применение moo₃ в качестве ингибитора коррозии и композиции для покрытия, содержащие такой ингибитор коррозии

Формула изобретения

1. Применение МоО₃ в качестве агента для усиления антикоррозионных свойств композиции для антикоррозионного покрытия на основе дисперсного металла, содержащей цинк или сплав цинка в водной фазе, и содержащей связующее и от 30 до 60 мас.% воды.

2. Применение по п.1 для улучшения эффективности защиты от коррозии, осуществляемой дисперсным металлом, используемым предпочтительно в форме чешуек.

3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что композиция для антикоррозионного покрытия содержит связующее на основе силана, предпочтительно содержащего функциональные эпоксидные группы.

4. Применение по пп.1-3, отличающееся тем, что оксид молибдена МоО₃ представляет собой по существу чистую ромбическую кристаллическую форму, содержание молибдена в которой больше чем 60 мас.%.

5. Применение по пп.1-4, отличающееся тем, что оксид молибдена МоО₃ находится в форме частиц, имеющих размер от 1 до 200 мкм.

6. Применение по пп.1-5, отличающееся тем, что композиция для антикоррозионного покрытия содержит силикат натрия, калия или лития, предпочтительно в количестве от 0,05 до 0,5 мас.%.

7. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей, отличающаяся тем, что она включает не менее чем один дисперсный металл; органический растворитель; загуститель; связующее на основе силана, предпочтительно содержащего эпоксидные функциональные группы; оксид молибдена (МоО₃); возможно, силикат натрия, калия или лития и воду в количестве от 30 до 60 мас.%.

8. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей по п.1, отличающаяся тем, что содержит от 0,5 до 7 мас.% и предпочтительно 2 мас.% оксида молибдена (МоО₃).

9. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей по п.7, отличающаяся тем, что содержит от 10 до 40 мас.% не менее одного дисперсного металла.

10. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей по одному из пп.7-9, отличающаяся тем, что дисперсный металл выбирают из цинка, алюминия, хрома, марганца, никеля, титана и их сплавов, интерметаллидных соединений и их смесей.

11. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей по пп.7-10, отличающаяся тем, что дисперсный металл выбирают из цинка (с частицами в форме чешуек) и/или алюминия (с частицами в форме чешуек) и предпочтительно включает цинк (с частицами в форме чешуек).

12. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей по пп.7-11, отличающаяся тем, что в ней присутствует органический растворитель в количестве от 1 до 30 мас.% по отношению к массе всей композиции.

13. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей по п.11, отличающаяся тем, что органический растворитель представляет собой гликолевый эфир, в частности диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и дипропиленгликоль.

14. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей по пп.7-13, отличающаяся тем, что она содержит от 0,005 до 2 мас.% загустителя, конкретно производного целлюлозы, более конкретно гидроксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, ксантановой камеди или родственного загустителя полиуретанового или акрилового типа.

15. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей по одному из пп.7-14, отличающаяся тем, что она содержит от 3 до 20 мас.% силана.

16. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей по одному из пп.7-15, отличающаяся тем, что силан состоит из -глицидоксипропилтриметоксисилана.

17. Композиция для антикоррозионного покрытия металлических деталей по одному из пп.7-16, отличающаяся тем, что органический растворитель содержит, кроме того, приблизительно до 10 мас.% уайт-спирита.

18. Антикоррозионное покрытие металлических деталей, отличающееся тем, что его получают из композиции для покрытия по одному из пп.7-17 путем распыления, окунания или окунания с вращением, причем слой покрытия подвергают отверждению, предпочтительно проводимому при температуре от 70 до 300°С.

19. Антикоррозионное покрытие металлических деталей по п.18, отличающееся тем, что отверждение проводят в течение приблизительно 30 мин.

20. Антикоррозионное покрытие металлических деталей по п.19, отличающееся тем, что перед отверждением металлические детали с нанесенным покрытием подвергают сушке, предпочтительно при температуре около 70°С в течение приблизительно 20 мин.

