антифрикционный композиционный материал

Классы МПК:C08L61/10 продукты феноло-формальдегидной конденсации
C08K13/00 Использование смесей компонентов, не отнесенных только к одной из основных групп  3/00
C08J5/16 изготовление изделий или материалов с низким коэффициентом трения
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Чукаловский Павел Алексеевич (RU),
Краснов Александр Петрович (RU),
Кузнецов Виталий Васильевич (RU),
Буяев Дмитрий Игоревич (RU),
Иванов Альберт Иванович (RU),
Шабанова Надежда Антоновна (RU),
Буря Александр Иванович (UA)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-03-29
публикация патента:

Изобретение относится к созданию полимерного антифрикционного композиционного материала для подшипников и опор скольжения различного назначения. Антифрикционный композиционный материал содержит в мас.ч.: волокнистый наполнитель 38-70, порошковый наполнитель 1,5-9,8, антиадгезив 0,1-0,9, адгезив 2,4-11,6, связующее 25-47. В качестве связующего содержит фенолоформальдегидную или крезолоформальдегидную смолу в виде новолачной и/или резольной формы, в качестве волокнистого наполнителя смесь полиоксадиазольного волокна и хлопчатобумажного волокна, при этом полиоксадиазольное волокно используют в виде сетки, войлока, ткани, нити или рубленой нити, рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, хлопчатобумажное волокно используют в виде нити, рубленой нити, сетки, войлока, ткани или рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, при этом длина рубленой нити полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 3 до 40 мм, а площадь кусочков рубленой ткани из полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 0,6 см2 до 16 см2, а в качестве порошкового наполнителя содержит графит, оксид алюминия, оксид кремния, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама или сульфид сурьмы, дополнительно содержит в качестве адгезива - поливинилацетат и/или поливинилбутираль и дополнительно содержит в качестве антиадгезива - стеарат цинка и/или стеарат кальция. Технический результат - повышение срока службы за счет снижения суммарного износа в паре трения по стали, снижение интенсивности линейного изнашивания, повышение устойчивости к расслоению, повышение предела прочности при сжатии и ударной вязкости при сохранении в паре трения по стали динамического коэффициента трения. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения

1. Антифрикционный композиционный материал, содержащий в качестве связующего фенолоформальдегидную смолу или крезолоформальдегидную смолу, в качестве волокнистого наполнителя смесь полиоксадиазольного волокна и хлопчатобумажного волокна и порошковый наполнитель, отличающийся тем, что смола используется в виде новолачной и/или резольной формы, в волокнистом наполнителе содержание полиоксадиазольного волокна в его смеси с хлопчатобумажным волокном выбрано от 30 до 70 мас.%, при этом полиоксадиазольное волокно используют в виде сетки, войлока, ткани, нити или рубленой нити, рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, хлопчатобумажное волокно используют в виде нити, рубленой нити, сетки, войлока, ткани или рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, при этом длина рубленой нити полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 3 до 40 мм, а площадь кусочков рубленой ткани из полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 0,6 до 16 см2, а в качестве порошкового наполнителя содержит графит, оксид алюминия, оксид кремния, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама или сульфид сурьмы, дополнительно содержит в качестве адгезива поливинилацетат и/или поливинилбутираль и дополнительно содержит в качестве антиадгезива стеарат цинка и/или стеарат кальция при следующем содержании компонентов, мас.ч.:

Волокнистый наполнитель38-70
Порошковый наполнитель 1,5-9,8
Антиадгезив 0,1-0,9
Адгезив 2,4-11,6
Связующее 25-47

при использовании в материале новолачных форм фенолоформальдегидной смолы или крезолоформальдегидной смолы в качестве отверждающего агента используют гексаметилентетрамин в количестве 9-20 мас.ч. от содержания смолы.

2. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержание поливинилацетата в его смеси с поливинилбутиралем выбрано от 30 до 70 мас.%.

3. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве порошкового наполнителя оксид кремния в форме маршалита или коллоидного кремнезема с размерами частиц от 3 до 10000 нм.

4. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве порошкового наполнителя оксид алюминия в форме глинозема с размерами частиц от 100 до 20000 нм.

5. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве порошкового наполнителя графит, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама, или сульфид сурьмы с размерами частиц от 100 до 60000 нм.

6. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержание новолачной формы фенолоформальдегидной или крезолоформальдегидной смолы в ее смеси с резольной формой этих же смол выбрано от 30 до 70 мас.%.

