способ вакцинации против гепатита "в" детей со сниженной иммунореактивностью

Формула изобретения

Способ вакцинации против гепатита «В» часто и длительно болеющих детей, включающий введение в день вакцинации вакцины против гепатита «В» внутримышечно и иммуномодулятора, отличающийся тем, что в качестве вакцины используют рекомбинантную дрожжевую жидкую вакцину против гепатита «В», а в качестве иммуномодулятора используют аффинолейкин, который вводят в симметричный введению вакцины участок тела, подкожно, в дозе 0,1ЕД/год жизни ребенка.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, педиатрии и иммунологии и может быть использовано для проведения вакцинации против гепатита "В" детей со сниженной иммунореактивностью.

Вакцинация против гепатита "В" является одной из самых актуальных проблем современной педиатрии в связи с сохранением высокого уровня заболеваемости гепатитом "В". Так, в 1991 году заболеваемость гепатитом "В" составила 17,9 человек на 100 тыс.населения, а в 2004 году - 10,43, причем до 50% заболевших составляют дети и подростки.

Тем не менее на сегодняшний день имеются достаточно эффективные способы воздействия на эпидемиологическую ситуацию по гепатиту "В". Одним из таких способов и является вакцинация.

Однако полнота охвата прививками и своевременность вакцинации в ряде случаев сдерживается рядом причин, в частности освобождением от вакцинации по медицинским показаниям. Кроме того, даже при своевременно проведенной вакцинации часть детей остается незащищенной от вирусного гепатита "В" вследствие низкой иммунореактивности, это дети с так называемым высоким инфекционным индексом.

Сниженную иммунореактивность или высокий инфекционный индекс можно заподозрить, если ребенок болеет более 5 раз в году или острыми респираторно-вирусными инфекциями (ОРВИ) или различными, острыми заболеваниями лор-органов: отитами, гайморитами, ринитами, ангинами и т.п., или различными, острыми заболеваниями верхних дыхательных путей: трахеитами, бронхитами и т.п. (3-8).

В настоящее время все чаще при вакцинации используют метод форсификации (усиления) иммунного ответа на вводимый вакцинальный антиген, влияющий на различные факторы иммунитета и имеющий различный механизм действия.

Так, известен способ вакцинации с помощью сочетанного применения вакцины против гепатита "В" и иммуномодулятора - иммунофана, вводимых детям с хроническими и онкогематологическими заболеваниями (2).

Однако при использовании иммунофана в качестве иммуномодулятора не было достигнуто значительного повышения уровня протективных антител, что в скором времени проявилось снижением уровня антител до исходного уровня, т.е. по сути к сведению вакцинации к нулю.

Известен способ вакцинации против гепатита "В" детей со сниженной иммунореактивностью, включающий введение рекомбинантной дрожжевой жидкой вакцины против гепатита "В" и иммуномодулятора миелопида или полиоксидония (1).

При этом вакцину вводят в/м, в дозе 0,5 мл, содержащую 10 мкг HBsAg, трижды, по стандартной схеме: в выбранный день вакцинации, через 1 месяц после первого дня и через 6 месяцев после первого дня, а иммуномодулятор миелопид или полиоксидоний вводят в дозе 3 мг и 6 мг соответственно, в день вакцинации, в разные участки тела: вакцину вводят в дельтовидную мышцу плеча, а иммуномодулятор вводят в/м, в ягодичную мышцу (1). Указанный способ принят нами в качестве прототипа.

Недостатком указанного способа является то, что вырабатываются специфические антитела на уровне низкой и средней защиты, что с течением времени приводит к их быстрой утрате (см. таблицу 1).

Таблица 1
Сроки наблюдения	1 группа детей	2 группа детей
Антитела против HBsAg	мМЕ/мл	мМЕ/мл
АнтиHBs через 1 месяц после второй вакцинации	425±6,5	437±7,6
АнтиHBs через 1 месяц после третьей вакцинации	4116±2,3	4125±2,1
АнтиHBs через 1 год после вакцинации	710±1,9	720±1,3

1 группа детей - дети со сниженной иммунореактивностью, т.е. длительно и часто болеющие, получающие рекомбинантную дрожжевую жидкую вакцину против гепатита «В» и иммуномодулятор миелопид.

2 группа - дети со сниженной иммунореактивностью, т.е. длительно и часто болеющие, получающие рекомбинантную дрожжевую жидкую вакцину против гепатита «В» и иммуномодулятор полиоксидоний.

