состав для стабилизации распадающихся металлургических шлаков и способ его получения
Классы МПК: | C04B5/06 ингредиенты, кроме воды, добавляемые в расплавленный шлак; обработка газами или газообразующим материалом, например для получения пористого шлака |
Автор(ы): | Святов Болат Аманжолович (KZ), Гриненко Валерий Иванович (KZ), Петлюх Петр Степанович (KZ), Есенжулов Арман Бекетович (KZ), Каванов Бакитгерей (KZ), Разин Александр Борисович (KZ), Грабеклис А.А. (RU), Демин Б.Л. (RU), Бабенко А.А. (RU) |
Патентообладатель(и): | Открытое акционерное общество "Транснациональная компания "Казхром" (ОАО "ТНК "Казхром") (KZ) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2003-02-05 публикация патента:
20.08.2005 |
Изобретение относится к металлургической промышленности, в частности касается стабилизации металлургических шлаков, подверженных распаду. Состав для стабилизации содержит в качестве ингредиента, содержащего оксид бора, безводное борсиликатное стекло в количестве не менее 30%, остальное - кристаллы монтичеллита и шпинелида. Способ включает выемку, дробление и обогащение исходной боратовой руды. Обогащение исходной боратовой руды по классу минус 150 мм с последующим плавлением этого класса при температуре не выше 1300°С и дроблением продуктов плавки - безводного борсиликатного стекла, с растворенными в нем кристаллами монтичеллита и шпинелида, до крупности не более 80 мм. Изобретение позволяет исключить негативное воздействие ингредиентов состава на свойства обрабатываемого шлака, выплавляемого металла и окружающую природную среду. 2 н.п. ф-лы, 6 табл.
Формула изобретения
1. Состав для стабилизации распадающихся металлургических шлаков, включающий ингредиент, содержащий оксид бора, отличающийся тем, что он содержит в качестве ингредиента, содержащего оксид бора, безводное борсиликатное стекло в количестве не менее 30%, остальное - кристаллы монтичеллита и шпинелида.
2. Способ получения состава для стабилизации распадающихся металлургических шлаков, включающий выемку, дробление и обогащение исходной боратовой руды, отличающийся тем, что осуществляют обогащение исходной боратовой руды по классу минус 150 мм с последующим плавлением руды этого класса при температуре не выше 1300°С и дроблением продуктов плавки - безводного борсиликатного стекла с растворенными в нем кристаллами монтичеллита и шпинелида до крупности не более 80 мм.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области металлургии, касается состава для стабилизации распадающихся металлургических шлаков и способа его получения.
Известны составы для стабилизации металлургических шлаков в частности от наиболее распространенного силикатного распада, вызванного полиморфными превращениями двухкальциевого силиката (CaO·SiO2 или C2S), входящего в состав шлака, включающего оксиды MgO Al2O3 , Fe2О3, В2О3, K 2O P2O5, Cr2О3 [1], а также соединения 3СаО Р2O5, CaNPO 4, CaCr2O4, образующие твердые растворы с высокотемпературными формами - , ' и двухкальциевого силиката [2].
Признаками аналогов, которые совпадают с существенными признаками заявляемого объекта, являются:
- способность растворяться в высокотемпературных формах двухкальциевого силиката с образованием твердых растворов;
- способность входить в решетку C2S в количествах, достаточных для их стабилизации.
К недостаткам, по мнению авторов, относятся:
- сложность их получения;
- высокий расход для обеспечения стабилизации шлаков;
- необходимость обеспечения высоких температур при обработке шлака для получения стабилизирующего эффекта;
- негативное влияние на изменение свойств обрабатываемого шлака и выплавляемого металла.
Близкими по технической сущности к заявляемому составу являются составы, содержащие бор, предложенные в способе стабилизации распадающегося сталеплавильного шлака, а именно бура, кернит, колеманит, содержащие 4-12% кристаллизационной влаги [3].
Общими признаками, совпадающими с существенными признаками заявляемого изобретения, являются:
- наличие бора в стабилизирующих составах;
- способность растворяться в высокотемпературных формах C2S с образованием твердых растворов.
