способ бромирования и -эргокриптинов

Классы МПК:C07D457/00 Гетероциклические соединения, содержащие индоло [4,3-f, g] хинолиновые циклические системы, например производные эрголина общей формулы: , например лизергиновая кислота
C07D519/00 Гетероциклические соединения, содержащие несколько систем из двух или более релевантных гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, не отнесенные к группам  453/00 или  455/00
A61K31/48  производные эрголина, например лизергиновая кислота, эрготамин
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений ("ВИЛАР") (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-09-15
публикация патента:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина (способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="/images/patents/194/2274001/945.gif" BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE"> и способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="/images/patents/194/2274448/946.gif" BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-2-бром-эргокриптины). Согласно способу бромирование смеси способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="/images/patents/194/2274001/945.gif" BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE"> и способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="/images/patents/194/2274448/946.gif" BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">- эргокриптинов осуществляется 50% избытком N-бромсукцинимида в среде хлороформа с добавлением диоксана (10:1). Способ предусматривает применение диоксана с содержанием перекиси в количестве 0,011-0,0145 мольных долей по отношению к количеству алкалоидов в реакционной среде, где исходная концентрация эрготоксиновых алкалоидов равна 0,125-0,150 моль/литр. Технический результат: повышение выхода целевого вещества на ключевой стадии бромирования. 1 ил., 1 табл. способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="/images/patents/194/2274640/2274640-s2.gif" BORDER="0">

Формула изобретения

Способ бромирования способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="/images/patents/194/2274001/945.gif" BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE"> и способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="/images/patents/194/2274448/946.gif" BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптиновых алкалоидов с помощью N-бромсукцинимида в смеси хлорформ-диоксан 10:1, отличающийся тем, что количество перекисей, вносимых с диоксаном, составляет 0,011-0,0145 мольных долей от количества алкалоидов, а исходная концентрация алкалоидов равна 0,125-0,150 моль/л.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способам получения композиции, обладающей нейрогормональной активностью - абергина.

Известен способ получения абергина [1], по которому рожки спорыньи эргокриптинового штамма экстрагируют дихлорэтаном, осаждают сумму алкалоидов, проводят очистку суммы хроматографией через слой мелкого сорбента с отсасыванием, кристаллизуют алкалоиды из бензола и далее проводят бромирование очищенной суммы. В известном способе ведут бромирование N-бромсукцинимидом в смеси диоксан-хлороформ 1:10 без нагревания в течение 0,5 часа, затем реакционную массу пропускают через слой сорбента и продукт кристаллизуют из ацетона. Полученное основание алкалоидов переводят в соль метансульфокислоты стандартньм способом.

Недостатком известного способа является невысокий выход 2-бром-способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптинов на стадии бромирования (38%).

Задачей изобретения являлось повышение выхода целевого вещества при бромировании N-бромсукцинимидом.

Реакция бромирования эргоалкалоидов протекает неоднозначно в связи с высокой химической лабильностью молекул этих природных соединений (I) и сопровождается рядом побочных превращений (см. схему).

Обычно в ходе растворения, в процессе проведения реакции и очистки ее целевого продукта происходит эпимеризация в положении 8 молекул ялкалоидов с образованием способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптининов (II) и 2-бром-способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптининов (III). Чтобы ускорить реакцию бромирования и избежать образования эпимеров (II, III), применяют избыток N-бромсукцинимида (1,5 моля на моль алкалоидов). В противном случае часть исходного основания (I) не прореагирует и затруднит очистку целевого вещества (IV). Большие избытки бромирующего агента нежелательны, т.к. вызывают образование полибромпроизводных. В реакционной массе не должно присутствовать воды и спиртов, т.к. это ведет к образованию интенсивно окрашенных примесей в результате фотоприсоединения по двойной связи С910 (V) и фотоокисления по 2 положению индольного кольца (VI). В этих условиях главным условием успешной технологии должно быть быстрое и направленное проведение реакции бромирования при минимуме побочных превращений.

