способ получения 2-этилгексанола
Классы МПК: | C07C31/125 содержащие от пяти до двадцати двух атомов углерода C07C29/14 -CHO группы |
Патентообладатель(и): | Кириллов Олег Юрьевич (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2005-05-19 публикация патента:
27.09.2006 |
Изобретение относится к способу получения 2-этилгексанола. Способ включает альдольную конденсацию н-масляного альдегида в присутствии 1-3 мас.% водного раствора NaOH с образованием 2-этил-2-гексеналя, который после промывки от остатков щелочи перегоняют с водяным паром в отпарной ректификационной колонне от высококипящих продуктов, а затем гидрируют на медно-хромовом катализаторе в 2-этилгексанол, а кубовый остаток перегонки 2-этил-2-гексеналя обрабатывают водным раствором NaOH при 100-120°С, в течение 15-60 минут, при объемном соотношении водный раствор NaOH:кубовый остаток, равном 1:4-10. При этом щелочные сточные воды, полученные на стадии альдольной конденсации н-масляного альдегида, упаривают до концентрации NaOH 15-30 мас.% и затем используют для обработки кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя, а получаемый при упаривании водяной пар используется как испаряющий агент в отпарной колонне ректификации 2-этил-2-гексеналя. Способ позволяет снизить количество щелочных сточных вод стадии альдольной конденсации в 20-50 раз. 2 табл.
Формула изобретения
Способ получения 2-этилгексанола путем альдольной конденсации н-масляного альдегида в присутствии 1-3 мас.% водного раствора NaOH с образованием 2-этил-2-гексеналя, который после промывки от остатков щелочи перегоняют с водяным паром в отпарной ректификационной колонне от высококипящих продуктов, а затем гидрируют на медно-хромовом катализаторе в 2-этилгексанол, при этом кубовый остаток перегонки 2-этил-2-гексеналя обрабатывают водным раствором NaOH при 100-120°С в течение 15-60 мин, при объемном соотношении водный раствор NaOH: кубовый остаток, равном 1:4-10, отличающийся тем, что щелочные сточные воды, полученные на стадии альдольной конденсации н-масляного альдегида, упаривают до концентрации NaOH 15-30 мас.% и затем используют для обработки кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя, а получаемый при упаривании водяной пар используется как испаряющий агент в отпарной колонне ректификации 2-этил-2-гексеналя.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области нефтехимического синтеза и может найти применение при получении 2-этилгексанола методом альдольной конденсации н-масляного альдегида.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Известен способ получения 2-этилгексанола, согласно которому образующийся в процессе альдольной конденсации н-масляного альдегида в присутствии 1-3 мас.% водного раствора NaOH 2-этил-2-гексеналь промывают водой от остатков щелочи, отделяют от высококипящих продуктов перегонкой с водяным паром в отпарной ректификационной колонне, а затем гидрируют на медно-хромовом катализаторе в 2-этилгексанол (Рыбаков В.А., Елькин А.Л. и др. Технология оксосинтеза и родственных процессов с участием окиси углерода: - ООО «Алекс-Пресс», Пермь, 2004. - с.170-176 (ISBN 5-88345-082-2).
Однако данный способ характеризуется рядом недостатков, а именно:
- повышенным выходом побочных высококипящих продуктов на стадии альдольной конденсации н-масляного альдегида (до 2,5%);
- пониженной производительностью установки;
- повышенными количествами щелочных сточных вод, обусловленными выделением воды по реакции конденсации н-масляного альдегида в 2-этил-2-гексеналь и последующей промывкой продуктов реакции водой от остатков щелочи.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения 2-этилгексанола путем альдольной конденсации н-масляного альдегида в присутствии катализатора - водного раствора NaOH с образованием 2-этил-2-гексеналя, который после перегонки гидрируют на медно-хромовом катализаторе в 2-этилгексанол, включающий дополнительную стадию обработки кубового остатка ректификации 2-этил-2-гексеналя 15-20 мас.% водным раствором NaOH при температуре 100-120°С, в течение 15-60 минут, при объемном соотношении водный раствор NaOH:кубовый остаток, равном 1:4-10 (Пат. RU 2155180. Кириллов О.Ю., Чекрышкин Ю.С. и др.).
