способ получения синтез-газа паровым риформингом диметилового эфира с использованием палладий-рениевой мембраны
Классы МПК: | C01B3/38 с использованием катализаторов C01B3/50 выделение водорода или газов, содержащих водород, из газовых смесей, например очистка |
Автор(ы): | Ким Ен Хва (RU), Баженов Борис Николаевич (RU), Торопова Анна Валерьевна (RU), Сабохоева Татьяна Степановна (RU), Лифанов Евгений Викентьевич (RU), Ян Юн Бин (RU), Шмидт Федор Карлович (RU) |
Патентообладатель(и): | Иркутский государственный университет (ГОУ ВПО ИГУ) (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2004-04-12 публикация патента:
27.07.2006 |
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения синтез-газа из диметилового эфира (ДМЭ). Синтез-газ является многоцелевым полупродуктом, на базе которого могут быть получены ценные химические продукты. Процесс проводят в реакторе с палладий-рениевой мембраной при мольном отношении реагентов ДМЭ:Н2О=1:1, повышенной температуре, атмосферном давлении и скорости подачи реагентов 60-1200 час-1 . Способ позволяет достичь практически полной конверсии диметилового эфира без повышения давления и меньшей температуре, при этом получаемая газовая смесь не содержит не прореагировавшего водяного пара, азота, углекислого газа. 4 табл.
Формула изобретения
Способ получения синтез-газа паровым риформингом диметилового эфира (ДМЭ) при повышенной температуре и атмосферном давлении на катализаторе при мольном соотношении реагентов ДМЭ:Н2 О=1:1, отличающийся тем, что паровой риформинг проводят в реакторе, снабженном палладий-рениевой мембраной, при скорости подачи реагентов 60-1200 ч-1.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к химической отрасли промышленности и связано с получением синтез-газа в процессе парового риформинга диметилового эфира (ДМЭ) при одновременном использовании палладий-рениевой мембраны с целью сдвига равновесия в сторону образования целевых продуктов за счет выведения одного из продуктов (водорода) из сферы реакции.
Описание изобретения
Изобретение относится к химической промышленности, касается получения синтез-газа в результате парового риформинга ДМЭ.
Синтез-газ является наиболее перспективным сырьевым источником, альтернативным нефтяному. Важное преимущество процессов на основе синтез-газа состоит в том, что синтез-газ может быть легко переработан в метанол, который является многоцелевым полупродуктом, на базе которого могут быть получены ценные химические продукты, такие как уксусная кислота, этиленгликоль, высокомолекулярные углеводороды, спирты или альдегиды. Кроме того, из синтез-газа с помощью традиционного процесса Фишера-Тропша получают низшие олефины, спирты и компоненты моторных топлив. Для процессов получения метанола и синтеза Фишера-Тропша наиболее благоприятно отношение в синтез-газе СО:Н2=1:2.
Синтез-газ в настоящее время получают в основном либо газификацией твердых топлив, либо конверсией природного газа. Известны способы получения синтез-газа из метана при помощи водяного пара (1300-1400°С, =90%) или методом неполного сжигания на никелевом катализаторе (900-1000°С). Существует также ряд способов получения синтез-газа из ДМЭ [2].
Наиболее близким к предлагаемому способу получения синтез-газа является способ [3].
Недостатками данного способа являются необходимость высокого давления, высокая температура процесса, необходимость подачи воздуха и большое соотношение вода/ДМЭ, что приводит к высокому содержанию в целевом продукте непрореагировавшего водяного пара, азота и углекислого газа и требует дальнейшего разделения получаемой смеси продуктов.
Для устранения указанных недостатков предлагается способ получения синтез-газа, отличающийся тем, что паровой риформирг проводят на катализаторах в присутствии палладий-рениевой мембраны при температуре 300-400°С, атмосферном давлении и скорости подачи реагентов 60-1200 час-1.
Пример 1.
Катализатор парового риформинга ДМЭ в количестве 4,5 г, содержащий 0,25% Pd, остальное носитель -Al2О3 испытывают в реакторе, снабженном палладиевой мембраной при температурах 200-450°С и атмосферном давлении с подачей реагентов в реактор с объемной скоростью 120 час-1 в мольном соотношении ДМЭ:Н2О=1:1. Прошедший через мембрану водород эвакуировался вакуумированием. Результаты, пересчитанные в моль/1 моль подаваемого ДМЭ, приведены в таблице 1.
Пример 2.
Процесс проводили в условиях, идентичных примеру 1, но в реакторе без мембраны.