Задачей настоящего изобретения является создание стойкого иммунитета против гепатита «В».

Технический результат, на достижение которого направлено настоящее изобретение, заключается в активации лимфоцитов Т-хелперов (Тх), что, в свою очередь, приводит к снижению популяции лимфоцитов CD₂₀ , которые расходуются на образование специфических антител, и повышению популяций лимфоцитов CD₁₆ и CD ₄, которые усиливают противоинфекционную защиту, а также, к повышению специфических антител против вируса, вызывающего гепатит «В»; все вместе позволяет получить стойкий иммунный ответ против гепатита «В».

При этом нами впервые было показано, что вакцинированные с сочетанием рекомбинантной дрожжевой жидкой вакцины против гепатита «В», производства НПК «Комбиотех», с иммуномодулятором - миелопидом, сниженной иммунореактивностью, которых вакцинируют традиционным способом (без иммумодулятора), через 1 год в 40% случаев утрачивают полученный ими поствакцинальный иммунитет и становятся незащищенными, т.е. серонегативными, а среди детей со сниженной иммунореактивностью, которых вакцинируют заявленным способом: сочетанием указанной выше вакцины против гепатита "В" и аффинолейкином, полученный поствакцинальный иммунитет утрачивается только в 7,1% случаев, т.е. так же как среди здоровых детей.

В данном случае, по нашему мнению, иммуноспецифическая поддержка аффинолейкином вакцинации против гепатита "В" при дефиците иммунного ответа у отдельного ребенка, кроме создания активного иммунитета против гепатита "В", еще и восстанавливает утраченный клеточный иммунитет, а также иммунологическую память в отношении ряда широко распространенных инфекционных агентов: герпесвирусов, стрептококков, стафилококков, коринебактерий, микобактерий, дрожжеподобных грибов и т.п., что способствует снижению числа острых заболеваний верхних дыхательных путей и лор-органов, а также заболеваемости ОРВИ.

Указанный выше технический результат достигается за счет того, что детям со сниженной иммунореактивностью одновременно с рекомбинантной дрожжевой жидкой вакциной против гепатита "В" в день вакцинации вводят аффинолейкин, однократно, подкожно, в дозе 0,1 ЕД/год жизни ребенка; причем вакцину и аффинолейкин вводят в симметричные участки тела, а именно в дельтовидную мышцу плеча левой и правой руки.

Аффинолейкин - биофармацевтический полиспецифический иммуномодулирующий препарат (регистрационный №98/366/1; сертификат производства №0007402000; ВФС 21-3187-08), предназначенный для лечения глубоких форм рецидивирующего офтальмогерпеса, а также тяжелых и среднетяжелых форм атопического дерматита и псориаза. Ранее с целью вакцинации у людей не применялся.

Нами впервые разработана разовая доза аффинолейкина, вводимая часто и длительно болеющим детям для проведения вакцинации против гепатита "В", которая соответствует 0,1 БД/год жизни.

Подбор дозы аффинолейкина осуществлялся нами экспериментально in vitro.

При этом нами показано, что доза аффинолейкина меньше 0,1 БД/год жизни не эффективна, поскольку отсутствуют реакции со стороны иммунокомпетентных клеток.

Доза аффинолейкина больше 0,1 БД/год жизни приводит к гипериммунизации, что чревато появлением нежелательных гиперергических реакций разного типа.

Кроме того, нами показано, что эффективность вакцинации против гепатита "В" детей со сниженной иммунореактивностью обусловлена одновременным введением в день вакцинации соответствующей вакцины, в данном случае рекомбинантной дрожжевой жидкой вакцины против гепатита "В" и аффинолейкина в разовой дозе, соответствующей 0,1 ЕД/год жизни ребенка.

При этом введение аффинолейкина в день вакцинации одновременно с вакциной обусловлено тем, что введение его до вакцинации способствует преждевременной активации Т-хелперов, активность которых в день вакцинации может резко снизиться в силу разных причин (заболеваемость, стресс и т.п.).

Введение аффинолейкина после вакцинации малоэффективно, т.к. иммунные реакции уже запущены вакциной, и эффекта синергизма вакцины и аффинолейкина на иммунокомпетентные клетки в таком случае получить не удастся.

