замещенные 2н-пирано[2,3-с]пиридины, комбинаторная и фокусированная библиотеки

Формула изобретения

1. Замещенные 2Н-пирано[2,3-с]пиридины общей формулы (1)

в которой Х представляет атом кислорода или группу NR ³;

R¹ представляет группу -C(O)R⁴ , необязательно замещенный и необязательно конденсированный азагетероцикл;

R² представляет необязательно замещенную гидроксильную группу или необязательно замещенную аминогруппу;

R³ представляет атом водорода или инертный заместитель, обозначающий необязательно замещенный низко- или нереакционоспособный радикал, включая такой как С₁ -С₇алкил, С₂-С₇ алкенил, С ₂-С₇алкинил, C₁-С₇алкокси, С₇-С₁₂аралкил, гетероциклилалкил, С ₇-С₁₂алкарил, С₃-С₁₀циклоалкил, С₃-С₁₀циклоалкенил, фенил, арил, С ₂-C₁₂алкоксиалкил, С₂-С₁₀ алкилсульфинил, С₂-С₁₀алкилсульфонил, -(СН ₂)-O-(C₁-С₇ алкил), -(CH ₂)_m-N(C₁-С₇ алкил) _n, арилоксиалкил, гетероциклил, где m и n имеют значение от 1 до 7;

R⁴ представляет необязательно замещенную аминогруппу или гидрированный, необязательно замещенный азагетероцикл;

при условии, что соединения формулы 1 не являются:

5-гидроксиметил-8-метил-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-2-оном,

3-амино-5-гидроксиметил-8-метил-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-2-оном,

3-ацетиламино-5-гидроксиметил-8-метил-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-2-оном,

5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-3-карбоновой кислотой,

этиловым эфиром 5-гидроксиметил-8-метил-2Н-пирано[3,2-с]пиридин- карбоновой кислоты,

5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-3-карбонитрилом ,

5-гидроксиметил-8-метил-3-фенил-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-2-оном,

5-гидроксиметил-8-метил-3-(4-нитрофенил)-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-2-оном,

5-гидроксиметил-8-метил-3-(пиридин-2-ил)-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-2-оном,

5-гидроксиметил-8-метил-3-(пиридин-4-ил)-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-2-оном,

5-гидроксиметил-8-метил-3-(тиофен-2-ил)-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-2-оном,

3-(бензтиазол-2-ил)-5-гидроксиметил-8-метил-2Н-пирано[3,2-с]пиридин-2-оном.

2. Соединения по п.1, представляющие амиды 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[3,2-с]пиридин-3-карбоновых кислот общей формулы 1.1:

в которой R⁴ имеет вышеуказанное значение.

3. Соединения по п.1, представляющие амиды 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[3,2-с]пиридин-3-карбоновых кислот общей формулы 1.2:

в которой R⁴ имеет вышеуказанное значение;

R¹⁰ представляет инертный заместитель, означающий необязательно замещенный низко- или нереакционоспособный радикал, включая такой как С₁-С₇алкил, С₂ -С₇алкенил, С₂-С₇алкинил, C ₁-С₇алкокси, С₇-С₁₂аралкил, гетероциклилалкил, С₇-С₁₂алкарил, С ₃-С₁₀циклоалкил, С₃-С₁₀ циклоалкенил, фенил, замещенный фенил, арил, С₂-C ₁₂алкоксиалкил, С₂-С₁₀алкилсульфинил, С₂-С₁₀алкилсульфонил, -(СН₂)-O-(C ₁-С₇ алкил), -(CH₂)_m -N(C₁-С₇ алкил)_n, арилоксиалкил, гетероциклил, где m и n имеют значение от 1 до 7.

4. Соединения по п.1 представляющие амиды 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[3,2-с]пиридин-3-карбоновых кислот общей формулы 1.3

в которой R⁴ имеет вышеуказанное значение.

5. Соединения по п.1, представляющие 3-азагетероциклил-5-гидроксиметил-8-метилпирано[2,3-с]пиридин-2-оны общей формулы 1.4

в которой R¹ представляет необязательно замещенный азагетероциклический радикал, выбранный из группы: [1,3,4]тиадиазол-2-ил, [1,3,4]оксадиазол-2-ил, бензазол-2-ил, азолоазинил, азоло[4,5- b]пиридин-2-ил, азоло[4,5-с]пиридин-2-ил, азоло[4,5-с]пиридазин-6-ил, азоло[4,5-d]пиридазин-2-ил, 4-оксо-4,5-дигидроазоло[4,5-d]пиридазин-2-ил, азоло[4,5-b]пиразин-2-ил, пурин-8-ил, 6-оксо-6,9-дигидропурин-8-ил, хиназолин-2-ил, 4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-2-ил, 4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-d]пиримидин-2-ил, 1,2,3,5-тетрагидро-8-тиа-5,7-диазациклопента[f]инден-4-он-2-ил, 5,6,7,8-тетрагидро-ЗН-бензо[4,5]тиено[2,3-d]пиримидин-4-он-2-ил, 5,6,7,8-тетрагидро-ЗН-9-тиа-1,3,7-триаза-флуорен-4-он-2-ил, 5,6,7,8-тетрагидро-ЗН-9-тиа-1,3,6-триазафлуорен-4-он-2-ил, 4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-d]пиримидин-2-ил, 1,1-диоксидо-2H-бензо[1,2,4]тиадиазин-3-ил.

6. Соединения по п.1, представляющие 8-метил-2H-пирано[2-3-с]пиридин-5-метилацетаты общей формулы (1.5)

в которой Х и R¹ имеют вышеуказанные значения.