Таблица 1 Влияние палладий-рениевой мембраны на паровой риформинг ДМЭ | ||||||
Пример | Температура, °С; давление, атм | Выход, моль/1 моль ДМЭ | Конверсия ДМЭ, % | |||
H2 | СО | CO2 | СН 4 | |||
1 | 300; 1 | 1,744 | 1,285 | 0,029 | 0,025 | 66,9 |
2 | 300; 1 | 1,427 | 0,820 | 0,015 | 0,110 | 47,2 |
Как видно из примеров 1 и 2, использование палладиевой мембраны для удаления образующегося водорода из сферы реакции позволяет сдвинуть равновесие реакции парового риформинга ДМЭ
СН3ОСН3+Н2O 2СО+4Н2
в сторону образования целевых продуктов: их выход возрастает в 1,2-1,6 раза, на 42% повышается степень конверсии ДМЭ, кроме того, значительно падает содержание побочного продукта - метана на 77,3%.
Таблица 2 Условия проведения и состав продуктов получения синтез-газа прототипа. | ||||||||
Давление, атм | Температура, °С | Состав газовой смеси, % | ||||||
Н2 | Н2О | N2 | СО | CO2 | Ar | МеОН | ||
33 | 350-450 | 39,58 | 31,34 | 13,16 | 0,52 | 15,21 | 0,16 | 0,03 |
39 | 270-350 | 32,78 | 43,05 | 10,97 | 0,49 | 12,56 | 0,13 | 0,01 |
Сравнение полученных результатов с данными прототипа (табл.2) показывает, что практически полная конверсия ДМЭ достигается без повышения давления и при меньшей температуре с использованием для смещения равновесия в сторону образования целевых продуктов палладиевой мембраны и катализатора. Кроме этого, получаемая газовая смесь не содержит посторонних примесей, вносимых при использовании в условиях прототипа воздуха как одного из реагентов.
Пример 3.
Процесс проводят в условиях, идентичных примеру 1 в реакторе, снабженном палладиевой мембраной. Для выбора оптимальных условий парового риформинга ДМЭ с применением такого реактора рассматривается влияние мольного отношения Н2О:ДМЭ на катализаторе состава 0,25% Pd/ -Al2О3. Состав продуктов парового риформинга ДМЭ представлен в таблице 3 в моль/на 1 моль ДМЭ.
Таблица 3 Влияние мольного соотношения Н2O:ДМЭ на состав продуктов парового риформинга ДМЭ | |||||||
Т, °С | CO2 | H2 | СО | СН4 | ДМЭ | Конверсия ДМЭ, % | H2 /СО |
Н 2O/ДМЭ=1:1 | |||||||
200 | 0,002 | 0,060 | 0,034 | 0,004 | 0,980 | 2,0 | 1,8 |
250 | 0,005 | 0,170 | 0,169 | 0,016 | 0,905 | 9,5 | 1,0 |
300 | 0,015 | 1,427 | 0,820 | 0,110 | 0,528 | 47,2 | 1,7 |
350 | 0,063 | 2,372 | 1,414 | 0,240 | 0,142 | 85,8 | 1,7 |
400 | 0,180 | 2,111 | 1,182 | 0,413 | 0,113 | 88,7 | 1,8 |
450 | 0,440 | 2,062 | 0,972 | 0,464 | 0,062 | 93,8 | 2,1 |
Н2O/ДМЭ=2:1 | |||||||
200 | 0,001 | 0,017 | 0,000 | 0,000 | 0,999 | 0,1 | - |
250 | 0,011 | 0,162 | 0,023 | 0,000 | 0,983 | 1,7 | 7,1 |
300 | 0,019 | 1,035 | 0,121 | 0,018 | 0,921 | 7,9 | 8,5 |
350 | 0,018 | 1,044 | 1,253 | 0,181 | 0,274 | 72,6 | 0,8 |
400 | 0,034 | 1,272 | 1,525 | 0,298 | 0,071 | 92,9 | 0,8 |
450 | 0,150 | 1,155 | 1,323 | 0,406 | 0,060 | 94,0 | 0,9 |
Н2O/ДМЭ=3:1 | |||||||
200 | 0,004 | 0,022 | 0,000 | 0,000 | 0,998 | 0,2 | - |
250 | 0,006 | 0,067 | 0,328 | 0,019 | 0,824 | 17,6 | 0,2 |
300 | 0,012 | 0,854 | 1,055 | 0,046 | 0,443 | 55,7 | 0,8 |
350 | 0,064 | 1,488 | 1,667 | 0,123 | 0,073 | 92,7 | 0,9 |
400 | 0,119 | 1,510 | 1,518 | 0,289 | 0,037 | 96,3 | 1,0 |
450 | 0,341 | 1,416 | 1,275 | 0,356 | 0,014 | 98,6 | 1,1 |
Как видно из представленной таблицы, при мольном соотношении Н2 O:ДМЭ=1:1 увеличение температуры процесса с 300 до 400°С конверсия ДМЭ возрастает с 47,2% до 88,7%, при этом соотношение Н2/СО в полученном синтез-газе составляет 1,7-1,8.