Однако данный способ характеризуется повышенным расходом щелочи и щелочных сточных вод.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение направлено на решение задачи - повышение технико-экономических показателей процесса (снижение количества отходов - щелочных сточных вод).
Решение данной задачи опосредовано новым техническим результатом. Данный технический результат заключается в дополнительном воздействии упариванием на щелочные сточные воды стадии альдольной конденсации н-масляного альдегида.
СУЩЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
Получение 2-этилгексанола путем альдольной конденсации н-масляного альдегида в присутствии катализатора -1-3 мас.% водного раствора NaOH с образование 2-этил-2-гексеналя, который после промывки водой от остатков щелочи и перегонки с помощью водяного пара от высококипящих побочных продуктов в отпарной ректификационной колонне гидрируют на медно-хромовом катализаторе в 2-этилгексанол, при этом кубовый остаток перегонки 2-этил-2-гексеналя обрабатывают водным раствором NaOH, при температуре 100-120°С, в течение 15-60 минут, при объемном соотношении водный раствор NaOH:кубовый остаток, равном 1:4-10.
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
Способ, ОТЛИЧАЮЩИЙСЯ по п.1.тем, что щелочные сточные воды стадии альдольной конденсации н-масляного альдегида упаривают до получения концентрации NaOH 15-30 мас.% и затем используют для обработки кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя, а полученный при упаривании водяной пар используют как испаряющий агент в отпарной колонне ректификации 2-этил-2-гексеналя.
Согласно предлагаемому способу получение 2-этилгексанола проводят через стадию альдольной конденсации н-масляного альдегида в присутствии 1-3 мас.% водного раствора NaOH с получением 2-этил-2-гексеналя, который после промывки от остатков щелочи отгоняют от высококипящих побочных продуктов в отпарной ректификационной колонне. Очищенный перегонкой с водяным паром 2-этил-2-гексеналь затем гидрируют на медно-хромовом катализаторе в 2-этилгексанол. Остающиеся при перегонке 2-этил-2-гексеналя высококипящие продукты (кубовый остаток) обрабатывают 15-30 мас.% водным раствором NaOH, полученным при упаривании щелочных сточных вод стадии альдольной конденсации, при температуре 100-120°С, в течение 15-60 минут, при объемном соотношении раствор NaOH:кубовый остаток, равном 1:4-10. Получаемый при упаривании щелочных сточных вод водяной пар направляется в отпарную колонну ректификации 2-этил-2-гексеналя как испаряющий агент. Образующийся при обработке водным раствором NaOH высококипящих продуктов 2-этил-2-гексеналь выделяют перегонкой и направляют на стадию гидрирования в 2-этилгексанол.
Сущность предлагаемого способа получения 2-этилгексанола иллюстрируется примерами.
Пример 1
В двухгорлую колбу емкостью 1000 мл, снабженную термометром и водяным холодильником, помещают 600 мл щелочной сточной воды, образующейся на стадии альдольной конденсации н-масляного альдегида. Упаривание сточной воды ведут на электрической плитке до получения концентрации водного раствора NaOH в колбе 10 мас.%. Содержание щелочи в исходном и упаренном растворах определяют титрованием. Полученный таким образом 10 мас.% водный раствор NaOH используют для обработки кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя.
Пример 2
В условиях примера 1 упаривание сточной воды ведут до получения концентрации водного раствора NaOH в колбе 15 мас.%.
Пример 3
В условиях примера 1 упаривание сточной воды ведут до получения концентрации водного раствора NaOH в колбе 20 мас.%.
Пример 4
В условиях примера 1 упаривание сточной воды ведут до получения концентрации водного раствора NaOH в колбе 25 мас.%.
Пример 5
В условиях примера 1 упаривание сточной воды ведут до получения концентрации водного раствора NaOH в колбе 30 мас.%.
Результаты упаривания щелочной сточной воды (примеры 1-5) приведены в табл.1.
Как видно из результатов, упаривание щелочных сточных вод стадии альдольной конденсации позволяет расширить, по сравнению с прототипом, верхний концентрационный предел используемого для обработки кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя водного раствора NaOH до 30 мас.%, так как это не только не увеличит общий расход щелочи, но и позволит дополнительно снизить общее количество сточных вод.
Температура кипения раствора выше 100°С при упаривании щелочных сточных вод позволяет не конденсировать испаряющийся водяной пар, а использовать его как испаряющий агент в отпарной колонне ректификации 2-этил-2-гексеналя.
