способ извлечения аминонафтолсульфокислот и аминофенолсульфокислот из водных растворов

Классы МПК:C07C303/44 разделение; очистка
C07C309/50 по меньшей мере одна из сульфогрупп, связанная с атомом углерода шестичленного ароматического кольца, входящего в конденсированную циклическую систему
B01D11/04 жидких веществ 
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная технологическая академия" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-07-12
публикация патента:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей. В способе экстракционного извлечения аминонафтолсульфокислот и аминофенолсульфокислот, включающем экстракцию органическим растворителем, к водному раствору предварительно добавляют водный раствор додецилсульфоната натрия до его концентрации в растворе 1,5-10-4 моль/дм3, хлористоводородную кислоту до 1,5-1,6 моль/дм3, в качестве экстрагента применяют 1,4-диоксан, объемное соотношение экстрагента и пробы 1:10, извлечение проводят из насыщенного раствора сульфата аммония. Технический результат предлагаемого способа выражается в том, что достигается повышение степени извлечения аминонафтолмоносульфокислот и аминофенолмоносульфокислот из водных растворов, причем при однократной экстракции достигается 96,1-99,6%-ное извлечение сульфокислот. 1 табл.

Формула изобретения

Способ экстракционного извлечения 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из водных растворов, включающий экстракцию органическим растворителем, отличающийся тем, что к анализируемому раствору предварительно добавляют водный раствор додецилсульфоната натрия до его концентрации в растворе 1,5-10 -4-1,6-10-4 моль/дм3, хлористоводородную кислоту до 1,5-1,6 моль/дм3 и сульфат аммония до насыщения, в качестве экстрагента применяют 1,4-диоксан при объемном соотношении экстрагента и полученного раствора 1:10.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей.

В качестве прототипа выбран способ концентрирования нафтоламиносульфокислот из водных растворов диэтиловым эфиром этиленгликоля [Ермолаева Т.Н., Комарова Ю.Н., Суханов П.Т. - Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1999, т.42, вып.1, с.108-111]. При этом степень извлечения составляет 45,7% для 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (1А2Н4СК) и 67,3% для 2-аминофенол-4-сульфокислоты (2АФ4СК).

Недостатком способа является невозможность достижения 96-99%-го и более извлечения кислот при однократной экстракции.

Технической задачей изобретения является повышение степени извлечения аминонафтолсульфокислот до 99% и аминофенолсульфокислот до 96% из водных растворов.

Поставленная задача достигается за счет того, что экстракционное извлечение 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из водных растворов, включающее экстракцию органическим растворителем, новым является то, что к анализируемому раствору предварительно добавляют водный раствор додецилсульфоната натрия до его концентрации в растворе 1,5·10-4-1,55·10-4 моль/дм3, хлористоводородную кислоту до 1,5-1,6 моль/дм 3, объемное соотношение экстрагента и пробы 1: 10. Извлечение проводят из насыщенного (43% мас.) раствора сульфата аммония.

Технический результат достигается тем, что аминосульфокислоты извлекают 1,4-диоксаном, экстракцию проводят из насыщенного раствора сульфата аммония в присутствии додецилсульфоната натрия.

Предлагаемый способ извлечения аминонафтол- и аминофенолсульфокислот из водных растворов осуществляется следующим образом.

К анализируемому раствору с исходной концентрацией сульфокислоты 10-4 моль/дм3 добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,5·10 -4-1,55·10-4 моль/дм3, кристаллический сульфат аммония до насыщения и хлористоводородную кислоту до 1,5-1,6 моль/дм3. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и экстрагируют на вибросмесителе 7-10 мин. Равновесную концентрацию нафтолмоносульфокислот в водном растворе находят фотометрически по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой (КФК-2МП, способ извлечения аминонафтолсульфокислот и аминофенолсульфокислот   из водных растворов, патент № 2258698=400 нм) для 2АФ4СК и по реакции диазотирования в нейтральной среде в присутствии солей Си2+ [Химическая энциклопеция: T.1 - М.: Большая Рос. эн-цикл., 1998. - С.140] (КФК-2МП, способ извлечения аминонафтолсульфокислот и аминофенолсульфокислот   из водных растворов, патент № 2258698=400 нм) для 1А2Н4СК.

