способ снижения опасности воздействия на биологические объекты искусственных электромагнитных излучений

Формула изобретения

Способ снижения опасности воздействия на биологические объекты искусственных электромагнитных излучений, отличающийся тем, что в излучающей системе источника электромагнитных колебаний формируют в направлении на биологический объект электромагнитную волну с преобладающей правой поляризацией.

Описание изобретения к патенту

Область техники

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, радиотехнике, технике связи и может быть использовано для снижения опасности воздействия на живой организм искусственных электромагнитных излучений (ЭМИ), вызывающих значительные нарушения в физиологии и функциях организма, т.е. представляющих опасность для здоровья и жизни человека.

Уровень техники

Известны способы защиты человека от искусственных ЭМИ и устройства для их реализации, основанные на создании источников электромагнитных полей, компенсирующих колебания электромагнитных полей искусственного происхождения.

Например, известно устройство для уравновешивания окружающего электромагнитного поля, в котором в качестве уравновешивающего источника колебаний электромагнитного поля используют несколько источников электромагнитного поля, уравновешивающих вредное излучение от экранов электронно-лучевых трубок (ЭЛТ) и транспортных средств с двигателями. Оно может быть установлено в транспортных средствах, причем уравновешивающих электромагнитное поле источников излучения должно быть не менее трех (SU, 1718710, 1992 г.).

Указанное устройство и реализованный в нем способ не обеспечивают защиты от других видов излучений неестественного происхождения (теле- и радиостанции, радарные установки, сотовые телефоны и т.п.).

Известны способ и устройство для защиты человека от искусственных ЭМИ за счет восстановления функции вилочковой железы, заключающиеся в воздействии на человека низкочастотным электромагнитным полем, в котором частота колебаний электромагнитного поля соответствует частоте колебаний вилочковой железы, при этом текущее значение интенсивности воздействия регулируют в соответствии с текущим значением напряжения между точками проекции вилочковой железы человека (RU, 2138304, 1999 г.).

Однако данный способ и устройство отличаются большой сложностью. Аналогов, близких к заявляемому способу, не обнаружено.

Сущность изобретения

Целью изобретения является создание простого и удобного в применении способа снижения опасности воздействия ЭМИ на биологические объекты.

Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в уменьшении опасности воздействия на биологические объекты искусственных ЭМИ.

Упомянутый технический результат достигается формированием у воздействующего на живой организм ЭМИ, преобладающей правой поляризационной пространственной структуры (ППС).

Биологический объект (БО) есть открытая система, принимающая электромагнитные волны (ЭМВ), поступающие от источников естественного и искусственного происхождения, и формирующая собственные ЭМВ. Диапазон ЭМВ, способных быть воспринятыми БО, охватывает весь спектр ЭМИ.

Известно, что многочисленные функциональные и органические изменения в жизнедеятельности и развитии биологических систем обусловлены комплексом возмущений во внешней физико-химической среде, источником которых являются космические воздействия. При этом основная роль отводится ЭМИ [1, 2].

Болезнь можно рассматривать как нарушение пространственно-временной организации систем и подсистем БО, вызванное различного рода возмущениями внешней среды, к которым можно отнести и дисгармонизирующие ЭМИ, препятствующие нормальному функционированию организма.

Наиболее простой способ снижения неблагоприятного воздействия искусственных ЭМИ на БО - формирование пространственно-временной структуры ЭМИ, не вносящей дисгармонию в БО. При этом временные или спектральные характеристики искусственных ЭМИ практически невозможно гармонизировать с временной организацией процессов жизнедеятельности БО, так как спектральные характеристики искусственного ЭМИ формируются исходя из конкретных технических задач.

Снижение дисгармонирующего эффекта ЭМИ, связанного с его пространственной структурой, основано на следующем.

Обнаруженная Луи Пастером дисимметрия живых организмов обусловлена гомохиральностью ключевых биополимерных структур: нуклеиновые кислоты содержат только Д-изомеры сахаров, ферменты построены только из L-изомеров аминокислот [3]. Гомохиральность или хиральная чистота является отличительным свойством всего живого на Земле. Проявление правизны-левизны выражается в винтовом (спиральном) распределении атомов химического соединения - правом или левом.

В.И.Вернадский впервые указал на резкие различия, характеризующие правизну и левизну применительно к энергетическим явлениям ЭМИ, и их взаимосвязь с проявлением дисимметрии в живом веществе [4].