К недостаткам этих составов следует отнести:
- сложность получения в относительно чистом виде;
- наличие сопутствующих минералов, в частности кристаллизационной влаги [3] и гипса [4], последние при обработке шлака дегидрадируют, диссоциируют с образованием оксида водорода, сульфида кальция и серосодержащих газов, свободного водорода и серы, которые имеют тенденцию перехода в стабилизируемый шлак, выплавляемый металл [5] и в окружающую среду;
- негативное влияние на изменение свойств обрабатываемого шлака и выплавляемого металла;
- сложность введения в обрабатываемый шлак.
Совокупность этих недостатков привела к тому, что указанные составы практически не используются для стабилизации распадающихся шлаков.
Задачей изобретения является состав для стабилизации распадающегося металлургического шлака и способ его получения, исключающий негативное воздействие ингредиентов состава на свойства обрабатываемого шлака, выплавляемого металла и окружающую природную среду.
Указанный технический результат достигают тем, что состав для стабилизации распадающихся металлургических шлаков, включающий ингредиент, содержащий оксид бора, отличающийся тем, что он содержит в качестве ингредиента, содержащего оксид бора, безводное борсиликатное стекло в количестве не менее 30%, остальное - кристаллы монтичеллита и шпинелида, а способ получения состава для стабилизации распадающихся металлургических шлаков, включающий выемку, дробление и обогащение исходной боратовой руды, отличается тем, что осуществляют обогащение исходной боратовой руды по классу минус 150 мм с последующим плавлением этого класса при температуре не выше 1300°С и дроблением продуктов плавки - безводного борсиликатного стекла, с растворенными в нем кристаллами монтичеллита и шпинелида, до крупности не более 80 мм.
Причинно-следственная связь между совокупностью существенных признаков заявляемого изобретения и достигаемыми техническими результатами заключается в следующем:
1. Состав для стабилизации распадающихся шлаков содержит легкоплавкое боросиликатное стекло, оксид бора которого имеет высокую растворимость в высокотемпературных - , ' и формах C2S с образованием кристаллической решетки иррегулярной структуры открытого типа, способствующей сохранению высокотемпературных форм при охлаждении шлака.
2. Высокая растворимость оксида бора в высокотемпературных формах C 2S способствует ограничению массы добавки для стабилизации двухкальциевого силиката и соответственно шлака, в состав которого он входит.
3. Состав лишен кристаллизационной воды и минералов-спутников боратовой руды, содержащих серу. Это способствует снижению негативного воздействия состава для стабилизации шлаков на свойства застабилизированного шлака, выплавляемого металла и окружающую среду в процессе обработки шлака стабилизирующим составом.
4. В состав входит монтичеллит и шпинелид - традиционные минералы металлургических шлаков.
Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна».
При анализе на соответствие критерию «изобретательский уровень» не обнаружено источников информации, указывающих на известность предлагаемого состава по функциональному назначению и поставленной в изобретении задаче.
Заявляемые состав и способ его получения могут быть реализованы в промышленности, а ожидаемый технический результат вытекает из совокупности существенных признаков изобретения, что свидетельствует о соответствии критерию «промышленная применимость».
Состав для стабилизации распадающихся шлаков подбирали путем проведения серии экспериментов, сущность которых заключалась в растворении добавок-стабилизаторов в шлаках, содержащих двухкальциевый силикат и имеющих неустойчивую структуру. В частности, это шлаки средне и низкоуглеродистого феррохрома, синтетические шлаки внепечной обработки стали, высокоосновные доменные, сталеплавильные и ферросплавные шлаки.
В качестве экспериментальных составов использовали добавки с различным содержанием В2О3 в различных физических формах, включая обработанную боратовую руду и буру и колеманит.
Оценивали стабилизирующий эффект вводимых добавок, их влияние на изменение состава и свойств шлака, выплавляемого металла и выбросы в окружающую среду. Результаты экспериментов сведены в таблицы 1, 2.
