препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных и птиц
Классы МПК: | A61K31/60 салициловая кислота; ее производные A61K31/53 содержащие шестичленные кольца с тремя атомами азота в качестве гетероатомов, например хлоразанил, меламин A61P1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы |
Автор(ы): | Трошин Н.А. (RU), Трошин А.Н. (RU), Черновская А.А. (RU) |
Патентообладатель(и): | Кубанский государственный аграрный университет (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2003-12-08 публикация патента:
27.05.2005 |
Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, включает гексаметилентетрамин и салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%: гексаметилентетрамин 45-55, салициловая кислота 45-55. Профилактическая эффективность препарата составляет 94-96,5%, терапевтическая - 97-98,2%. 1 табл.
Формула изобретения
Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, включающий гексаметилентетрамин, отличающийся тем, что дополнительно содержит салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:
гексаметилентетрамин 45-55
салициловая кислота 45-55
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной фармации, в частности к ветеринарным препаратам для лечения желудочно-кишечных заболеваний у молодняка сельскохозяйственных животных и птиц.
Известно применение в ветеринарии при лечении инфекционных заболеваний пищеварительного тракта салициловой кислоты путем внутреннего введения (см. И.Е.Мозгов. Фармакология, 1979, с.86-87).
Недостатком препарата является ограниченный диапазон лечебного действия, сильное раздражающее действие кислоты на рецепторы чувствительных нервов, которое ведет к значительному изменению тканей, вплоть до воспаления.
Также известно применение в ветеринарии гексаметилентетрамина при лечении различных заболеваний сельскохозяйственных животных (см. Фармакология, 1979, с.304-305).
Недостатком этого препарата является его медленное расщепление в организме животного на формальдегид и аммиак, которые главным образом и обладают терапевтическим действием.
Техническим решением задачи изобретения является повышение эффективности лечения желудочно-кишечных заболеваний молодняка путем расширения диапазона и усиления терапевтического действия препарата (противовоспалительного, бактерицидного, фунгицидного, стимулирующего регенеративные процессы и эвакуацию воспалительного экссудата из организма), а также исключения отрицательного побочного влияния.
Поставленная задача достигается тем, что препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств у молодняка сельскохозяйственных животных и птиц, содержащий гексаметилентетрамин, дополнительно содержит салициловую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%
гексаметилентетрамин - 44-55;
салициловая кислота - 44-55.
Новизна заявленного препарата обусловлена тем, что настоящее лекарственное средство, включающее сочетание салициловой кислоты и гексаметилентетрамина со следующей химической формулой:
предназначенного для наружного и внутреннего применения, исключает раздражающее действие, не оказывает токсического и других отрицательных побочных влияний, оказывает комплексное этиотропно-патогенетическое лечебное действие.
В частности входящий в состав препарат гексаметилентетрамин нейтрализует токсическое и раздражающее свойства салициловой кислоты, увеличивает выделение в организме животного молекулярного формальдегида:
Нейтрализация токсических и раздражающих свойств салициловой кислоты гексаметилентетрамином и активизации последнего позволило применять предложенный препарат как местно при лечении разного характера ран, так и внутрь при лечении заболеваний пищеварительного тракта животных инфекционного и незаразного происхождения.
По данным научно-технической и патентной литературы, обнаружена аналогичная совокупность признаков, позволяющая решить поставленную задачу, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.
Что касается критерия “научная применяемость”, то входящие в состав препарата компоненты допущены Госфармакопеей (ГФ 11) к использованию в медицинской и ветеринарной практике. Указанные компоненты присутствуют в организме в течение суток после завершения лечения, что указывает на возможность изготовления препарата промышленным способом.
Заявленный препарат - это комплексное соединение, представляющее собой порошок белого цвета со специфическим запахом, растворимого в воде, рН 5% раствора а пределах 6,5-7, безвредность в тест-дозе на мышах 0,01.
Срок хранения а течение 1 года в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
Препарат хорошо сочетается с другими методами и средствами терапии, оказывает комплексное действие: антимикробное, противовоспалительное, противогрибковое, антитоксическое и стимулирующее регенеративные процессы.