Живое вещество, характеризующееся преобладающей молекулярной дисимметрией, выраженной в закрутке в правую спираль кристаллов и молекул основных для жизни соединений белков, сахаров и т.п., избирательно реагирует на когерентные ЭМИ с различной ППС. Простейшие пространственные структуры упорядоченного когерентного излучения формируются при линейной и эллиптической поляризациях. Эллиптически поляризованные ЭМИ характеризуются правой или левой асимметрией, определяемой направлением закрутки спирали, образованной концом вектора напряженности электрического поля при распространении ЭМВ [5]. Линейно поляризованная ЭМВ характеризуется двойной асимметрией (левой и правой), так как ее можно представить как результат взаимодействия волн с правой и левой круговой поляризацией [6].

Поляризационная пространственная структура правополяризованной ЭМВ в наибольшей степени соответствует преобладающей пространственной структуре основных для жизни БО соединений.

Ниже приводится перечень наиболее часто проявляющихся биологических эффектов, вызываемых искусственными ЭМИ:

- воздействие на растущие клетки, например, увеличение скорости деления раковых клеток;

- увеличение случаев возникновения раковых заболеваний;

- нарушение эмбрионального развития;

- психические отклонения в результате изменения нейрохимии;

- увеличение случаев других дегенеративных заболеваний (например, болезнь Паркинсона и др.) [7].

Разрушительные эффекты искусственных ЭМИ могут быть значительно снижены путем формирования у воздействующих на БО ЭМВ правополяризованной пространственной структуры.

Получаемое снижение разрушительных эффектов искусственных ЭМИ на БО объясняется следующим.

В образовании хиральной чистоты БО в процессе эволюции участвовали глобальные космические и геофизические факторы.

Асимметрия наблюдается в разнообразных классах космических явлений.

Поэтому воздействие ЭМВ с ППС, отвечающей соответствующей пространственной структуре физических факторов внешней среды, сопутствующих эволюции БО, вносит меньшую дисгармонию в функционирование БО.

Материалы

В материалах приведены результаты биологических исследований по оценке опасности воздействия ЭМИ с различной поляризационной пространственной структурой.

Результаты исследования подтверждают, что правополяризованное ЭМИ является более безопасным для БО по сравнению с линейно и левополяризованным ЭМИ.

Сведения, подтверждающие возможности осуществления изобретения

Использование эллиптически-поляризованных ЭМИ в радиотехнических системах и системах связи широко известно [5].

Их используют в радиолокации, спутниковом телевидении, системах передачи информации и т.д.

Техническая реализация хорошо проработана и проста (например, спиральные антенны, турникетные антенны со сдвигом по фазе на 90%).

Один из предлагаемых вариантов использования изобретения - мобильные системы связи. В настоящее время основным источником искусственных ЭМИ, превосходящим на один-два порядка уровень излучения микроволновых печей и уровень сигнала от радио и телевизионных станций, являются сотовые телефоны мобильных систем связи.

Положение осложняется тем, что антенны мобильных телефонов находятся в непосредственной близости от головы человека.

Формирование правополяризованного ЭМИ на выходе антенны мобильных телефонов (в отличие от используемых сегодня антенн с линейной поляризацией) позволит значительно снизить их неблагоприятное воздействие на человека.

Достижение такого технического результата подтверждено экспериментально. Эксперименты проводились на мышах линии СВА и периферической крови человека.

Биологические объекты подвергались облучению ЭМИ с частотой 900 МГц при трех различных видах поляризационной пространственной структуры (линейно, лево- и правополяризованное ЭМИ).

Установлено, что правополяризованное ЭМИ более безопасно для здоровья человека по сравнению с линейно и левополяризованным ЭМИ.

ОЦЕНКА ОПАСНОСТИ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ С РАЗЛИЧНОЙ ПОЛЯРИЗАЦИОННОЙ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ СТРУКТУРОЙ НА БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ

Оценку влияния электромагнитного излучения (ЭМИ) с различной пространственной поляризационной структурой на биологические объекты проводили в трех моделях:

1. Оценка цитотоксического действия на лимфоциты периферической крови человека in vitro.

2. Оценка гуморального иммунитета у мышей линии СВА.

3. Оценка фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови у мышей СВА, иммунизированных эритроцитами барана.

Оценка цитотоксического действия

В эксперименте использовались лимфоциты периферической крови 10 добровольных доноров: 6 женщин и 4 мужчин в возрасте 20-35 лет.

У каждого донора брали по 3 мл крови.

Лимфоциты в стерильных условиях выделяли на градиенте фиколверографин с плотностью 1,077. После этого лимфоциты дважды отмывали средой 199.

Клетки переносили в культуральную среду, состоящую из 4 частей среды RPMI-1640, с глютамином, и 1 части инактивированной сыворотки крупного рогатого скота. В готовую среду добавляли гепарин (концентрация в среде 1,5 ЕД/мл), пенициллин и гентамицина сульфат.

Культуру лимфоцитов делили на 4 равные части. Три образца подвергали воздействию ЭМИ на импульсной лабораторной СВЧ-установке в течение 60 секунд на 2 и 3 сутки культивирования. Образцы облучались в режиме линейно и эллиптически-поляризованного импульсного СВЧ-излучения (левая и правая поляризация), модулированного частотами звукового диапазона с плотностью потока средней мощности 5 мВт/см², импульсной плотностью потока мощности 28 Вт/см², SAR 2 Вт/кг и коэффициентом эллиптичности поляризационной характеристики СВЧ-излучателя 0,7. Частота СВЧ-излучения 900 МГц в дециметровом диапазоне. Четвертую часть культуры лимфоцитов от каждого донора подвергали ложному облучению.

Лимфоциты культивировали при 37°С в течение 72 часов.

Для оценки жизнеспособности клеток лимфоциты окрашивали смесью красок Акридинового оранжевого (0,008%) и этидиум бромида (0,025%).

Этидиум Бромид окрашивает ядра мертвых клеток в красный цвет. Акридиновый оранжевый окрашивает живые метаболизирующие клетки в зеленый цвет.

Для проведения процедуры окраски культуру лимфоцитов центрифугировали, после чего добавляли рабочий раствор красителей.

Лимфоциты окрашивали в течение 10 мин при температуре 36°С. Краску дважды отмывали средой 199. Препараты анализировали с помощью люминесцентного микроскопа ЛЮМАМ И-2. Анализировали не менее 500 клеток для каждого режима воздействия. К жизнеспособным относили клетки с зеленой флуоресценцией в цитоплазме. К компромиссным относили клетки с зеленой флуоресценцией в цитоплазме и красной флуоресценцией ядра. Погибшими клетки считали в случае красного свечении ядра и отсутствия зеленого свечения цитоплазмы.

Оценка гуморального иммунитета

Оценку влияния ЭМИ с различной поляризационной пространственной структурой на гуморальный иммунный ответ оценивали по содержанию антителообразующих клеток (АОК) в селезенке животных с помощью метода, предложенного Jerne N., Nordin A. (1963) в модификации Клемпарской Н.Н. (1969).

Метод локального гемолиза в монослое эритроцитов позволяет количественно оценить иммунологическую активность клеток селезенки животных. Этот метод позволяет осуществить количественное исследование сложного процесса образования В-лимфоцитами антител in vivo и in vitro.

В экспериментах использовали самцов мышей линии СВА в возрасте 70-80 сут, массой 22-24 г.

Было сформировано 4 экспериментальные группы по 10 животных в каждой:

1. Воздействие на животных линейно поляризованного ЭМИ.

2. Воздействие левополяризованного ЭМИ.

3. Воздействие правополяризованного ЭМИ.

4. Контроль.

Животных подвергали ЭМИ в течение 7 дней до иммунизации и далее в течение 5 дней после иммунизации по 60 секунд ежедневно. Мышей облучали в цилиндрической кассете из стекла по 2-3 животных в режиме линейно и эллиптически-поляризованного импульсного СВЧ-излучения (левая и правая поляризация), модулированного частотами звукового диапазона с плотностью потока средней мощности 5 мВт/см², импульсной плотностью потока мощности 28 Вт/см², SAR 2 Вт/кг и коэффициентом эллиптичности поляризационной характеристики СВЧ-излучателя 0,7. Частота СВЧ-излучения 900 МГц в дециметровом диапазоне.

Выраженность гуморального иммунного ответа оценивали на 5-е сутки после иммунизации мышей эритроцитами барана (ЭБ) (внутрибрюшинное введение 1х10⁸ ЭБ).

На 5-е сутки после иммунизации мышей забивали методом дислокации шейных позвонков, извлекали селезенку. Из навески селезенки (40 мг) выше описанным методом готовили взвесь клеток в 4 мл охлажденной среды 199 и подсчитывали количество ядросодержащих элементов в камере Горяева. Взвесь спленоцитов смешивали в равных объемах (по 0,1 мл) с 10% взвесью ЭБ (для этого брали те же ЭБ, которыми иммунизировали животных) и комплементом (в разведении 1:5) предварительно истощенным ЭБ. Полученной смесью заполняли специальные камеры, изготовленные из предметных и покровных стекол. Камеры герметизировали вазелином, помещали во влажную атмосферу и инкубировали в термостате при температуре 37°С в течение 90 минут.

При инкубации плазматические клетки синтезируют антитела, которые диффундируют в окружающую среду и фиксируются на эритроцитах. В присутствии комплемента происходит лизис эритроцитов. Образуются зоны гемолиза - светлые крупные пятна (иногда их называют бляшками), различимые невооруженным глазом. В центре каждой зоны находится АОК. В целом число АОК соответствует количеству зон гемолиза. Выраженность иммунного ответа оценивали по количеству АОК на 1 млн спленоцитов и на орган.

Оценка фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови у мышей, иммунизированных эритроцитами барана

Оценку влияния ЭМИ с различной пространственной поляризационной структурой на фагоцитарную активность нейтрофилов периферической крови оценивали по способности нейтрофилов фагоцитировать гранулы латекса.

В экспериментах использовали самок мышей СВА в возрасте 70-80 сут, массой 18-20 г.

Было сформировано 4 экспериментальные группы по 7 животных в каждой:

1. Воздействие на животных линейно поляризованного ЭМИ.

2. Воздействие левополяризованного ЭМИ.

3. Воздействие правополяризованного ЭМИ.

4. Контроль.

Животных подвергали ЭМИ в течение 7 дней до иммунизации и далее в течение 5 дней после иммунизации по 60 секунд ежедневно. Мышей облучали в цилиндрической кассете из стекла по 2-3 животных в режиме линейно и эллиптически-поляризованного импульсного СВЧ-излучения (левая и правая поляризация), модулированного частотами звукового диапазона с плотностью потока средней мощности 5 мВт/см² , импульсной плотностью потока мощности 28 Вт/см² , SAR 2 Вт/кг и коэффициентом эллиптичности поляризационной характеристики СВЧ-излучателя 0,7. Частота СВЧ-излучения 900 МГц в дециметровом диапазоне.

Фагоцитарную активность нейтрофилов периферической крови определяли у мышей, иммунизированных эритроцитами барана (ЭБ).

Мышей сенсибилизировали внутрибрюшинным введением 1х10⁷ ЭБ. Через 96 часов под кожу задней правой лапки вводили разрешающую дозу антигена в количестве 1х10⁸ ЭБ в 20 мкл стерильного физиологического раствора. Через 24 часа после введения разрешающей дозы определяли фагоцитарную активность нейтрофилов.

Забор крови у мышей проводили после декапитации.

Нейтрофилы выделяли на градиенте фикол-урографин с градиентами плотности 1,089 - для макрофагов (нейтрофилов и моноцитов) и 1,077 - для лимфоцитов.

Нейтрофилы дважды отмывали средой 199. Далее по 1 мл клеточной суспензии помещали в пробирки-сапожки, в которые предварительно на дно клали покровное стекло. Для адгезии взвесь клеток инкубировали в термостате при 37°С в течение часа.

Трижды отмывали клетки, адгезированные на стекле средой 199. После отмывания добавляли 1 мл среды 99 и 100 мкл рабочего раствора латекса, встряхивали, помещали в термостат при 37°С. Через 30 минут инкубирования стекла отмывали от избытка латекса.

Препараты высушивали и фиксировали в парах формальдегида в течение 20 минут.

Клетки окрашивали сафранином в течение 10 минут.

Анализировали содержание гранул латекса в 100 нейтрофилах. Рассчитывали процентное содержание активных клеток (с гранулами латекса в цитоплазме) и интенсивность фагоцитоза как среднее число частиц латекса, захваченных 1 нейтрофилом.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Оценка цитотоксического действия ЭМИ с различной поляризационной пространственной структурой

Различные неблагоприятные воздействия могут приводить к гибели клеток. Одними из самых чувствительных к действию неблагоприятных факторов у человека являются лимфоциты периферической крови. Многочисленными исследованиями было показано повышение интерфазной (апоптозной) гибели лимфоцитов, например, при ионизирующем воздействии. В наших исследованиях мы оценивали жизнеспособность лимфоцитов периферической крови человека при воздействии на клетки ЭМИ с различной пространственной поляризационной структурой.

В результате проведенных исследований было выявлено, что линейно поляризованное ЭМИ приводит к достоверному снижению частоты жизнеспособных лимфоцитов. Так, если в контроле частота жизнеспособных клеток составила 87,8%, то линейно поляризованное ЭМИ приводило к снижению показателя на 12% (таблица 1). Воздействие на лимфоциты левополяризованного ЭМИ также приводило к достоверному снижению частоты жизнеспособных клеток, однако такие изменения были менее выражены. Правополяризованное ЭМИ, в отличие от линейно поляризованного и левополяризованного воздействия не изменяло частоту жизнеспособных клеток, и она фактически соответствовала контрольному уровню. Следует отметить, что частота жизнеспособных клеток при воздействии правополяризационного ЭМИ достоверно отличалась от этого показателя при воздействии на лимфоциты человека линейно поляризованного ЭМИ.

Выявленные изменения определялись повышением частоты гибели клеток вследствие воздействия линейно поляризованного и левополяризованного ЭМИ (таблица 1). Частота компромиссных клеток была достоверно больше в обоих случаях, а доля погибших клеток в случае воздействия линейно поляризованного ЭМИ была в 1,4 раза больше, чем в контроле. Во всех случаях воздействие правополяризованного ЭМИ выгодно отличалась от других испытанных воздействий. И если доля компромиссных клеток при таком воздействии и была несколько больше, чем в контроле, то частота погибших клеток наоборот была даже чуть ниже контрольных значений. При анализе этих параметров эффект воздействия правополяризованного ЭМИ выгодно достоверно отличался от эффекта линейно поляризованного ЭМИ.

Таким образом, при анализе полученных данных можно прийти к следующему заключению:

1. Линейно поляризованное ЭМИ приводит к увеличению частоты гибели лимфоцитов периферической крови in vitro.

2. Левополяризованное ЭМИ приводит к увеличению частоты гибели лимфоцитов периферической крови in vitro, однако этот эффект менее выражен по сравнению с эффектом линейно поляризованного ЭМИ.

3. Правополяризованное ЭМИ не повышает частоту гибели лимфоцитов периферической крови человека in vitro и по этому параметру достоверно отличается от действия линейно поляризованного ЭМИ.

Оценка ЭМИ с различной поляризационной пространственной структурой на иммунитет

Иммунная система является одной из самых чувствительных к действию самого широкого спектра неблагоприятных факторов. Мы оценивали влияние ЭМИ с различной пространственной поляризационной структурой на показатели гуморального иммунитета (определение количества АОК селезенки) и фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови.

В результате проведенных исследований было выявлено, что линейно поляризованное и левополяризованное ЭМИ приводят к гиперактивации антителообразования, что проявлялось в увеличении концентрации АОК в селезенке (количество АОК на 10⁶ ядросодержащих клеток). При этом эффект левополяризованного ЭМИ превышал действие линейно поляризованного излучения. Так, концентрация АОК при воздействии левополяризованного ЭМИ превышала контрольные показатели приблизительно в 1,7 раза, а линейно поляризованное ЭМИ - в 1,6 раза (таблица 2). Абсолютное количество АОК в селезенке при воздействии левополяризованного ЭМИ на 40% было больше чем в контроле, и опять приводило к более выраженному эффекту по сравнению с действием линейно поляризованного ЭМИ.

Правополяризованное ЭМИ не изменяло иммунологическую реактивность животных. И во всех случаях статистически достоверно отличалась от эффектов как линейно, так и левополяризованного ЭМИ.

При оценке фагоцитарного звена иммунитета были выявлены, в целом, похожие результаты. И в этом случае линейно и левополяризованное ЭМИ приводило к гиперактивации иммунной реактивности. Эти воздействия вызывали повышение частоты активных нейтрофилов в 1,6 и 1,5 раза соответственно (таблица 3). Повышение фагоцитарной активности нейтрофилов проявлялось и в увеличении количества частиц латекса на 1 нейтрофил. В этом случае регистрировалось двукратное увеличение показателя в случае воздействия линейно поляризованного ЭМИ. При оценке фагоцитарной активности нейтрофилов эффект линейно поляризованного ЭМИ был более выражен, чем при воздействии ЭМИ с левой поляризацией.