7. Антифрикционный композиционный материал по п.1, отличающийся тем, что содержание стеарата цинка в его смеси со стеаратом кальция выбрано от 30 до 70 мас.%.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области машиностроения, а именно к созданию полимерного антифрикционного композиционного материала для подшипников и опор скольжения различного назначения.

Известен антифрикционный композиционный материал, содержащий в качестве связующего - фенолоформальдегидную смолу или крезолоформальдегидную смолу, в качестве волокнистого наполнителя смесь полиоксадиазольного волокна и хлопчатобумажного волокна, и порошковый наполнитель (см. патент РФ №2137790, МПК С 08 L 61/10, 1998 г.).

Однако известный антифрикционный композиционный материал при своем использовании имеет следующие недостатки:

- недостаточный срок службы из-за высокого суммарного износа в паре трения,

- повышенную интенсивность линейного изнашивания (5×10-5 мкм/км),

- низкий предел прочности при сжатии (менее 100 МПа),

- недостаточную ударную вязкость (20-27 кДж/м2),

- наличие незначительных расслоений.

Задача изобретения - создание антифрикционного композиционного материала.

Техническим результатом является возможность повышения срока службы за счет снижения суммарного износа в паре трения по стали, снижение интенсивности линейного изнашивания, повышение устойчивости к расслоению, повышение предела прочности при сжатии и ударной вязкости при сохранении в паре трения по стали динамического коэффициента трения.

Технический результат достигается сочетанием компонентов предложенного полимерного антифрикционного композиционного материала, а также количественным соотношением входящих в него компонентов.

Предложенный антифрикционный композиционный материал содержит в качестве связующего - фенолоформальдегидную смолу или крезолоформальдегидную смолу, в качестве волокнистого наполнителя смесь полиоксадиазольного волокна и хлопчатобумажного волокна, и порошковый наполнитель, при этом смола используется в виде новолачной и/или резольной формы, в волокнистом наполнителе содержание полиоксадиазольного волокна в его смеси с хлопчатобумажным волокном выбрано от 30 до 70 мас.%, при этом полиоксадиазольное волокно используют в виде сетки, войлока, ткани, нити или рубленой нити, рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, хлопчатобумажное волокно используют в виде нити, рубленой нити, сетки, войлока, ткани или рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, при этом длина рубленой нити полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 3 до 40 мм, а площадь кусочков рубленой ткани из полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 0,6 см2 до 16 см2, а в качестве порошкового наполнителя содержит графит, оксид алюминия, оксид кремния, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама, или сульфид сурьмы, дополнительно содержит в качестве адгезива - поливинилацетат и/или поливинилбутираль и дополнительно содержит в качестве антиадгезива - стеарат цинка и/или стеарат кальция, при следующем содержании компонентов в мас.ч.:

волокнистый наполнитель 38-70
порошковый наполнитель 1,5-9,8
антиадгезив 0,1-0,9
адгезив 2,4-11,6
связующее 25-47,

при использовании в материале новолачных форм фенолоформальдегидной смолы или крезолоформальдегидной смолы в качестве отверждающего агента используют гексаметилентетрамин в количестве 9-20 массовых частей от содержания смолы. При этом содержание в материале поливинилацетата в его смеси с поливинилбутиралем выбрано от 30 до 70 мас.%. При этом в качестве порошкового наполнителя материал содержит оксид кремния в форме маршалита или коллоидного кремнезема с размерами частиц от 3 до 10000 нм. При этом в качестве порошкового наполнителя материал содержит оксид алюминия в форме глинозема с размерами частиц от 100 до 20000 нм. При этом в качестве порошкового наполнителя материал содержит графит, дисульфид молибдена, дисульфид вольфрама, или сульфид сурьмы с размерами частиц от 100 до 60000 нм. При этом содержание в материале новолачной формы фенолоформальдегидной или крезолоформальдегидной смолы в ее смеси с резольной формой этих же смол выбрано от 30 до 70 мас.%. При этом содержание в материале стеарата цинка в его смеси со стеаратом кальция выбрано от 30 до 70 мас.%.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенный антифрикционный композиционный материал, отличительными являются:

- использование смолы в виде новолачной и/или резольной формы,

- выбор содержания в волокнистом наполнителе полиоксадиазольного волокна в его смеси с хлопчатобумажным волокном от 30 до 70 мас.%,

- использование полиоксадиазольного волокна в виде сетки, войлока, ткани, нити или рубленой нити, рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения,