Клинический пример

Под наблюдением находилось 2 группы детей со сниженной иммунореактивностью:

1 группа - дети со сниженной иммунореактивностью, получавших рекомбинантную дрожжевую жидкую вакцину против гепатита "В", без иммуномодулятора, т.е. традиционный вариант вакцинации (n=22);

2 группа - дети со сниженной иммунореактивностью, получавших рекомбинантную дрожжевую жидкую вакцину против гепатита "В", с иммуномодулятором - аффинолейкином (n=22).

Таблица 2
№	Изучаемый признак	1 группа	2 группа
1.	Поствакцинальные реакции	5,8%	1,1%
2.	АнтиHBs (мМЕ/мл) через 1 месяц после первой вакцинации	4,28±0,96	65,49±27,74*
3.	АнтиHBs (мМЕ/мл) через 1 месяц после второй вакцинации	364,97±46,17	960,45±61,52*
4.	АнтиHBs (мМЕ/мл) через 1 месяц после третьей вакцинации	3292,00±141,03	4532,44±418,91*
5.	АнтиHBs (мМЕ/мл) через 1 год после вакцинации	649,44±136,00	846,60±145,12
6.	% серонегативных лиц после первой вакцинации	94,4	30,8*
7.	% серонегативных лиц после второй вакцинации	11,8	7,1
8.	% серонегативных лиц после третьей вакцинации	40,0	7,1*
9.	Содержание CD3+клеток (109/л) в поствакцинальном периоде	1,46±0,71	2,9±0,63
10.	Содержание CD4+клеток (109/л) в поствакцинальном периоде	0,59±0,16	1,18±0,13*
11.	Содержание CD8+клеток (109/л) в поствакцинальном периоде	0,43±0,19	0,58±0,11
12.	Содержание CD16+клеток (109/л) в поствакцинальном периоде	0,17±0,06	0,56±0,09*
13.	Содержание CD20+клеток (109/л) в поствакцинальном периоде	0,13±0,04	0,58±0,10*
* - различие 1-й и 2-й группы достоверно значимо (р<0,05)
** - поствакцинальные реакции, зарегистрированные у вакцинированных детей (гиперемия и болезненность в месте инъекции в течение 1-2 дней)

Как видно из таблицы 2, у детей 2 группы достоверно ниже процент поствакцинальных реакций, а показатели клеточного иммунитета, в частности CD4+, CD16+, CD20+, выше по сравнению с группой 1.

Для детей 1 группы характерен поздний старт в формировании защитных титров антител: через месяц после первой вакцинации уровень специфических антител ниже протективного, и только к исходу месяца после второй вакцинации он достигает защитного уровня, хотя средний титр в этот период все еще в 2,23 раза ниже, чем у детей 2 группы.

Через месяц после третьей вакцинации средние титры антител выравниваются у детей 1 и 2 групп, но дети первой группы быстро утрачивают антиHBs, и через год после законченного курса вакцинации титр специфических антител у них достоверно ниже.

Таким образом, с помощью заявленного способа возможно получение устойчивого иммунитета против гепатита "В" у детей со сниженной иммунореактивностью на фоне восстановления общего иммунитета.

Заявленный способ может быть применен в педиатрии для активной иммунизации против гепатита "В" детей со сниженной иммунореактивностью в поликлинических условиях.

Список литературы

1. Маркова Т.П. Вакцинация длительно и часто болеющих детей. Практическое пособие по клинической иммунологии и аллергологии. - Москва. - 2003. С.45-49.

2. Шамшева О.В., Осипова М.А., Поляков В.Г. Форсифицированная вакцинация против гепатита В у детей со злокачественными опухолями. // Детские инфекции, 4. - 2003. - С.10-13.

3. Николаев В.Л., Кузин С.Н., Мац А.Н. Взаимодействие препарата "Аффинолейкин" с поверхностным антигеном вируса гепатита В. // Тез. докл. VI Российско-итальянской научной конференции "Инфекционные болезни: Диагностика, лечение, профилактика", СПб, 2000. - 180-182.

4. Мац А.Н. Природа "трансфер-фактерной" активности иммунотерапевтического препарата "Аффинолейкин". // Биопрепараты (Профилактика. Диагностика. Лечение.). - 2004. - №4 (16). - С.7-13.

5. Патент РФ: №2248804, от 2005.03.27. Способ лечения атопического дерматита.

6. Заявка на изобретение: №2003115786, от 2004.12.10. Способ лечения пневмонии у новорожденных.

7. Patent: CN 1552446, 2004-12-08.

8. Patent: JP 63264426, 1988-11-01.