7. Соединения по п.1, представляющие 8-метил-2H-пирано[2-3-с]пиридин-5-метиламины общей формулы (1.6)

в которой X и R¹ имеют вышеуказанные значения, R⁶ представляет собой необязательно замещенную аминогруппу.

8. Комбинаторная библиотека соединений для поиска физиологически активных соединений-хитов или соединений-лидеров, состоящая из замещенных 2Н-пирано[2,3-с]пиридинов общей формулы (1) по любому из пп.1-7.

9. Фокусированная библиотека для поиска физиологически активных соединений-лидеров, включающая в свой состав, по крайней мере, один из замещенных 2Н-пирано[2,3-с]пиридинов общей формулы (1) по любому из пп.1-7.

Описание изобретения к патенту

Данное изобретение относится к поиску новых химических веществ и новых физиологически активных веществ, соединений-лидеров и кандидатов в лекарство (drug-candidates), получаемых на основании скрининга комбинаторных библиотек, а также к новым комбинаторным библиотекам.

Более конкретно, настоящее изобретение относится к новым замещенным 2H-пирано[2,3-с]пиридинам и комбинаторной библиотеке, состоящей из новых 2H-пирано[2,3-с]пиридинов.

Замещенные 2H-пирано[2,3-с]пиридины обладают высоким потенциалом физиологической активности. Так, например, замещенные 2H-пирано[2,3-с]пиридины являются кардиотоническими агентами [Merck Patent, EP 0308792, 19890329], обладают антигипертснзивной [G.Burrell, F.Cassidy, J.Evans, D.Lightowler, G.Stemp. J.Med. Chem. 1990, 33, 3023-3027] и антимикробной [G.Wachter, M.Davis, A.Martin, S.Franzblau. J.Med. Chem. 1998, 41, 2436-2438] активностью.

Учитывая высокий потенциал физиологической активности 2H-пирано[2,3-с]пиридинов, актуальным является разработка новых классов гетероциклических соединений данного типа и комбинаторных библиотек 2H-пирано[2,3-с]-пиридинов для поиска биологически активных соединений-лидеров.

С целью поиска новых биологически активных соединений-лидеров изобретатели синтезировали неизвестные ранее 2H-пирано[2,3-с]пиридины и разработали новую комбинаторную библиотеку, включающую эти соединения.

Известно ограниченное число 3-замещенных 5-гидроксиметил-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-онов, которые представлены ниже в таблице 1.

Таблица 1. Известные 3-замещенные 5-гидроксиметил-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-оны.
№	Формула	Название	Литература
1		5-гидроксиметил-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он	Korytnyk, W.; Ahrens, H.; Angelino, N.; Kartha, G. J.Org. Chem. 1973, 38 (21), 3793-3797
2		3-амино-5-гидроксиметил-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он	Korytnyk W., Ahrens H., J. Heterocycl. Chem. 1970, 7, 1013-1017
3		3-ацетиламино-5-гидроксиметил-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он	Korytnyk W., Ahrens H., J. Heterocycl. Chem. 1970, 7, 1013-1017
4		5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбоновая кислота	Brufola, G.; Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F. Heterocycles, 1997, 45, 1715-1722; Dejardin J., Bull. Soc. Chim. France, 1979, 289-298
5		Этиловый эфир 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбоновой кислоты	Brufola, G.; Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F. Heterocycles, 1997, 45, 1715-1722; Dejardin J., Bull. Soc. Chim. France, 1979, 289-298
6		5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбонитрил	Brufola, G.; Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F. Heterocycles 1997, 45 (9), 1715-1721
7		5-гидроксиметил-8-метил-3-фенил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он	Brufola, G.; Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F. Heterocycles 1997, 45 (9), 1715-1721
8		5-гидроксиметил-8-метил-3-(4-нитрофенил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он	Brufola, G.; Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F. Heterocycles 1997, 45 (9), 1715-1721
9		5-гидроксиметил-8-метил-3-(пиридин-2-ил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он	Brufla, G.; Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F. Heterocycles 1997, 45 (9), 1715-1721
10		5-гидроксиметил-8-метил-3-(пиридин-4-ил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он	Moffett, R.B. J Org. Chem., 1970, 35, 3596-3600
11		5-гидроксиметил-8-метил-3-(тиофен-2-ил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он	Brufola, G.; Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F. Heterocycles 1997, 45 (9), 1715-1721
12		3-(бензтиазол-2-ил)-5-гидроксиметил-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он	Brufola, G.; Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F. Heterocycles 1997, 45 (9), 1715-1721

Настоящее изобретение относится к новым замещенным 8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридинам к комбинаторной библиотеке и к фокусированной библиотеке новых 8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридинов.

Ниже приведены определения терминов, которые использованы в описании изобретения:

«Фокусированная библиотека» означает комбинаторную библиотеку, или совокупность нескольких комбинаторных библиотек, или совокупность библиотек и веществ, специальным образом организованную с целью увеличения вероятности нахождения хитов и лидеров или с целью повышения эффективности их оптимизации. Дизайн фокусированных библиотек, как правило, связан с направленным поиском эффекторов (ингибиторов, активаторов, агонистов, антагонистов и т.п.) определенных биомишеней (ферментов, рецепторов, ионных каналов и т.п.).

«Комбинаторная библиотека» означает группу соединений, полученных параллельным синтезом, предназначенную для поиска соединения-хита или соединения-лидера, а также для оптимизации физиологической активности соединения-хита или соединения-лидера, причем каждое соединение библиотеки соответствует общей структурной формуле - скэффолду, и библиотека является коллекцией родственных гомологов или аналогов.

«Соединение-хит» («хит») означает соединение, проявившее в процессе первичного скрининга высокую искомую физиологическую активность.

«Соединение-лидер» («лидер») означает соединение со значительной (максимальной) физиологической активностью, проявляемой при его взаимодействии с конкретной биомишенью.

