способ получения регулятора роста растений
Классы МПК: | A01N61/00 Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие вещества неизвестной или неустановленной структуры, например вещества, отличающиеся только видом их действия |
Автор(ы): | Брыкалов А.В. (RU), Романенко Е.С. (RU) |
Патентообладатель(и): | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ставропольский государственный аграрный университет (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2004-03-22 публикация патента:
10.08.2005 |
Изобретение относится к биотехнологии. Отработанные вулканизаты на основе бутадиенового или изопренового каучуков подвергают кислотному гидролизу 40-50%-ным раствором азотной кислоты при массовом соотношении 1:3-1:4 с последующей экстракцией ацетоном и выделением продукта в водно-ацетоновой среде. Изобретение позволяет повысить активность и стабильность средства. 2 табл.
Формула изобретения
Способ получения регулятора роста растений на основе органических поликислот, отличающийся тем, что, с целью повышения ростостимулирующей активности, увеличения сроков хранения, в качестве исходного сырья используют отработанные вулканизаты на основе бутадиенового или изопренового каучуков, которые подвергают кислотному гидролизу 40-50%-ным раствором азотной кислоты, при массовом соотношении 1:3-1:4 с последующей экстракцией ацетоном и выделением продукта в водно-ацетоновой среде.
Описание изобретения к патенту
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к биотехнологии, биоорганической химии и может быть использовано в области сельского хозяйства, в частности при применении регуляторов роста растений в предпосевной обработке семян.
Уровень техники
Известен способ получения регуляторов роста гиббереллина, по химической природе представляющего собой смесь детерпеновых полициклических кислот.
Недостатком способа и свойств препарата является то, что он теряет биологическую активность в щелочных средах, а также при хранении (Г.С.Муромцев. Регуляторы роста растений. М.: Колос, 1979, с.35).
Наиболее близким к предлагаемому способу является биотехнологический способ получения гиббереллина с использованием изолированных почвенных штаммов сосновых питомников (Russell. S. Extraction, purufication and chemistry gibberellins. - In. Gibberellins and Plent Growth. Ed. by. H.N.Krishamoorthy. Harvana Agr. Univ. Hissaar. Nev Dilhi, 1975, 1-33).
Недостатком указанного способа получения биопрепарата является низкий уровень роста стимулирующей активности, длительность процесса получения и нестабильность при хранении.
Раскрытие изобретения
Цель изобретения - разработка способа получения регулятора роста растений с повышенной ростостимулирующей активностью и стабильностью при хранении.
Цель достигается тем, что для повышения ростостимулирующей активности регулятора роста растений, стабильности при хранении отработанные вулканизаты на основе бутадиенового или изопренового каучуков подвергают кислотному гидролизу 40-50% водным раствором азотной кислоты при массовых соотношениях 1:3-1:4 с последующей экстракцией ацетоном и выделением продукта в водно-ацетоновой среде.
Сущность способа получения регулятора роста растений
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что для получения биорегулятора роста растений отработанные вулканизаты на основе бутадиенового или изопренового каучуков подвергают кислотному гидролизу азотной кислотой с последующей экстракцией ацетоном и выделением продукта в водно-ацетоновой среде, представляющего собой смесь полифункциональных олигомерных карбоновых кислот следующей формулы:
R=NO2; R'=ONO2
Осуществление изобретения
Возможность практического осуществления предлагаемого способа с использованием полной совокупности заявляемых признаков иллюстрируется примерами.
Пример 1. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, помещали 10 г измельченных до размера частиц 1-2 мм отработанных вулканизатов на основе бутадиенового или изопренового каучуков, и добавляли 40 мл 40% водного раствора азотной кислоты (соотношение 1:4). Проводили окислительный гидролиз при 80°С в течение 3 часов. Окисленный продукт промывали в 100 мл дистиллированной воды, затем к нему добавляли 80 мл ацетона и проводили экстракцию полифункциональных олигомерных карбоновых кислот (ПФОКК) при 24°С в течение 40 минут. Фильтрацией отделяли нерастворимый осадок сажи и далее к ацетоновому раствору продукта добавляли 60 мл дистиллированной воды для получения водно-ацетонового раствора, в котором выделяется в виде осадка биорегулятор роста.