21. Антикоррозионное покрытие металлических деталей по одному из пп.18-20, отличающееся тем, что его наносят на металлические детали, подлежащие защите, в виде слоя толщиной от 3 до 15 мкм и предпочтительно толщиной от 5 до 10 мкм.

22. Металлическая подложка, с нанесенным антикоррозионным покрытием по одному из пп.18-21.

Описание изобретения к патенту

Целью данного изобретения является разработка антикоррозионного покрытия для металлических деталей, которое предпочтительно не содержит соединений шестивалентного хрома и обладает улучшенными антикоррозионными свойствами.

Данное изобретение применяют для металлических деталей любого типа, в частности для стальных и чугунных деталей, которые должны обладать хорошими антикоррозионными характеристиками, так как их используют, например, в автомобильной промышленности. Геометрическая форма деталей, которые подлежат обработке, не имеет большого значения, если антикоррозионные композиции можно наносить надежными способами, которые могли бы использоваться в промышленности.

Еще одна цель данного изобретения состоит, в частности, в улучшении антикоррозионных свойств деталей, которые подвергаются обработке композициями для покрытия, не содержащими в своем составе соединений шестивалентного хрома.

К настоящему времени предложено много растворов для антикоррозионной обработки, которые содержат соединения шестивалентного хрома. Хотя эти растворы обычно удовлетворительно защищают от коррозии обработанные ими металлические детали, они, однако, подвергаются все более серьезной критике из-за последствий их применения, создающих опасность отравления, и конкретно из-за вредных последствий использования этих растворов для окружающей среды.

Как следствие такой критики появились рекомендации различных композиций для антикоррозионной обработки, не содержащих соединений шестивалентного хрома. Некоторые из этих композиций включают дисперсный металл, например цинк или алюминий. Однако когда такие композиции существуют в виде водной дисперсии, их стабильность ограничена. Это препятствует долговременной защите и длительному хранению.

В контексте данного изобретения заявителем было обнаружено, что антикоррозионные свойства и стабильность различных антикоррозионных композиций для покрытия можно улучшить путем введения в них оксида молибдена (MoO₃) в качестве ингибитора коррозии.

До сих пор не было сообщений о применении оксида молибдена (MoO₃) в качестве ингибитора коррозии в системах, содержащих водную фазу. Некоторые молибдаты, например ионы MoO₄ ^2-, уже были описаны в качестве ингибиторов коррозии. Однако заявитель смог показать, что добавление молибдата, например молибдата цинка, к ряду обычных антикоррозионных композиций совершенно не улучшает их свойства.

Данное изобретение относится более конкретно к применению оксида молибдена MoO ₃ в качестве агента для усиления антикоррозионных характеристик композиции для покрытия, изготовленной на основе мелкодисперсного металла, содержащей цинк или сплав цинка, в водной фазе. Полученные результаты были даже распространены на композицию для покрытия, содержащую соединения шестивалентного хрома. Это является еще одной целью данного изобретения.

Не ограничиваясь только таким объяснением, все же можно полагать, что в конкретном случае антикоррозионной композиции для покрытия на основе дисперсного металла присутствие оксида молибдена MoO₃ позволяет улучшить регулирование защиты от коррозии, осуществляемой дисперсным порошком металла в суспензии в композиции.

В соответствии с их конкретной особенностью, дисперсные металлы имеют ламеллярную (чешуйчатую) форму, причем толщина чешуек составляет от 0,05 до 1 мкм, а измеренный с помощью лазерной дифракции эквивалентный диаметр (D₅₀) составляет от 5 до 25 мкм; более конкретно предметом изобретения является применение оксида молибдена MoO ₃ в композиции, содержащей цинк в водной фазе.