- использование хлопчатобумажного волокна в виде нити, рубленой нити, сетки, войлока, ткани или рубленой ткани саржевого, полотняного или репсового переплетения, при этом длина рубленой нити полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 3 до 40 мм, а площадь кусочков рубленой ткани из полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокна выбрана от 0,6 см2 до 16 см2,

- содержание в качестве порошкового наполнителя графита, оксида алюминия, оксида кремния, дисульфида молибдена, дисульфида вольфрама, или сульфида сурьмы,

- содержание в качестве адгезива поливинилацетата и/или поливинилбутираля,

- содержание в качестве антиадгезива стеарата цинка и/или стеарата кальция,

- следующее содержание компонентов материала в мас.ч.:

волокнистый наполнитель 38-70
порошковый наполнитель 1,5-9,8
антиадгезив 0,1-0,9
адгезив 2,4-11,6
связующее 25-47,

- использование при содержании в материале новолачных форм фенолоформальдегидной смолы или крезолоформальдегидной смолы в качестве отверждающего агента гексаметилентетрамина в количестве 9-20 массовых частей от содержания смолы,

- выбор содержания поливинилацетата в его смеси с поливинилбутиралем от 30 до 70 мас.%,

- содержание в качестве порошкового наполнителя оксида кремния в форме маршалита или коллоидного кремнезема с размерами частиц от 3 до 10000 нм,

- содержание в качестве порошкового наполнителя оксида алюминия в форме глинозема с размерами частиц от 100 до 20000 нм,

- содержание в качестве порошкового наполнителя графита, дисульфида молибдена, дисульфида вольфрама, или сульфида сурьмы с размерами частиц от 100 до 60000 нм,

- выбор содержания новолачной формы фенолоформальдегидной или крезолоформальдегидной смолы в ее смеси с резольной формой этих же смол от 30 до 70 мас.%,

- выбор содержания стеарата цинка в его смеси со стеаратом кальция от 30 до 70 мас.%.

Экспериментальные исследования пары трения предложенного полимерного антифрикционного композиционного материала и стали с твердостью 32-38 HRC, а затем и натурные ходовые испытания штатного комплекта показали его высокую эффективность. Было установлено, что значительно снижен суммарный износ пары трения стали с использованием предложенного антифрикционного композиционного материала, при этом линейный износ предложенного антифрикционного композиционного материала составил 1×10 -7-7×10-8 мкм/км при сохранении динамического коэффициента трения пары трения 0,09-0,15. Кроме того, в результате исследований было установлено, что предложенный антифрикционный композиционный материал имеет предел прочности при сжатии на уровне 120-180 МПа и ударную вязкость 26-34 кДж/м2 при повышении устойчивости к расслоению. Предложенный антифрикционный композиционный материал в паре трения работоспособен с начала натурных ходовых испытаний и не требует своей замены до настоящего времени.

В таблице 1 представлены экспериментальные составы предложенного антифрикционного композиционного материала, а в таблице 2 показаны штатные характеристики опор трения, выполненных из предложенного антифрикционного композиционного материала.

Технология изготовления подшипников и опор скольжения в форме сплошной втулки, разрезной втулки в в виде сегментов, в форме сплошного кольца или в форме полукольца, в форме диска или пластины с любыми рабочими поверхностями скольжения из предложенного антифрикционного композиционного материала на полимерной основе является традиционной и не требует использования специфического технологического оборудования. Технология включает в себя получение полуфабриката пропиткой при комнатной температуре смеси полиоксадиазольного и хлопчатобумажного волокон фенолоформальдегидной или крезолоформальдегидной смолой, содержащей порошковый наполнитель, антиадгезив и адгезив, его сушку и последующее прессование из полуфабриката при температуре 140-160°С изделий заданных геометрических форм.

Предложенный антифрикционный композиционный материал имеет по сравнению с серийной парой трения увеличенный ресурс, низкий динамический коэффициент трения, обладает уменьшенным износом пары трения, а также повышенной ударной вязкостью, повышенным пределом прочности при сжатии, а также повышенной устойчивостью к расслоению.