Таблица 1 Результаты упаривания щелочных сточных вод стадии альдольной конденсации н-масляного альдегида | ||||||
№ примера | Исходная концентрация NaOH в сточной воде, мас.% | Исходный объем сточной воды, мл | Температура, °С | Полученная концентрация NaOH, мас.% | Полученный объем водного р-ра, NaOH, мл | Снижение объема щелочной сточной воды, кол-во раз |
1 | 0,75 | 600 | 103 | 10 | 40 | 15 |
2 | 0,75 | 600 | 105 | 15 | 26 | 23 |
3 | 0,75 | 600 | 109 | 20 | 18 | 33 |
4 | 0,75 | 600 | 112 | 25 | 14 | 43 |
5 | 0,75 | 600 | 119 | 30 | 11 | 54 |
Пример 6
В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой с гидрозатвором и обратным холодильником, помещают 200 мл кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя, полученного в ходе альдольной конденсации н-масляного альдегида, и 10 мл 10 мас.% водного раствора NaOH, полученного упариванием сточной воды (объемное соотношение 1:20). Температуру реакционной смеси поддерживают равной 90°С. После перемешивания компонентов через определенные интервалы времени отбирают по 10 мл смеси, промывают водой и анализируют на газожидкостном хроматографе. Количественный анализ проводят методом внутреннего стандарта (н-амиловый спирт).
Результаты проведения процесса обработки кубового остатка ректификации 2-этил-2-гексеналя водным раствором NaOH (примеры 6-10) приведены в табл.2.
Пример 7
В условиях примера 6 в трехгорлую колбу помещают 300 мл кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя и 25 мл 15, 20 и 25 мас.% полученного в условиях примера 1 водного раствора NaOH (объемное соотношение 1:12). Температуру реакционной смеси поддерживают 90, 100, 110, 120 и 130°С. Перемешивание компонентов проводят в течение 15, 30, 45, 60 и 75 минут.
Пример 8
В условиях примера 6 в трехгорлую колбу помещают 250 мл кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя и 25 мл 10, 15, 20, 25 и 30 мас.% полученного в условиях примера 1 водного раствора NaOH (объемное соотношение 1:10). Температуру реакционной смеси поддерживают 90, 100, 110, 120 и 130°С. Перемешивание компонентов проводят в течение 15, 30, 45, 60 и 75 минут.
Пример 9
В условиях примера 6 в трехгорлую колбу помещают 200 мл кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя и 50 мл 10, 15, 20, 25 и 30 мас.% полученного в условиях примера 1 водного раствора NaOH (объемное соотношение 1:4). Температуру реакционной смеси поддерживают 90, 100, 110, 120 и 130°С. Перемешивание компонентов проводят в течение 15, 30, 45, 60 и 75 минут.
Пример 10
В условиях примера 6 в трехгорлую колбу помещают 150 мл кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя и 50 мл 10, 15, 20, 25 и 30 мас.% полученного в условиях примера 1 водного раствора NaOH (объемное соотношение 1:3). Температуру реакционной смеси поддерживают 90, 100, 110, 120 и 130°С. Перемешивание компонентов проводят в течение 15, 30, 45, 60 и 75 минут.
Таким образом, использование предлагаемого способа получения 2-этилгексанола, включающего дополнительную стадию упаривания щелочных сточных вод стадии альдольной конденсации н-масляного альдегида до получения концентрации NaOH 15-30 мас.% и использования их для обработки кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя, причем получаемый при упаривании водяной пар используется как испаряющий агент в отпарной колонне ректификации 2-этил-2-гексеналя, обеспечивает снижение количества щелочных сточных вод стадии альдольной конденсации в 20-50 раз.