Бромирование является реакцией радикального типа и в связи с этим требует наличия в реакционной среде инициаторов, таких как гидроперикиси. Этим обусловлена необходимость присутствия в среде реакции диоксана, содержащего определенное количество гидроперекисей. Считается, что концентрация гидроперекисей порядка 0,01% достаточна для проведения этой реакции. Учитывая вышеописанное, нами предлагается способ проведения реакции бромирования способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE"> и способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптиновых алкалоидов в контролируемых по содержанию перекисей условиях. При осуществлении реакции бромирования в промышленных масштабах (на порядок большие промышленные загрузки, чем лабораторные), нами было установление, что выход реакции тем выше, чем ближе содержание перекисей в диоксане к оптимальному по отношению к количеству исходного вещества в реакционной среде (см. таблицу). Оптимум мольного отношения инициатора к бромируемому веществу был найден при проведении серии загрузок в условиях реального производства. Оказалось (см. чертеж), что зависимость выхода 2-бром-способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптинов от этого параметра имеет колоколообразную форму. При низких значениях до 0,010 в реакционной массе остается исходное соединение и выход целевого вещества невысок. Он также снижается при избытке перекисей, когда мольное соотношение превышает 0,015, за счет протекания побочных превращений, типа полибромпризводных и люмипродуктов. Было показано, что выгодно использовать более концентрированные растворы исходного вещества в пределах от 0,125 до 0,150 м/л способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптинов при сохранении соотношения хлороформ - диоксан в среде реакции 10:1 вместо описанных концентраций порядка 0,1 М/л. При этом снижаются расходные нормы по абсолютным высокоочищенным растворителям и увеличивается производительность за счет увеличения единичных загрузок в 16 раз по сравнению с прототипом. Верхний предел в 0,15 М/л ограничивается растворимостью всех компонентов в реакционной смеси и нормами механических потерь при последующей обработке высококонцентрированных растворов.

Таблица.
Итоги бромирования способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптинов 50% избытком N-бромсукцинимида в среде хлороформ-диоксан (10:1) (время реакции 30 минут)
способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эк. мольКонц. способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эк. м/литр CHCl3Гидроперикисей в диоксане мольКонцентрация перекисей в диоксане %Соотношение 4:2 М/м Выход 2-Br-способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эк. Концентрация исходных веществ в продукте реакции, %
1 234 567 8
10,95 0,0950,018 0,2200,019031,9 -
2 0,950,0950,014 0,1800,0158 48,15-
3 0,950,095 0,0150,1700,0146 50,3-
40,4750,095 0,0050,1200,0103 41,50,6
51,370,137 0,0130,1600,0095 41,34,3
61,370,137 0,0150,1850,0110 62,6-
71,370,137 0,0150,1850,0110 61,20,4
81,370,137 0,014750,1800,0107 57,6-
П0,085 0,0850,00160,200 0,018838,0  
П = прототип

Соответствие заявляемого способа критерию "новизна" заключается в том, что используют оптимальное мольное отношение перекисей в диоксане к исходному количеству смеси способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптипнов, взятых в реакцию, а также в повышении концентрации эргокриптинов в реакционной среде.

Соответствие заявляемого способа критерию "изобретательский уровень" заключается в том, что выявлен характер зависимости выхода реакции от соотношения реагирующее вещество - инициатор реакции радикального типа, что обеспечивает оптимизацию параметров процесса бромирования в определенном интервале условий и высокий препаративный выход процесса бромирования.

Сущность предлагаемого изобретения демонстрируется примером.

Пример: 1000 г очищенной суммы оснований способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптинов в виде сольватов с 2 молями бензола (1,37 м) растворяют в 10 л сухого хлороформа и добавляют 1,0 л диоксана (содержание перекисей 0,185%) (0,015 моль). Мольное отношение алкалоидов к инициатору 0,0113. В течение 30 минут прибавляют при перемешивании и температуре 20°С 370 г N-бромсукцинимида. Через 30 минут реакционную массу обрабатывают 6 л 1М раствора Na2SO4 , 12 л (2×6 л) 1М раствора Na2CO3 и 2×4 л Н2O. Сушат над сульфатом натрия, фильтруют и пропускают с отсасыванием через слой силикагеля 4 кг (размер частиц от 10 до 60 мкм фирмы "Славич", Россия), промывают хлороформом. Фракции, содержащие 2-бром-способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптины, упаривают досуха и растворяют в 600 мл ацетона. Через 12 часов при 0°С выпадает осадок, который отделяют и получают 560 г (62,6%) кристаллической суммы 2-бром-способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">,способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0" ALIGN="ABSMIDDLE">-эргокриптинов. Из маточников дополнительно получают 51 г осадка, который подлежит дополнительной очистке.

Использование предложенного метода по сравнению с известным обеспечит следующие преимущества:

1. За счет выбора оптимальных параметров проведения реакции бромирования выход целевого вещества повышен с 38% до 62,6%.

2. Снижен расход сорбента в 4 раза за счет уменьшения количества примесей и достижения полноты прохождения реакции.

