новые производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, имеющие cb ₁-антагонистическую активность

Формула изобретения

1. Производные 4,5-дигидро-1Н-пиразола общей формулы (I)

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-21.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="51" WI="51">

в которых R представляют фенил или тиенил, замещенный галогеном или R представляет пиридил;

R ₁ представляют фенил, который может быть замещен 1-2 заместителями, выбранными из галогена или трифторметила;

R ₂ представляет водород;

R₃ представляет атом водорода или разветвленную или неразветвленную C_1-4алкильную группу;

R ₄ представляет разветвленную или неразветвленную C _2-4 алкильную группу, которая замещена гидрокси, амино, моноалкиламино или диалкиламиногруппой, метокси, ацетокси, аминооксигруппой или одним атомом фтора, или R₄ представляет собой разветвленную или неразветвленную C_1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена аминогруппой, моноалкиламино или диалкиламиногруппой, или R₄ представляет собой С_4-8-неароматическую гетероциклическую группу или С_4-8-неароматическую гетероциклоалкил-алкильную группу, которые содержат один или два гетероатома, выбранных из О или N, и которые могут быть замещены C_1-3 алкильной группой, или R₄ представляет собой гидрокси или имидазолилалкильную группу или пиридилметильную группу;

или, если R₃ представляет Н или метил, R₄ может представлять группу NR₆R₇, в которой R₆ представляет собой водород, и R ₇ представляет С_2-4-трифторалкил, или

R₃ и R₄ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенную или ненасыщенную, моноциклическую или бициклическую гетероциклическую группу, имеющую 4-10 атомов в кольце, которая содержит 1-2 гетероатома, выбранных из О или N, или группу -SO₂-, причем указанная группа может быть замещена С _1-4-алкильной, гидроксигрупой, гидроксиалкильной, пиридильной, амино, моноалкиламиноалкильной, диалкиламиноалкильной, моноалкиламино, диалкиламино или пиперидинильной группой;

R ₅ представляет фенильную группу, замещенную 1-3 заместителями Y, где Y представляет собой галоген, трифторметил или С _1-3-алкил, или R₅ представляет разветвленный или неразветвленный С_1-8алкил,

и их стереоизомеры и соли.

2. Производные 4,5-дигидро-1Н-пиразола по п.1, выбранные из

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-22-s.gif" BORDER="0">

R3	R4	R11
H	пиперидин-1-ил	Cl
H	пиперидин-1-ил	F
H	пиперидин-1-ил	Cl
H	пирролидин-1-ил	F
H	азепан-1-ил	Cl
H	цис/транс-2,6-диметилпиперидин-1-ил	Cl
H	2,2,2-трифторэтиламино	Cl
H	Трет-бутокси	Cl
H	2-пропокси	Cl
H	метокси	Cl
H	метокси	F
H	морфолин-4-ил	Cl
H	2-(морфолин-4-ил)этил	Cl
H	2-(пиперидин-1-ил)этил	Cl
H	2-(пирролидин-1-ил)этил	Cl
H	2-(диметиламино)этил	F
СН 3	2-(диметиламино)этил	Cl
H	2-(диметиламино)этил	Cl
H	2-(метиламино)этил	Cl
H	2-(этиламино)этил	Cl
H	3-(диметиламино)-2-метилпроп-2-ил	Cl
H	(N-метилпирролидин-2-ил)метил	Cl
H	(N-метилпирролидин-3-ил)метил	Cl
H	4-(пирролидин-1-ил)бутил	Cl
H	3-(морфолин-4-ил)пропил	Cl
H	3-(диметиламино)пропил	Cl
СН3	3-(диметиламино)пропил	F
С 2Н5	2-аминоэтил	Cl
H	3-(диметиламино)пропил	F
H	3-(1Н-имидазол-1-ил)пропил	Cl
H	2-аминоксиэтил	Cl
H	2-(диметиламино)этокси	Cl
H	2-(диэтиламино)этокси	Cl
H	2-(метокси)этил	Cl
СН 3	2-(ацетокси)этил	Cl
H	2-гидроксиэтил	F
H	2-гидроксиэтил	Cl
H	2-гидрокси-2-метилпропил	Cl
H	3-гидроксипропил	Cl
СН 3	гидрокси	Cl
H	метокси	CF3
H	2-фторэтил	Cl
H	2-фторэтил	CF3

или одного из следующих соединений:

3-(4-хлорфенил)-N-метокси-N'-((3-метилфенил)сульфонил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-N-метокси-N'-((2-метилфенил)сульфонил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-N-метокси-N'-((2,4,5-трифторфенил)сульфонил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(5-хлортиен-2-ил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-метокси-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-3-(4-фторфенил)-N-метокси-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-метокси-4-(3-(трифторметил)фенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-метокси-4-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-(2-фторэтил)-4-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-(2-фторэтил)-4-(3-фторфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-N-(2-фторэтил)-4-(3-фторфенил)-N'-((4-(трифторметил)фенил)сульфонил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-4-(3-фторфенил)-N-(метокси)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-4-(3-фторфенил)-N-(метокси)-N-((4-(трифторметил)фенил)сульфонил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-4-(2-фторфенил)-N-(метокси)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

3-(4-хлорфенил)-4-(2-фторфенил)-N-(метокси)-N'-((4-(трифторметил)фенил)сульфонил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин,

