способ извлечения молибдена из молибденсодержащего огарка
Классы МПК: | C22B34/34 получение молибдена C22B3/12 в неорганических щелочных растворах |
Автор(ы): | Кожевников Георгий Николаевич (RU), Ситдиков Фарит Габдулханович (RU), Водопьянов Адриан Георгиевич (RU) |
Патентообладатель(и): | Государственное учреждение Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ГУ ИМЕТ УрО РАН) (RU), ЗАО научно-производственное предприятие "Уралтехномет" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2005-07-11 публикация патента:
10.04.2007 |
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов и может быть использовано при переработке огарков, содержащих молибден. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности извлечения молибдена из огарка в раствор и упрощение процесса выщелачивания. Способ включает обработку огарка раствором карбоната и нитрата калия при следующих условиях: отношения (по массе) К2СО3:Мо об в пределах 1,1-1,2, а KNO3:(MoO 2+MoS2) в пределах 2,7-2,8. Процесс выщелачивания осуществляют в одну стадию при достижении извлечения молибдена в раствор из огарка до 98,7%. 1 табл.
Формула изобретения
Способ извлечения молибдена из молибденсодержащего огарка, включающий выщелачивание с переводом молибдена в раствор обработкой раствором, содержащим карбонат щелочного металла, отличающийся тем, что в качестве карбоната щелочного металла используют карбонат калия и выщелачивание осуществляют раствором, дополнительно содержащим нитрат калия, при отношении (по массе) К2 СО3:Мооб в пределах 1,1-1,2 и KNO3:(MoO2 +MoS2), равном 2,7-2,8.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов и может быть использовано при переработке огарков, содержащих молибден.
При окислительном обжиге сульфидных молибденовых концентратов или промпродуктов образуется огарок, содержащий в основном МоО 3, а также МоО2 и MoS 2.
Известны способы извлечения молибдена из огарка в раствор путем выщелачивания твердой фазы растворами аммиака или карбоната натрия.
При выщелачивании огарка аммиачной водой триоксид молибдена переходит в раствор с образованием молибдата аммония по реакции
Для выщелачивания используют 8-10%-ный раствор аммиака. Процесс осуществляют на холоду или при температуре 50-70°С и отношении Ж:Т=3:4. Расход аммиака равен 120-140% от стехиометрического.
Диоксид молибдена и молибденит с растворами аммиака не взаимодействуют. Поэтому в зависимости от количества этих соединений в огарке извлечение из него молибдена в раствор при выщелачивании составляет 80-95% [Зеликман А.Н., Коршунов Б.Г. Металлургия редких металлов. М., «Металлургия», 1991, с.52-54].
Недостаток способа заключается в том, что при выщелачивании огарка остается твердая фаза (хвосты) в количестве 10-25% от массы огарка, в которой содержание молибдена достигает 5-25%. Поэтому для доизвлечения требуются дополнительные расходы.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению в качестве прототипа является способ извлечения молибдена из молибденсодержащего огарка раствором соды. При этом идет реакция
с образованием растворимого молибдата натрия.
Выщелачивание осуществляют при температуре 85-90°С и Ж:Т=5. При этом операцию выщелачивания повторяют до 5 раз. Общее извлечение молибдена в раствор составляет 95,3-95,9% [Лебедев К.Б. Производство молибдата кальция. Алма-Ата, Издательство АН КазССР, 1962, с.47].
Недостатки способа:
- многократность операций выщелачивания огарка и большой поток растворов в оборотном цикле;
- при выщелачивании MoO2 и MoS2 не реагируют с карбонатом натрия, что снижает извлечение молибдата в раствор;
- требуется дополнительный передел для извлечения молибдена из хвостов.
Задачей предлагаемого изобретения является создание более эффективного способа извлечения молибдена из огарка в раствор и упрощение процесса выщелачивания.
Техническим результатом заявляемого технического решения является повышение извлечения молибдена в раствор.
