композиция в виде гидрогеля, содержащая глюкозамин

Формула изобретения

1. Лекарственная композиция, содержащая глюкозамина гидрохлорид или глюкозамина сульфат, пектин, сахарозу, обладающая противоартрозным действием, отличающаяся тем, что дополнительно содержит кислоту лимонную, экстракт ивы сухой в следующих соотношениях компонентов, г:

Глюкозамина гидрохлорид или глюкозамина сульфат	0,5
Экстракт ивы сухой	0,1
Кислота лимонная	0,02
Пектин	0,25
Сахароза	0,25

2. Лекарственная композиция по п.1, отличающаяся тем, что применяется в виде гидрогеля.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к комбинированным средствам диетического питания, применяемым в комплексной терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата. Известен глюкозамина гидрохлорид и способ его получения (Патент RU №2038095) (Патент RU №2141964), а также глюкозамина сульфат, обладающие противоартрозным действием (Физиологическое значение глюкозамина / И.А.Зупанец, С.М.Дроговоз, Л.В.Яковлева и др. // Физиол. Журн. ССССР им.Сеченова. - 1990. - Т.36. №2. - С.115-118). Известны также твердые лекарственные формы в виде таблеток и гранул, содержащие глюкозамина гидрохлорид. «Композиция - лекарственная форма противоартрозного средства глюкозамина гидрохлорида для внутреннего применения (Патент RU №2130310). Данная композиция взята нами за прототип. Композиция содержит в качестве вспомогательных веществ:

Пектин цитрусовый или яблочный и сахарную пудру при следующем содержании компонентов, мас.%:

Глюкозамина гидрохлорид	50.0
Пектин	25,0
Сахарная пудра	25,0

К недостаткам данной прописи можно отнести отсутствие компонентов, способствующих повышению противовоспалительной активности глюкозамина, так как артроз, сопровождается, как правило, процессом воспаления.

Целью изобретения является разработка композиции, которая может содержать в качестве действующего вещества как глюкозамина гидрохлорид, так и глюкозамина сульфат. Предлагаемая композиция обладает повышенной противовоспалительной активностью. Разработка лекарственной формы в виде гидрогеля на основе данной композиции позволяет увеличить биодоступность предлагаемого состава. Поставленная цель достигается введением в композицию кислоты лимонной и экстракта ивы (ТУ №9199-006-3315-0849-2004 Компания ООО «Хармс»).

Технический результат предлагаемой композиции заключается в синергическом эффекте при совместном применении уже известных ингредиентов.

Состав данной композиции приводится впервые, отличается от всех композиций, содержащих глюкозамин, и содержит следующие ингредиенты в г на гранулированный порошок массой 1.12 г

Глюкозамина гидрохлорид или глюкозамина сульфат	0,5
Экстракт ивы	0,1
Кислота лимонная	0,02
Пектин	0,25
Сахароза	0,25

Технология приготовления заключается в следующем.

В смеситель загружают глюкозамина гидрохлорид, предварительно просеянные сахарозу, пектин цитрусовый или яблочный, экстракт ивы сухой и лимонную кислоту. После тщательного перемешивания порошкообразной массы ее увлажняют 40% этанолом, перемешивают в течение 20 мин. Увлажненную массу переносят в гранулятор и гранулируют. Полученный гранулят сушат в сушильном шкафу при 40°С.

Высушенный гранулированный порошок просеивают через сито с диаметром отверстий 2 мм.

Гранулированный порошок светло-коричневого цвета, кисло-сладкого вкуса. Технология гидрогеля заключается в растворении в воде одной разовой дозы лекарственной композиции. Целесообразность введения в композицию лимонной кислоты обусловлено тем, что согласно литературным данным цитрат стимулирует рост костной ткани, а также активирует обменные процессы в организме (Valenza V. Effect of citric acid on human gingival epithelium / V. Valenza / J. Periodont, - 1987. - Vol. 58. - P.794-795), (Машковский М.Д. Лекарственные средства. 2001 г. т.2 - 608 с.). Экстракт ивы содержит фенологликозид-салицин, который под действием фермента саликазы гидролитически расщепляется на агликон-салегинин и глюкозу. Салегинин далее окисляется в салициловую кислоту, которая подавляет синтез простагландинов и агрегацию тромбоцитов. Кроме того, экстракт ивы содержит флавоноиды, дубильные вещества (Кьосев П.А. Полный справочник лекарственных растений. - М.: ЭКСМО-Пресс, 2001 г. - 992 с.). Выбор пектина в качестве одного из компонентов обусловлен явлением солюбилизации, гелеобразования, что способствует образованию гидрогеля при смешивании гранулированного порошка с водой. Это повышает биодоступность введенных компонентов и улучшает органолептические свойства. Кроме того, кислая среда водных растворов пектинов снижает микробную обсемененность лекарственных форм. Пектин способен связывать ионы тяжелых металлов, что имеет большое значение для стабилизации лекарственной формы (Кайшева Н.Ш. Научные основы применения полиуронидов в фармации. / Н.Ш. Кайшева // Пятигорск: ПятГФА, 2003 - 194 стр.).