Содержание компонентов антифрикционного композиционного материала (таблица 1)
№ материалаСвязующее - основа Волокнистый наполнительПорошковый наполнитель АнтиадгезивАдгезив
125 м.ч. фенолоформальдегидной смолы новолач. формы38 м.ч. (сетка ПОДВ +

+ 30 м.ч.сетка ХБВ)
1,5 м.ч. графита 100 нм0,1 м.ч. стеарата цинка 11,6 м.ч. поливинилацетат
2 25 м.ч. фенолоформальдегидной смолы новолач. формы 38 м.ч. (руб.нить 40 мм ПОДВ

+ 70 м.ч. руб.нить 40 мм ХБВ)
9,8 м.ч. MoS 2 60000 нм0,9 м.ч. стеарата кальция 2,4 м.ч. поливинилбутираль
347 м.ч. фенолоформальдегидной смолы новолач. формы70 м.ч. (ткань ПОДВ +

+ 30 м.ч. ткань ХБВ)
9,8 м.ч. WS 2 100 нм0,9 м.ч. стеарата цинка 11,6 м.ч.(ПВА + 30 м.ч. ПВБ)
447 м.ч. фенолоформальдегидной смолы новолач. формы70 м.ч. (войлок ПОДВ +

+ 70 м.ч. войлок ХБВ)
1,5 м.ч. SbS 100 нм 0,1 м.ч. стеарата кальция 11,6 м.ч.(ПВА + 70 м.ч. ПВБ)
5 47 м.ч. фенолоформальдегидной смолы резольн. формы 70 м.ч. (нить ПОДВ +

+ 70 м.ч. сетка ХБВ)
9,8 м.ч. SiO2 маршалит 100 нм.0,1 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК)2,4 м.ч. (ПВА + 30 м.ч. ПВБ)
647 м.ч. фенолоформальдегидной смолы резольн. формы70 м.ч. (войлок ПОДВ +

+ 30 м.ч. сетка ХБВ)
1,5 м.ч. Al2О3 100 нм 0,1 м.ч. (СЦ + 70 м.ч. СК) 11,6 м.ч. поливинилбутираль
7 25 м.ч. фенолоформальдегидной смолы резольн. формы 38 м.ч. (нить ПОДВ +

+ 30 м.ч. войлок ХБВ)
9,8 м.ч. графита 60000 нм 0,9 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК)2,4 м.ч. (ПВА + 70 м.ч. ПВБ)
8 25 м.ч. фенолоформальдегидной смолы резольн. формы 38 м.ч. (нить ПОДВ +

+ 70 м.ч. нить ХБВ)
9,8 м.ч. Al2О3 10000 нм0,9 м.ч. (СЦ + 70 м.ч. СК) 2,4 м.ч. поливинилацетат
9 47 м.ч. крезолоформальдегидной смолы новолач. формы70 м.ч. (ткань ПОДВ +

+ 30 м.ч. нить ХБВ)
1,5 м.ч. WS 2 100 нм0,9 м.ч. (СЦ + 70 м.ч. СК) 2,4 м.ч. (ПВА + 70 м.ч. ПВБ)
1025 м.ч. крезолоформальдегидной смолы новолач. формы38 м.ч. (нить ПОДВ +

+ 30 м.ч. ткань ХБВ)
1,5 м.ч. MoS 2 100 нм0,1 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК) 2,4 м.ч. поливинилацетат
1147 м.ч. крезолоформальдегидной смолы новолач. формы70 м.ч. (ткань ПОДВ +

+ 70 м.ч. ткань ХБВ)
1,5 м.ч. SiO 2 маршалит 100 нм0,1 м.ч. стеарата кальция11,6 м.ч.(ПВА + 70 м.ч. ПВБ)
1225 м.ч. крезолоформальдегидной смолы новолач. формы38 м.ч. (сетка ПОДВ +

+ 70 м.ч. сетка ХБВ)
9,8 м.ч. SbS 60000 нм0,1 м.ч. стеарата цинка 2,4 м.ч. поливинилбутираль
1325 м.ч. крезолоформальдегидной смолы резольной формы38 м.ч. (ткань ПОДВ +

+30 м.ч. сетка ХБВ)
1,5 м.ч. WS 2 60000 нм0,1 м.ч.(СЦ + 70 м.ч. СК) 2,4 м.ч. (ПВА + 30 м.ч. ПВБ)
1447 м.ч. крезолоформальдегидной смолы резольной формы70 м.ч. (нить ПОДВ +

+30 м.ч. нить ХБВ)
1,5 м.ч. Al2 O2 100 нм0,9 м.ч. стеарата цинка11,6 м.ч. (ПВА + 30 м.ч. ПВБ)
1525 м.ч. крезолоформальдегидной смолы резольной формы 38 м.ч. (нить ПОДВ +

+ 70 м.ч. нить ХБВ)
9,8 м.ч. Al2О3 20000 нм0,9 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК) 11,6 м.ч. поливинилбутираль
16 47 м.ч. крезолоформальдегидной смолы резольной формы70 м.ч. (войлок ПОДВ +

