фармацевтическая композиция для лечения заболеваний поджелудочной железы и расстройств пищеварения, связанных с заболеванием печени

Формула изобретения

Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний поджелудочной железы и расстройств пищеварения, связанных с заболеванием печени, содержащая действующее вещество панкреатин, сахар молочный, кальция стеарат, наполнитель и имеющая кишечно-растворимую оболочку, состоящую из ацетилфталилцеллюлозы, двуокиси титана, связующего, кислотного красного и скользящее, отличающаяся тем, что в качестве наполнителя используют крахмал картофельный и ядро дополнительно содержит сахар, взятый в соотношении 1:(1,8-2) к сахару молочному, кополивидон, а оболочка в качестве связующего содержит полиэтиленоксид, скользящего - тальк, при следующем соотношении ингредиентов, г:

состав ядра:

Панкреатин	0,05-0,103
Сахар	0,05-0,062
Сахар молочный	0,1-0,124
Кополивидон	0,001-0,0013
Кальция стеарат	0,003-0,0033
Крахмал картофельный	0,0264-0,116

состав оболочки:

Ацетилфталилцеллюлоза	0,01-0,014
Двуокись титана	0,00058-0,00061
Полиэтиленоксид	0,00270-0,00284
Кислотный красный	0,000048-0,000051
Скользящее - тальк	0,002499-0,006672

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции для лечения заболеваний поджелудочной железы и расстройств пищеварения, связанных с заболеванием печени.

При кишечных расстройствах неинфекционной природы ключевым звеном терапии является коррекция процессов пищеварения в кишечнике, что достигается приемом ферментных препаратов.

К ферментным препаратам, улучшающим процессы пищеварения, относятся препараты, содержащие отдельные ферменты или комплексы ферментов желудочно-кишечного тракта.

Известны различные лекарственные формы, содержащие панкреатин, - капсулы, гранулы, таблетки. В патенте Японии №4-257525 описано получение гранул, содержащих панкреатин, лактозу, агент распадаемости, оксид кремния, связующие агенты. В патенте США №5378462 описан состав, содержащий панреатин, полиэтиленгликоль и жидкий парафин. В патенте Великобритании №1561613 описаны капсулы, содержащие панкреатин, набухающий и щелочной агент.

Известно лекарственное средство (патент РФ №2068698) для лечения больных со сниженной внешнесекреторной функцией поджелудочной железы, содержащее панкреатин, оразу, лиофилизированную желчь, а также вспомогательные вещества. Недостатками данного средства являются большие размеры и масса таблеток. Чтобы ферментный препарат подействовал на пищу, необходимо, чтобы в месте переваривания пищи (кишечнике) пища и таблетка оказались одновременно. Из-за большого размера таблетки затруднено прохождение таблеток через пилорический сфинктер, отделяющий желудок от кишечника.

Ферментные препараты должны иметь оболочку, защищающую ферменты от инактивации в желудке и переваривания желудочным соком (основные составляющие ферментных препаратов - липаза и трипсин - быстро инактивируются в кислой среде: липаза - при рН менее 4,0, трипсин - при рН менее 3,0). Эти препараты должны обеспечивать быстрое освобождение ферментов в верхних отделах тонкой кишки. Содержание липазы должно быть достаточно высоким - до 30000 ЕД на один прием в связи с тем, что при экзокринной панкреатической недостаточности переваривание жиров нарушается в первую очередь.

Известно лекарственное средство (патент РФ №2172170) для улучшения пищеварения, содержащее фермент, стабилизирующие добавки, вспомогательные вещества и полимерную оболочку. В качестве фермента лекарственное средство содержит панкреатин, в качестве стабилизирующих добавок - оксид магния и карбонат кальция, в качестве вспомогательного вещества используют интерполимерный комплекс полиметакриловой кислоты с полиэтиленгликолем или полипропиленгликолем. Данное средство покрыто оболочкой из этого же комплекса. Использование интерполимерного комплекса делает средство дорогим и в промышленном масштабе неэкономичным. Кроме того, данная оболочка замедляет высвобождение активного вещества.