или соединения формулы (XII), где

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-23-s.gif" BORDER="0">

R11	R12
Cl	1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ил
F	1,2,3,4-тетрагидроизохинолин -2-ил
F	пирролидин-1-ил
Cl	морфолин-4-ил
F	морфолин-4-ил
Cl	азетидин-1-ил
F	азетидин-1-ил
Cl	4-гидроксипиперидин-1-ил
Cl	3-гидроксипиперидин-1-ил
Cl	4-(гидроксиметил)пиперидин-1-ил
Cl	1,1-диокситиоморфолин-4-ил
Cl	4-метилпиперазин-1-ил
Cl	[1,4']-бипиперидин-1'-ил
Cl	3,5-цис-диметилпиперазин-1-ил
F	4-метилпиперазин-1-ил
F	3,5-цис-диметилпиперазин-1-ил
F	[1,4']-бипиперидин-1'-ил
F	4-метил-1,4-диазепин-1-ил
Cl	1,4-диазепан-1-ил
F	1,4-диазепан-1-ил
Cl	2,6-цис-диметилпиперазин-1-ил
F	4-(диметиламино)пиперидин-1-ил
F	пиперазин-1-ил
Cl	4-(пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил
Cl	4-(2-диметиламиноэтил)пиперазин-1-ил
Cl	4-(3-диметиламинопропил)пиперазин-1-ил
Cl	4-(3-гидроксипропил)пиперазин-1-ил
Cl	2,6-цис-диметил-4-метилпиперазин-1-ил

или соединения

N-[(3-(4-хлорфенил)-4-(3-(трифторметил)фенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-ил)(4-метилпиперазин-1-ил)метилен]-4-хлорбензолсульфон амид,

или соединения формулы (XIII)

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-24.gif" BORDER="0" TI="CF" HE="63" WI="79">

где

R3	R4	R 13
H	3-(диметиламино)пропил	СН 3
H	N-метилпиперидин-4-ил	i-С 3Н7

или одно из соединений

N-[(4-фенил-3-(пиридин-3-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-ил)(4-метил-пиперазин-1-ил)метилен]-4-фторбензолсульфонамид,

(-)-(4S)-3-(4-хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-метокси-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин.

3. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической СВ₁ активностью, предназначенная для лечения расстройств, включающих каннабиноидную нейротрансмиссию, содержащая фармакологически активное количество, по крайней мере, одного соединения по п.1 или 2 в качестве активного компонента.

4. Соединение по п.1 или 2 или его соль, предназначенная для приготовления фармацевтической композиции для лечения расстройств, связанных с каннабиноидной системой.

5. Соединение по п.1 или 2, предназначенное для приготовления фармацевтической композиции для лечения расстройств, включающих каннабиноидную нейротрансмиссию, выбранных из психиатрических расстройств, таких как психоз, беспокойство, депрессия, недостаток внимания, расстройства памяти, расстройства познавательной способности, расстройства аппетита, тучность, наркомания, аппетенция, зависимость от лекарств и неврологические расстройства, такие как нейродегенеративные расстройства, слабоумие, дистония, мышечная спастичность, тремор, эпилепсия, рассеянный склероз, травматическое повреждение мозга, удар, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, эпилепсия, болезнь Хангтинтона, синдром Туррета, церебральная ишемия, церебральная апоплексия, черепно-мозговая травма, повреждение позвоночника, нейровоспалительные заболевания, такие как тромбический склероз, вирусный энцефалит, расстройства, связанные с демиелинизацией, а также для лечения болевых расстройств, включая невропатические боли, и других расстройств, в которые вовлечена каннабиноидная нейротрансмиссия, включая лечение септического шока, глаукомы, рака, диабета, рвоты, тошноты, астмы, респираторных заболеваний, желудочно-кишечных расстройств, язв желудка, диареи и сердечно-сосудистых расстройств.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к группе новых производных 4,5-дигидро-1Н-пиразола, к способам получения данных соединений и к фармацевтическим композициям, содержащим одно или несколько из этих соединений в качестве активного компонента.

Вышеупомянутые 4,5-дигидро-1Н-пиразолы являются сильными антагонистами рецепторов каннабиноидов (СВ₁), пригодными для лечения заболеваний, связанных с нарушениями каннабиноидной системы.