3. Повышена производительность труда и сокращены расходные нормы на высокоочищенные растворители за счет увеличения единичной загрузки в 16 раз. На основе заявленного способа увеличено производство препарата абергин на ЗАО "Фармцентр ВИЛАР" в 2-3 раза.

Источник информации

1. Патент №2106148 (РФ) от 10.03.1998 г, приоритет от 06.10.1995, БИ №7, 1998 г. «Способ получения нейрогормонального средства» Быков В.А., Звонкова Е.Н., Трегубов В.М., Монахова Т.Е., Бурма О.И., Ануфриева В.В., Пинеев С.А., Шаин С.С., Шевченко В.И.

Схема 1

способ бромирования <img src= и -эргокриптинов, патент № 2274640" SRC="" height=100 BORDER="0">

Класс C07D457/00 Гетероциклические соединения, содержащие индоло [4,3-f, g] хинолиновые циклические системы, например производные эрголина общей формулы: , например лизергиновая кислота

производные эрголина и их применение в качестве лигандов хемокинного рецептора -  патент 2416613 (20.04.2011)
химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина -  патент 2329273 (20.07.2008)
способ получения кристаллических форм i или v каберголина, способ получения сольватированной формы v каберголина -  патент 2278118 (20.06.2006)
химерные аналоги соматостатина-дофамина -  патент 2277539 (10.06.2006)
способ получения кристаллической формы i каберголина, сольват формы х каберголина и способ его получения -  патент 2277536 (10.06.2006)
способ получения дигидроэргокристина -  патент 2192253 (10.11.2002)
эрголиновые производные, способ их получения, фармацевтическая композиция -  патент 2191776 (27.10.2002)
производные эрголина, способ их получения, фармацевтическая композиция -  патент 2131427 (10.06.1999)
способ получения производного эрголина -  патент 2118323 (27.08.1998)
однореакторный способ получения перголида -  патент 2108333 (10.04.1998)

Класс C07D519/00 Гетероциклические соединения, содержащие несколько систем из двух или более релевантных гетероциклических колец, конденсированных непосредственно или с общей карбоциклической системой, не отнесенные к группам  453/00 или  455/00

производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана -  патент 2525541 (20.08.2014)
производные 2,3-дигидро-1н-инден-1-ил-2,7-диазаспиро[3.5]нонана и их применение в качестве антагонистов или обратных агонистов грелинового рецептора -  патент 2524341 (27.07.2014)
n-7 замещенные пурины и пиразолопиримидины, их композиции и способы применения -  патент 2515541 (10.05.2014)
оксазолопиримидины как агонисты рецептора edg-1 -  патент 2503680 (10.01.2014)
пирролопиразиновые ингибиторы киназы -  патент 2503676 (10.01.2014)
поизводные оксазолидинона -  патент 2501799 (20.12.2013)
замещенные гетероциклом пиперазинодигидротиенопиримидины -  патент 2500681 (10.12.2013)
новый моногидрат производного нафтиридина и способ его получения -  патент 2485127 (20.06.2013)
соединения хинолина, пригодные для лечения нарушений, являющихся ответом на модуляцию рецептора 5-ht6 серотонина -  патент 2483068 (27.05.2013)
конденсированное гетероциклическое соединение -  патент 2480473 (27.04.2013)

Класс A61K31/48  производные эрголина, например лизергиновая кислота, эрготамин

ветеринарная антипролактиновая композиция для жвачных -  патент 2528892 (20.09.2014)
способ лечения первично нерезектабельного рака легкого -  патент 2506974 (20.02.2014)
фармацевтические композиции для лечения капиллярной артериопатии -  патент 2463048 (10.10.2012)
способ лечения невынашивания беременности в ранних сроках у женщин с первичной гиперпролактинемией -  патент 2461380 (20.09.2012)
способ лечения дисциркуляторного варианта первичной открытоугольной глаукомы у лиц с миопической рефракцией -  патент 2449764 (10.05.2012)
лекарственное средство для лечения эндометриоза -  патент 2423146 (10.07.2011)
производные эрголина и их применение в качестве лигандов хемокинного рецептора -  патент 2416613 (20.04.2011)
лечение или профилактика синдрома гиперстимуляции яичников (ohss) с использованием агониста дофамина -  патент 2416410 (20.04.2011)
химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина -  патент 2329273 (20.07.2008)
способ лечения больных с острыми и хроническими формами сосудистых заболеваний головного мозга атеросклеротического генеза -  патент 2329042 (20.07.2008)
Наверх