Выход продукта составил 53%.
Результаты определения биологической активности продукта, проведенные в соответствии с ГОСТ-12038-84, показали, что энергия прорастания семян озимой пшеницы сорта Безостая 1 составила 98%, всхожесть 95%.
Пример 2. Способ получения регулятора роста осуществляли по методике примера № 1, но для гидролиза вулканизата использовали 50% раствор азотной кислоты. Выход продукта составил 53%. Энергия прорастания семян озимой пшеницы при действии препарата составила 98%; всхожесть 95%.
Пример 3. Способ получения регулятора роста осуществляли по методике примера №1, но для гидролиза вулканизата использовали 60% раствор азотной кислоты. Выход продукта составил 30%. Энергия прорастания семян озимой пшеницы при действии препарата составила 97%, всхожесть 94%.
Пример 4. Способ получения регулятора роста осуществляли по методике примера №1, но для гидролиза вулканизата использовали 30% раствор азотной кислоты. Выход продукта составил 24%. Энергия прорастания семян озимой пшеницы при действии препарата составила 95%; всхожесть 93%.
Сопоставление предполагаемого способа и прототипа представлена в таблице 1, а в таблице 2 показаны результаты оптимальных соотношений вулканизата и раствора азотной кислоты в технологии получения регулятора роста по предлагаемому способу.В отличие от прототипа предлагаемый способ позволяет получать регулятор роста растений, который при действии на семена увеличивает энергию прорастания семян на 9%, всхожесть на 8%, при этом длина проростка озимой пшеницы увеличивается на 16,6%, его масса на 14,25%. Также наблюдается возрастание длины корня на 22,2% и его массы на 30%. Как показали экспериментальные исследования (таблица 1 и 2), при получении биорегулятора роста растений по предлагаемому способу на стадии кислотного гидролиза вулканизата оптимальна концентрация азотной кислоты 40-50%. При увеличении концентрации наблюдается снижение выхода продукта, так же, как и при уменьшении концентрации. Оптимальным массовым соотношением вулканизат : азотная кислота является соотношение 1:3-1:4.
Таблица 1. | |||||||||
Способ получения регулятора роста | Концентрация гидролизующего реагента HNO3, % | Выход продукта, в % | * Длительность хранения без потери биологической активности в час | Посевные качества семян озимой пшеницы | Ростстимулирующая активность | ||||
Энергия прорастания, в % | Всхожесть, в % | Корень | Проросток | ||||||
Длина, см | Масса, г | Длина, см | Масса, г | ||||||
Известный гиббереллин | - | - | 3 | 87 | 88 | 11,7 | 2,8 | 9,0 | 4,2 |
Предлагаемый способ (ПФОКК) | 30 40 50 60 | 24 48 53 30 | 20 24 24 24 | 95 98 98 97 | 93 96 95 94 | 13,2 14,3 14,0 13,6 | 3,9 4,0 3,8 3,4 | 9,4 11,1 10,8 10,0 | 3,8 4,6 4,6 4,2 |
* Длительность хранения рабочего раствора для предпосевной обработки семян (0,015% раствор) |
Таблица 2. | |||||||||
Способ получения регулятора роста | Концентрация гидролизующего реагента HNO3, % | Массовые соотношения вулканизат: HNO3 | Выход продукта, в % | Посевные качества семян озимой пшеницы | Ростстимулирующая активность | ||||
Энергия прорастания, в % | Всхожесть, в % | Корень | Проросток | ||||||
Длина, см | Масса, г | Длина, см | Масса, г | ||||||
Предлагаемый способ (ПФОКК) | 40 40 40 40 | 1:2 1:3 1:4 1:5 | 49 48 53 38 | 98 98 97 92 | 94 96 95 90 | 14,2 14,3 14,2 13,1 | 4,0 4,0 3,9 3,4 | 11,1 11,0 10,7 10,0 | 4,4 4,6 4,2 4,0 |
Класс A01N61/00 Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие вещества неизвестной или неустановленной структуры, например вещества, отличающиеся только видом их действия