Каннабиноиды присутствуют в индийской конопле Cannabis sativa и использовались в качестве медицинского агента на протяжении веков (Mechoulam, R. and Feigenbaum, J.J., Prog. Med. Chem. 1987, 24, 159). Однако только в течение последних десяти лет исследования в области каннабиноидов была получена ключевая информация о рецепторах каннабиноидов и их (эндогенных) агонистах и антагонистах. Открытие и последующее клонирование двух разных подтипов рецепторов каннабиноидов (СВ₁ и СВ₂) стимулировало поиск новых антагонистов рецепторов каннабиноидов (Munro, S., et al., Nature, 1993, 365, 61; Matsuda, L.A. and Bonner, T.I. Cannabinoid Receptors, Pertwee, R.G. Ed. 1995, 117, Academic Press, London). Кроме того, фармацевтические компании стали заинтересованы в разработке каннабиноидных лекарств для лечения заболеваний, связанных с расстройством каннабиноидной системы (Consroe, P. Neurobiology of Disease 1998, 5, 534, Pop, E. Curr. Opin. In CPNS Investigational Drugs 1999, 1, 587; Greenberg, D.A. Drug News Perspect. 1999, 12, 458; Pertwee, R.G. Progress in Neurobiology 2001, 63, 569). К настоящему времени известно несколько антагонистов рецептора СВ₁. Sanofi описал их диарилпиразольные родственные соединения как селективные антагонисты рецептора СВ₁. Представительным примером является SR-141716A (Dutta, A.K. et al., Med. Chem. Res. 1994, 5, 54; Lan. R. et al., J. Med.Chem. 1999, 42, 769; Nakamura-Palacios, E.M. et al., CNS Drug Rev. 1999, 5, 43). CP-272871 является пиразольным производным, подобным SR141716A, но менее сильным и менее селективным к подтипу рецептора СВ₁, чем SR141716A (Meschler, J.P. et al., Pharmacol. 2000, 60, 1315). Аминоалкилиндолы были описаны как антагонисты рецептора СВ₁ . Представительным примером является иодправадолин (АМ-630), который был введен в 1995. АМ-630 является умеренно активным антагонистом рецептора СВ₁, но иногда ведет себя как слабый частичный агонист (Hosohata, K. et al., Life Sc. 1997, 61, PL115). Исследователи компании Eli Lilly описали арилароилзамещенные бензофураны как селективные антагонисты рецептора СВ₁ (например, LY-320135) (Felder, C.C. et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 1998, 284, 291). 3-Алкил-5,5'-дифенилимидазолидиндионы были описаны как лиганды рецептора каннабиноидов, которые, как было показано, являются антагонистами каннабиноидов (Kanyonyo, M. et al., Biorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 2233). Aventis Pharma запатентовала аналоги диарилметиленазетидина как антагонисты рецептора СВ₁ (Mignani, S. et al., Patent FR 2783246, 2000; Chem. Abstr. 2000, 132, 236982). Трициклические пиразолы были запатентованы Sanofi-Synthelabo в качестве антагонистов СВ₁ (Barth, F. et al., Chem. Abstr. 2001, 134, 340504). Интересно, что сообщалось, что многие антагонисты рецептора СВ₁ ведут себя как обратные агонисты in vitro (Landsman, R.S. et al., Eur. J. Pharmacol. 1997, 334, R1). Обзоры дают хорошую общую картину исследований в области каннабиноидов (Mechoulam, R. et al., Prog. Med. Chem. 1998, 35, 199; Lambert, D.M. Curr. Med. Chem. 1999, 6, 635; Mechoulam, R. et al., Eur. J. Pharmacol. 1998, 359, 1; Williamson, E.M. and Evans, F.J. Drugs 2000, 60, 1303; Pertwee, R.G. Addiction Biology 2000, 5, 37; Robson, P.Br.J. Psychiatry 2001, 178, 107; Pertwee, R.G. Prog. Neurobiol. 2001, 63, 569; Goya P., Jagerovich, N. Exp. Opin. Ther. Patents 2000, 10, 1529; Pertwee, R.G. Gut 2001, 48, 859).

Сейчас было неожиданно обнаружено, что сильный и селективный антагонизм каннабиноидных СВ ₁-рецепторов присутствует в новых производных 4,5-дигидро-1Н-пиразола формулы I, их пролекарствах, их таутомерах и их солях

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-3.gif" height=100 BORDER="0">

где:

R и R₁ независимо представляют фенил, тиенил или пиридил, которые могут быть замещены 1, 2, 3 или 4 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или различными, из группы, состоящей из С_1-3-алкила или алкокси, гидрокси, галогена, трифторметила, трифторметилтио, трифторметокси, нитро, амино, моно- или диалкил(С_1-2)амино, моно- или диалкил(С_1-2)амидо, С_1-3 -алкилсульфонила, диметилсульфамидо, С_1-3 -алкоксикарбонила, карбоксила, трифторметилсульфонила, циано, карбамоила, сульфамоила и ацетила, или R и/или R ₁ представляют нафтил;

R₂ представляет водород, гидрокси, С_1-3-алкокси, ацетилокси или пропионилокси;

R₃ представляет атом водорода или разветвленную или неразветвленную С _1-8-алкильную группу или С_3-7-циклоалкильную группу, причем алкильная группа или циклоалкильная группа может быть замещена гидроксигруппой;

R₄ представляет С_2-10-разветвленную или неразветвленную гетероалкильную группу, или С_3-8-неароматическую гетероциклическую группу или С_4-10-неароматическую гетероциклоалкилалкильную группу, которые содержат один или несколько гетероатомов из группы (O, N, S) или группу -SO ₂-, причем С_2-10-разветвленная или неразветвленная гетероалкильная группа, или С _3-8-неароматическая гетероциклическая группа, или С _4-10-неароматическая гетероциклоалкилалкильная группа может быть замещена кетогруппой, трифторметильной группой, С _1-3-алкильной группой, гидрокси, амино, моноалкиламино или диалкиламиногруппой или атомом фтора, или R ₄ представляет амино, гидрокси, фенокси или бензилоксигруппу, или R₄ представляет С_1-8 -алкокси, С_3-8-алкенильную, С _5-8-циклоалкенильную или С_6-9-циклоалкенилалкильную группы, которые могут содержать S, N, O, кетогруппу или -SO ₂-группу, причем алкокси, алкенильная и циклоалкенильные группы могут быть замещены гидроксигруппой, трифторметильной, аминогруппой, моноалкиламиногруппой или диалкиламиногруппой или фтором, или R₄ представляет С _2-5-алкильную группу, причем алкильная группа содержит атом фтора, или R₄ представляет имидазолилалкильную группу, бензильную, пиридилметильную, фенетильную или тиенильную группу, или R₄ представляет замещенную фенильную, бензильную, пиридильную, тиенильную, пиридилметильную или фенетильную группу, в которых ароматические кольца замещены 1, 2, или 3 заместителями Y, где Y имеет значения, указанные выше;

или, если R₃ представляет Н или метил, R₄ может представлять группу NR₆R₇, в которой:

R₆ и R₇ являются одинаковыми или различными и представляют С_2-4 -алкил, С_2-4-трифторалкил, или R ₆ представляет метильную группу при условии, что R ₇ представляет С_2-4-алкильную группу, или R₆ и R₇ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный, гетероциклический фрагмент молекулы, имеющий 4-8 атомов в кольце, причем гетероциклический фрагмент может содержать атом кислорода или серы, или кетогруппу, или группу -SO ₂-, или дополнительный атом азота, причем насыщенный или ненасыщенный гетероциклический фрагмент может быть замещен С _1-4-алкильной группой; или

R₃ и R₄ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный, моноциклический или бициклический гетероциклический фрагмент молекулы, имеющий 4-10 атомов в кольце, причем гетероциклический фрагмент может содержать один или несколько атомов из группы атомов (O, N, S), или кетогруппу, или группу -SO₂-, причем фрагмент может быть замещен С_1-4-алкильной, гидроксиалкильной, фенильной, тиенильной, пиридильной, амино, моноалкиламиноалкильной, диалкиламиноалкильной, моноалкиламино, диалкиламино, аминоалкильной, азетидинильной, пирролидинильной, пиперидинильной или гексагидро-1Н-азепинильной группой;

R₅ представляет бензил, фенил, тиенил или пиридил, которые могут быть замещены 1, 2, 3 или 4 заместителями Y, где Y имеет значение, которое указано выше, которые могут быть одинаковыми или различными, или R₅ представляет разветвленный или неразветвленный С _1-8-алкил, С_3-8-алкенил, С _3-10-циклоалкил, С_5-10-бициклоалкил, С_6-10-трициклоалкил или С _5-8-циклоалкенил или R₅ представляет нафтил.

В соединениях формулы (I) присутствует по меньшей мере один центр хиральности (в положении С4 4,5-дигидро-1Н-пиразольного фрагмента). Изобретение относится и к рацематам, смесям диастереомеров, и к индивидуальным стереоизомерам соединений, имеющих формулу (I). Особо интересные соединения формулы (I) имеют абсолютную стереоконфигурацию в положении С4 4,5-дигидро-1Н-пиразольного фрагмента, как представлено в формуле (1^а ).

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-4.gif" height=100 BORDER="0">

Изобретение относится также и к Е-изомерам, Z-изомерам и к смесям E/Z соединений, имеющих формулу (I).

Соединения по изобретению могут быть представлены в формах, пригодных для введения, посредством обычных способов с использованием вспомогательных веществ и/или жидкого или твердого материала-носителя.

Благодаря сильной СВ₁ антагонистической активности соединения по изобретению пригодны для лечения психиатрических расстройств, таких как психоз, беспокойство, депрессия, недостаток внимания, расстройства памяти, расстройства познавательной способности, расстройства аппетита, тучность, наркомания, аппетенция, зависимость от лекарств, и неврологические расстройства, такие как нейродегенеративные расстройства, слабоумие, дистония, мышечная спастичность, тремор, эпилепсия, рассеянный склероз, травматическое повреждение мозга, удар, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, эпилепсия, болезнь Хангтинтона, синдром Туррета, церебральная ишемия, церебральная апоплексия, черепно-мозговая травма, повреждение позвоночника, нейровоспалительные заболевания, такие как тромбический склероз, вирусный энцефалит, расстройства, связанные с демиелинизацией, а также для лечения болевых расстройств, включая невропатические боли, и других расстройств, в которые вовлечена каннабиноидная нейротрансмиссия, включая лечение септического шока, глаукомы, рака, диабета, рвоты, тошноты, астмы, респираторных заболеваний, желудочно-кишечных расстройств, язв желудка, диареи и сердечно-сосудистых расстройств.

Аффинность соединений по изобретению в отношении рецепторов каннабиноидов СВ₁ была определена с использованием мембранных препаратов клеток яичника китайского хомячка (CHO), в которые стабильно трансфектировали рецептор каннабиноида СВ₁ человека в конъюгации с [³H]CP-55940 в качестве радиолиганда. После инкубации свежеприготовленного препарата клеточных мембран с [³H]-лигандом с добавлением соединений по изобретению или без него проводили разделение связанного и свободного лиганда путем фильтрации через стекловолоконные фильтры. Радиоактивность фильтра измеряли жидкостным счетчиком сцинтилляций.

Каннабиноидную СВ₁ антагонистическую активность соединений по изобретению определяли путем функциональных опытов с использованием клеток СНО, в которые были стабильно экспрессированы каннабиноидные рецепторы СВ₁ человека. Аденилилциклазу стимулировали, используя форсколин, и проводили измерения, оценивая количественно количество аккумулированной циклической АМР. Сопутствующая активация рецепторов СВ ₁ агонистами рецептора СВ₁ (например, СР-55940 или (R)-WIN-55212-2) может ослаблять индуцированную форсколином аккумуляцию сАМР зависимым от концентрации образом. Такой медиируемый рецептором СВ₁ отклик может быть антагонизирован антагонистами рецептора СВ ₁, такими как соединения по изобретению.

Промежуточные соединения, имеющие формулу (II) (см. ниже), могут быть получены в соответствии с известными методами, например: a) Francotte, E. and Tong, Z. Chem. Abstr. 126, 213598; b) Rempfler, H. and Kunz, W. Chem. Abstr. 113, 40432; c) Rempfler, H. and Kunz, W. Chem. Abstr. 107, 217473.

Промежуточные соединения, имеющие формулу (III) (см. ниже), в которых R₂ представляет водород, могут быть получены в соответствии с известными методами, например: a) EP 0021506, b) DE 2529689; c) Grosscurt, A.C. et al., J. Agric. Food Chem. 1979, 27, (2), 406.