Известно лекарственное средство (патент РФ №2201763), оказывающее влияние на тканевый обмен, выполненное в виде таблетки с покрытием. Ядро содержит панкреатин, гемицеллюлозу, экстракт бычьей желчи, поливинилпирролидон, кальция стеарат и натрия хлорид. Оболочка включает натрия хлорид, ацетилфталилцеллюлозу, этилванилин, касторовое масло, карбонат кальция, тальк, желатин, сироп глюкозы, гуммиарабик, нипагин, нипазол, двуокись титана, капол, сахарозу. Недостатком средства является: многокомпонентный состав оболочки, что существенно усложняет процесс изготовления таблетки и повышает цену лекарственного средства.

Известен ферментный препарат "Понзим форте" в виде таблетки с покрытием (пат. РФ №2225724). Ядро содержит панкреатин, микрокристаллическую целлюлозу, аэросил, магния стеарат и натрия крахмал гликолят. Оболочка включает полимер Eudragit Е-100, полиэтиленгликоль, лимонную кислоту, пропиленгликоль, масло вазелиновое, кармуазин, индигокармин, гидроксипропилметилцеллюлозу, суспензию Opadru PINK.

Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является фармацевтическая композиция для лечения заболеваний поджелудочной железы и расстройств пищеварения, связанных с заболеванием печени, содержащая действующее вещество панкриатин, сахар молочный, кальция стеарат, наполнитель и имеющая кишечно-растворимую оболочку, состоящую из ацетилфталилцеллюлозы, двуокиси титана, связующего, кислотного красного и скользящее (пат. РФ №2207847).

Общим недостатком известных препаратов является сравнительно невысокая стабильность в кислой среде и сложность состава.

Целью данного изобретения является создание фармацевтической композиции для лечения заболеваний поджелудочной железы и расстройств пищеварения, связанных с заболеванием печени, обладающей более высокой стабильностью в кислой среде и, как следствие, более высокой эффективностью, и создание простой композиции с использованием доступного сырья.

Поставленная цель достигается за счет использования фармацевтической композиции для лечения заболеваний поджелудочной железы и расстройств пищеварения, связанных с заболеванием печени, содержащей действующее вещество панкриатин, сахар молочный, кальция стеарат, наполнитель и имеющей кишечно-растворимую оболочку, состоящую из ацетилфталилцеллюлозы, двуокиси титана, связующего, кислотного красного и скользящее. При этом в качестве наполнителя используют крахмал картофельный и ядро дополнительно содержит сахар, взятый в соотношении 1:(1,8-2) к сахару молочному, кополивидон, а оболочка в качестве связующего содержит полиэтиленоксид при следующем соотношении ингредиентов, г:

состав таблетки - ядра:

панкреатин	0,05-0,103
сахар	0,05-0,062
сахар молочный	0,1-0,124
кополивидон	0,001-0,0013
кальция стеарат	0,003-0,0033
крахмал картофельный	остальное до 100%

Оболочка содержит указанные ингредиенты в следующем соотношении, г:

состав оболочки-таблетки:

ацетилфталилцеллюлоза	0,01-0,014
двуокись титана	0,00058-0,00061
полиэтиленоксид	0,00270-0,00284
кислотный красный	0,000048-0,000051
скользящее	0,002499-0,006672

Оболочка предпочтительно содержит в качестве скользящего тальк.

Заявляемое соотношение ингредиентов является оптимальным, найдено экспериментально и обеспечивает необходимое качество композиции.

Способ получения фармацевтической композиции включает смешивание порошка панкреатина с вспомогательными веществами (смесь сахара с молочным сахаром, коповилидон, крахмал картофельный, кальция стеарат), увлажнение, выдерживание в герметично закрытой емкости, сушку, грануляцию, опудривание, таблетирование и нанесение пленочного покрытия.

В таблице 1 приведены составы предлагаемой композиции.