«Параллельный синтез» означает метод ведения комбинаторного химического синтеза библиотеки, заключающийся в одновременном проведении в одинаковых условиях большого числа однотипных реакций.

«Скэффолд» означает общую структурную формулу или молекулярный состав или инвариантную область соединений комбинаторной библиотеки.

«Заместитель» означает химический радикал, который присоединяется к скэффолду или полупродукту синтеза в процессе их синтеза.

«Инертный заместитель» ("Non-interfering substituent") означает низко- или нереакционноспособный радикал инертный к дальнейшим превращениям и к среде включая, но не ограничивая С₁-С₇ алкил, С₂-С₇ алкенил, С₂-С₇ алкинил, С₁-С ₇ алкокси, С₇-С₁₂ аралкил, замещенный аралкил, С₇-С₁₂ гетероциклилалкил, замещенный гетероциклилалкил, С₇-С₁₂ алкарил, С ₃-С₁₀ циклоалкил, С₃-С₁₀ циклоалкенил, фенил, замещенный фенил, толуил, ксиленил, бифенил, С₂-С₁₂ алкоксиалкил, С₂-С ₁₀ алкилсульфинил, С₂-С₁₀ алкилсульфонил, (СН₂)_m-O-(С₁-С₇ алкил), -(CH₂)_m-N(С₁-С₇ алкил) _n, арил, замещенный арил, замещенный алкокси, фторалкил, арилоксиалкил, гетероциклил, замещенный гетероциклил и нитроалкил; где m и n имеют значение от 1 до 7. Предпочтительными «инертными заместителями» являются С₁-С₇ алкил, С ₂-С₇ алкенил, С₂-С₇ алкинил, С₁-С₇ алкокси, С₇-С₁₂ аралкил, С₇-С₁₂ алкарил, С₃-С ₁₀ циклоалкил, С₃-С₁₀ циклоалкенил, фенил, замещенный фенил, (CH₂)_m-O-(С ₁-С₇ алкил), -(CH₂)_m-N(С ₁-С₇ алкил)_n, арил, замещенный арил, гетероциклил и замещенный гетероциклил.

«Замещенная группа, замещенный радикал или скэффолд» означают, соответственно группу, радикал или скэффолд, у которых имеется заместитель, включая но не ограничивая: инертный заместитель, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, сульфогруппу, гидроксильную группу, аминогруппу, карбоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбамоильную группу. Например: замещенный алкил означает алкил, у которого один или несколько заместителей, например, гидроксиалкил или метилоксикарбонилалкил, амино-метоксикарбонил-метил, диметиламиноалкил, 2-гидрокси-2-метоксикарбонилэтил и др.; замещенная аминогруппа означает амино группу, у которой имеется один или два заместителя, например, ациламино группа, N,N-диалкиламино группа, N-ацил-N-арил-амино группа, ацетил-метоксикарбонил-метил-амино группа и др.; замещенный фенил означает фенил, у которого имеется один или несколько заместителей, например 2-метоксикарбонилфенил, 4-амино-3-метокси-карбонилфенил, 3,4-диаминофенил и др.

«Необязательно замещенная группа, необязательно замещенный радикал или скэффолд» означают, соответственно группу, радикал или скэффолд, включающие группы, радикалы или скэффолды с заместителями и без заместителей. Например, понятие необязательно замещенная аминогруппа включает: незамещенную аминогруппу и аминогруппы, содержащие любые, не противоречащие химии заместители, включая, но не ограничивая ациламиногруппы, N,N-диалкиламиногруппы, N-ацил-N-арил-аминогруппы, ацил-метоксикарбонилметил-амино группы и др.

«Галоген» означает атом фтора, хлора, брома или иода.

«Арил» означает один или более ароматических циклов, каждой из которых включает 5 или 6 атомов углерода. «Арил» может быть конденсированным полициклом, например, как нафталин или неконденсированным, например как бифенил. «Замещенный арил» имеет один или несколько «не мешающих» заместителей.

«Гетероцикл» означает один или несколько насыщенных, ненасыщенных или ароматических циклов с 5, 6 или 7 атомами, по крайней мере один из которых является гетероатомом. Преимущественными гетероатомами являются сера, кислород и азот. «Гетероцикл» может быть неконденсированным, например, азолы (1,3,4-тиадиазол, 1,3,4-оксадиазол) и др. или конденсированным полициклом, например, как бензазолы (бензимидазол, бензоксазол, бензтиазол), азолоазины (бициклы, включающие азольный цикл, например, оксазольный, тиазольный, имидазольный и др., и азиновый цикл, например, пиридиновый, пиридазиновый, пиримидиновый, пиразиновый и др.), хиназолиновы, тиенопиримидиноны, 1,2,3,5-тетрагидро-8-тиа-5,7-диазациклопента[а]инден-4-оны, 5,6,7,8-тетрагидро-3H-бензо[4,5]тиено[2,3-d]пиримидин-4-оны, 7,8-дигидро-3Н,5Н-6-окса-9-тиа-1,3-диаза-флуорен-4-оны, 5,6,7,8-тетрагидро-3H-9-тиа-1,3,6-триаза-флуорен-4-оновый, 2H-бензо[1,2,4]тиадиазины и др.