Промежуточные соединения, имеющие формулу (III) (см. ниже), в которых R ₂ представляет гидроксигруппу, могут быть получены путем реакции соединения, имеющего формулу (II),

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-5.gif" height=100 BORDER="0">

с гидразином или гидратом гидразина. Данную реакцию предпочтительно проводят в органическом растворителе, например в этаноле, и получают соединение, имеющее формулу (III):

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-6.gif" height=100 BORDER="0">

Подходящими путями синтеза соединений по изобретению являются следующие.

ПУТЬ СИНТЕЗА А1

Стадия 1. Реакцию соединения, имеющего формулу (III), с производным изоцианата, имеющим формулу (IV):

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-7.gif" height=100 BORDER="0">

предпочтительно проводят в органическом растворителе, например ацетонитриле. Эта реакция дает производное тиокарбоксамида, имеющее формулу (V), в котором R, R₁, R ₂ и R₅ имеют значения, описанные выше для соединения (I).

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-8.gif" height=100 BORDER="0">

Стадия 2. Реакция соединения, имеющего формулу (V), с соединением R₃R₄ NH в присутствии соли ртути (II), такой как, например, HgCl ₂, дает соединение, имеющее формулу (I). Реакцию предпочтительно проводят в органическом растворителе, таком как, например, ацетонитрил.

ПУТЬ СИНТЕЗА А2

Стадия 1. Реакция соединения, имеющего формулу (III):

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-9.gif" height=100 BORDER="0">

с производным эфира карбамата, имеющим формулу (VI):

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-10.gif" height=100 BORDER="0">

в которой R₈ представляет низшую алкильную группу, например метил. Данную реакцию предпочтительно проводят в органическом растворителе, например 1,4-диоксане, и она дает производное 4,5-дигидропиразол-1-карбоксамида, имеющее формулу (VII), где R, R₁, R ₂ и R₅ имеют значения, описанные выше для соединения (I).

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-11.gif" height=100 BORDER="0">

Стадия 2. Реакция соединения, имеющего формулу (VII), с галогенирующим агентом, таким как PCl ₅, предпочтительно проводимая в инертном органическом растворителе, например хлорбензоле, приводит к 4,5-дигидропиразол-1-карбоксимидоилгалогениду, имеющему формулу (VIII), в котором R, R₁ , R₂ и R₅ имеют значения, описанные выше для соединения (I), и где R₉ представляет атом галогена, например Cl.

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-12.gif" height=100 BORDER="0">

Стадия 3. Реакция соединения, имеющего формулу (VIII), с соединением R₃R ₄NH, предпочтительно проводимая в инертном органическом растворителе, таком как, например, дихлорметан, дает соединение, имеющее формулу (I).

Альтернативно, соединения R ₃R₄NH, которые содержат дополнительный нуклеофильный атом азота, реагируют с соединением, имеющим формулу (VIII), таким образом, что вышеуказанный дополнительный нуклеофильный атом азота защищен защитной группой, например трет-бутоксикарбонильной (БОК) группой или подобной группой. Последующее удаление защитной группы в соответствии с известными методами дает соединение, имеющее формулу (I) (см., например, T.W.Greene and P.G.M.Wuts, «Protective Groups in Organic Synthesis», third edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1999).

Путь синтеза А3

Стадия 1. Реакция соединения, имеющего формулу (III):

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-13.gif" height=100 BORDER="0">

с производным дитиоимидокарбонового эфира, имеющим формулу (IX):

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-14.gif" height=100 BORDER="0">

где R₁₀ представляет C _1-3-алкильную группу. Эта реакция предпочтительно проводится в органическом растворителе, например ацетонитриле или толуоле, и дает производное карбоксиимидотионового эфира, имеющее формулу (X), в котором R, R₁, R ₂, R₅ имеют значения, описанные выше для соединения (I), и где R₁₀ представляет С_1-3-алкильную группу.

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-15.gif" height=100 BORDER="0">

Альтернативно, соединение, имеющее формулу (Х), может быть получено реакцией соединения, имеющего формулу (V), с соединением R₁₀-X, где Х представляет уходящую группу, такую как иодидная группа, и R ₁₀ имеет значение, описанное выше для (Х).

Стадия 2. Реакция соединения, имеющего формулу (Х), с соединением R ₃R₄NH, проводимая в органическом растворителе, таком как метанол, дает соединение, имеющее формулу (I).

Получение соединений иллюстрируется следующими примерами.

ПРИМЕР 1

3-(4-Хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-(пиперидин-1-ил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин

Часть А. К раствору метилового эфира N-((4-хлорфенил)сульфонил)карбаминовой кислоты (CAS-34543-04-9) (2,99 г, 12,0 ммоль) и пиридина (4 мл) в 1,4-диоксане (20 мл) добавляют 3-(4-хлорфенил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол (3,39 г, 13,2 ммоль) и полученную смесь перемешивают в течение 4 часов при 100°С. После концентрирования под вакуумом остаток растворяют в дихлорметане, последовательно промывают водой, 1N HCl и водой, сушат над безводным Na₂SO ₄, фильтруют и концентрируют под вакуумом до объема 20 мл. Добавляют метил-трет-бутиловый эфир (60 мл) и полученный раствор концентрируют до объема 20 мл. Образовавшиеся кристаллы отбирают фильтрацией и перекристаллизовывают из метил-трет-бутилового эфира, получая 3-(4-хлорфенил)-N-((4-хлорфенил)сульфонил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамид (4,75 г, выход 76%). Температура плавления: 211-214°С.