В органическую фазу переходит 99,6% 1А2Н4СК и 96,1% 2АФ4СК по сравнению с исходным содержанием в анализируемом растворе.

Примеры осуществления способа

Пример 1 (экстракция в отсутствие высаливателя). К анализируемому раствору добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,5·10-4 моль/дм3 и хлористоводородную кислоту до 1,58 моль/дм3. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и экстрагируют на вибросмесителе 7-10 мин. Органическая фаза не образуется, экстракция невозможна, способ невыполним.

Пример 2 (концентрация высаливателя за нижним пределом заявляемого содержания). К анализируемому раствору добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,5·10 -4 моль/дм3, хлористоводородную кислоту до 1,58 моль/дм и сульфат аммония до получения раствора с концентрацией 42% мас. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и экстрагируют на вибросмесителе 7-10 мин. Объем органической фазы незначителен (менее 0,1 см 3), экстракция затруднительна, способ невыполним.

Пример 3 (концентрация высаливателя за верхним пределом заявляемого содержания). К анализируемому раствору добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,5·10 -4 моль/дм3 и хлористоводородную кислоту до 1,58 моль/дм3, сульфат аммония до насыщения и еще 0,1 г кристаллического сульфата аммония. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см31,4-диоксана и экстрагируют на вибросмесителе 7-10 мин. Степень извлечения (R, %) сульфокислот рассчитывают по формуле

R=(Сисх. равн.)·100/Сисх.;

где Сисх. и Сравн. - концентрации сульфокислоты в исходном и равновесном растворах соответственно. В органическую фазу переходит 99,6% 1А2Н4СК и 96,1% 2АФ4СК. Способ осуществим.

Пример 4 (содержание хлористоводородной кислоты за верхним пределом заявляемой величины). К анализируемому раствору добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,5·10-4 моль/дм3 и хлористоводородную кислоту до концентрации 1,95 моль/дм3 и сульфат аммония до насыщения. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и экстрагируют на вибросмесителе 7-10 мин. Объем органической фазы незначителен (менее 0,1 см 3), экстракция невозможна, способ неосуществим.

Пример 5 (содержание хлористоводородной кислоты за верхним пределом заявляемой величины). К анализируемому раствору добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,5·10 -4 моль/дм3 и хлористоводородную кислоту до концентрации 1,70 моль/дм3 и сульфат аммония до насыщения. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и экстрагируют на вибросмесителе 7-10 мин. Объем органической фазы незначителен (менее 0,1 см 3), экстракция невозможна, способ неосуществим.

Пример 6 (содержание хлористоводородной кислоты за нижним пределом заявляемой величины). К анализируемому раствору добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,5·10 -4 моль/дм3, хлористоводородную кислоту до концентрации 1,26 моль/дм3 и сульфат аммония до насыщения. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и экстрагируют на вибросмесителе 7-10 мин. Далее анализ выполняют, как в примере 3. В органическую фазу переходит 99,4% 1А2Н4СК и 95,8% 2АФ4СК. Для 2АФ4СК 96%-ное извлечение не достигается. Способ неосуществим.

Пример 7 (содержание хлористоводородной кислоты за нижним пределом заявляемой величины). К анализируемому раствору добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,5·10-4 моль/дм 3, хлористоводородную кислоту до концентрации 1,40 моль/дм3 и сульфат аммония до насыщения. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и экстрагируют на вибросмесителе 7-10 мин. Далее анализ выполняют, как в примере 3. В органическую фазу переходит 99,4% 1А2Н4СК и 95,9% 2АФ4СК. Для 2АФ4СК 96%-ное извлечение не достигается. Способ неосуществим.