Таблица 2 Результаты проведения процесса обработки кубового остатка ректификации 2-этил-2-гексеналя водным раствором NaOH* | ||||||||||
N примера | Температура, °С | Объемное соотношен. водный р-р NaOH: кубовый остаток | Содержание 2-этил-2-гексеналя в кубовом остатке (в мас.%) после его обработки в течение, мин | |||||||
10 | 15 | 30 | 45 | 60 | 75 | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | ||
10 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
6 | 90 | 1:20 | 0.8 | 1.2 | 1.4 | 1.4 | 1.7 | 1.8 | ||
15 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
7 | 90 | 1:12 | 1.2 | 2.3 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.3 | ||
7 | 100 | 1:12 | 7.4 | 8.5 | 9.8 | 11.3 | 13.1 | 16.3 | ||
7 | 110 | 1:12 | 8.2 | 10.4 | 12.7 | 14.4 | 17.6 | 19.1 | ||
7 | 120 | 1:12 | 9.3 | 13.2 | 14.3 | 17.2 | 19.6 | 20.7 | ||
7 | 130 | 1:12 | 8.3 | 2.4 | 15.1 | 15.2 | 14.0 | 15.3 | ||
20 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
7 | 90 | 1:12 | 3.2 | 4.6 | 5.7 | 6.7 | 9.1 | 10.4 | ||
7 | 100 | 1:12 | 6.9 | 8.7 | 10.9 | 13.8 | 15.8 | 17.9 | ||
7 | 110 | 1:12 | 9.4 | 10.5 | 12.7 | 15.4 | 18.5 | 20.2 | ||
7 | 120 | 1:12 | 8.9 | 3.8 | 15.0 | 19.2 | 16.1 | 14.6 | ||
7 | 130 | 1:12 | 9.6 | 13.0 | 14.8 | 16.6 | 14.4 | 14.4 | ||
25 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
7 | 90 | 1:12 | 5.4 | 7.1 | 10.5 | 15.5 | 20.2 | 22.4 | ||
7 | 100 | 1:12 | 8.0 | 9.4 | 12.3 | 13.8 | 16.2 | 18.5 | ||
7 | 110 | 1:12 | 9.4 | 10.2 | 15.4 | 18.8 | 20.2 | 21.1 | ||
7 | 120 | 1:12 | 8.4 | 12.3 | 17.3 | 22.2 | 22.4 | 21.0 | ||
7 | 130 | 1:12 | 10.7 | 13.5 | 18.4 | 22.4 | 21.9 | 20.8 | ||
Продолжение табл.2 | ||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | ||
10 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
8 | 90 | 1:10 | 0.9 | 1.2 | 1.5 | 1.7 | 1.7 | 1.8 | ||
8 | 100 | 1:10 | 2.2 | 10.1 | 12.3 | 15.5. | 17.2 | 18.0 | ||
8 | 110 | 1:10 | 2.4 | 12.8 | 16.8 | 20.1 | 24.5 | 25.1 | ||
8 | 120 | 1:10 | 6.5 | 17.7 | 19.1 | 23.2 | 27.4 | 27.7 | ||
8 | 130 | 1:10 | 6.0 | 16.8 | 23.4 | 25.2 | 25.2 | 24.3 | ||
15 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
8 | 90 | 1:10 | 4.4 | 6.1 | 6.3 | 6.3 | 6.5 | 6.3 | ||
8 | 100 | 1:10 | 6.8 | 21.2 | 23.8 | 25.4 | 28.4 | 28.7 | ||
8 | 110 | 1:10 | 10.0 | 29.2 | 32.4 | 36.0 | 39.9 | 41.1 | ||
8 | 120 | 1:10 | 13.3 | 37.6 | 39.9 | 42.2 | 44.0 | 44.7 | ||
8 | 130 | 1:10 | 16.2 | 40.6 | 41.1 | 42.5 | 40.9 | 39.3 | ||
20 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
8 | 90 | 1:10 | 6.1 | 10.4 | 10.2 | 11.7 | 13.0 | 13.4 | ||
8 | 100 | 1:10 | 9.1 | 25.8 | 28.8 | 34.9 | 40.1 | 40.9 | ||
8 | 110 | 1:10 | 12.7 | 38.1 | 40.7 | 41.7 | 42.0 | 42.1 | ||