Часть В. Смесь 3-(4-хлорфенил)-N-((4-хлорфенил)сульфонил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамида (1,42 г, 3,00 ммоль) и пентахлорида фосфора (PCl ₅) (0,63 г, 3,03 ммоль) в хлорбензоле (15 мл) нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 часа. После тщательного концентрирования под вакуумом образовавшийся 3-(4-хлорфенил)-N-((4-хлорфенил)сульфонил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксимидоилхлорид суспендируют в сухом дихлорметане (30 мл) и вводят в реакцию с 1-аминопиперидином (1,08 мл, 10,0 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 16 часов смесь дважды промывают водой и концентрируют под вакуумом. Остаток кристаллизуют из метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ), получая чистый 3-(4-хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-(пиперидин-1-ил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин (0,57 г, выход 34%). Температура плавления (т.пл.): 213-214°С. МС ESI⁺:556 (MH⁺).

Аналогично синтезу примера 1 было получено суммарно 57 соединений, имеющих формулу (XI). Они перечислены ниже в таблице 1 и списке 1.

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-16.gif" height=100 BORDER="0">

Таблица 1
Пример	R3	R4	R 11	Температура плавления (°С)	МС ESI+ (MH +)	Форма соли
2	H	Пиперидин-1-ил	F	189-190	540
3	H	Пирролидин-1-ил	Cl	190-195	542
4	H	Пирролидин-1-ил	F		526
5	H	Азепан-1-ил	Cl	197-199
6	H	цис/транс-2,6-Диметилпиперидин-1-ил	Cl	110-146
7	H	2,2,2-Трифторэтиламин	Cl	149-151
8	H	трет-Бутокси	Cl	194-196	545
9	H	2-Пропокси	Cl	142-145
10	H	Метокси	Cl		503
11	H	Метокси	F		487
12	H	Морфолин-4-ил	Cl	213-216
13	H	2-(Морфолин-4-ил)этил	Cl	137-139
14	H	2-(Пиперидин-1-ил)этил	Cl	168-169
15	H	2-(Пирролидин-1-ил)этил	Cl	155-157
16	H	2-(Диметиламино)этил	F
17	CH3	2-(Диметиламино)этил	Cl	168-170		HCl
18	H	2-(Диметиламино)этил	Cl	63-68
19	H	2-(Метиламино)этил	Cl		530	HCl
20	H	2-(Этиламино)этил	Cl		544	HCl
21	H	3-(Диметиламино)-2-метилпроп-2-ил	Cl		572
22	H	(N-Метилпирролидин-2-ил)метил	Cl	149-159
23	H	(N-Метилпирролидин-3-ил)метил	Cl		570
24	H	4-(Пирролидин-1-ил)бутил	Cl	128-130	598
25	H	3-(Морфолин-4-ил)пропил	Cl
26	H	3-(Диметиламино)пропил	Cl	221-224	558	HCl
27	CH3	3-(Диметиламино)пропил	F	93 (разл.)	556	HCl
28	C 2H5	2-Аминоэтил	Cl
29	H	3-(Диметиламино)пропил	F	105-109	542	HCl
30	H	3-(1Н-Имидазол-1-ил)пропил	Cl
31	H	2-Аминоксиэтил	Cl		532
32	H	2-(Диметиламино)этокси	Cl	201	560
33	H	2-(Диэтиламино)этокси	Cl	210	588
34	H	2-(Метокси)этил	Cl	99-102
35	CH3	2-(Ацетокси)этил	Cl	157-158	573
36	H	2-Гидроксиэтил	F		501
37	H	2-Гидроксиэтил	Cl		517
38	H	2-Гидрокси-2-метилпропил	Cl
39	H	3-Гидроксипропил	Cl	129-132
40	CH3	Гидрокси	Cl	208-211
41	H	Метокси	CF 3	178-180
42	H	2-Фторэтил	Cl	100-103
43	H	2-Фторэтил	CF 3	132-134

Список 1

44. 3-(4-Хлорфенил)-N-метокси-N'-((3-метилфенил)сульфонил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 151-152°С.

45. 3-(4-Хлорфенил)-N-метокси-N'-((2-метилфенил)сульфонил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 145-146°С.

46. 3-(4-Хлорфенил)-N-метокси-N'-((2,4,5-трифторфенил)сульфонил)-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 160-162°С.

47. 3-(5-Хлортиен-2-ил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-метокси-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 180-181°С.

48. N'-((4-Хлорфенил)сульфонил)-3-(4-фторфенил)-N-метокси-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 201-203°С.

49. 3-(4-Хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-метокси-4-(3-(трифторметил)фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 80-83°С.

50. 3-(4-Хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-метокси-4-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 174-177°С.

51. 3-(4-Хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-(2-фторэтил)-4-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 153-155°С.

52. 3-(4-Хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-(2-фторэтил)-4-(3-фторфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 130°С.

53. 3-(4-Хлорфенил)-N-(2-фторэтил)-4-(3-фторфенил)-N'-((4-(трифторметил)фенил)сульфонил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 155°С.

54. 3-(4-Хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-4-(3-фторфенил)-N-(метокси)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин, аморфен.

55. 3-(4-Хлорфенил)-4-(3-фторфенил)-N-(метокси)-N'-((4-(трифторметил)фенил)сульфонил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. > 260°С.

56. 3-(4-Хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-4-(2-фторфенил)-N-(метокси)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин, Т.пл. 162-164°С.

57. 3-(4-Хлорфенил)-4-(2-фторфенил)-N-(метокси)-N'-((4-(трифторметил)фенил)сульфонил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин. Т.пл. 147-149°С.

Аналогичным образом было получено 29 соединений, имеющих формулу (XII). Они перечислены ниже в таблице 2 и списке 2.