«Азогетероцикл» означает гетероцикл, включающий по крайней мере один атом азота, например, как пиперидин, морфолин, пиррол, 1,3,4-тиадиазол, 1,3,4-оксадиазол, бензимидазол, бензоксазол, бензтиазол, хинолин, азолоазины (бициклы, включающие азольный цикл, например, оксазольный, тиазольный, имидазольный и др., и азиновый цикл, например, пиридиновый, пиридазиновый, пиримидиновый, пиразиновый и др.), хиназолиновы, тиенопиримидиноны, 1,2,3,5-тетрагидро-8-тиа-5,7-диаза-циклопента[а]инден-4-оны, 5,6,7,8-тетрагидро-3H-бензо[4,5]тиено[2,3-d]пиримидин-4-оны, 7,8-дигидро-3Н,5Н-6-окса-9-тиа-1,3-диаза-флуорен-4-оны, 5,6,7,8-тетрагидро-3H-9-тиа-1,3,6-триаза-флуорен-4-оновый, 2H-бензо[1,2,4]тиадиазины.

«Параллельный синтез» означает метод проведения химического синтеза комбинаторной библиотеки индивидуальных соединений.

Целью настоящего изобретения является новые замещенные 2H-пирано[2,3-с]пиридины общей формулы (1):

в которой Х представляет атом кислорода или NR³ ;

R¹ представляет группу -C(O)R⁴, необязательно замещенный и необязательно конденсированный азагетероцикл;

R² представляет необязательно замещенную гидроксильную группу или необязательно замещенную аминогруппу;

R ³ представляет атом водорода или инертный заместитель, означающий необязательно замещенный низко- или нереакционноспособный радикал инертный к дальнейшим превращениям и к среде включая, такой как С₁-С₇ алкил, С₂-С ₇ алкенил, С₂-С₇ алкинил, С₁ -С₇ алкокси, С₇-С₁₂ аралкил, гетероциклилалкил, С₇-С₁₂ алкарил, С ₃-С₁₀ циклоалкил, С₃-С₁₀ циклоалкенил, фенил, арил, С₂-С₁₂ алкоксиалкил, С₂-С₁₀ алкилсульфинил, С₂-С ₁₀ алкилсульфонил, (CH₂)_m-O-(С ₁-С₇ алкил), -(CH₂)_m-N(С ₁-С₇ алкил)_n, арилоксиалкил, гетероциклил; где m и n имеют значение от 1 до 7;

R ⁴ представляет необязательно замещенную аминогруппу или гидрированный необязательно замещенный азогетероцикл; при условии, что соединения формулы 1 не являются: 5-гидроксиметил-8-метил-2H-пирано [2,3-с]пиридин-2-оном, 3-амино-5-гидроксиметил-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-оном, 3-ацетиламино-5-гидроксиметил-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-оном, 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбоновой кислотой, этиловым эфиром 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбоновой кислоты, 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбонитрилом, 5-гидроксиметил-8-метил-3-фенил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-оном, 5-гидроксиметил-8-метил-3-(4-нитрофенил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-оном, 5-гидроксиметил-8-метил-3-(пиридин-2-ил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-оном, 5-гидроксиметил-8-метил-3-(пиридин-4-ил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-оном, 5-гидроксиметил-8-метил-3-(тиофсн-2-ил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-оном и 3-(бензтиазол-2-ил)-5-гидроксиметил-8-мстил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-оном.

Целью настоящего изобретения является также новая комбинаторная библиотека новых замещенных 2H-пирано[2,3-с]пиридинов общей формулы (1) и новая фокусированная библиотека новых замещенных 2H-пирано[2,3-с]пиридинов общей формулы (1).

Предпочтительным вариантом изобретения являются новые:

амиды 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[3,2-с]пиридин-3-карбоновых кислот общей формулы 1.1:

в которой R⁴ имеет вышеуказанное значение;

амиды 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[3,2-c]пиридин-3-карбоновых кислот общей формулы 1.2:

в которой R⁴ имеет вышеуказанное значение, a R⁵ представляет инертный заместитель, означающий низко- или нереакционноспособный необязательно замещенный радикал такой, как С₁-С₇алкил, С₂-С ₇алкенил, С₂-С₇алкинил, С₁ -С₇алкокси, С₇-С₁₂аралкил, гетероциклилалкил, С₇-С₁₂алкарил, С₃-С₁₀ циклоалкил, С₃-С₁₀циклоалкенил, фенил, арил, С₂-С₁₂ алкоксиалкил, С₂ -С₁₀ алкилсульфинил, С₂-С₁₀ алкилсульфонил, (СН₂)_m-O-(С₁ -С₇ алкил), -(CH₂)_m-N(С ₁-С₇ алкил)_n, арилоксиалкил, гетероциклил; где m и n имеют значение от 1 до 7;

амиды 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[3,2-с]пиридин-3-карбоновых кислот общей формулы 1.3:

в которой R⁴ имеет вышеуказанное значение;

3-азогетероциклил-5-гидроксиметил-8-метил-пирано[2,3-с]пиридин-2-оны общей формулы 1.4:

в которой R¹ представляет необязательно замещенный азогетероциклический радикал, в том числе: [1,3,4]тиадиазол-2-ил, [1,3,4]оксадиазол-2-ил, бензазол-2-ил, азолоазинил, азоло[4,5-b]пиридин-2-ил, азоло[4,5-с]пиридин-2-ил, азоло[4,5-с]пиридазин-6-ил, азоло[4,5-d]пиридазин-2-ил, 4-оксо-4,5-дигидроазоло[4,5-d]пиридазин-2-ил, азоло[4,5-b]пиразин-2-ил, пурин-8-ил, 6-оксо-6,9-дигидропурин-8-ил, хиназолин-2-ил, 4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-2-ил, 4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-d]пиримидин-2-ил, 4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-d]пиримидин-2-ил, 4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-d]пиримидин-2-ил, 4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-d]пиримидин-2-ил, 1,2,3,5-тетрагидро-8-тиа-5,7-диазациклопента[f]инден-4-он-2-ил, 5,6,7,8-тетрагидро-3H-бензо[4,5]тиено[2,3-d]пиримидин-4-он-2-ил, 5,6,7,8-тетрагидро-3H-9-тиа-1,3,7-триаза-флуорен-4-он-2-ил, 5,6,7,8-тетрагидро-3H-9-тиа-1,3,6-триаза-флуорен-4-он-2-ил, 4-оксо-3,4-дигидротиено[2,3-d]пиримидин-2-ил, 1,1-диоксидо-2H-бензо[1,2,4]тиадиазин-3-ил).