В соответствии с еще одной особенностью данного изобретения оксид молибдена MoO₃ применяют в виде по существу чистой ромбической кристаллической формы, содержание молибдена в которой превышает приблизительно 60 мас.%.

Определенные преимущества получают, когда оксид молибдена MoO₃ применяют в антикоррозионных композициях в виде частиц, имеющих размеры от 1 до 200 мкм.

Более конкретно, предметом настоящего изобретения являются композиции для антикоррозионного покрытия металлических деталей, которые включают:

- не менее чем один дисперсный металл;

- органический растворитель;

- загуститель;

- связующее на основе силана, предпочтительно содержащего эпоксидные функциональные группы;

- оксид молибдена (MoO₃ );

- возможно, силикат натрия, калия или лития;

- воду.

Относительные соотношения различных составных частей в такой композиции могут варьироваться в широких пределах. Однако оказалось, что содержание оксида молибдена MoO₃ составляет предпочтительно от 0,5 до 7 мас.% и еще более предпочтительно в пределах 2 мас.% от общей массы композиции.

Дисперсный металл, присутствующий в композиции, может быть выбран из цинка, алюминия, хрома, марганца, никеля, титана, их сплавов, интерметаллических соединений и их смесей. Здесь следует указать, что если рекомендуемая композиция для покрытия предпочтительно не содержит Cr^VI , тем не менее, она может содержать некоторое количество металлического хрома. На практике оказалось, что очень желательно присутствие цинка.

Выгодно, если содержание дисперсного металла составляет от 10 до 40 мас.% от массы всей композиции.

Антикоррозионная композиция для покрытия по данному изобретению предпочтительно содержит цинк и/или алюминий и предпочтительно включает цинк.

Как указано выше, композиция этого типа имеет в основном водную природу и, следовательно, предпочтительно содержит от 30 до 60 мас.% воды. Тем не менее, композицию можно обогатить органическим растворителем, предпочтительно растворителем, растворимым в воде, который позволяет улучшить антикоррозионные характеристики композиции. Для этой цели композиция содержит от 1 до 30 мас.% органического растворителя от общей массы композиции. Однако важно, чтобы содержание органического растворителя не превышало приблизительно 30%.

В благоприятном варианте осуществления данного изобретения в композиции используют органический растворитель, например, состоящий из гликолевого эфира, конкретно диэтиленгликоля, триэтиленгликоля и дипропиленгликоля.

Согласно еще одной особенности данного изобретения антикоррозионная композиция содержит также от 0,005 до 2 мас.% загустителя, конкретно производное целлюлозы, более конкретно гидроксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, ксантановую камедь или родственный загуститель полиуретанового или акрилового типа.

Композиция по данному изобретению может также содержать минеральные реологические агенты типа кремнезема или лиофильных глин.

В такой композиции также используют связующее, предпочтительно органический силан, содержащий органические функциональные группы, применяемый в количестве от 3 до 20 мас.%. Органические функциональные группы могут быть представлены винильной, метакрилокси- и аминогруппами, но предпочтительными являются эпоксидные группы для улучшения характеристики покрытия и увеличения устойчивости композиции. Преимуществом является способность силана легко диспергироваться в водной среде, и он предпочтительно способен растворяться в такой среде. Предпочтительно наиболее полезным силаном является силан с эпоксидными функциональными группами, например -(3,4-эпоксициклогексил)этилтриметоксисилан, 4(триметоксисилил)-1,2-эпоксибутан или -глицидоксипропилтриметоксисилан.

Наконец, композиции для антикоррозионного покрытия по данному изобретению могут также содержать, кроме вышеуказанного органического растворителя, уайт-спирит (его максимальное количество составляет до приблизительно 10 мас.%), для улучшения способности антикоррозионных композиций наноситься на металлические детали путем распыления, окунания или окунания с вращением.

Получают определенное преимущество, когда композиция может также содержать силикат натрия, калия или лития, предпочтительно в количестве от 0,05 до 0,5 мас.%.