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-17.gif" height=100 BORDER="0">

Таблица 2
Пример	R11	R12	Температура плавления (°С)	МС ESI+ (MH+)	Форма соли
58	Cl	1,2,3,4-Тетрагидроизохинолин-2-ил		589
59	F	1,2,3,4-Тетрагидроизохинолин-2-ил		573
60	F	Пирролидин-1-ил		511
61	Cl	Морфолин-4-ил		543
62	F	Морфолин-4-ил		527
63	Cl	Азетидин-1-ил	200-202	513
64	F	Азетидин-1-ил		497
65	Cl	4-Гидроксипиперидин-1-ил	112-117
66	Cl	3-Гидроксипиперидин-1-ил	218-222
67	Cl	4-(Гидроксиметил)пиперидин-1-ил	185-188
68	Cl	1,1-Диокситиоморфолин-4-ил	120	591
69	Cl	4-Метилпиперазин-1-ил		556
70	Cl	[1,4']-Бипиперидин-1'-ил	260	624
71	Cl	3,5-цис-Диметилпиперазин-1-ил
72	F	4-Метилпиперазин-1-ил		540
73	F	3,5-цис-Диметилпиперазин-1-ил		554
74	F	[1,4']-Бипиперидин-1'-ил	>280	608
75	F	4-Метил-1,4-диазепан-1-ил	115	554	HCl
76	Cl	1,4-Диазепан-1-ил	84
77	F	1,4-Диазепан-1-ил
78	Cl	2,6-цис-Диметилпиперазин-1-ил	100 (разл.)
79	F	4-(Диметиламино)пиперидин-1-ил	211-214
80	F	Пиперазин-1-ил	88-90
81	Cl	4-(Пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил	224-226
82	Cl	4-(Диметиламиноэтил)пиперазин-1-ил
83	Cl	4-(Диметиламинопропил)пиперазин-1-ил	163-165
84	Cl	4-(3-Гидроксипропил)пиперазин-1-ил	>140 (разл.)
85	Cl	2,6-цис-Диметил-4-метилпиперазин-1-ил	75-80

Список 2

86. N-[(3-(4-Хлорфенил)-4-(3-(трифторметил)фенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-ил)(4-метилпиперазин-1-ил)метилен]-4-хлорбензолсульфонамид. Т.пл. 97-100°С.

Аналогичным образом были получены соединения, имеющие формулу (XIII). Они перечислены в таблице 3 или подробно рассмотрены ниже.

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-18.gif" height=100 BORDER="0">

Таблица 3
Пример	R3	R4	R 13	Температура плавления (°С)	МС ESI+
87	Н	3-(Диметиламино)пропил	СН 3	136-138
88	Н	N-Метилпиперидин-4-ил	изо-С 3Н7

Пример 89

N-[(4-Фенил-3-(пиридин-3-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-ил)(4-метилпиперазин-1-ил)метилен]-4-фторбензолсульфонамид

Часть А. 3-Пиридилбензилкетон (см. Burger et al., J. Am. Chem. Soc. 1950, 72, 1988-1990) (30,2 г, 0,153 моль) растворяли в метаноле (400 мл) и последовательно добавляли уксусную кислоту (1,5 мл), пиперидин (1,5 мл) и формалин (35 мл, 37% водный раствор). Полученную смесь нагревали при кипении с обратным холодильником в течение 210 минут. Полученной смеси давали достичь комнатной температуры и концентрировали ее под вакуумом. Добавляли воду и 2N раствор NaOH, после чего проводили экстракцию метил-трет-бутиловым эфиром (МТБЭ). Органический слой дважды промывали водой, сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка испарительной хроматографией (элюент: МТБЭ) дает 2-фенил-1-пиридин-3-ил-пропенон (21,4 г, выход 67%) в виде масла. ESI-MC (MH⁺) 210.

Часть В. 2-Фенил-1-пиридин-3-ил-пропенон (21,4 г, 0,102 моль) растворяли в этаноле (150 мл) и добавляли гидразингидрат (10,4 мл). Полученную смесь грели при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 часов. Полученной смеси давали достичь комнатной температуры и концентрировали ее под вакуумом. Добавляли воду, после чего проводили экстракцию дихлорметаном. Органический слой промывали водой, сушили над Na₂SO ₄, фильтровали и концентрировали под вакуумом, получая сырой 4-фенил-3-(пиридин-3-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол (23 г, выход 1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-19.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> 100%), ESI-MC (MH⁺) 224.

Часть С. Сырой 4-фенил-3-(пиридин-3-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол (9,81 г, 0,044 моль), диметиловый эфир [(4-хлорфенил)сульфонил]дитиоимидокарбоновой кислоты (12,99 г, 0,044 моль) и триэтиламин (47 мл) последовательно растворяли в ацетонитриле. Полученную смесь грели при температуре кипения с обратным холодильником в течение 70 часов. Полученной смеси давали достичь комнатной температуры и концентрировали ее под вакуумом. Остаток растворяли в дихлорметане. Органический слой промывали водой, сушили над Na₂SO ₄, фильтровали и концентрировали под вакуумом. Очистка методом испарительной хроматографии (элюент: метанол/дихлорметан = 5/95 (об./об.)) дает метиловый эфир N-((4-хлорфенил)сульфонил)-4-фенил-3-(пиридин-3-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксимидотиокислоты (7,15 г, выход 35%), ESI-MC (MH⁺) 471.

