способ локализации отработанных ионообменных смол

Классы МПК:G21F9/16 фиксация в устойчивой твердой среде 
G21F9/30 виды обработки
Автор(ы):
Патентообладатель(и):ФГУП "Производственное объединение "Маяк" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-07-01
публикация патента:

Изобретение относится к области охраны окружающей среды. Сущность изобретения: в матрицу включают гранулированные, порошковые или молотые отработанные ионообменные смолы в Na-форме или Н-форме, в сухом или влажном состоянии. В качестве основы для матрицы используют смесь из молотого до фракции менее 0,075 мм доменного шлака и хризотил-асбеста в количестве 5 мас.%. Смесь затворяют раствором гидроксида натрия концентрацией 100-150 г/л. Преимущества изобретения заключаются в повышении степени наполнения компаунда и надежности последующего хранения. 2 табл., 1 ил. способ локализации отработанных ионообменных смол, патент № 2278429

способ локализации отработанных ионообменных смол, патент № 2278429

Формула изобретения

Способ локализации отработанных ионообменных смол путем включения их в твердую матрицу, отличающийся тем, что в матрицу включают гранулированные, порошковые или молотые отработанные ионообменные смолы в Na-форме или Н-форме, в сухом или влажном состоянии, а в качестве основы для матрицы используют смесь из молотого до фракции менее 0,075 мм доменного шлака и хризотил-асбеста в количестве 5 мас.%, которую затворяют раствором гидроксида натрия концентрацией 100-150 г/л.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области переработки и обезвреживания жидких радиоактивных отходов низкого и среднего уровня активности и может быть использовано преимущественно в атомной энергетике и на радиохимических производствах, где образуются отходы отработанных ионообменных смол (ОИОС). Изобретение может быть использовано для надежной локализации ОИОС.

В настоящее время основным способом локализации радиоактивных ОИОС является их включение в цементную, битумную или полимерную матрицы. Несмотря на то, что битумный и полимерный компаунды отличаются высокой степенью включения (до 40-50 мас.%) отработанных смол в матрицу, цементирование имеет определенные преимущества: получаемый компаунд негорючий и отличается высокой радиационной стойкостью, а технология проста и имеет относительно низкую себестоимость. Однако при отверждении ОИОС в портландцемент полученный компаунд характеризуется низкой степенью включения смол в матрицу (около 10 мас.%).

На АЭС Ringhals (Швеция) частично обезвоженные смолы в нейтрализованной (Na-форме) с остаточной влажностью 40-45% цементируют совместно с концентратами выпарных установок. Ионообменные смолы дозируются из расчета конечного содержания в компаунде 12-14 мас.% [Treatment of Spent Ion-Exchange Resins for Storage and Disposal. Final report of an IAEA co-ordinated research programme. Technical Reports Series №254, IAEA, Vienna, 1985, с.104].

Наиболее близким к предлагаемому способу локализации ОИОС является способ переработки ионитов, включающий предварительную обработку смолы гидроксидом натрия, смешивание с водой и минеральным связующим [Патент РФ №2089950 «Способ переработки радиоактивных ионообменных смол» С1, кл. G 21 F 9/30, опубл. 10.09.1997]. В данный состав включается до 18 мас.% нейтрализованных смол (в натриевой форме) в пересчете на сухой ионит, при этом полученная матрица удовлетворяет нормативным требованиям по механической прочности.

Недостатками данного способа является относительно невысокая степень наполнения компаунда ОИОС и ограничение условий применимости метода (включение нейтрализованных смол).

Целью изобретения является:

- повышение степени наполнения компаунда ОИОС;

- расширение границ применимости метода цементирования, заключающееся в возможности локализовать как цельные ОИОС (в прототипе), так и молотые, как кислые (например, после регенерации), так и нейтрализованные (в натриевой форме);

- расширение диапазона связующих, пригодных для фиксации в них ОИОС.