Естественно, данное изобретение также относится к антикоррозионным покрытиям, которые наносят на металлические детали с помощью вышеуказанных композиций, причем наносят их путем распыления, окунания или окунания с вращением с последующим отверждением при температуре между 70 и 350°С в течение приблизительно 30 мин.

Согласно выгодному варианту осуществления данного изобретения антикоррозионное покрытие получают в результате процесса нанесения покрытия, включающего перед операцией отверждения сушку металлических деталей с нанесенным покрытием, предпочтительно при температуре около 70°С в течение приблизительно 20 мин. В этих условиях толщина покрытия, наносимого таким образом, составляет от 3 мкм до 15 мкм, предпочтительно от 5 до 10 мкм.

В примерах, представленных далее в данной заявке для сравнения, подвергали испытанию различные типы ингибиторов коррозии в объеме данного исследования, которое проводилось с целью улучшить антикоррозионные свойства различных композиций и конкретно эталонной композиции под названием GEOMET^®, которая описана в патенте США №5868819, включенном в данную заявку в качестве ссылки.

Здесь приведены основные ингибиторы коррозии, которые производятся промышленностью и имеются в продаже. Они перечислены ниже по химическим категориям, причем в каждом случае указывается происхождение продукта, а также его название и состав.

ПРИМЕР 1

Эталонная композиция GEOMET ^® соответствует следующей рецептуре:

Деионизированная вода	38,60%
Дипропиленгликоль (DPG)	10,29%
Борная кислота	0,65%
SYMPERONIC® NP4	1,51%
SYMPERONIC ® NP9	1,64%
SILQUEST® A187	8,66%
Цинк*	32,12%
Алюминий**	5,08%
SCHWEGO FOAM ®	0,4%
NIPAR® S10	0,71%
AEROSOL® TR70	0,53%

* Цинк (частицы которого имеют форму чешуек) в виде приблизительно 95% пасты в уайт-спирите: цинк 31129/93 от компании ECKART WERKE.

** Алюминий (частицы которого имеют форму чешуек) в виде приблизительно 70% пасты в дипропиленгликоле: CHROMAL VIII^® от компании ECKART WERKE.

Чтобы провести эксперименты для сравнения вышеуказанных ингибиторов коррозии, получают различные ванны (растворы для ванн) путем прибавления 1 г ингибитора к 9 мл воды, причем полученную дисперсию сохраняют в течение 1 ч и затем смесь добавляют к 90 г вышеупомянутой эталонной композиции GEOMET^® и перемешивают в течение 3 ч.

Первый слой этой композиции, подлежащей тестированию, наносят с помощью стержня No.38 (от Conway). Сушку проводят при 70°С в течение приблизительно 20 мин, а затем осуществляют отверждение при 300°С в течение приблизительно 30 мин.

Второй слой покрытия наносят, используя такую же процедуру.

Пластины, обработанные таким образом, затем тестируют в солевом тумане. Результаты испытаний стойкости в солевом тумане для различных тестированных покрытий представлены в таблице 1, приведенной ниже.

ТАБЛИЦА 1
Природа		Время экспозиции (час)
ингибитора	Название ингибитора	в солевом тумане до
		появления красной
		ржавчины
Эталон	GEOMET	112
Модифици- рованные фосфаты цинка	GEOMET + ZPA	134
	GEOMET + ZMP	122
	GEOMET + SAPP	66
	GEOMET + SRPP	66
	GEOMET + ZCP	66
	GEOMET + ZCPP	88
	GEOMET + CAPP	66
	GEOMET + ACTIROX 213	66
	GEOMET + HALOX 391	66
	GEOMET + K WHITE 84	88
Молибдаты	GEOMET + ACTIROX 102	66
	GEOMET + ACTIROX 106	88
	GEOMET + MW 212	88
	GEOMET + MW MZAP	88
	GEOMET + Na2MoO4	66
Бораты	GEOMET + BUTROL	44
	GEOMET + BUSAN	112
	GEOMET + HALOX 2230	66
Разные ингибиторы	GEOMET + SHIELDEX	112
	GEOMET + ALCOPHOR 827	66
	GEOMET + IRGACOR 1930	88
	GEOMET + IRGACOR 1405	88
	GEOMET + CGCI	88
	GEOMET + HALOX FLASH X	66
	GEOMET + IRGAMET 42	44
	GEOMET + IRGAMET BTAM	66
Изобретение	GEOMET + MoO3 *	518
* MoO3 : POR от CLIMAX Company