Часть D. Метиловый эфир N-((4-хлорфенил)сульфонил)-4-фенил-3-(пиридин-3-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксимидотиокислоты (1,50 г, 0,0033 моль) суспендировали в толуоле (25 мл) и добавляли 4-метилпиперазин (5 мл). Полученную смесь нагревали при 60°С в течение 70 часов. Полученному желтому раствору давали достичь комнатной температуры и концентрировали его под вакуумом. Полученный остаток кристаллизовали из МТБЭ, получая N-[(4-фенил-3-(пиридин-3-ил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-ил)(4-метилпиперазин-1-ил)метилен]-4-фторбензолсульфонамид (1,39 г, выход 83%). Т.пл. 169-170°С.

Пример 90

(-)-(4S)-3-(4-Хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-метокси-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин

(-)-(4S)-3-(4-Хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-метокси-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидин ([ 1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="/images/patents/169/2299199/2299199-20.gif" height=100 BORDER="0" ALIGN="absmiddle"> ²⁵ _D] = -165 °, c = 0,01, MeOH) получали в виде аморфного вещества хиральным хроматографическим разделением рацемического 3-(4-хлорфенил)-N'-((4-хлорфенил)сульфонил)-N-метокси-4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-карбоксамидина (Хиральная неподвижная фаза: Chiralpack AD, подвижная фаза состояла из этанола).

Пример А

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="" height=100 BORDER="0">

Данное соединение получают аналогично примеру 1, но используя 4-амино-N-метилпиперидин в качестве нуклеофила.

Точка плавления 201-204°С.

PK_i (CB₁)=7.8

Пример В

1-антагонистическую активность, патент № 2299199" SRC="" height=100 BORDER="0">

Данное соединение получают аналогично примеру 1, но используя 3-(аминометил)пиридин в качестве нуклеофила. Точка плавления 115-118°С.

PK_i (CB₁)=6.4

Фармацевтические композиции

Соединения настоящего изобретения могут быть переведены в форму, пригодную для введения посредством обычно используемых способов, применяя вспомогательные вещества, такие как твердые или жидкие носители. Фармацевтические композиции согласно изобретению могут быть введены энтерально, парентерально (внутримышечно или внутривенно), орально, ректально или местно (локально). Они могут быть введены в форме растворов, порошков, таблеток, капсул (включая микрокапсулы), мазей (кремов или гелей) или суппозиториев. Пригодными наполнителями для таких препаратов служат фармацевтически приемлемые жидкости или твердые наполнители и растворители, эмульгаторы, смазки, отдушки, окрашивающие вещества и/или буферные вещества. В качестве часто используемых вспомогательных веществ, упомянутых выше, используют карбонат магния, диоксид титана, лактозу, маннит и другие сахара или спирты сахара, тальк, лактопротеины, желатин, крахмал, целлюлозу и ее производные, животные и растительные масла, такие как рыбий жир, подсолнечное, арахисовое или кунжутное масла, полиэтиленгликоль и растворители, такие как, например, стерильная вода и одно- или многоатомные спирты, такие как глицерин.

Соединения настоящего изобретения в основном вводятся в виде фармацевтических композиций, которые являются важным и новым объектом настоящего изобретения. Фармацевтические композиции могут быть приготовлены в форме таблеток, жевательных таблеток, капсул, растворов, парентеральных растворов, суппозиториев и других типов, известных специалисту. Фармацевтические композиции согласно изобретению готовят традиционным методом путем смешивания активного компонента (соединения формулы I) и вышеуказанных вспомогательных веществ. В частности, фармацевтическую композицию в соответствии с настоящим изобретением можно приготовить в ампулах, для этого растворяя, например, соединение, приготовленное в примере 51, в дважды перегнанной воде, стерильно фильтруют и заполняют полученным раствором ампулы, лиофилизируют в стерильных условиях и стерильно закрывают. Каждая ампула содержит 10 мг активного компонента.

Фармакологические данные соединений в соответствии с изобретением приведены в таблице 4.

Таблица 4
	CB 1 рецептор человека
	Сродство	Антагонизм
Пример	pKi	PA2
1	7.1	8.3
2	6.4	8.7
3	7.1	8.5
4	6.1	-
5	6.1	7.6
6	-	-
7	7.1	8.3
8	6.4	7.8
9	6.6	7.7
10	6.4	-
11	6.3	-
12	7.3	8.0
13	8.0	-
14	7.6	-
15	8.7	-
16	8.3	-
17	8.4	-
18	7.7	-
19	8.1	-
20	8.1	-
21	6.6	-
22	8.3	-
23	7.7	-
24	7.4	-
25	7.6	-
26	8.4	-
27	8.0	-
28	8.0	-
29	7.4	-
30	7.2	-
31	6.6	-
32	7.4	-
33	6.6	-
34	7.4	-
35	6.9	-
36	-	-
37	-	-
38	7.2	-
39	7.3	-
40	6.3	-
41	7.7	8.0
42	7.6	-
43	8.6	9.7
44	7.5	-
45	7.5	-
46	7.2	-
47	7.3	-
48	6.7	-
49	8.0	-
50	6.6	-
51	7.8	8.6
52	8.2	8.0
53	8.8	9.7
54	7.3	7.3
55	6.6	9.2
56	7.5	7.1
57	7.0	-
58	-	-
59	5.0	-
60	-	-
61	4.5	-
62	-	-
63	7.1	-
64	6.5	-
65	6.1	-
66	6.5	-
67	6.8	-
68	7.1	-
69	7.2	-
70	7.5	-
71	7.5	-
72	7.4	-
73	-	-
74	-	-
75	7.0	-
76	8.5	-
77	6.9	-
78	7.3	-
79	8.4	-
80	7.6	-
81	-	-
82	7.5	-
83	6.9	-
84	7.6	-
85	-	-
86	8.4	-
87	-	-
88	7.3	-
89	-	-
90	7.7	8.7
Новый: А	7.8	-
Новый: В	6.4	-