Увеличение в сырьевом потоке мольного отношения Н2 O:ДМЭ до 2:1 приводит к тому, что заметная конверсия ДМЭ наблюдается лишь при температуре 350°С (72,6%) и с повышением температуры до 450°С, конверсия растет до 94%, но при этом соотношение Н2:СО становится близким 1.
Дальнейшее увеличение соотношения Н2O:ДМЭ=3:1 приводит к росту содержания СО2 в продуктах реакции. Согласно уравнению три моля пара (Н2О) требуются для полного превращения ДМЭ в диоксид углерода и водород:
СН3ОСН3 +3H2O=3Н2+2СО2
Поэтому, с увеличением содержания водяного пара в реагентах в паровом риформинге ДМЭ возрастает тенденция образования СО2 и H2, по сравнению с образованием синтез-газа. Исходя из данных, представленных в таблице 3, мольное соотношение Н 2О:ДМЭ=1:1 является предпочтительным для образования синтез-газа при использовании реактора с палладиевой мембраной.
Пример 4.
Процесс проводят в условиях, идентичных примеру 1 в реакторе, снабженном палладиевой мембраной. Для выбора оптимальных условий парового риформинга ДМЭ с применением такого реактора изучалось влияние объемной скорости сырьевого потока и мольного отношения H2O:ДМЭ. Результаты представлены в таблице 4.
Таблица 4 Влияние объемной скорости подачи реагентов на паровой риформиг ДМЭ | ||||||||
Объемная скорость, час -1 | Т, °С | Выход, моль/1 моль ДМЭ | ||||||
CO 2 | Н2 | СО | СН4 | ДМЭ | Конверсия ДМЭ, % | H2/CO | ||
60 | 300 | 0,036 | 1,943 | 1,109 | 0,193 | 0,331 | 66,9 | 1,8 |
350 | 0,113 | 2,526 | 1,521 | 0,318 | 0,024 | 97,6 | 1,7 | |
400 | 0,330 | 2,091 | 1,100 | 0,501 | 0,035 | 96,5 | 1,9 | |
120 | 300 | 0,015 | 1,427 | 0,820 | 0,110 | 0,528 | 47,2 | 1,7 |
350 | 0,063 | 2,372 | 1,414 | 0,240 | 0,142 | 85,8 | 1,7 | |
400 | 0,180 | 2,111 | 1,182 | 0,143 | 0,113 | 88,7 | 1,8 | |
300 | 300 | 0,015 | 1,105 | 0,660 | 0,049 | 0,638 | 36,2 | 1,7 |
350 | 0,029 | 2,746 | 1,582 | 0,142 | 0,123 | 87,7 | 1,7 | |
400 | 0,129 | 2,814 | 1,539 | 0,214 | 0,059 | 94,1 | 1,8 | |
600 | 300 | 0,003 | 0,526 | 0,305 | 0,036 | 0,828 | 17,2 | 1,7 |
350 | 0,013 | 1,782 | 1,032 | 0,161 | 0,397 | 60,3 | 1,7 | |
400 | 0,033 | 2,429 | 1,393 | 0,162 | 0,206 | 79,4 | 1,7 | |
1200 | 300 | 0,002 | 0,280 | 0,154 | 0,004 | 0,920 | 8 | 1,8 |
350 | 0,008 | 0,952 | 0,610 | 0,037 | 0,72 | 28 | 1,6 | |
400 | 0,026 | 2,238 | 1,416 | 0,182 | 0,188 | 81,2 | 1,6 |
Из данных примера 4, представленных в таблице 4, видно, что увеличение скорости потока реагентов через реактор сдвигает максимум роста конверсии ДМЭ в высокотемпературную область и влияет на отношение Н 2/СО. При низкой скорости подачи реагентов 60 час-1 образуется высокое содержание побочных продуктов: метана и CO 2, поэтому дальнейшее снижение скорости подачи реагентов нецелесообразно. Повышение скорости подачи реагентов выше 1200 час-1 также нецелесообразно из-за сдвига максимума роста конверсии ДМЭ в область более высоких температур и снижения соотношения Н2:СО до 1,6.
Из данных, представленных в таблицах 3 и 4, следует, что паровой риформинга ДМЭ с использованием палладиевой мембраны для селективного получения синтез-газа предпочтительнее проводить при мольном соотношении реагентов в сырьевом потоке Н2О:ДМЭ=1:1 и объемной скорости подачи сырья V o=120 час-1 при температуре 300-350°С.
Источники информации
1. Шинада Т., Охно Ф., Огава Б., Оно М., Мизугучи М., Томура К., Фуджимото К.//Кинетика и катализ. - 1999, т.40. - №3. - с.440-446.
2. U.S. Pat. №4356354. 1988.
3. ЕР 0931762 А1.
Класс C01B3/38 с использованием катализаторов
Класс C01B3/50 выделение водорода или газов, содержащих водород, из газовых смесей, например очистка