Кроме того, более конкретные результаты по стойкости покрытия к воздействию солевого тумана как функции продолжительности ванны и, следовательно, по его стабильности при 4°С и 20°С соответственно приводятся на прилагаемых фигурах 1 и 2.

На этих двух фигурах ясно показано, что в каждом случае, с одной стороны, антикоррозионные свойства композиции, содержащей оксид молибдена MoO₃ , заметно улучшаются и, с другой стороны, антикоррозионные свойства лучше сохраняются с течением времени, когда оксид молибдена добавляют к композиции.

ПРИМЕР 2

Эксперименты двух других типов проводят для сравнения ингибиторов: одни с композицией GEOMET ^®, а другие с композицией DACROMET^® на основе шестивалентного хрома.

Рецептуры этих композиций даны в таблицах 2, 3.

ТАБЛИЦА 2
GEOMET®
Исходные вещества	Концентрации в % в композиции без MoO3		Концентрации в % в композиции с MoO3
Деионизированная вода	38,60		37,83
Дипропиленгликоль	10,29		10,08
Борная кислота	0,65		0,64
SYMPERONIC NP4®	1,51		1,48
SYMPERONIC NP9®	1,64		1,61
SILQUEST® A187	8,66		8,47
Цинк*	32,12		31,48
Алюминий**	5,08		4,98
SCHWEGO FOAM®	0,4		0,21
NIPAR ® S10	0,71		0,70
AEROSOL® TR70	0,53		0,52
MoO3 ***	0		2
* Цинк (частицы которого имеют форму чешуек) в виде приблизительно 95% пасты в уайт-спирите: цинк 31129/93 от компании ECKART WERKE. ** Алюминий (частицы которого имеют форму чешуек) в виде приблизительно 70% пасты в дипропиленгликоле: CHROMAL VIII® от компании ECKART WERKE. *** MoO3 : POR от CLIMAX Company
SYMPERONIC®:		неионные поверхностно-активные вещества
SILQUEST® A187:		-глицидоксипропилтриметоксисилан
SCHWEGO FOAM®:		пеногаситель углеводородного типа
NIPAR® S10:		нитропропан
AEROSOL ® TR70:		анионное поверхностно-активное вещество.

ТАБЛИЦА 3
DACROMET®
Исходные вещества	Концентрации в % в композиции без MoO3	Концентрации в % в композиции с MoO3
Деионизированная вода	47,86	44,90
Дипропиленгликоль	15,95	15,63
PGME ацетат	1,56	1,53
Хромовая кислота	3,81	3,73
REMCOPAL ® 334	0,72	0,71
REMCOPAL ® 339	0,72	0,71
Цинк*	23,61	23,14
Алюминий**	3,06	3,00
Борная кислота	1,30	1,27
ZnO	1,41	1,38
MoO3***	0	2
* Цинк (частицы которого имеют форму чешуек) в виде приблизительно 95% пасты в уайт-спирите: цинк 31129/93 от компании ECKART WERKE. ** Алюминий (частицы которого имеют форму чешуек) в виде приблизительно 70% пасты в дипропиленгликоле: CHROMAL VIII® от компании ECKART WERKE. *** MoO3 : POR от CLIMAX Company

REMCOPAL ^®: неионные поверхностно-активные вещества.