Пример 8 (экстракция в отсутствии додецилсульфоната натрия) К анализируемому раствору добавляют хлористоводородную кислоту до концентрации 1,58 моль/дм 3 и сульфат аммония до насыщения. Отбирают 10 см 3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и встряхивают пробу на вибросмесителе 7-10 мин. Далее анализ выполняют, как в примере 3. В органическую фазу переходит 99,1% 1А2Н4СК и 95,0% 2АФ4СК. Для 2АФ4СК 96%-ное извлечение не достигается. Способ неосуществим.

Пример 9 (концентрация додецилсульфоната натрия за нижним пределом заявляемой величины). К анализируемому раствору добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,4-10-4 моль/дм3 и хлористоводородную кислоту до концентрации 1,58 моль/дм3 и сульфат аммония до насыщения. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и экстрагируют на вибросмесителе 7-10 мин. Далее анализ выполняют, как в примере 3. В органическую фазу переходит 99,5% 1А2Н4СК и 95,8% 2АФ4СК. Для 2АФ4СК 96%-ное извлечение не достигается. Способ неосуществим.

Пример 10 (концентрация додецилсульфоната натрия за пределом заявляемой величины). К анализируемому раствору добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,6-10-4 моль/дм3, хлористоводородную кислоту до концентрации 1,58 моль/дм3 и сульфат аммония до насыщения. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и экстрагируюит на вибросмесителе 7-10 мин. Далее анализ выполняют, как в примере 3. В органическую фазу переходит 99,6% 1А2Н4СК и 96,1% 2АФ4СК. Способ осуществим.

Пример 11 (концентрация додецилсульфоната натрия, рН раствора и концентрация высаливателя на уровне заявляемых величин). К анализируемому раствору добавляют додецилсульфонат натрия до получения раствора с концентрацией 1,5·10-4 моль/дм 3, хлористоводородную кислоту до концентрации 1,58 моль/дм3 и сульфат аммония до насыщения. Отбирают 10 см3 полученного раствора, добавляют 1 см3 1,4-диоксана и экстрагируют на вибросмесителе 7-10 мин. Далее анализ выполняют, как в примере 3. В органическую фазу переходит 99,6% 1А2Н4СК и 96,1% 2АФ4СК. Способ осуществим.

Сравнительные характеристики известного и предлагаемого способов извлечения представлены в таблице.

Показатели однократного извлечения Известный способПредлагаемый способ
Степень извлечения (%):

1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота

2-аминофенол-4-сульфокислота
45,7

67,3
99,6

96,1
Число операций необходимых для достижения 96-99%-ного извлечения:

1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота

2-аминофенол-4-сульфокислота
4

3
1

1

Класс C07C303/44 разделение; очистка

процесс получения соединений-предшественников для радиоактивных галогенпомеченных соединений -  патент 2466984 (20.11.2012)
получение r-5-(2-(2-(2-этоксифенокси)этиламино)пропил)-2-метоксибензолсульфонамидгидрохлорида высокой химической чистоты -  патент 2456269 (20.07.2012)
способ получения ангидрида трифторметансульфокислоты -  патент 2419604 (27.05.2011)
способ экстракционного извлечения аминонафтолдисульфокислот из водных растворов -  патент 2266899 (27.12.2005)
способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов -  патент 2258697 (20.08.2005)
способ экстракционного извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов -  патент 2255083 (27.06.2005)
способ выделения сульфаминов и сульфамидов из водных растворов, содержащих фенолы и ароматические сульфокислоты -  патент 2147300 (10.04.2000)
способ получения физически стабильной кристаллической - модификации пара-аминобензолсульфаниламида -  патент 2067093 (27.09.1996)
способ экстракции несульфатируемых углеводородов -  патент 2007377 (15.02.1994)

Класс C07C309/50 по меньшей мере одна из сульфогрупп, связанная с атомом углерода шестичленного ароматического кольца, входящего в конденсированную циклическую систему

Класс B01D11/04 жидких веществ 

Наверх