+ 70 м.ч. войлок ХБВ)
1,5 м.ч. графита 100 нм 0,9 м.ч. стеарата кальция 11,6 м.ч. поливинилацетат
17 47 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ +

+

70 м.ч. рубл. нить 40 мм ХБВ)
1,5 м.ч. SiO2 коллоидный кремнезем 20000 нм0,1 м.ч.(СЦ + 70 м.ч. СК) 2,4 м.ч. (поливинилацетат + 70 м.ч. поливинилбутираль
1825 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. нить 40 мм ПОДВ + 30 м.ч. рубл. нить 3 мм ХБВ) 9,8 м.ч. SiO2 коллоидный кремнезем 100 нм0,1 м.ч.(СЦ + 30 м.ч. СК) 2,4 м.ч. поливинилацетат
19 25 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. ткань S=16 см 2 ПОДВ + 70 м.ч. рубл. ткань S=16 см2 ХБВ)9,8 м.ч. графита 30000 нм 0,9 м.ч. стеарата кальция11,6 м.ч. поливинилбутираль
2047 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. ткань S=16 см2 ПОДВ + 30 м.ч. рубл. ткань S=0,6 см2 ХБВ)1,5 м.ч. SbS 100 нм0,1 м.ч. стеарата кальция 11,6 м.ч. (поливинилацетат + 30 м.ч. поливинилбутираль)
2147 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ +

+

70 м.ч. рубл. нить 40 мм ХБВ)
9,8 м.ч. MoS2 100 нм 0,9 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК) 2,4 м.ч. поливинилацетат
22 25 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (войлок ПОДВ +

+ 70 м.ч. войлок ХБВ)
1,5 м.ч. MoS 2 60000 нм0,9 м.ч. стеарата цинка 11,6 м.ч. (поливинилацетат + 70 м.ч. поливинилбутираль)
2347 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (сетка ПОДВ +

+ 30 м.ч. ткань ХБВ)
9,8 м.ч. SbS 100 нм0,9 м.ч. (СЦ + 70 м.ч. СК) 11,6 м.ч. поливинилбутираль
2425 м.ч. (фенолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей фенолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. ткань S=0,6 см 2 ПОДВ + 30 м.ч. рубл. ткань S=16 см2 ХБВ)9,8 м.ч. WS2 40000 нм0,1 м.ч. стеарата цинка 2,4 м.ч. поливинилбутираль
25 25 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ

+

+ 70 м.ч. рубл. ткань S=16 см2 ХБВ)
1,5 м.ч. Al2 O3 100 нм0,9 м.ч. (СЦ + 30 м.ч. СК)2,4 м.ч. (поливинилацетат + 30 м.ч. поливинилбутираль)
26 47 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ

+

+ 30 м.ч. рубл. ткань S=0,6 см 2 ХБВ)
9,8 м.ч. SiO 2 маршалит 20000 нм0,1 м.ч. стеарата цинка11,6 м.ч. (поливинилацетат + 30 м.ч. поливинилбутираль)
27 25 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы) 38 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ

+

+ 30 м.ч. рубл. нить 40 мм ХБВ)
1,5 м.ч. графита 60000 нм 0,1 м.ч.(СЦ + 30 м.ч. СК) 11,6 м.ч. поливинилбутираль
28 47 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 30 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ

+

+ 70 м.ч. рубл. нить 40 мм ХБВ)
1,5 м.ч. SbS 60000 нм0,9 м.ч. стеарата цинка11,6 м.ч. (поливинилацетат + 70 м.ч. поливинилбутираль)
29 47 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы) 70 м.ч. (сетка ПОДВ +

+ 70 м.ч рубл. нить 3 мм ХБВ)
9,8 м.ч. WS2 100 нм 0,1 м.ч. (стеарат цинка + 70 м.ч. стеарата кальция) 2,4 м.ч. (поливинилацетат + 70 м.ч. поливинилбутираль)
3025 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. нить 3 мм ПОДВ

