способ оценки гемостатического эффекта жидких кровоостанавливающих средств

Формула изобретения

Способ оценки гемостатического эффекта жидких кровоостанавливающих средств, включающий воздействие на кровь испытуемым средством, отличающийся тем, что в лабораторных условиях берут в соотношении 1:9 стабилизированный 3,8%-ным раствором цитрата натрия 1 мл крови пациента и вводят по каплям 0,1-0,2 мл испытуемого средства, перемешивают, включают секундомер и в случае появления сгустков крови в течение не более 1 мин отмечают наличие гемостатического эффекта.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а конкретно к оценке гемостатических свойств средств местного действия для остановки кровотечений.

При разработке разнообразных кровоостанавливающих средств оценить их работоспособность и выбрать оптимальную рецептуру можно, проведя серию экспериментов на животных.

Существующие способы оценки гемостатической активности кровоостанавливающих средств in vitro не адекватны физиологическим процессам, происходящим в организме. Моделирование процесса гемостаза вне организма всегда весьма условно.

Известен "Способ выявления и сравнительной оценки гемостатической активности кровоостанавливающих матричных препаратов местного действия" (Патент RU 2127428, МПК ⁷ G 01 N 33/48, N33/49, 10.03.1999, 93044526/14, 08.09.1993). Он заключается в следующем: под наркозом животное оперируют, обеспечивая доступ к внутренним органам, затем наносят кровоточащую рану и производят остановку кровотечения при помощи жидкого останавливающего средства, нанесенного на губку, тампон и т.д.

Недостатками этого способа являются длительность исследования, недостоверность полученных результатов.

Технический результат предлагаемого способа оценки гемостатического эффекта жидких кровоостанавливающих средств заключается в сокращении времени исследования при повышении достоверности результатов.

Способ осуществляют следующим образом:

В лабораторных условиях берут стабилизированный 3,8%-ным раствором цитрата натрия 1 мл крови пациента, взятой в соотношении 1:9, после проведения необходимых для пациента коагулологических анализов. Далее вводят по каплям 0,1-0,2 мл жидкого кровоостанавливающего средства и при помощи стеклянной палочки все перемешивают. Включают секундомер и отмечают наличие гемостатического эффекта при появлении сгустков крови в течение не более одной минуты.

Пример №1: В 1 мл стабилизированной 3,8%-ным раствором цитрата натрия крови больного, забранной в соотношении 1:9, после проведения необходимых для пациента коагулологических анализов, по каплям ввели 0,1 мл медицинского цианакрилатного клея МК-7М. Смешать клей с кровью не удалось, поскольку произошла его мгновенная полимеризация на поверхности крови при их контакте. Вывод: активное кровотечение клей остановить не сможет, что и наблюдается на практике.

Пример №2: В 1 мл стабилизированной 3,8%-ным раствором цитрата натрия крови больного, забранной в отношении 1:9, после проведения необходимых для пациента коагулологических анализов, по каплям ввели 0,2 мл хирургического желатино-резорцинового "Биоклея-Лаб" и все перемешали. Образования сгустка в течение 1 мин не произошло, однако кровь легко смешалась с клеем и в течение 3-5 мин, по мере полимеризации клея, образовалась однородная пленка. Вывод: "Биоклей-Лаб" обладает слабым гемостатическим эффектом.

Пример №3: В 1 мл стабилизированной 3,8%-ным раствором цитрата натрия крови больного, забранной в отношении 1:9, после проведения необходимых для пациента коагулологических анализов, по каплям ввели 0,1 мл гемостатического средства "Капрофер" и все перемешали. Образование рыхлого сгустка произошло в течение 15 с. Вывод: "Капрофер" обладает гемостатической активностью, что и подтверждается на практике.

Технический результат достигается тем, что оценку жидкого гемостатического эффекта проводят в лабораторных условиях на стабилизированной крови человека после коагулологических анализов.

Применение способа ведет к значительному сокращению времени оценки гемостатического эффекта, так эксперимент на животных длится в течение нескольких часов, а в лабораторных условиях результат получают в течение нескольких минут.

Биохимический состав крови человека отличается от биохимического состава крови животных, поэтому проводится более корректная оценка гемостатического эффекта кровоостанавливающих средств.