8-метил-2H-пирано[2-3-с]пиридин-5-метилацетаты общей формулы (1.5)

в которой Х и R¹ имеют вышеуказанное значение.

8-метил-2H-пирано[2-3-с]пиридин-5-метиламины общей формулы (1.6)

в которой X и R¹ имеют вышеуказанное значение, a R⁶ представляет собой необязательно замещенный аминометильный радикал.

Реагенты, используемые в качестве исходных, в большинстве случаев являются коммерчески доступными, или легко получаются известными в литературе способами.

Ниже изобретение описывается с помощью конкретных примеров получения конкретных соединений. Структуры полученных соединений подтверждались данными химического, хроматографического и спектрального анализа. Жидкофазный параллельный синтез новых соединений и комбинаторной библиотеки осуществляли с использованием специальных синтезаторов "CombiSyn-012-3000" [М.Бару, А.Иващенко, патент России 2180609, 2002; РСТ WO 02/087740 A1, 2002] и оборудования [Technology Platform. In Custom Chemistry; Chemical Diversity Labs, Inc.; San Diego, CA, 2002; p.5, http://www.chemdiv.com.].

Приведенные ниже примеры иллюстрируют, но не ограничивают данное изобретение.

Примеры.

Общая информация. Все растворители и реагенты были получены из коммерческих источников, таких как Акрос (Acros) (Бельгия), Сигма-Алдрич (Sigma-Aldrich) (США), Ланкастер (Lancaster) (Англия) и КемДив (ChemDiv) (США). Точки плавления (т.пл.) были получены на приборе фирмы Бюхи (Buchi) (Швейцария) модель В-520. ¹Н и ¹³С ЯМР спектры были получены на спектрометрах фирмы Вариан (Varian) Gemini-300 (300 MHz) в CDCl₃, химические сдвиги приведены в шкале 8 (м.д.). Внутренний стандарт тетраметилсилан.

Содержание основного вещества контролировали с помощью HPLC на приборе Шимадзу (Shimadzu) 10-AV (колонка Luna-C18, Phenomenex, 25 см×4.6 мм, UV детектирование при 215 и 254 нм) и LC-MS на приборе Applied Biosystems (Shimadzu 10-AV LC, Gilson-215 автоматическая подача образца, масс-спектрометр API 150ЕХ, детекторы UV (215 и 254 нм) и ELS, колонка Luna-C18, Phenomenex, 5 см×2 мм).

Аналитическую ТСХ проводили на силикагеле на алюминиевых пластинках Silufol UV₂₅₄ (5 см×15 см) (Kavalier, Czech Republic) или на стеклянных пластинках с 0.25 мм слоем силикагеля 60 F₂₅₄ (Mcrck, Germany). Визуализация осуществлялась с помощью УФ света на длине волны 254 нм. Для хроматографичсской очистки использовали силикагель 5-40 m (Chemapol, Czech Republic) и 63 m (ЕМ Science, USA). В соответствии с данными LC/MS все синтезированные соединения имели содержание основного вещества выше 95%.

Примеры 1. Комбинаторная библиотека амидов 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбоновой кислоты 1.1{1-5}. Параллельный синтез комбинаторной библиотеки проводили в синтезаторе "CombiSyn-012-3000". В каждый из 5 реакторов синтезатора загружали по 0,05 моль соответствующего замещенного амида циануксусной кислоты, по 0,05 моль пиридоксаля гидрохлорида и по 20 мл абсолютного метанола. Реакционные массы нагревали до 40-45°С и по каплям прибавляли по 0,1 моль (двойное количество) очищенного пиперидина. Реакционные массы выдерживали при 40-45°С и постоянном перемешивании 20 минут. Выпавшие осадки отфильтровывали, промывали метанолом и кристаллизовали из подходящего растворителя. Получали комбинаторную библиотеку, включающую 5 соединений общей формулы 1.1, в том числе: 5-Гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[2,3-с)пиридин-3-N-фенил-карбоксамид 1.1{1}: получен с выходом 76%, т.пл. 230-31°С, ¹ Н (CDCl₃) 12.58 (s, 1Н), 9.41 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.64 (dd, 2H), 7.39 (t, 2H), 7.13 (dt, 1H), 5.41 (t, 1H), 4.71 (d, 2H), 2.54 (s, 3Н); ИК-спектр, (см^-1): 3300, 3202, 1689, 1634. 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-N-(2-фторфенил)-карбоксамид 1.1{2}: получен с выходом 48%, т.пл. 254-55°С, ¹ Н (CDCl₃) 12.92 (s, 1H), 9.43 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.38 (dt, 1H), 7.20 (m, 3Н), 5.38 (t, 1H), 4.63 (d, 2H), 2.52 (s, 3Н); ИК-спектр, (см^-1): 3314, 3196, 1691, 1643. 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано [2,3-с] пиридин-3-N-(3,4-диметилфенил)-карбоксамид 1.1 {3}: получен с выходом 81%, т.пл. 232-33°С, ¹Н (CDCl₃ ) 12.46 (s, 1H), 9.43 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.44 (d, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.12 (d, 1H), 5.39 (t, 1H), 4.70 (d, 2H), 2.53 (s, 3Н), 2.21 (s, 6H); ИК-спектр, (см^-1): 3428, 3185, 1677, 1630. 5-Гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-N-(3-трифторметилфенил)-карбоксамид 1.1 {4}: получен с выходом 60%, т.пл. 239°С, ¹ Н (CDCl₃) 12.84 (s, 1H), 9.45 (s, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.77 (d, 1H), 7.59 (t, 1H), 7.46 (d, 1H), 5.42 (t, 1H), 4.68 (d, 2H), 2.52 (s, 3Н); ИК-спектр, (см^-1): 3340, 3200, 1693, 1642. 5-Гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-N-(4-метокси-3-хлорфенил)-карбоксамид 1.1 {5}: получен с выходом 70%, т.пл. 258-60°С, ¹ Н (CDCl₃) 12.51 (s, 1H), 9.38 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.86 (d, 1H), 7.46 (dd, 1H), 7.13 (d, 1H), 5.39 (t, 1H), 4.70 (d, 2H), 3.83 (s, 3Н), 2.50 (s, 3Н); ИК-спектр, (см^-1): 3315, 3235, 1687, 1624.