Пример №1 конкретного выполнения на 100 г готового гранулированного порошка. Глюкозамина гидрохлорид в количестве 44.7 г, экстракт ивы сухой в количестве 8.9 г, кислоты лимонной в количестве 1.8 г, пектина в количестве 22.3 г, сахарозы в количестве 22.3 г. Исходные компоненты предварительно измельчают, смесь тщательно перемешивают в течение 10 мин, увлажняют 40% этанолом и перемешивают еще 20 мин до получения однородной массы. Затем увлажненную массу сразу же гранулируют и сушат.

Пример №2 конкретного выполнения на 50 г готового гранулированного порошка.

Глюкозамина сульфат в количестве 22,35 г, экстракт ивы сухой в количестве 4,45 г, кислоты лимонной 0,9 г, пектин 11.15 г, сахароза 11.15 г.

Исходные компоненты предварительно измельчают, смесь тщательно перемешивают в течение 10 мин, увлажняют 40% этанолом и перемешивают еще 20 мин до получения однородной массы. Затем увлажненную массу сразу же гранулируют и сушат.

Противовоспалительную активность данной композиции изучали на мелких лабораторных животных - крысах-самцах линии «Вистар». В эксперименте использовали животных одной возрастной группы. В каждой группе находилось по 10 животных. Методом случайной выборки формировали 6 групп лабораторных животных;

1 группа - животные контрольной группы, у которых моделировали патологический процесс, но лекарственное воздействие не осуществлялось.

2-ой группе животных вводили пропись №1

Пропись №1

глюкозамина гидрохлорид 0,5 г

пектин 0,25 г

сахароза 0,25 г

3-ей группе животных вводили пропись №2

Пропись №2

Лимонная кислота 0,02 г

пектин 0,25 г

сахароза 0,25 г

4-й группе животных вводили пропись №3

Пропись №3

Экстракт ивы 0,1 г

Пектин 0,25 г

Сахароза 0,25 г

5-й группе животных вводили пропись №4

Пропись №4

Глюкозамина гидрохлорид 0,5 г

Пектин 0,25 г

Сахароза 0,25 г

Лимонная кислота 0,02 г

6-й группе животных вводили пропись №5

Пропись №5

Глюкозамина гидрохлорид 0,5 г

Пектин 0,25 г

Сахароза 0,25 г

Экстракт ивы 0,1 г

7-й группе животных - вводили пропись №6

Пропись №6

Глюкозамина гидрохлорид 0,5 г

Экстракт ивы 0,1 г

Пектин 0,25 г

Сахароза 0,25 г

Кислота лимонная 0,02 г.

Для оценки объектов исследования влиять на пролиферативные процессы использовали методику, основанную на способности изучаемых средств тормозить образование экспериментальных гранулем. У крыс массой 200,0±20,0 г под наркозом тщательно выстригали шерсть в области спины, а затем через разрез кожи в подкожной клетчатке формировали полость. В эту полость помещали предварительно простерилизованный ватный шарик массой 15 мг, после чего на рану накладывали 2 шва. На 8 сутки опыта имплантированный шарик с образовавшейся вокруг него грануляционной тканью извлекали, высушивали до постоянного веса при 55-60°С. Вес образовавшейся грануляционно-фиброзной ткани определяли по разнице между весом высушенной гранулемы и имплантированного ватного шарика (Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М., 2000. - 398 с.).

Изучение антиэкссудативных свойств проведено по описанной выше методике. О процессах экссудации судили по разнице в весе свежеотпрепарированной и высушенной гранулем.

Для изучения ранозаживляющего действия у животных в области спины тщательно выстригали шерсть и в асептических условиях ножницами делали продольный разрез кожи и подкожной клетчатки длиной 25 мм. После этого на рану накладывали 3 шва. Через неделю визуально определяли состояние животных и раны, а также проводили тензометрию ран для определения прочности образования рубца.