Значения параметров, приведенные в таблице 1, подтверждают, что состав для стабилизации всего объема обрабатываемого шлака должен содержать в качестве ингредиента не менее 30% боросиликатного стекла. В этом случае в шлак из добавки переходит до 98% оксида бора. При меньшем содержании боросиликатного стекла переход оксидов бора в шлак уменьшается, несмотря на увеличение количества вводимой в шлак стабилизирующей добавки. Соответственно сокращается количество застабилизированного шлака.
Сравнение стабилизирующего эффекта, оказывающего заявляемым составом с составами, приведенными в прототипе (таблица 2), показывает, что по расчетам для стабилизации всего объема шлака требуется в среднем в два раза меньше буры и в три раза меньше колеманита. Степень усвоения оксида бора из этих добавок шлаком значительно ниже, чем при обработке заявляемым составом. При этом в состав шлака переходит оксид натрия, который негативно воздействует на свойства застабилизированного шлака. Выделяемая в процессе обработки шлака кристаллизационная вода диссоциирует и способствует выносу частиц добавки в окружающую среду и переходу кислорода и водорода в состав выплавляемого металла.
Неразделимым спутником колеманита является гипс, последний в процессе обработки разлагается с выделением кристаллизационной влаги, сульфида кальция, элементарной серы и атомарных кислорода и водорода, которые взаимодействуют с металлом и снижают его качество.
Заявляемый состав не содержит кристаллизационной влаги и разлагающегося гипса. Температура плавления боросиликатного стекла соизмерима с температурой плавления шлака, реакция с обрабатываемым шлаком происходит спокойно без бурного кипения и выноса частиц буры, парообразования и выделения соединений серы. Оксид бора практически полностью переходит в шлак и способствует полному проявлению стабилизирующего эффекта и улучшению прочностных свойств застабилизированного шлака. Кристаллы монтичеллита и шпинелида, растворенные в боросиликатном стекле, не оказывают негативного воздействия на обрабатываемый шлак, выплавляемый металл и окружающую среду.
Способ получения состава для стабилизации шлаков обусловлен свойствами исходного сырья, содержащего оксиды бора. В качестве сырьевого материала используется боратовая руда Индерского месторождения, содержащая до 32% оксида бора. Минеральной основой боратовой руды являются гидробораты щелочных и щелочноземельных металлов. В состав боратовых руд входит кристаллизационная влага, гипс, кальцит, доломит, глины, органические соединения и т.д., которые оказывают негативное влияние на свойства обрабатываемого шлака, выплавляемого металла и окружающую среду.
Заявляемые признаки способа отработаны исходя из требований, предъявляемых к составу для стабилизации шлаков, а именно:
- содержание в составе для стабилизации шлаков не менее 30% боросиликатного стекла;
- отсутствие в составе ингредиентов, оказывающих негативное влияние на свойства обрабатываемого шлака, выплавляемого металла и окружающую среду.
Граница разделения по крупности выбрана с учетом распределения оксида бора в кусках породы различной крупности. Результаты оценки распределения В2О 3 в кусках руды показаны в таблице 3.
Таблица 3 | |||||
Оценка распределения оксида бора в боратовой руде | |||||
Крупность кусков боратовой руды | >150 | 120-150 | 70-120 | 40-70 | 0-40 |
Содержание В2О3, % | 0,15-2,0 | 2,0-6,0 | 4,5-10,0 | 6-12 | 6-18 |
Выход класса, % по массе | 4-8 | 6-8 | 8-25 | 28-40 | 19-44 |
В таблице 4 приведены данные по содержанию боросиликатного стекла в составе для стабилизации шлаков в зависимости от крупности исходной боратовой руды.
Таблица 4. | ||
Содержание боросиликатного стекла в составе для стабилизации шлака | ||
Крупность исходной боратовой руды, мм | 0-300 | 0-150 |
Содержание боросиликатного стекла в составе для стабилизации шлака, % | 18-30 | 32-46 |
Выход кондиционного состава, % | 65-80 | 100 |
Данные таблиц 3 и 4 показывают, что удаление крупных кусков из состава исходной боратовой руды способствует увеличению выхода кондиционных составов для стабилизации шлаков.