Технический результат достигается тем, что в способе извлечения молибдена из молибденсодержащего огарка, включающем выщелачивание с переводом молибдена в раствор обработкой раствором, содержащим карбонат щелочного металла, согласно изобретению в качестве карбоната щелочного металла используют карбонат калия и выщелачивание осуществляют раствором, дополнительно содержащим нитрат калия, при отношении (по массе) К 2СО3:Moоб в пределах 1,1-1,2 и KNO3:(MoO 2+MoS2), равном 2,7-2,8.
Нами установлено, что карбонат калия реагирует с триоксидом молибдена по реакции
с образованием растворимого молибдена калия. Также установлено, что скорость взаимодействия по реакции 2 выше, чем по реакции 1 и достаточно однократного выщелачивания вместо пятикратного. Выявлено, что карбонат калия как и карбонат натрия в растворе не взаимодействует с MoO2 и MoS2. Экспериментально показано, что молибден из этих соединений может быть переведен в раствор, если при выщелачивании огарка применить раствор карбоната калия, дополнительно содержащий нитрат калия.
При неизменных параметрах выщелачивания (температуре, отношении Ж:Т и продолжительности операции) идут реакции
с образованием растворимого молибдата калия.
В результате применения нитрата калия повышается извлечение молибдена из огарка в раствор.
Присутствие карбоната калия исключает образование оксидов азота и серы.
Расход карбоната и нитрата калия зависит от содержания MoO2 и MoS2 в огарке.
Предлагаемый способ осуществляют следующим способом.
Примеры 1-8
Огарок, полученный при обжиге молибденового промпродукта, содержал (%): 61,51 МОоб; 1,15 Sоб ; 15,85 SiO2; 11,88 Fe2 О3; 2,37 CaO; 1,66 Al2 O3 и 5,54 меди. В огарке находилось (в пересчете на соединения молибдена), %: 65,0 МоО 3; 2,44 MoO2 и 1,52 MoS 2. Часть серы в нем присутствовала в виде сульфатов меди и кальция.
Огарок выщелачивали при температуре 90-95°С и Ж:Т=5 в течение часа раствором, содержащим одновременно карбонат и нитрат калия. По окончании выщелачивания на фильтре отделили твердую фазу и промывали ее водой. Фильтрат и промводу объединили и анализировали на содержание молибдена в жидкой фазе.
По результатам анализа определяли извлечение молибдена в раствор.
Результаты опытов приведены в таблице.
Из данных таблицы видно, что наибольшее извлечение молибдена из огарка в раствор достигается при массовых отношениях К2СО 3: Мооб и KNO3 :(MoO2+MoS2), равных соответственно 1,1-1,2 и 2,7-2,8.
При выщелачивании огарка только раствором карбоната калия при отношении 1,1-1,2 достигается извлечение 93,1-93,2%. Этого показателя недостаточно.
Применение нитрата калия позволяет получить более высокое извлечение молибдена.
При отношении KNO3:(МоО 2+MoS2) в пределах 2,7-2,8 извлечение молибдена повышается до 97,8-98,7%, что свидетельствует о протекании реакций 4 и 5. Повышать это отношение нецелесообразно, так как извлечение молибдена не увеличивается. Кроме того, избыток нитрата калия будет способствовать переходу в раствор меди и серы.
Преимущества предлагаемого способа.
1. Упрощается процесс выщелачивания, так как его осуществляют в одну стадию.
2. Достигается извлечение молибдена в раствор из огарка до 98,7%.
3. Не требуется дополнительного передела для доизвлечения молибдена.
Таблица Результаты опытов способа выщелачивания молибденсодержащего огарка. | |||
№ п/п | Массовое отношение | Извлечение молибдена в раствор, % | |
К 2СО3:МОоб | KNO3:(MoO 2+MoS2) | ||
1 | 1,0 | - | 90,2 |
2 | 1,1 | - | 93,1 |
3 | 1,2 | - | 93,2 |
4 | 1,3 | - | 93,2 |
5 | 1,2 | 2,6 | 94,2 |
6 | 1,2 | 2,7 | 98,0 |
7 | 1,2 | 2,8 | 98,2 |
8 | 1,2 | 2,9 | 98,2 |
Класс C22B34/34 получение молибдена
Класс C22B3/12 в неорганических щелочных растворах