Примеры 2. Комбинаторная библиотека амидов 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбоиовых кислот 1.2 {1-5}. Параллельный синтез комбинаторной библиотеки проводили в синтезаторе "CombiSyn-012-3000". В каждый из 5 реакторов синтезатора загружали по 10 мл ледяной уксусной кислоты и по 0,05 моль соответствующего первичного амина. Реакционные массы нагревали до 50-65°С и в теплый раствор вносили по 0,05 моль соответствующего 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбоксамида (1.1), нагревание и перемешивание продолжали в течение 10-15 мин. Реакционные смеси охлаждали, выпавшие осадки отфильтровывали, промывали этанолом, кристаллизовали из смеси этанолдиметилформамид. Получали комбинаторную библиотеку, включающую 5 соединений общей формулы 1.2, в том числе: 5-гидроксиметил-2-(3-фторфенил)имино-8-метил-2H-пирано[2,3-c]пиридин-3-(N-2-метилфеиил)карбоксамид 1.2{1}.получен с выходом 69%, т.пл. 244-45°С, ¹ Н (CDCl₃) 11.91 (s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.24 (dd, 1H), 7.47 (m, 1H), 7.24 (m, 4H), 7.05 (m, 2H), 5.47 (t, 1H), 4.77 (d, 2H), 2.30 (s, 3Н). 5-гидроксиметил-2-фенилимино-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-(N-3-метилфенил)карбоксамид 1.2 {2} получен с выходом 72%, т.пл. 245°С, ¹ Н (CDCl₃) 12.09 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 7.48 (m, 6H), 7.24 (m, 2H), 6.97 (d, 1H), 5.42 (t, 1H), 4.71 (d, 2H), 2.30 (s, 3Н). 5-гидроксиметил-2-(4-карбэтоксифенил)имино-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-(N-4-метоксифенил)карбоксамид 1.2 {3} получен с выходом 53%, т.пл. 241-42°С, ¹ Н (CDCl₃) 11.70 (s, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.02 (d, 2H), 7.65 (d, 2H), 7.48 (d, 2H), 6.92 (d, 2H), 5.40 (t, 1H), 4.72 (d, 2H), 4.30 (q, 2H), 3.71 (s, 3Н), 2.30 (s, 3Н), 1.32 (t, 3Н). 5-гидроксиметил-2-(2,4-диметоксифенил)имино-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-(N-4-метоксифенил)карбоксамид 1.2 {4} получен с выходом 61%, т.пл. 229°С, ¹ Н (CDCl₃) 12.71 (s, 1Н), 8.64 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.65 (m, 3H), 6.97 (d, 2H), 6.65 (m, 2H), 5.40 (t, 1H), 4.70 (d, 2H), 3.75 (m, 9H), 2.45 (s, 3H). 5-гидроксиметил-2-(4-трифторметоксифенил)имино-8-метил-2H-пирано[2,3-c]пиридин-3-(N-2-фторфенил)карбоксамид 1.2 {5} получен с выходом 50%, т.пл. 229°С, ¹ Н (CDCl₃) 12.70 (s, 1H,), 8.81 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.45 (dt, 1H), 7.79 (d, 2H), 7.60 (d, 2H), 7.10-7.34 (m, 3H), 5.49 (t, 1H), 4.77 (d, 2H), 2.38 (s, 3H).