+

+ 30 м.ч. рубл. нить 3 мм ХБВ)
9,8 м.ч. графита 100 нм 0,1 м.ч. стеарата кальция2,4 м.ч. поливинилацетат
3147 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)70 м.ч. (рубл. нить 40 мм ПОДВ + 30 м.ч. нить ХБВ)9,8 м.ч. MoS2 60000 нм0,9 м.ч. (стеарат цинка + 70 м.ч. стеарата кальция) 11,6 м.ч. (поливинилацетат + 30 м.ч. поливинилбутираль)
3225 м.ч. (крезолоформальдегидная смола новолачной формы + 70 мас. частей крезолоформальдегидной смолы резольной формы)38 м.ч. (рубл. ткань S=0,6 см2 ПОДВ + 70 м.ч. рубл. ткань S=16 см2 ХБВ)9,8 м.ч. Al2О3 20000 нм 0,9 м.ч. стеарата кальция 2,4 м.ч. поливинилбутираль
Сокращения: - м. ч. - массовые части,

- ПОДВ - полиоксадиазольное волокно,

- ХБВ - хлопчатобумажное волокно,

- СЦ - стеарат цинка,

- СК - стеарат кальция,

- ПВА - поливинилацетат,

- ПВБ - поливинилбутираль.

Штатные характеристики антифрикционного композиционного материала (таблица 2)

№ материалаКоэффициент тренияСуммарный износ пары трения, мкм/км Предел прочности при сжатии, МПа Ударная вязкость, КДж/м2 Устойчивость к расслоению
1 0,121×10 -712028 расслоения нет
20,107×10 -813931 расслоения нет
30,158×10 -817934 расслоения нет
40,099×10 -815930 расслоения нет
50,137×10 -813826 расслоения нет
60,148×10 -818034 расслоения нет
70,118×10 -817831 расслоения нет
80,131×10 -712928 расслоения нет
90,158×10 -815528 расслоения нет
100,097×10 -815628 расслоения нет
110,129×10 -815928 расслоения нет
120,138×10 -817432 расслоения нет
130,101×10 -716730 расслоения нет
140,098×10 -815327 расслоения нет
150,127×10 -815827 расслоения нет
160,118×10 -816829 расслоения нет
170,157×10 -817429 расслоения нет
180,111×10 -717331 расслоения нет
190,129×10 -816830 расслоения нет
200,118×10 -815626 расслоения нет
210,107×10 -814925 расслоения нет
220,118×10 -815627 расслоения нет
230,111×10 -716926 расслоения нет
240,129×10 -816927 расслоения нет
250,098×10 -816824 расслоения нет
260,107×10 -815928 расслоения нет
270,118×10 -813933 расслоения нет
280,099×10 -812630 расслоения нет
290,127×10 -813431 расслоения нет
300,118×10 -814929 расслоения нет
310,111×10 -717832 расслоения нет
320,158×10 -815429 расслоения нет

Класс C08L61/10 продукты феноло-формальдегидной конденсации

композиция для получения катионообменного волокнистого материала -  патент 2524393 (27.07.2014)
связующее для изготовления абразивного инструмента -  патент 2516551 (20.05.2014)
композиционный фрикционный полимерный материал -  патент 2499008 (20.11.2013)
композиция для получения пенофенопласта -  патент 2495891 (20.10.2013)
композиция для получения пенопласта -  патент 2477734 (20.03.2013)
способ получения высокопрочного фрикционного пресс-материала -  патент 2473571 (27.01.2013)
смоляная дисперсия -  патент 2470955 (27.12.2012)
способ изготовления пресс-материала -  патент 2470046 (20.12.2012)
композиция для огнепреградительного покрытия и способ ее изготовления -  патент 2458949 (20.08.2012)
полимерный композиционный антифрикционный материал -  патент 2451702 (27.05.2012)

Класс C08K13/00 Использование смесей компонентов, не отнесенных только к одной из основных групп  3/00

Класс C08J5/16 изготовление изделий или материалов с низким коэффициентом трения

антифрикционная композиция -  патент 2526989 (27.08.2014)
антифрикционный композиционный полимерный материал -  патент 2524958 (10.08.2014)
композиционный полимерный антифрикционный материал на основе полиамида -  патент 2522106 (10.07.2014)
антифрикционный композиционный материал -  патент 2504560 (20.01.2014)
способ получения полимерного композита антифрикционного назначения на основе политетрафторэтилена -  патент 2495886 (20.10.2013)
антифрикционный композиционный материал -  патент 2495060 (10.10.2013)
композиция антифрикционного твердого смазочного покрытия -  патент 2493241 (20.09.2013)
способ получения антифрикционных материалов для бинарных поверхностей -  патент 2487904 (20.07.2013)
полимерная композиция триботехнического назначения -  патент 2484107 (10.06.2013)
способ получения композиционного материала на основе политетрафторэтилена и диоксида кремния -  патент 2469056 (10.12.2012)
Наверх