Следует отметить, что порошок оксида молибдена каждый раз вводят в ванну с GEOMET^® или DACROMET^® в виде пыли. Ванну гомогенизируют путем перемешивания со скоростью 450 оборотов в мин с помощью дисперсионных лопастей.

Тестируемые антикоррозионные композиции наносят на пластины (10 см х 20 см) из стали холодного проката с низким содержанием углерода с помощью стержня (от Conway) с последующей предварительной сушкой при 70°С в течение приблизительно 20 мин и затем отверждением в печи при 300°С в течение 30 мин.

В случае применения композиции для антикоррозионной защиты винтов композиции наносят путем окунания с вращением и затем отверждают при тех же условиях, которые используют в случае пластин.

Наблюдаемые результаты по стойкости в солевом тумане по стандарту ISO 9227 схематически представлены в таблице 4.

ТАБЛИЦА 4
Продукт	Субстрат	Масса покрытия**	Стойкость в солевом тумане*
			Без MoO 3	C 2%MoO3
Водный GEOMET ®	Пластины	32	288	> 840
Водный GEOMET ®	Винты	30	144	504
DACROMET®	Винты	24	600	744
* Время (в часах) экспозиции в солевом тумане до появления красной ржавчины. ** В граммах на 1 кв. м покрытой поверхности, толщина покрытий составляет от приблизительно 6 мкм до около 8 мкм.

Таким образом, очевидно, что введение оксида молибдена МоО₃ в композиции в водной фазе GEOMET ^® или DACROMET^®, содержащие дисперсный цинк, очень существенно улучшает стойкость вышеуказанных композиций к воздействию солевого тумана.

Еще один аспект данного изобретения состоит в прибавлении силиката щелочного металла к антикоррозионной композиции в количестве от 0,05 до 0,5 мас.%.

Добавление силиката щелочного металла, например силиката натрия, очень сильно увеличивает когезию (сцепление) пленки покрытия должным образом.

Это конкретно иллюстрируется нижеследующим примером для сравнения, приведенным в таблице 5.

ПРИМЕР 3

В этом примере когезию оценивают путем наложения прозрачной липкой бумаги на поверхность покрытия и быстрым ее удалением. Когезию оценивают по шкале от 0 (полное удаление пленки покрытия) до 5 (пленка покрытия совершенно не удаляется).

ТАБЛИЦА 5
Исходные вещества	Композиция не содержит силикат (концентрации приводятся в % )	Композиция содержит силикат (концентрации приводятся в % )
Деионизированная вода	38,13	37,96
Дипропиленгликоль	10,08	10,08
Борная кислота	0,64	0,64
Symperonic NP4®	1,48	1,48
Symperonic NP9®	1,61	1,61
Силан А187 ®	8,47	8,47
Цинк 31129/93	31,48	31,48
Алюминий CHROMAL VIII®	4,98	4,98
Schwegofoam®	0,21	0,21
NIPAR S10®	0,7	0,7
AEROSOL TR70 ®	0,52	0,52
MoO3	1	1
Силикат натрия сорт 42	0	0,17
Ксантановая камедь (1)	0,7	0,7

(1) Загуститель для того, чтобы регулировать вязкость композиции в процессе нанесения.

Композицию наносят на пластины из стали, которые предварительно обезжиривают, с помощью Conway стержня с целью получить слой покрытия массой 30 г/м ². Затем пластины отверждают при условиях, описанных выше.

Эти же пластины затем подвергают тесту на воздействие солевого тумана согласно ISO 9227 и оценивают когезию пленки покрытия. Результаты этих тестов представлены в таблице 6.

ТАБЛИЦА 6
	Композиция не содержит силиката щелочного металла	Композиция содержит силикат щелочного металла
Солевой туман (количество часов выдерживания до появления красной ржавчины)	694	720
Когезия	1/5	5/5

Данные этой таблицы показывают, что даже если сопротивление когезии не изменяется существенным образом, когезия, наоборот, сильно возрастает.