Примеры 3. Комбинаторная библиотека амидов 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбоиовой кислоты 1.3 {1-5} Параллельный синтез комбинаторной библиотеки проводили в синтезаторе "CombiSyn-012-3000". В каждый из 5 реакторов синтезатора загружали по 20 мл этанола и по 0,01 моль соответствующего амида 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-карбоновой кислоты. Реакционные массы нагревали до 45-50°С и по каплям при перемешивании добавляли 1 N раствор HCl (до рН 4). Реакционные смеси охлаждали, выпавшие осадки отфильтровывали, промывали водой (2 по 30 мл), этанолом, кристаллизовали из смеси этанолдиметилформамид. Получали комбинаторную библиотеку, включающую 5 соединений общей формулы 1.3, в том числе: 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-(N-2-хлорфенил)карбоксамид 1.3 {7} получен с выходом 59%, т.пл. 279-80°С, ¹ Н (CDCl₃) 11.00 (s, 1H), 9.11 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.40 (d, 1H), 7.56 (dd, 1H), 7.40 (dt, 1H), 7.20 (dt, 1H), 5.45 (t, 1H), 4.80 (d, 2H), 2.62 (s, 3H); ИК-спектр 3201, 1731, 1670, 1594, 1545, 1442, 1415, 1215, 1015. 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-(N-4-хлорфенил)карбоксамид 1.3 {2} получен с выходом 54%, т.пл. 269-70°С, ¹ Н (CDCl₃) 10.65 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.70 (d, 2H), 7.42 (dd, 2H), 5.54 (t, 1H), 4.80 (d, 2H), 2.56 (s, 3H); ИК-спектр 3235, 1727, 1664, 1598, 1551, 1490, 1402, 1215, 1149, 1008. 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-(N-4-карбэтоксифенил)карбоксамид 1.3 {3} получен с выходом 49%, т.пл. 277°С, ¹ Н (CDCl₃) 10.79 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.96 (d, 2H), 7.85 (d, 2H), 5.50 (t, 1H), 4.83 (d, 2H), 3.83 (s, 3H), 2.60 (s, 3H); ИК-спектр 3196, 1728, 1671, 1600, 1550, 1408, 1291, 1215, 1015. 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-(N-3-метилфенил)карбоксамид 1.3 {4} получен с выходом 61%, т.пл. 256-57°С, ¹ Н (CDCl₃) 10.50 (s, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.51 (m, 2H), 7.24 (t, 1H), 6.97 (d, 1H), 5.53 (t, 1H), 4.71 (d, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.30 (s, 3H); ИК-спектр 3308, 1700, 1639, 1610, 1492, 1397, 1263, 1178. 5-гидроксиметил-8-метил-2-оксо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-3-(N-3-трифторметилфенил)карбоксамид 1.3 {5} получен с выходом 56%, т.пл. 261°С, ¹ Н (CDCl₃) 10.75 (s, 1Н), 8.85 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.62 (t, 1H), 7.56 (dd, 1H), 5.50 (t, 1H), 4.80 (d, 2H), 2.62 (s, 3Н); ИК-спсктр 3484, 3245, 1722, 1656, 1597, 1563, 1451, 1327.

Примеры 4. Комбинаторная библиотека 3-(5-амино-[1,3,4}тиадиазол-2-ил)-5-гидроксиметил-8-метил-пирано[2,3-с]пиридин-2-онов 1.4 {1-5}. Параллельный синтез комбинаторной библиотеки проводили в синтезаторе "CombiSyn-012-3000". В каждый из 5 реакторов синтезатора загружали по 0,05 моль соответствующего замещенного 2-цианометил-[1,3,4]тиадиазола, по 0,05 моль пиридоксаля гидрохлорида и по 20 мл абсолютного метанола. Реакционные массы нагревали до 40-45°С и по каплям прибавляли по 0,05 моль очищенного пиперидина. Реакционные массы кипятили при постоянном перемешивании в течение 40 минут. Выпавшие осадки отфильтровывали, промывали метанолом и кристаллизовали из подходящего растворителя. Получали комбинаторную библиотеку, включающую 5 соединений общей формулы 1.4, в том числе: 5-гидроксиметил-8-метил-3-[5-(3-хлор-4-фторфениламино)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он 1.4 {1} получен с выходом 40%, т.пл. 336-338°С, ¹ Н (CDCl₃) 10.60 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.05 (dd, 1H), 7.28-7.53 (m, 2H), 5.48 (t, 1H), 4.80 (d, 2H), 2.59 (s, 3Н); LC-MS m/z 418 (М⁺), 417, 400, 227, 191, 145, 130. 5-Гидроксиметил-8-метил-3-[5-(2-хлорфениламино)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он 1.4 {2} получен с выходом 57%, т.пл. 335-337°С, ¹ Н (CDCl₃) 9.92 (s, 1H), 9.03 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.18 (d, 1H), 7.50 (dd, 1H), 7.39 (dt, 1H), 7.14 (dt, 1H), 5.47 (t, 1H), 4.80 (d, 2H), 2.60 (s, 3Н); LC-MS m/z 400 (М⁺), 365, 191, 125, 111. 5-Гидроксиметил-8-метил-3-[5-(3-метилфениламино)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-2H-пирано[2,3-с]пиридин-2-он 1.4 {3} получен с выходом 60%, т.пл. 314-316°С, ¹ Н (CDCl₃) 9.66 (s, 1H), 9.01 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.24 (t, 1H), 6.85 (d, 1H), 5.48 (t, 1H), 4.85 (d, 2H), 2.60 (s, 3Н), 2.30 (s, 3Н); LC-MS m/z 380 (M⁺), 379, 363, 348, 190, 105.

5-Гидроксиметил-8-метил-3-[5-(тетрагидрофурил-2-метиленамино)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-2H-пирано[2,3-с]пиридии-2-он 1.4 {4} получен с выходом 76%, т.пл. 276-278°С, ¹ Н (CDCl₃) 8.88 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.05 (t, 1H), 5.45 (t, 1H), 4.90 (d, 2H), 4.07 (m, 1H), 3.88 (m, 1H), 3.60 (m, 1H), 3.43 (m, 2H), 2.60 (s, 3Н), 1.55-2.05 (m, 4Н); LC-MS m/z 374 (M⁺ ), 304, 290, 274, 185, 101, 85. 5-гидроксиметил-8-метил-3-[5-(фурил-2-метиленамино)-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-2H-пирано [2,3-с] пиридин-2-он 1.4 {5} получен с выходом 71%, т.пл. 274-276°С, ¹Н (CDCl₃) 8.91 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.40 (t, 1H), 7.60 (s, 1H), 6.40 (m, 2H), 5.49 (t, 1H), 4.81 (d, 2H), 4.58 (d, 2H), 2.61 (s, 3H).