8 | 120 | 1:10 | 17.3 | 42.1 | 43.8 | 44.0 | 45.4 | 44.9 | ||
8 | 130 | 1:10 | 20.6 | 40.0 | 44.6 | 45.3 | 43.4 | 40.5 | ||
25 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
8 | 90 | 1:10 | 16.3 | 20.2 | 23.4 | 25.0 | 26.1 | 26.5 | ||
8 | 100 | 1:10 | 23.6 | 26.0 | 30.2 | 30.5 | 32.2 | 33.0 | ||
8 | 110 | 1:10 | 29.5 | 39.2 | 41.1 | 42.1 | 43.6 | 42.8 | ||
8 | 120 | 1:10 | 32.4 | 42.1 | 44.3 | 44.2 | 44.7 | 43.0 | ||
8 | 130 | 1:10 | 40.7 | 43.4 | 41.7 | 42.5 | 41.4 | 40.5 | ||
30 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
8 | 90 | 1:10 | 16.8 | 21.0 | 25.2 | 28.2 | 28.5 | 28.2 | ||
8 | 100 | 1:10 | 24.3 | 27.2 | 32.4 | 33.7 | 31.2 | 31.6 | ||
8 | 110 | 1:10 | 29.1 | 38.7 | 39.9 | 41.7 | 42.4 | 40.6 | ||
8 | 120 | 1:10 | 34.1 | 44.9 | 45.7 | 42.3 | 41.8 | 40.3 | ||
8 | 130 | 1:10 | 40.8 | 42.9 | 40.6 | 40.6 | 39.4 | 39.0 | ||
Продолжение табл.2 | ||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | ||
10 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
9 | 90 | 1:4 | 10.2 | 11.6 | 12.5. | 15.1 | 17.9 | 21.1 | ||
9 | 100 | 1:4 | 12.2 | 14.4 | 16.7 | 18.7 | 21.5 | 22.8 | ||
9 | 110 | 1:4 | 14.1 | 1.82 | 18.7 | 22.2 | 26.9 | 28,2 | ||
9 | 120 | 1:4 | 16.2 | 19.5 | 24.4 | 27.3 | 30.1 | 32.7 | ||
9 | 130 | 1:4 | 18.0 | 27.1 | 29.1 | 34.5 | 34.4 | 30.6 | ||
15 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
9 | 90 | 1:4 | 12.7 | 18.5 | 22.1 | 26.2 | 28.7 | 30.2 | ||
9 | 100 | 1:4 | 16.2 | 41.4 | 44.6 | 47.7 | 49.1 | 49.5 | ||
9 | 110 | 1:4 | 16.1 | 42.1 | 45.4 | 46.9 | 48.8 | 49.3 | ||
9 | 120 | 1:4 | 19.6 | 42.7 | 47.2 | 48.0 | 49.9 | 50.0 | ||
9 | 130 | 1:4 | 21.4 | 45.6 | 50.5 | 48.2 | 47.9 | 46.3 | ||
20 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
9 | 90 | 1:4 | 15.1 | 25.6 | 27.6 | 29.4 | 30.5 | 32.4 | ||
9 | 100 | 1:4 | 19.2 | 48.8 | 51.3 | 53.0 | 53.3 | 52.8 | ||
9 | 110 | 1:4 | 20.5 | 49.3 | 52.7 | 53.6 | 54.0 | 53.5 | ||
9 | 120 | 1:4 | 24.7 | 49.6 | 53.3 | 54.0 | 53.8 | 53.0 | ||
9 | 130 | 1:4 | 25.2 | 53.6 | 52.0 | 51.1 | 49.7 | 48.7 | ||
25 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
9 | 90 | 1:4 | 12.2 | 22.7 | 27.6 | 31.0 | 33.2 | 33.6 | ||
9 | 100 | 1:4 | 17.5 | 47.2 | 50.8 | 51.0 | 49.7 | 47.2 | ||
9 | 110 | 1:4 | 19.2 | 50.0 | 50.7 | 48.7 | 46.9 | 45.1 | ||
9 | 120 | 1:4 | 24.5 | 49.7 | 48.7 | 47.2 | 45.9 | 43.4 | ||
9 | 130 | 1:4 | 25.9 | 49.9 | 48.6 | 46.3 | 45.9 | 42.5 | ||
30 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
9 | 90 | 1:4 | 14.8 | 25.9 | 30.2 | 33.0 | 35.2 | 35.6 | ||
9 | 100 | 1:4 | 27.0 | 44.2 | 52.0 | 52.0 | 48.4 | 48.4 | ||
9 | 110 | 1:4 | 28.2 | 48.9 | 50.9 | 48.7 | 45.2 | 45.2 | ||