Температура плавки боратовой руды выбрана с учетом содержания посторонних примесей в составе и расхода электроэнергии на плавку (табл.5).
Таблица 5. | ||||
Влияние температуры плавки на содержание посторонних примесей в составе и расход электроэнергии | ||||
Температура плавки, °С | 1100-1200 | 1200-1290 | 1300 | 1350 |
Содержание посторонних примесей в готовом составе, % | 3,6-12,0 | 1,2-3,6 | 0,5-1,2 | 0,6-1,0 |
Расход электроэнергии на базовую тонну состава, кВт/баз.т | 1680-1750 | 1750-1820 | 1850-1900 | 1900-2400 |
В табл.5 видно, что повышение температуры плавки выше 1300°С приводит к резкому увеличению расхода электроэнергии без заметного снижения посторонних примесей в составе для стабилизации шлаков.
Продукты плавки после охлаждения дробят до крупности минус 80 мм. Такая крупность состава для стабилизации шлаков выбрана с учетом условий распределения и усвоения состава обрабатываемым шлаком. Результаты подбора крупности состава приведены в табл.6.
Таблица 6. | |||
Влияние крупности состава для стабилизации шлаков на проявление стабилизирующего эффекта | |||
Крупность состава, мм | 0-50 | 0-80 | 0-120 |
Количество застабилизированного шлака при массе состава 2,5% от массы шлака, % | 92-96 | 96-98 | 78-82 |
Удельный расход электроэнергии на дробление состава, кВтч/т | 6,4 | 5,4 | 5,2 |
Таким образом, причинно-следственная связь между совокупностью существенных признаков заявляемого способа получения состава для стабилизации распадающихся шлаков и достигаемым техническим результатом заключается в следующем:
1. Ограничение крупности исходной боратовой руды размером менее 150 мм обеспечит содержание в составе не менее 30% боросиликатного стекла.
2. Плавление исходной боратовой руды при температуре не выше 1300°С способствует удалению посторонних примесей, оказывающих негативное влияние на свойства обрабатываемого шлака, выплавляемого металла и выбросы в окружающую среду без значительного увеличения расхода электроэнергии.
3. Дробление охлажденных продуктов плавки до крупности минус 80 мм способствует повышению степени стабилизации шлака, улучшению условий его ввода в состав шлака и ограничению расхода электроэнергии.
Таким образом, заявляемый способ соответствует критерию «новизна».
При анализе на соответствие критерию «изобретательский уровень» не обнаружено источников информации, указывающих на известность предложенных технологических решений по функциональному назначению и поставленной в изобретении задаче.
Заявляемые технологические решения могут быть реализованы в промышленности, а ожидаемый технический результат вытекает из совокупности существенных признаков изобретения, что свидетельствует о соответствии критерию «промышленная применимость».
Список использованных источников
1. А. Гинье, М. Регур. Структура портландцементных минералов. 5-й международный конгресс по химии цемента. М.: Стройиздат, 1973.
2. Комплексная переработка и использование металлургических шлаков в строительстве / B.C. Горшков, А.Е. Александров, С.И. Иващенко, В.С Горшкова - М.: Стройиздат, 1985, 272 с.
3. Способ стабилизации сталеплавильного шлака. Патент США №4655831, МКИ С 21 В 5/04, НКИ 75-257, УДК 669.046. Публикация 87.04.07, т.1077, №1.
4. Штрюбель Г., Циммер З. Минералогический словарь: Пер. с нем. - М.: Недра, 1987. - 494 с.
5. С.С. Набойченко, Н.Г. Андреев, А.П. Дорошевич и др. Процессы и аппараты цветной металлургии. Екатеринбург: УГТУ, 1997, 648 с.
Класс C04B5/06 ингредиенты, кроме воды, добавляемые в расплавленный шлак; обработка газами или газообразующим материалом, например для получения пористого шлака