Поставленная задача достигается тем, что для локализации ОИОС предлагается использовать гранулированный доменный шлак, представляющий собой отход металлургического производства, размолотый до фракции менее 0,075 мм, и хризотил-асбест в количестве 5 мас.% в качестве армирующей добавки для повышения прочности компаунда. Затворение клинкера проводится раствором щелочи с концентрацией 100-150 г/л. Предложенный способ позволяет отверждать ОИОС в цельном, молотом, влажном, сухом, кислом (Н-форме) и нейтрализованном (Na-форма) виде.

Способ локализации отработанных ионообменных смол осуществляется следующим образом:

- размол доменного шлака до фракции менее 0,075 мм;

- смешивание молотого доменного шлака с хризотил-асбестом в количестве 5 мас.%;

- смешивание смеси молотого доменного шлака и хризотил-асбеста с молотой, порошковой или гранулированной смолами;

- затворение смеси раствором гидроксида натрия с концентрацией 100-150 г/л;

- перемешивание цементоподобного теста до получения однородной массы;

- разливка однородной цементоподобной массы в контейнер для последующего длительного хранения;

- твердение не менее 28 суток.

Оптимальное количество хризотил-асбеста для армирования компаунда определено в результате серии испытаний. Результаты данных исследований представлены в таблицах 1 и 2. Из таблицы 1 видно, что введение хризотил-асбеста в количестве 2, 10 и 15 мас.% менее эффективно, чем введение добавки в количестве 5 мас.%.

Таблица 1 - Прочность на сжатие компаунда при отверждении влажной (45%) ионообменной смолы КУ-2 в Н-форме
№ образца Состав клинкера Средний показатель прочности, кгс/см2
1 Шлак - 88%, ИОС - 10%, Асбест - 2%191
2 Шлак - 83%, ИОС - 15%, Асбест - 2%142
3 Шлак - 78%, ИОС - 20%, Асбест - 2%95
 
4Шлак - 85%, ИОС - 10%, Асбест - 5%244
5Шлак - 80%, ИОС - 15%, Асбест - 5%183
6Шлак - 75%, ИОС - 20%, Асбест - 5%109
7Шлак - 70%, ИОС - 25%, Асбест - 5%154
8Шлак - 65%, ИОС - 30%, Асбест - 5%133
 
9 Шлак - 80%, ИОС - 10%, Асбест - 10%218
10 Шлак - 75%, ИОС - 15%, Асбест - 10%149
11 Шлак - 70%, ИОС - 20%, Асбест - 10%96
12 Шлак - 65%, ИОС - 25%, Асбест - 10%168
13 Шлак - 60%, ИОС - 30%, Асбест - 10%138
 
14Шлак - 75%, ИОС - 10%, Асбест - 15%238
15Шлак - 70%, ИОС - 15%, Асбест - 15%211
16Шлак - 65%, ИОС - 20%, Асбест - 15%183
17Шлак - 65%, ИОС - 25%, Асбест - 15%152
18Шлак - 55%, ИОС - 30%, Асбест - 15%132
Таблица 2 - Прочность на сжатие компаунда при отверждении молотой (0,2-0,3 мм), влажной (45%) ионообменной смолы КУ-2 в Na-форме
Состав клинкераСредний показатель прочности, кг/см2
1 Шлак - 75%, ИОС - 20%, Асбест - 5% 161,5
2Шлак - 70%, ИОС - 25%, Асбест - 5%146,5
3Шлак - 65%, ИОС - 30%, Асбест - 5%158
4Шлак - 60%, ИОС - 35%, Асбест - 5%94,8
5Шлак - 55%, ИОС - 40%, Асбест - 5%81,5
6Шлак - 50%, ИОС - 45%, Асбест - 5%92,8
7Шлак - 45%, ИОС - 50%, Асбест - 5%50,2
 
8 Шлак - 70%, ИОС - 20%, Асбест - 10% 168,75
9 Шлак - 65%, ИОС - 25%, Асбест - 10% 113,13
10 Шлак - 60%, ИОС - 30%, Асбест - 10% 127,75
11 Шлак - 55%, ИОС - 35%, Асбест - 10% 88,25
12 Шлак - 50%, ИОС - 40%, Асбест - 10% 83
13 Шлак - 45%, ИОС - 45%, Асбест - 10% 67
14 Шлак - 40%, ИОС - 50%, Асбест - 10% 61,5

Пример 1 конкретного выполнения.