Оценку эффективности действия при комбинированном введении глюкозамина гидрохлорида, экстракта ивы и лимонной кислоты проводили с помощью аналитических методов расчета, в соответствии с модификацией формулы Финни:

где DL - изучаемый эффект объектов исследования;

где I₁ и I ₂ - сила действия каждого компонента, входящего в комбинацию, I - сила действия комбинации. Расчет I проводили следующим образом: I=Р-1. Комбинированное взаимодействие оценивали следующим образом: Е>1 - наблюдается потенцирование, Е=1 - аддитивное действие, Е<1 - антагонизм (Кузин В.Г., Чубенко А.В. / Подходы к количественному анализу комбинированного действия лекарственных средств // Хим.-фарм. журн. - 1991. - №5. - С.17-20).

Тканевые изменения, сопровождающие развитие экспериментальных гранулем, во многом напоминают аналогичные процессы в соединительной ткани, характерные для ревматоидного артрита и других хронических воспалительных заболеваний. Поэтому наблюдается хорошая корреляция между противовоспалительной активностью в эксперименте на моделях гранулем и клинической эффективностью лекарственных средств, используемых при коллагенозах (Тринус Ф.П. Нестероидные противовоспалительные средства / Ф.П.Тринус, Н.А.Мохорт, Б.М.Клебанов // Киев: Здоровье, 1975. - 239 с.).

Проведенное исследование противовоспалительной активности на модели экспериментального воспаления показало, что использование всех прописей, кроме прописи №2, эффективно ограничивает экссудативную фазу асептического воспаления (табл.1). Однако при введении к компонентам прописи №2 глюкозамина гидрохлорида (пропись №4) наблюдается уменьшение процесса экссудации на 25,8% в сравнении с контрольной группой животных (табл.1). Расчетным путем установлено, что показатель «эффективность комбинации» (Е) для прописи №6 составляет 1,032, т.е. наблюдается потенцирование противовоспалительных эффектов составляющих компонентов - глюкозамина гидрохлорида, экстракта ивы и лимонной кислоты.

Установлено также, что совместное применение экстракта ивы с глюкозамина хлоридом, а также с пектином и сахарозой (пропись №5), более эффективно, чем введение глюкозамина гидрохлорида (пропись №1) и экстракта ивы (пропись №3) с данными вспомогательными веществами, способствует угнетению экссудативной фазы воспаления. Так, использование прописи №5 угнетает данный процесс на 35,1%, в то время как использование прописей №1 и №3 на 17,5% и 16,6% соответственно (табл.1).

Еще более выраженное влияние на процесс экссудации (снижение его на 42,5%) было зафиксировано при применении композиции №6, т.е. прописи, содержащей глюкозамина гидрохлорид, экстракт ивы и лимонную кислоту, а также пектин и сахарозу (табл.1). Следует особо отметить, что подавление экссудативной фазы воспаления при использовании данной прописи была статистически значимо более выражено, чем при использовании как прописи, содержащей глюкозамина гидрохлорид (пропись №1), так и прописей, содержащих глюкозамина гидрохлорид с лимонной кислотой (пропись №4) и с экстрактом ивы (пропись №5). Расчетным путем (с помощью формулы Финни) установлено, что при совместном использовании глюкозамина гидрохлорида с лимонной кислотой и экстрактом ивы (пропись №6) наблюдается потенцирование противовоспалительного действия глюкозамина гидрохлорида и экстракта ивы лимонной кислоты (Е<1).

Таким образом, экспериментально установлена целесообразность совместного применения глюкозамина гидрохлорида, экстракта ивы и лимонной кислоты с целью повышение эффективности антиэкссудативной терапии.

При анализе влияние объектов исследования на пролиферативную стадию воспаления (таб.1) установлено, что все исследуемые композиции, угнетают образование грануляционной ткани.

При сопоставлении ранозаживляющего эффекта исследуемых композиций выявлено, что применение композиций №№1 и 4, 5, 6 происходит статистически значимое увеличение сращения раны (на 20,8% 30,3%, 24,2% и 34,% соответственно) по сравнению с контрольными животными.

Таблица 1
Результаты изучения противовоспалительной активности композиций с глюкозамином
Условие эксперимента	Экссудация (мг)	Грануляционная ткань (мг)	Прочность рубца (у.е.)
Контрольные животные	469,4+19,0	83,6+6,2	377,5+25,3
Пропись №1	387,4+9,1*	66,2+2,3*	456,2+15,2*
Пропись №2	431,2+10,6	70,1+2,0*	408,7+12,1
Пропись №3	391,3+11,0*	64,3+2,7*	403,2+12,0
Пропись №4	348,3+8,5*	61,2+3,1*	491,7+18,0*
Пропись №5	304,6+8,8*	57,2+2,2*	468,9+15,4*
Пропись №6	269,8+17,6*	58,4+4,5*	505,0+22,0*
Обозначены статистически значимые сдвиги (Р<0,05) по сравнению: *- с контрольной группой животных