В лечебных дозах не токсичен, не оказывает выраженного местного влияния на ткани, к нему у микробов не образуется лекарственная устойчивость.
К факторам, обуславливающим получение препарата заданного свойства, относится процентное соотношение между компонентами, входящими в состав препарата.
Основные компоненты препарата в нижеприведенных примерах взяты в следующих количествах:
Салициловая кислота 43-57%
Гексаметилентетрамин 57-43%
Пример 1: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 43 г салициловой кислоты и 57 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.
При использовании такого препарата преобладает действие гексаметилентетрамина.
Пример 2: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 45 г салициловой кислоты и 55 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.
При использовании такого препарата преобладает оптимальное соотношение компонентов.
Пример 3: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 50 г салициловой кислоты и 50 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.
При использовании такого препарата преобладает действие гексаметилентетрамина.
Пример 4: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 55 г салициловой кислоты и 45 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.
При использовании такого препарата преобладает действие салициловой кислоты.
Пример 5: При производстве 100 г препарата проводят простое смешивание 57 г салициловой кислоты и 43 г гексаметилентетрамина в лабораторном смесителе для порошкообразных веществ с последующим измельчением на электромельнице.
При использовании такого препарата преобладает действие салициловой кислоты.
Исходя из приведенных выше примеров, оптимальным вариантом является благоприятный 2-й вариант с содержание салициловой кислоты 45 и гексаметилентетрамина 55 мас.%.
В этом варианте проявляется благоприятное снижение токсичности и раздражающего свойства салициловой кислоты и наиболее выраженное антимикробное, противогрибковое, антисептическое, противовоспалительное, антитоксическое и стимулирующее регенеративные процессы действие.
При большой концентрации салициловой кислоты были ярко выражены ее токсические и раздражающие свойства и значительно снижалось лечебное действие гексаметилентетрамина.
Целевой продукт - салициловокислый уротропин, получил название салур из первых слогов названий конечного продукта.
Препарат применяется местно в виде присыпки на раневую поверхность и внутрь при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у молодняка сельскохозяйственных животных инфекционного и незаразного происхождения, с профилактической дозой 0,1 г/кг массы тела животного и лечебной 0,2 г/кг массы тела животного, двукратно в течение 5-7 дней.
Применение препарата салур при клинически выраженном колибактериозе и сальмонеллезе поросят и телят оказывает лечебное действие. Профилактическая эффективность салура составляет 94-96,5%, терапевтическая составляет 97-98,2%.
Применение препарата салур можно сочетать с другими симптоматическими и патогенетическими средствами. При его использовании каких-либо отрицательных побочных явлений на животных не выявлено.
Животные, гол. | Уротропин | Салициловая к-та | Салур | ||||||
Количество животных, гол. | Количество выздоровевших | Эффективность, % | Количество животных, гол. | Количество выздоровевших | Эффективность, % | Количество животных, гол. | Количество выздоровевших | Эффективность, % | |
Профилактическая эффективность | |||||||||
Телята, | 57 | 43 | 75,4 | 25 | 13 | 52 | 42 | 40 | 95,2 |
Поросята | 112 | 86 | 76,7 | 63 | 45 | 71,4 | 120 | 113 | 94,1 |
Птица | 1270 | 972 | 76,5 | 1100 | 871 | 79,1 | 1310 | 1265 | 96,5 |
Терапевтическая эффективность | |||||||||
Телята | 142 | 91 | 64,1 | 32 | 17 | 53 | 115 | 112 | 97,4 |
Поросята | 220 | 169 | 76,8 | 120 | 98 | 81,6 | 126 | 122 | 97,7 |
Птица | 1500 | 1310 | 87,3 | 1250 | 1042 | 83,4 | 1200 | 1170 | 97,5 |
Класс A61K31/60 салициловая кислота; ее производные
Класс A61K31/53 содержащие шестичленные кольца с тремя атомами азота в качестве гетероатомов, например хлоразанил, меламин
Класс A61P1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы