препарат для лечения и профилактики мастита у коров в период запуска и сухостоя

Формула изобретения

Препарат для лечения и профилактики мастита у коров в период запуска и сухостоя, содержащий диоксидин и воск пчелиный, отличающийся тем, что он дополнительно содержит фуракрилин и масло подсолнечное при следующем соотношении компонентов мас.%:

Фуракрилин	0,4-0,6
Диоксидин	0,8-1,2
Воск пчелиный	4-6
Масло подсолнечное	Остальное.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области ветеринарии, может быть использовано для лечения и профилактики мастита у коров в сухостойный период и во время запуска.

Мастит - воспаление молочной железы, возникающее в различные физиологические периоды у коров.

Мастит у коров широко распространен в конце лактации, во время запуска и сухостойном периоде, а также после родов.

Известен ряд препаратов-аналогов, используемых для лечения мастита у коров. Например, Мастицид /1/, Мастисан А /2/, Мастисан Б /3/, Мастисан Е /4/, Мастицид /5/, Фурахин /6/, Маста - 30 /7/.

Однако эти препараты содержат антибиотики и сульфаниламины, применение которых в настоящее время имеет ряд отрицательных сторон (быстрое развитие резистентных штаммов микроорганизмов, угнетение защитных механизмов микроорганизмов и появление мастита микотической этиологии, возникновение случаев аллергии и анафилаксии у животных и человека).

Прототипом изобретения является препарат Дифумаст /8/.

Состав препарата Дифумаст следующий:

Диоксидин 2%;

Фурацилин 0,04%;

Воск пчелиный 5%;

Масло вазелиновое - остальное.

Препарат представляет собой однородную маслянистую жидкость желтого цвета. Диоксидин в сочетании с фурацилином дает неплохой эффект по отношению грамположительным и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробов, простейших.

Основной недостаток прототипа - низкая терапевтическая эффективность из-за того, что микрофлора, изолируемая из молочной железы коров, является слабочувствительной или нечувствительной к активнодействующих компонентам (диоксидин, фуракрилин).

Другим его недостатком является необходимость многократного введения в цистерну вымени (4 и более раз), что увеличивает затраты труда ветеринарных специалистов, отрицательно влияет на состояние слизистой оболочки соскового канала и цистерны молочной железы.

Технический результат изобретения - повышение терапевтической и профилактической эффективности, снижение трудоемкости лечения и профилактики мастита у коров в период запуска и сухостоя.

Кроме того, в результате улучшается качество молока, увеличиваются надои, снижается количество выбракованных животных и уменьшаются затраты на лечение больных животных, излечиваются коровы в последнюю декаду лактации и пускаются в запуск только здоровые коровы, чтобы процессы инволюции молочной железы шли нормально.

Поставленная цель достигается применением композиционного препарата состоящего из следующих компонентов, мас.%:

Фуракрилин - 0,4-0,6;

Диоксидин - 0,8-1,2;

Воск пчелиный - 4-6;

Масло подсолнечное - остальное.

При этом оптимальным соотношением компонентов, является следующее (мас.%):

Фуракрилин - 0,5;

Диоксидин - 1;

Воск пчелиный - 5;

Масло подсолнечное - остальное.

Диоксидин-1,4-ди-N-окись 2,3 био(оксиметил)хиноксалина - химеотерапевтический препарат, характеризующийся активностью при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями 191.

Фуракрилин-1-5-нитрофурилакрилиденамино-1,3,4-триазол /10/.

Фуракрилин является производным 5-нитрофурилакролеина. Он обладает выраженным антимикробным действием по отношению к стафилококкам, стрептококкам, кишечной и сенной палочке, различным видам сальмонелл, вульгарному протею, микроорганизмам рода шигелл в концентрации 0,2-13,0 мкг/мл. Механизм антимикробного действия фуракрилина объясняется нарушением синтеза ДНК в микробной клетке. Фуракрилин относится к классу малотоксичных веществ шестого ряда. К нему в отличие от антибиотиков медленно развивается устойчивость микроорганизмов. Он не угнетает естественные защитные механизмы организма животного, стимулирует фагоцитарную активность лейкоцитов, секрета вымени, крови.

В состав заявляемого препарата также входит пчелиный воск, который способствует медленному всасыванию препарата, тем самым увеличивается срок действия препарата, что является немаловажным моментом в профилактике и терапии в период запуска и сухостоя. Подсолнечное масло играет роль наполнителя.

Препарат применяется следующим образом. В подогретом до 38-40°С виде вводится в молочную железу коров, как в пораженные, так и в свободные от мастита доли, через сосковый канал в дозе 5 мл однократно с помощью шприца. Таким образом, использование препарата приводит к снижению трудоемкости. Прототип (Дифумаст) вводится многократно в цистерну вымени (4 и более раз), что увеличивает затраты труда ветеринарных специалистов и, кроме того, отрицательно влияет на состояние слизистой оболочки соскового канала и цистерны молочной железы.

Препарат изготавливается следующим образом (в скобках - указание в мас.% количества компонентов). Подсолнечное масло (остальное) и пчелиный воск (5%) перетапливается при температуре 60°С, потом добавляются активнодействующие вещества - Фуракрилин (0,5%) и Диоксидин (1%).

Опыты по проверке эффективности препарата проводились на опытной станции ВГАУ, ГПОПХ ВНИИСС Рамонского района Воронежской области, ФГУ 11113 «Кировский» Новоусманского района Воронежской области, ГСХ «Петровский» Добринского района Липецкой области.

Сущность заявляемого технического решения поясняется примерами.

Пример 1. Раздражающее действие на молочную железу коров.

Были подобраны 3 клинически здоровые лактирующие коровы. Препарат в оптимальном соотношении компонентов (Фуракрилин - 0,5; Диоксидин - 1; воск пчелиный - 5; масло подсолнечное - остальное), подогретый до температуры 38°С в количестве 5 мл вводили интрацистернально в левую переднюю долю вымени после предварительного сдаивания секрета и обработки соска 70° этиловым спиртом. В правую переднюю долю препарат не вводили, она служила контролем. Перед введением препарата и через 3, 6, 12, 24, 48, 72 и 96 ч проводили общее клиническое обследование животных, молочной железы, реакции с 2% раствором мастидина. В лаборатории подсчитывали количество соматических клеток и учитывали пробу отстаивания. Результаты опыта представлены в таблице 1.

Таблица 1 Изменение содержания соматических клеток в секрете вымени здоровых коров после интрацистернального введения заявляемого препарата.
Доли вымени	Сроки исследования
	до введения	3 часа	6 часов	12 часов	24 часа	48 часов	72 часа
	количество С К тыс/мл
Левая передняя (опыт)	376,6±12,1	425,8±13,6	710,3±13,2	1234,3±42,1	1473,3±15,6	734,6±18,5	398,6±10,9
Правая передняя (контроль)	377,2±11,2	477,0±12,3	579,3±20,7	639,3±14,3	676,0±14,9	568,6±12,1	382,0±11,2

При исследовании секрета с 2% раствором мастидина сомнительную реакцию и повышение соматических клеток отмечали у всех животных через 3 часа после введения препарата. К 24 часам после введения препарата наблюдается максимальное увеличение соматических клеток до 1473,3 тыс./мл, а к 72 часам количество соматических ниже 500 тыс./мл.

Пример 2. Эффективность заявляемого препарата для лечения субклинического мастита у коров в сухостойный период.

Были подобраны четыре группы коров голштино-фризской породы второй-четвертой лактации. Диагноз ставили по результатам исследования с 2% раствором мастидина.

Коровам опытных групп вводили заявляемый препарат интрацестернально однократно в дозе 5 мл в подогретом до 38°С виде в различных соотношениях действующих компонентов мас.%:

Рецептура 1.

Фуракрилин - 0,5;

Диоксидин - 1;

Воск - 5;

Подсолнечное масло - остальное.

Рецептура 2.

Фуракрилин - 0,4;

Диоксидин - 0,8;

Воск - 4;

Подсолнечное масло - остальное.

Рецептура 3.

Фуракрилин - 0,6;

Диоксидин - 1,2;

Воск - 6;

Подсолнечное масло - остальное.

Животным контрольной группы вводили Дифумаст интрацистернально в дозе 5 мл в подогретом до 38°С виде в соответствии с наставлением к препарату /9/.

За животными проводили наблюдение, терапевтическая эффективность препарата определялась по уровню заболеваемости коров после отела субклиническим маститом. Результаты опыта представлены в таблице 2.