45 г ионообменных смол в Na-форме с относительной влажностью 45 мас.% (25 г ионообменных смол в пересчете на сухие смолы) смешивают с 50 г доменного шлака, молотого до фракции менее 0,075 мм, и 5 г хризотил-асбеста. Полученную смесь затворяют раствором щелочи NaOH с концентрацией 100 г/л, перемешивают до получения однородной массы. Смесь разливают в формы. После набора прочности во влагонасыщенных условиях в течение 28 суток образцы расформовывают. Механическая прочность на сжатие полученного компаунда составляет в среднем 54 кгс/см2. Степень наполнения компаунда составляет 19,2% (в пересчете на сухие смолы).

Пример 2

45 г ионообменных смол в Na-форме с относительной влажностью 45 мас.% (25 г ионообменных смол в пересчете на сухие смолы), предварительно измельченных до фракции 0,2-0,3 мм, смешивают с 50 г доменного шлака, молотого до фракции менее 0,075 мм, и 5 г хризотил-асбеста. Полученную смесь затворяют раствором щелочи NaOH с концентрацией 100 г/л, перемешивают до однородной массы. Смесь разливают в формы. После набора прочности во влагонасыщенных условиях в течение 28 суток образцы расформовывают. Механическая прочность на сжатие полученного компаунда составляет в среднем 75 кгс/см2. Степень наполнения компаунда составляет 19,2% (в пересчете на сухие смолы).

Пример 3

50 г предварительно высушенных ионообменных смол в Na-форме смешивают с 40 г доменного шлака, молотого до фракции менее 0,075 мм и 5 г хризотил-асбеста. Полученную смесь затворяют раствором щелочи NaOH с концентрацией 100 г/л, перемешивают до получения однородной массы. Смесь разливают в формы. После набора прочности во влагонасыщенных условиях в течение 28 суток образцы расформовывают. Механическая прочность на сжатие полученного монолита составляет 65 кгс/см 2. Степень наполнения компаунда составляет 38,5% (в пересчете на сухие смолы).

Пример 4

60 г предварительно высушенных ионообменных смол в Na-форме, измельченных до фракции 0,2-0,3 мм, смешивают с 35 г доменного шлака, молотого до фракции менее 0,075 мм, и 5 г хризотил-асбеста. Полученную смесь затворяют раствором щелочи NaOH с концентрацией 100 г/л, перемешивают до получения однородной массы. Смесь разливают в формы. После набора прочности во влагонасыщенных условиях в течение 28 суток образцы расформовывают. Механическая прочность на сжатие полученного монолита составляет 60 кгс/см2. Степень наполнения компаунда составляет 46,2% (в пересчете на сухие смолы).

Пример 5

30 г ионообменных смол в Н-форме с относительной влажностью 45 мас.% (16,5 г ионообменных смол в пересчете на сухие смолы) смешивают с 65 г доменного шлака, молотого до фракции менее 0,075 мм, и 5 г хризотил-асбеста. Полученную смесь затворяют раствором щелочи NaOH с концентрацией 150 г/л, перемешивают до получения однородной массы. Смесь разливают в формы. После набора прочности во влагонасыщенных условиях в течение 28 суток образцы расформовывают. Механическая прочность на сжатие полученного компаунда составляет в среднем 70 кгс/см2. Степень наполнения компаунда составляет 12,7% (в пересчете на сухие смолы).

Пример 6

35 г ионообменных смол в Н-форме с влажностью 45 мас.% (19,25 г ионообменных смол в пересчете на сухие смолы), предварительно измельченных до фракции 0,2-0,3 мм, смешивают с 60 г доменного шлака, молотого до фракции менее 0,075 мм, и 5 г хризотил-асбеста. Полученную смесь затворяют раствором щелочи NaOH с концентрацией 150 г/л, перемешивают до получения однородной массы. Смесь разливают в формы. После набора прочности во влагонасыщенных условиях в течение 28 суток образцы расформовывают. Механическая прочность на сжатие полученного компаунда составляет в среднем 70 кгс/см2. Степень наполнения компаунда составляет 14,8% (в пересчете на сухие смолы).