Таблица 1.
Параметры	Пат. №2207847,г. прототип	Примеры, г (вес таблетки 0,34 г)
		1	2		3		4
Ядро (0,32 г)
Панкриатин	0,1	0,05	0,075	0,1		0,103
Сахар молочный	0,202	0,1	0,12	0,108		0,124
Сахар		0,05	0,06	0,0596		0,062
Кальция стеарат	0,0032	0,003	0,0031	0,0032		0,0033
Метилцеллюлоза	0,0148
Коповилидона (коллидона V-64)		0,001	0,0011	0,0012		0,0013
Крахмал картофельный		0,116	0,0608	0,048		0,0264
Оболочка (0,02 г)
Ацетилфталилцеллюлоза	0,01884	0,01	0,012	0,013		0,014
Двуокись титана	0,001	0,00058	0,00059	0,0006		0,00061
Твин-80	0,00006
Кислотный красный	0,0001	0,000048	0,000049	0,00005		0,000051
Полиэтиленоксид		0,00270	0,00274	0,00276		0,00284
Тальк		0,006672	0,003621	0,00359		0,002499

Полученные композиции испытывались на стабильность в 0,1 н. растворе кислоты хлористо-водородной (рН 1,2; 37°С) при инкубировании в течение 120 мин. Результаты исследований представлены в таблице 2.

Таблица 2.
Пример	Остаточная активность, %
	протеолитическая	амилолитическая
1	100	87
2	97	84
3	98	85
Прототип	89	73

Предварительно проведенные исследования по изучению совместимости ферментной субстанции с вспомогательными веществами различных классов показали, что номенклатура их весьма ограничена. С целью сохранения в таблетированной лекарственной форме высокой биологической активности ферментной субстанции были проведены исследования влияния на нее различных вспомогательных веществ в ряду наполнителей и веществ, обеспечивающих распадаемость таблеток в верхнем отделе кишечного тракта и одновременно улучшающих технологические качества таблеточной массы.

В результате исследований установлено, что вспомогательные вещества в композиции с ферментом могут изменять активность последнего. Максимально сохраняет активность фермента тальк, кальция стеарат, смесь сахара с сахаром молочным.

В процессе подбора вспомогательных веществ помимо свойства совместимости с ферментом оценивалось их влияние на технологические свойства таблеточных масс. Тальк и кальция стеарат уменьшают силу трения между соприкасающими поверхностями частиц. В результате сыпучесть массы сохранялась на протяжении 30 суток при экспозиции в среде с относительной влажностью 90%. Таблеточные массы, включающие выбранные вспомогательные вещества, являются технологичными. В процессе таблетирования они не прилипают к пресс-инструменту, равномерно поступают в матрицу, образуют ядра-таблетки с ровной поверхностью и цельными краями без выщербленных мест. Смесь сахаров в заявляемом соотношении позволила улучшить качество таблеток. Результаты испытаний сведены в табл.3.

Табл.3.
Показатели	Примеры
	прототип	1	2	3
Прочность ядер, N	79	90	85	83
Распадаемость ядер, мин	11	15	13	11
Активность панкреатина, ЕД/г	250	310	400	450

В панкреатине используют дисахариды, которые частично служат субстратом для действия амилазы препарата и не могут повышать активность ферментов. Смесь сахара с молочным сахаром играет роль стабилизатора биологически активных веществ, формирует основу препарата, обеспечивая определенную защиту биологически активных веществ на первых этапах продвижения по желудочно-кишечному тракту. С целью изучения влияния смеси сахаров на стабильность панкреатических ферментов при сушке препарата готовили панкреатин с различным содержанием сахаров. Результаты опыта показаны в табл.4.

Табл.4.
Активность ферментов	Количество смеси сахаров в препарате
Сахар/молоч. сахар	0/0,1	0,06/0,12	0,05/0,1	0,15/0
Амилазы мг/г мин	5140	7300	7388	8350
Протеаз, мг/г мин	244	483	423	375

Ингредиенты, входящие в состав ядра и оболочки таблетки заявляемой композиции, известны, однако именно указанный их набор и количественное соотношение обеспечивают получение таблетированной формы композиции с высокими заданными фармакологическими и технологическими свойствами. Неочевидным является эффект взаимодействия активного вещества ядра таблетки со вспомогательными веществами, когда последние не только сохраняют высокую активность ферментной субстанции, но и усиливают ее. Все это позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию "изобретательский уровень".