9 | 120 | 1:4 | 28.2 | 49.9 | 47.6 | 45.1 | 44.0 | 40.1 | ||
9 | 130 | 1:4 | 30.9 | 51.0 | 46.2 | 44.8 | 43.9 | 40.1 | ||
Продолжение табл.2 | ||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | ||
10 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
10 | 90 | 1:3 | 10.7 | 18.9 | 24.4 | 27.7 | 30.1 | 32.2 | ||
10 | 100 | 1:3 | 25.2 | 29.4 | 32.5 | 37.3 | 39.0 | 39.6 | ||
10 | 110 | 1:3 | 26.2 | 32.7 | 35.9 | 39.4 | 40.3 | 42.0 | ||
10 | 120 | 1:3 | 27.0 | 33.9 | 38.0 | 41.1 | 44.1 | 41.1 | ||
10 | 130 | 1:3 | 27.9 | 37.0 | 40.1 | 43.6 | 46.1 | 46.1 | ||
15 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
10 | 90 | 1:3 | 12.4 | 19.6 | 24.2 | 28.4 | 29.4 | 30.0 | ||
10 | 100 | 1:3 | 26.2 | 40.2 | 44.6 | 47.7 | 49.1 | 49.5 | ||
10 | 110 | 1:3 | 26.1 | 42.6 | 45.0 | 47.7 | 47.3 | 48.6 | ||
10 | 120 | 1:3 | 28.6 | 42.9 | 46.4 | 50.9 | 49.6 | 49.3. | ||
10 | 130 | 1:3 | 29.4 | 44.3 | 48.3 | 50.5 | 46.4 | 40.3 | ||
20 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
10 | 90 | 1:3 | 12.7 | 20.1 | 23.5 | 25.3 | 27.4 | 30.4 | ||
10 | 100 | 1:3 | 25.2 | 42.3 | 48.2 | 49.1 | 52.8 | 52.9 | ||
10 | 110 | 1:3 | 25.5 | 43.3 | 50.6 | 53.3 | 53.8 | 52.4 | ||
10 | 120 | 1:3 | 27.8 | 44.8 | 50.0 | 52.5 | 51.9 | 50.4 | ||
10 | 130 | 1:3 | 28.4 | 43.6 | 46.0 | 45.4 | 42.6 | 40.7 | ||
25 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
10 | 90 | 1:3 | 13.0 | 21.7 | 24.3 | 28.4 | 30.1 | 31.6 | ||
10 | 100 | 1:3 | 27.4 | 45.9 | 48.2 | 47.0 | 46.4 | 46.2 | ||
10 | 110 | 1:3 | 26.2 | 48.2 | 47.1 | 46.8 | 46.9 | 44.1 | ||
10 | 120 | 1:3 | 23.5 | 45.8 | 44.7 | 42.2 | 40.7 | 41.1 | ||
10 | 130 | 1:3 | 24.9 | 43.1 | 43.0 | 41.8 | 39.5 | 37.6 | ||
30 мас.% водный раствор NaOH | ||||||||||
10 | 90 | 1:3 | 13.1 | 24.4 | 28.9 | 31.0 | 33.6 | 33.8 | ||
10 | 100 | 1:3 | 29.0 | 46.2 | 47.7 | 47.7 | 45.5 | 44.2 | ||
10 | 110 | 1:3 | 33.9 | 45.9 | 46.2 | 46.2 | 43.8 | 40.0 | ||
10 | 120 | 1:3 | 36.6 | 45.9 | 42.8 | 41.9 | 39.8 | 38.2 | ||
10 | 130 | 1:3 | 39.7 | 44.0 | 40.8 | 39.6 | 37.2 | 36.0 | ||
* Исходное содержание 2-этил-2-гексеналя в кубовом остатке 0.49 мас.% |
Класс C07C31/125 содержащие от пяти до двадцати двух атомов углерода
способ получения миртанола - патент 2458902 (20.08.2012) | |
способы и системы для получения многоатомных спиртов - патент 2454391 (27.06.2012) | ![]() |
способ получения 2-этилгексанола - патент 2312850 (20.12.2007) | |
способ получения миртенола - патент 2176994 (20.12.2001) | |
способ получения 2-этилгексанола - патент 2155180 (27.08.2000) | |
способ получения 1,4-бутандиола - патент 2147298 (10.04.2000) | |
способ получения спиртов или насыщенных углеводородов - патент 2068402 (27.10.1996) |