Правополяризационное ЭМИ не приводило к изменению фагоцитарной активности нейтрофилов и достоверно отличалось от линейно и левополяризованного излучения при оценке частоты активных нейтрофилов. Кроме того, достоверные отличия были зарегистрированы и при сравнении среднего количества частиц латекса на 1 нейтрофил в группе с право- и линейно поляризованного ЭМИ.

Таким образом, при анализе влияния ЭМИ с различной поляризационной пространственной структурой на иммунологическую реактивность можно прийти к следующему заключению:

1. Линейно и левополяризованное ЭМИ приводит к гиперактивации иммунной реактивности.

2. Правополяризованное ЭМИ не влияет на иммунную реактивность.

При рассмотрении выявленных эффектов с точки зрения опасности для здоровья человека можно прийти к выводу:

1. Правополяризованное ЭМИ является более безопасным для здоровья человека по сравнению с линейно и левополяризованным ЭМИ.

Таблица 1
Цитотоксическое действие ЭМИ с различной пространственной поляризационной структурой на лимфоциты периферической крови человека in vitro
Экспериментальное воздействие		Частота клеток,%
Жизнеспособные клетки
Контроль		87,8±1,2
Линейно поляризованное ЭМИ		* 75,7±2,2
Левополяризованное ЭМИ		* 80,5±2,6
Правополяризованное ЭМИ		+86,1±1,4
Компромиссные клетки
Контроль		7,9±1,1
Линейно поляризованное ЭМИ		* 18,3±2,2
Левополяризованное ЭМИ		* 14,5±2,3
Правополяризованное ЭМИ		+10,2±1,2
Погибшие клетки
Контроль		4,3±0,3
Линейно поляризованное ЭМИ		* 6,0±0,7
Левополяризованное ЭМИ		5,0±1,0
Правополяризованное ЭМИ		+3,7±0,6
Примечание: * - достоверные отличия от контроля, Р0,05; + - достоверные отличия от группы с линейно поляризованным ЭМИ, Р0,05.
Таблица 2
Влияние ЭМИ с различной пространственной поляризационной структурой на количество антителообразующих клеток селезенки у мышей СВА
Экспериментальное воздействие	кол-во АОК на 10 6 ЯСК		абсолютное кол-во АОК, ×10 4
Контроль	749±57		9,75±0,59
Линейно поляризованное ЭМИ	* 1182±134		12,16±1,11
Левополяризованное ЭМИ	*1254±110		* 13,64±1,03
Правополяризованное ЭМИ	+769±62		+8,70±0,72
Примечание: * - достоверные отличия от контроля, Р0,05; + - достоверные отличия от группы с линейно поляризованным ЭМИ, Р0,05.

Таблица 3
Влияние ЭМИ с различной пространственной поляризационной структурой на фагоцитарную активность нейтрофилов периферической крови мышей, иммунизированных эритроцитами барана
Экспериментальное воздействие	Частота активных нейтрофилов	Среднее количество частиц латекса на 1 нейтрофил
Контроль	23,8±3,3	1,02±0,29
Линейно поляризованное ЭМИ	* 38,5±3,5	* 2,03±0,36
Левополяризованное ЭМИ	* 35,0±2,9	1,75±0,35
Правополяризованное ЭМИ	+22,8±2,9	+1,05±0,30
Примечание: * - достоверные отличия от контроля, Р0,05; + - достоверные отличия от группы с линейно поляризованным ЭМИ, Р0,05.

Библиография

1. Чижевский А.П.Земное эхо солнечных бурь. М.: Мысль, 1976 г.

2. Пресман А.С. Электромагнитные поля и живая природа. М.: Наука, 1968 г.

3. Как разрушалась зеркальная симметрия биосферы. В мире науки (Scientific American). Изд. на русском языке. М.: Мир, 1989 г., №10.

4. Вернадский В.И. О правизне и левизне. Проблемы биогеохимии: Труды. биогеохимической лаборатории. М.: Наука, 1980 г. Вып.16.

5. Антенны эллиптической поляризации. Теория и практика: Сб. статей. М.: Иностранная литература, 1961 г.

6. Никольский В.В. Электродинамика и распространение радиоволн. М.: Наука, 1973 г.

7. Описание изобретения к патенту РФ RU 2138304 С1, 27.09.99.