Таблица 2 Терапевтическая эффективность заявляемого препарата при субклиническом мастите у коров
Препарат	Количество		Выздоровело				Осталось больных
	Коров	долей	коров	%	долей	%	коров	%	долей	%	атрофия	%
Заявляемый, по рец.1.	90	130	86	95,8	119	91,5	4	4,2	11	8,5	-	-
Дифумаст	99	216	76	76,8	161	74,5	23	23,2	51	23,6	4	1,9
Заявляемый, по рец.2.	82	124	73	89,0	105	84,6	9	11,0	19	15,4	-	-
Заявляемый, по рец.3.	85	162	81	95,3	148	91,4	4	4,7	14	8,6	-	-

Из таблицы 2 следует, что лучший терапевтический эффект достигнут при применении композиции диоксидина, фуракрилина и пчелиного воска в соотношении 1,0:0,5:5,0.

Пример 3. Эффективность заявляемого препарата для профилактики субклинического мастита у коров в сухостойный период.

Были подобраны пять групп коров голштино-фризской породы 2-4 лактации. Диагноз ставили по результатам исследования с 2% раствором мастидина.

Животным первой группы вводили заявляемый препарат по рецептуре 1:

Фуракрилин - 0,5;

Диоксидин - 1;

Воск - 5;

Подсолнечное масло - остальное.

Препарат вводили интрацистернально однократно в дозе 5 мл в подогретом до 38°С виде.

Животным третьей группы вводили заявляемый препарат по рецептуре 2:

Фуракрилин - 0,4;

Диоксидин - 0,8;

Воск - 4;

Подсолнечное масло - остальное.

Препарат вводили интрацистернально однократно в дозе 5 мл в подогретом до 38°С виде.

Животным четвертой группы вводили заявляемый препарат по рецептуре 3:

Фуракрилин - 0,6;

Диоксидин - 1,2;

Воск - 6;

Подсолнечное масло - остальное.

Препарат вводили интрацистернально однократно в дозе 5 мл в подогретом до 38°С виде.

Пятая группа животных служила в качестве отрицательного контроля. За животными проводили наблюдение, профилактическая эффективность препарата определялась по уровню заболеваемости коров, после отела, субклиническим маститом.

Таблица 3 Эффективность заявляемого препарата и прототипа для профилактики субклинического мастита у коров в сухостойный период
Препарат	Количество		Не заболело маститом				Заболело маститом
	коров	долей	коров	%	долей	%	коров	%	долей	%	атрофия	%
Заявляемый, по рец.1.	40	157	39	97,5	152	96,8	1	2,5	5	3,2	-	-
Дифумаст	30	118	26	86,7	95	80,5	4	13,3	23	19,5	-	-
Заявляемый, по рец.2.	38	152	34	89,5	135	88,8	4	10,5	17	11,2	-	-
Заявляемый, по рец.3.	40	149	39	97,5	143	96,0	1	2,5	6	4,0	-	-
Контроль	48	189	33	68,7	126	66,6	15	31,3	57	30,2	6	3,2

Таким образом, проведенные исследования показали высокую терапевтическую и профилактическую эффективность заявляемого препарата. Использование заявляемого технического решения позволяет значительно снизить затраты труда ветеринарных специалистов.

Источники информации

1. Мастицид. Наставление по применению. Утверждено главным управлением ветеринарии МСХ СССР 17.08.1977 г.

2. Мастисан А. Наставление по применению. Утверждено главным управлением ветеринарии МСХ СССР 25.10.1982 г.

3. Мастисан Б. Наставление по применению. Утверждено главным управлением ветеринарии МСХ СССР 22.10.1982 г.

4. Мастисан Е. Наставление по применению. Утверждено главным управлением ветеринарии МСХ СССР 22.10.1982 г.

5. Балковой И.И. Эффективность борьбы с маститом коров //Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии: Тез. докл. Всес. научно-практ. конф. - Рига, 1982. - С.73-75.

6. Савостин А. Н. Применение фурахина для лечения и профилактики субклинического мастита у коров в сухостойном периоде: Автореф. дис.. канд. вет. наук / А.Н.Савостин. - Воронеж, 1988 - 24 с.

7. Полянцев Н.И. Лечение субклинического мастита / Полянцев Н.И. // Ветеринария - 1997. №12. - с.37-39.

8. Дифумаст - противомаститный препарат. Постоянное наставление по применению. Утверждено Департаментом ветеринарии МСХ РФ 29.07.02. г.

9. Инструкция по применению диоксидина, Минздрав СССР. 23.12.1982 г.

10. Моргунов В.И. Фармако-токсикологические свойства фуракрилина. / Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук. - Воронеж, 1922.