Пример 7

40 г предварительно высушенных ионообменных смол в Н-форме смешивают с 55 г доменного шлака, молотого до фракции менее 0,075 мм, и 5 г хризотил-асбеста. Полученную смесь затворяют раствором щелочи NaOH с концентрацией 150 г/л, перемешивают до получения однородной массы. Смесь разливают в формы. После набора прочности во влагонасыщенных условиях в течение 28 суток образцы расформовывают. Механическая прочность на сжатие полученного монолита составляет 62 кгс/см. Степень наполнения компаунда составляет 30,8% (в пересчете на сухие смолы).

Пример 8

45 г предварительно высушенных ионообменных смол в Н-форме, измельченных до фракции 0,2-0,3 мм, смешивают с 50 г доменного шлака, молотого до фракции менее 0,075 мм, и 5 г хризотил-асбеста. Полученную смесь затворяют раствором щелочи NaOH с концентрацией 100 г/л, перемешивают до получения однородной массы. Смесь разливают в формы. После набора прочности во влагонасыщенных условиях в течение 28 суток образцы расформовывают. Механическая прочность на сжатие полученного монолита составляет 70 кгс/см2. Степень наполнения компаунда составляет 34,6% (в пересчете на сухие смолы).

На чертеже показаны зависимости прочности компаунда от содержания смолы в исходном клинкере для различных вариантов локализации ионообменных смол.

Таким образом, предложенный способ позволяет надежно локализовать отработанные ионообменные смолы в твердую матрицу, повысить степень наполнения компаунда, расширить границы применимости метода цементирования, расширить диапазон связующих, пригодных для фиксации в них отработанных смол, повысить экономичность метода цементирования путем использования дешевых связующих.

Класс G21F9/16 фиксация в устойчивой твердой среде 

состав для отверждения жидких радиоактивных отходов -  патент 2529496 (27.09.2014)
алюмоборосиликатное стекло для изоляции радиоактивных жидких эфлюентов и способ обработки радиоактивных жидких эфлюентов -  патент 2523715 (20.07.2014)
способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов -  патент 2518501 (10.06.2014)
способ кондиционирования жидких радиоактивных отходов -  патент 2516235 (20.05.2014)
способ иммобилизации жидких высокорадиоактивных отходов в стеклокерамику -  патент 2494483 (27.09.2013)
композиционный материал для иммобилизации жидких радиоактивных отходов и способ его применения -  патент 2483375 (27.05.2013)
установка для отверждения радиоактивных отходов -  патент 2479054 (10.04.2013)
способ обезвреживания радиоактивных органических отходов -  патент 2461902 (20.09.2012)
способ остекловывания продуктов деления -  патент 2454743 (27.06.2012)
способ иммобилизации ядерных отходов -  патент 2451350 (20.05.2012)

Класс G21F9/30 виды обработки

способ электрокинетической дезактивации твердой пористой среды -  патент 2516455 (20.05.2014)
обработка углеродсодержащих радиоактивных отходов -  патент 2486617 (27.06.2013)
способ очистки кубовых остатков жидких радиоактивных отходов от радиоактивного кобальта и цезия -  патент 2467419 (20.11.2012)
способ переработки облученного ядерного топлива -  патент 2459299 (20.08.2012)
способ обработки радиоактивно зараженных металлических и графитовых отходов уран-графитовых ядерных реакторов -  патент 2435241 (27.11.2011)
устройство для включения высокоактивных источников ионизирующего излучения в металлические матрицы -  патент 2377676 (27.12.2009)
способ подготовки радиоактивных ионообменных смол к иммобилизации в монолитные структуры -  патент 2353011 (20.04.2009)
способ химической дезактивации оборудования атомных электрических станций -  патент 2338278 (10.11.2008)
способ дезактивации контура ядерного реактора -  патент 2285963 (20.10.2006)
способ переработки радиоактивных отходов и печь для его осуществления -  патент 2282907 (27.08.2006)
Наверх