3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорид, проявляющий противовоспалительную активность

Формула изобретения

Применение 3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтил-аминоэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорида в качестве средства, обладающего противовоспалительной активностью.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новому биологически активному веществу ряда 3-гидрокси-3-пирролин-2-она, а именно к 3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-даэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлориду формулы:

обладающему противовоспалительной активностью, что позволяет предполагать возможность использования его в медицине в качестве препарата, оказывающего выраженное противовоспалительное действие. Из уровня техники известен следующий аналог по структуре [1] - 4-ацетил-3-гидрокси-1-(2-карбоксиэтил)-5-(4-нитрофенил)-3-пирролин-2-он формулы:

который взят за прототип и не обладает противовоспалительным действием. Эталоном сравнения является натриевая соль 2-(2,6-дихлорфениламино)фенилуксусной кислоты (ортофен) [2] формулы:

который применяется в медицинской практике и является аналогом по действию.

Сущность изобретения - поиск в ряду 3-гидрокси-3-пирролин-2-онов соединения с выраженной противовоспалительной активностью, уменьшающего воспалительный отек. Это достигается синтезом 3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорида, обладающего противовоспалительным действием.

Заявляемое соединение получают в виде основания взаимодействием метилового эфира 4-хлорбензоилпировиноградной кислоты, 3-нитробензальдегида и 2-диэтиламиноэтиламина и затем превращают в гидрохлорид по схеме:

Пример получения заявляемого соединения.

Пример 1. 3-Гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэмил)-3-пирролин-2-она гидрохлорид. К раствору 1.20 г (0.005 М) метилового эфира 4-хлорбензоилпировиноградной кислоты и 0.76 г (0.005 М) 3-нигробензальдегида в 5 мл этанола при температуре 40°С добавляют 0.70 мл (0.005 М) 2-диэтиламиноэтиламина и оставляют при комнатной температуре на 1 сутки. Образовавшийся осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из этанола и высушивают. Получают 1.51 г 3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она. Его помещают в выпарительную чашку, заливают 20 мл концентрированной хлороводородной кислоты и упаривают на кипящей водяной бане досуха. Остаток перекристаллизовывают из этанола. Выход 1.39 г (56%). Т. пл.: 233-235°С. Найдено, %: С 55.79; Н 4.88; N 8.52. С₂₃Н₂₅Cl ₂N₃O₅. Вычислено, %: С 55.88; Н 5.10; N 8.50.

Заявляемое соединение представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в этаноле, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, мало растворимое в воде.

ИК спектр (SPECORD, вазелиновое масло, , см^-1): 1647 (СО), 1678 (CON), 3082 (ОН), 3149 (⁺NH).

ПМР спектр (AC-300, 300.13 МГц, DMSO-D₆, TMS, , м.д.): 1.30 (6Н, t, (СН₃) ₂), 3.15 (6Н, m, N(CH₂) ₃), 3.29 (1H, m, ), 4.07 (1H, m, ), 5.91 (1H, s, C₍₅₎H), 7.40 (2H, H_аром), 7.60 (1H, H_аром ), 7.77 (2H, Н_аром), 7.87 (1H, H _аром), 8.12 (1H, H_аром) 8.31 (1H, H_аром).

Острую суточную токсичность заявляемого соединения определяли на 36 беспородных белых мышах обоего пола массой 16-18 г. Соединение вводили внутрибрюшинно в 2% крахмальной слизи. Установлено, что LD₅₀ обследованного соединения составляет при внутрибрюшинном введении 1180 мг/кг, а при пероральном - 3688 мг/кг.

Таблица 1
Острая суточная токсичность
Серия опытов	LD50, мг/кг, внутрибрюшинно	Степень токсичности по Сидорову (1973)	LD50, мг/кг, перорально	Степень опасности по ГОСТ 17.4.1.02-83
3-Гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорид	1180 (283-2407)	Практически нетоксично	3688 (884-7522)	Умеренно опасно
Ортофен	71(42-132)	Умеренно токсично	780 488-1248)	Высоко опасно

Противовоспалительная активность изучена в опытах на 30 беспородных белых крысах обоего пола массой 200-220 г. Острое воспаление моделировали путем субплантарного ведения в заднюю правую лапу крысы 0.1 мл 1% раствора каррагенина. О противовоспалительной активности судили по выраженности воспалительной реакции через 3 и 5 часов после моделирования патологического процесса. Исследуемое вещество вводили перорально в дозе 50 мг/кг в виде взвеси в 2% крахмальной слизи за 1 час до воспаления. Контрольным животным вводили эквиобъемные количества крахмальной слизи. Препарат-эталон (ортофен) вводили перорально в дозе 10 мг/кг в 2% крахмальной слизи. Результаты исследования представлены в таблице 2.

Таблица 2
Противовоспалительная активность
Серия опытов	Доза, мг/кг	Процент торможения каррагенинового отека через
		3 часа	5 часов
3-Гиарокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гихлорид	50	43.9±	51.9±
Ортофен	10	29.0±	38.7±

*** - достоверно при р<0.001

** - достоверно при р<0.01

1 - по сравнению с контролем

2 - по сравнению с ортофеном

Как указано в таблице, 3-гидрокси-5-(3-нитрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1-(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорид проявил противовоспалительный эффект во все сроки наблюдение, о чем свидетельствует достоверное торможение каррагенинового отека. Из данных таблицы видно, что заявляемое соединение по противовоспалительному действию на 3 и 5 часе наблюдения превосходит ортофен в 1.5 и 1.3 раза соответственно. Следует отметить, что оно обладает большей специфической активностью, поскольку оказывает противовоспалительный эффект в дозе 1/23 LD₅₀ , тогда как препарат - эталон (ортофен) - лишь в дозе 1/7 LD ₅₀.

Таким образом, 3-гидрокси-5-(3-митрофенил)-4-(4-хлорбензоил)-1(2-диэтиламиноэтил)-3-пирролин-2-она гидрохлорид обладает выраженной биологической активностью, которая проявляется низкой токсичностью и высоким противовоспалительным действием. По безопасности и противовоспалительной активности он превосходит препарат-эталон (ортофен). Вышесказанное свидетельствует о перспективности использования заявляемого соединения для создания лекарственных средств, обладающих противовоспалительным действием.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект №04-03-96042).

Источники информации

1. В.Л.Гейн, Л.Ф.Гейн, Н.Ю.Порсева и др., Хим.-фарм. журн., 31(5), 33-36 (1997).

2. М.Д.Машковский, Лекарственные средства, ч.1, М.: Медицина, 1986, с.198.