Примеры 5. Комбинаторная библиотека (8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридин-5-ил)метил ацетатов 1.5 {1-5}. Параллельный синтез комбинаторной библиотеки проводили в синтезаторе "CombiSyn-012-3000". В каждый из 5 реакторов синтезатора загружали по 0,025 моль уксусного ангидрида и по 0,01 моль соответствующего 5-гидроксиметил-8-метил-2H-пирано[2,3-с]пиридина. Реакционные массы нагревали и при перемешивании кипятили в течение 60 мин. Полученные смеси охлаждали, выпавшие осадки отфильтровывали, промывают на фильтре водой (3 по 50 мл), этанолом (2 по 25 мл) и кристаллизовали из этанола. Получали комбинаторную библиотеку, включающую 5 соединений общей формулы 1.13, в том числе: [2-(4-карбэтоксифенил)имино-8-метил-3-N-(2-метилфенил)карбоксамидо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-5-ил]метилацетат 1.5 {1} получен с выходом 79%, т.пл. 202-203°С, ¹ Н (CDCl₃) 11.79 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.03 (d, 2H), 7.46 (d, 2H), 7.23 (t, 2H), 7.07 (dt, 2H), 5.40 (s, 2H), 4.32 (q, 2H), 2.29 (s, 6H), 2.00 (s, 3H), 1.31 (t, 3H). [2-(4-трифторметилфенил)имино-8-метил-3-N-(4-метилфенил)карбоксамидо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-5-ил]метилацетат 1.5 {2} получен с выходом 68%, т.пл. 212-214°С, ¹ Н (CDCl₃) 11.69 (s, 1H), 8.54 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.78 (d, 2H), 7.57 (dd, 4H), 7.16 (d, 2H), 5.39 (s, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.22 (s, 3H). [2-(2,4-диметоксифенил)имино-8-метил-3-N-(2-фторфенил)карбоксамидо-2H-пирано[2,3-c]пиридин-5-ил]метилацетат 1.5 {3} получен с выходом 81%, т.пл. 183-184°С, ¹ Н (CDCl₃) 12.80 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.21 (m, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.18-7.29 (m, 3H), 6.72 (d, 1H), 6.58 (dd, 1H), 5.39 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.71 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), 2.01 (s, 3H). [2-(2,4-диметоксифенил)имино-8-метил-3-N-(2-этилфенил)карбоксамидо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-5-ил]метилацетат 1.5 {4} получен с выходом 67%, т.пл. 182°С, ¹ Н (CDCl₃) 12.40 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.05 (d, 1H), 7.35 (d, 1H), 7.10-7.25 (m, 3H), 6.68 (d, 1H), 6.60 (dd, 1H), 5.40 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.71 (s, 3H), 2.70 (q, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.03 (s, 3H), 1.04 (t, 3H). [2-(4-(6-метил-бензотиазолил-2)фенил)имино-8-метил-3-N-(2-этилфенил)карбоксамидо-2H-пирано[2,3-с]пиридин-5-ил]метилацетат 1.5 {5} получен с выходом 70%, т.пл. 191-193°С, ¹ Н (CDCl₃) 11.90 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.13 (d, 2H), 7.89 (d, 2H), 7.51 (d, 2H), 7.33 (d, 1H), 7.23 (t, 2H), 7.10 (t, 1H), 5.40 (t, 1H), 2.70 (q, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.11 (t, 3H).

Пример 6. Фокусированную библиотеку, включающую новые 2H-пирано[2,3-с]пиридинов общей формулы (1) испытали на способность ингибировать активность протеинкиназы, которая определялась следующим образом. Раствор полипептида (Calbiochem, USA), состоящего из случайной последовательности глутаминовой кислоты и тирозина в количественном соотношении 4:1, соответственно, выдерживался в лунках 96 луночных тарелок с оптически прозрачным дном в течение ночи. За это время полипептид прочно сорбировался на поверхности лунок. Сорбированный полипептид служил субстратом для киназы, которая фосфориллировала тирозин в этом полипептиде.

100 микролитров 1U киназы (Calbiochem, USA, 1U определялась, как концентрация этого фермента, способная присоединить к субстрату 1 пикомоль фосфата за 1 минуту) добавляли в лунки с адсорбированным полипептидом без тестируемых соединений (контрольная активность) или в присутствии разных концентраций этих соединений. После 30 минутной инкубации эти растворы удаляли путем вытряхивания из лунок и лунки дважды промывались физиологическим раствором. В лунки заливали 100 микролитров раствора анти-фосфотирозиновых моноклональных IGg антител с коньюгированной пероксидазой из хрена (Sigma, USA). Количество связавшихся антител определялось по соответствующей активности пероксидазы, которая, в свою очередь, определялась по скорости преобразования пероксидазного субстрата (OPD, o-phenolenediamine dihydrochloride, Sigma) в окрашенный продукт. Концентрация этого продукта, образовавшегося за 30 минут реакции, определялась по оптической плотности при 490 nm, измеренной с помощью параллельного 96-луночного считывателя VICTOR² V (PerkinElmer, USA).

Для расчета процента ингибирования киназной активности каждая 96-луночная тарелка содержала следующие контрольные лунки: 1) реакционный раствор, содержащий все компоненты кроме киназы и 2) реакционный раствор вместе с киназой. Оптическая плотность, измеренная в контрольных лунках (1), принималась за нулевую активность (OD₀), а оптическая плотность, измеренная в контрольных лунках (2), за 100% (OD₁₀₀ ). Оптические плотности, измеренные в присутствии тестируемых соединений (OD_i), выражались в процентах от максимальной активности. Процент ингибирования киназной активности рассчитывался по следующей формуле:

В таблице 2 приведены величины ингибирования ABL-киназы некоторых из испытанных новых 2H-пирано[2,3-с]пиридинов общей формулы (1), подтверждающие их биологическую.

Таблица 2. Ингибирования ABL-киназы новых 2H-пирано[2,3-с]пиридинами общей формулы (1).
№ п.п.	Тип соединения	Структура	% ингибирования 10 M
1	1.1		33,1
2	1.3		42,5
3	1.4		63,9