способ получения бисульфитного варочного раствора на магниевом основании для производства целлюлозы

Формула изобретения

Способ получения бисульфитного варочного раствора на магниевом основании для производства целлюлозы, включающий взаимодействие кускового брусита с сернистым ангидридом кислого бисульфитного раствора с получением раствора с рН 3,0-5,0 и доли связанного диоксида серы 47-55%, отличающийся тем, что часть раствора с рН 3,0-5,0 контактируют с сернистым ангидридом до получения кислого бисульфитного раствора с рН 1,5-3,5 с последующим его взаимодействием с кусковым бруситом с размером фракций 10-150 мм.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использовано в производстве целлюлозы, изготовляемой с использованием бисульфитных варочных растворов на магниевом основании.

Известен способ получения бисульфитного варочного раствора на магниевом основании для производства целлюлозы, включающий противоточное взаимодействие сернистого ангидрида (диоксида серы - SO₂) с магнезиальным сырьем - кусковым бруситом с размером фракций 50-600 мм при рН 1,5-2,5 до содержания доли связанного диоксида серы 40-45%, отделение отработанного газа от раствора, согласно изобретению взаимодействие сернистого ангидрида с магнезиальным сырьем - кусковым бруситом в водной среде проводят до конечного рН 2,8-3,5 и доли связанного диоксида серы 47,0-49,5%. При этом процесс осуществляется в одну ступень при температуре 70-90°С (RU, 2244774, С1, D21С 3/10, 11/02, опубл. 20.01.2005).

Данный способ технологичен, поскольку проводится в одну ступень. Готовый раствор имеет высокую температуру, что позволяет сократить расход пара в процессе варки целлюлозы и на 20-30 минут сократить оборот котла. Однако он не позволяет получать бисульфитные растворы с рН выше 3,5. Кроме того, способ требует крупногабаритного оборудования из-за периодической загрузки брусита (возможна только при остановке кислотного потока).

Известен также способ получения бисульфитного раствора на магниевом основании, включающий взаимодействие сернистого ангидрида с магнезиальным сырьем - кусковым бруситом с размером фракций 50-600 мм при рН 1,5-2,5 до содержания доли связанного диоксида серы 40-45%, отделение обработанного газа и последующую обработку полученного раствора до рН 3,0-5,0 и доли связанного диоксида серы 47-55% (RU, 2149231, C1, D21С 3/10, 11/02, опубл. 20.05.2000).

Способ осуществляют в две ступени. На первой стадии получают кислый раствор с заданным содержанием связанного SO ₂ и общего SO₂, превышающего заданное значение на 0,5-1,5%, при полном расходовании брусита. На второй стадии кислый раствор обрабатывают паром или воздухом для удаления избыточного общего SO₂ в количестве, обеспечивающем долю связанного SO₂ 47-55%. Отдутый из кислого бисульфитного раствора избыточный SO₂ направляют на получение кислого бисульфитного раствора. Способ также требует крупногабаритного оборудования из-за периодической загрузки брусита, а также дополнительного расхода пара.

Ближайшим аналогом настоящего изобретения является способ получения бисульфитного варочного раствора на магниевом основании для производства целлюлозы, включающий взаимодействие кускового брусита с сернистым ангидридом кислого бисульфитного раствора с получением раствора с рН 3,0-5,0 и долей связанного диоксида серы 47-55% (RU, 2054852, D21С 3/10, опубл. 20.02.1996).

Известный способ осуществляют в две ступени. При этом на первой ступени при начальном рН 1,5-2,5 получают кислый раствор с заданным содержанием общего SO ₂ и долей связанного SO₂ 40-45%. На второй ступени кислый раствор обрабатывают кусковым бруситом до достижения конечного рН 3,0-5,0 и доли связанного диоксида серы 47-55%.

Однако известный способ является громоздким и требует оборудования большого объема как на первой, так и на второй ступени. Загрузка брусита в аппараты первой ступени производится только в том случае, когда через них не проходит печной газ (сернистый ангидрид), что возможно либо при наличии резервного аппарата, либо при остановке кислотного потока.

Новым техническим результатом от использования настоящего изобретения является повышение технологичности способа за счет сокращения габаритов оборудования как на первой, так и на второй ступенях процесса из-за возможности непрерывной загрузки брусита, поскольку брусит непосредственно не контактирует с печным газом (сернистым ангидридом), а используется только на второй ступени, взаимодействуя только с сернистым ангидридом кислого бисульфитного растворов. На этот способ легко может перейти любое сульфитцеллюлозное предприятие, так как не требуется менять аппараты, в которых происходит поглощение сернистого ангидрида из печного газа с образованием кислого бисульфитного раствора. При этом требуется лишь небольшой аппарат для взаимодействия кислого бисульфитного раствора с кусковым бруситом (для обработки кислого бисульфитного раствора бруситом), загрузка которого бруситом может осуществляться в любой момент периодически или непрерывно.

Этот результат достигается тем, что в способе получения бисульфитного варочного раствора на магниевом основании для производства целлюлозы, включающем взаимодействие кускового брусита с сернистым ангидридом кислого бисульфитного раствора с получением раствора с рН 3,0-5,0 и долей связанного диоксида серы 47-55%, согласно изобретению часть раствора с рН 3,0-5,0 контактируют с сернистым ангидридом до образования кислого бисульфитного раствора с рН 1,5-3,5 с последующим его взаимодействием с кусковым бруситом с размером фракций 10-150 мм.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами его осуществления.

Пример 1. Способ получения бисульфитного варочного раствора на магниевом основании осуществляют следующим образом: печной газ с содержанием сернистого ангидрида 14% пропускают через два поглотительных аппарата, которые орошаются водой и частью раствора с рН 4,0 и долей связанного SO ₂ 50%. При взаимодействии диоксида серы с водой и этим раствором образуется кислый бисульфитный раствор с рН 2,0 и долей связанного SO₂ 36%. Отработанный газ с концентрацией 0,01% поступает в атмосферу, а кислый бисульфитный раствор направляют в колонку с кусковым бруситом с размером фракции от 80 до 100 мм. В результате взаимодействия брусита с кислым бисульфитным раствором получают раствор с рН 4,0 и долей связанного SO₂ 50%. Часть этого раствора направляют на орошение поглотительных аппаратов, а часть выводят в качестве готовой продукции.

Примеры 2, 3. Аналогично осуществляют получение бисульфитных варочных растворов при нижеследующих параметрах процесса (см. таблицу). Пример, воспроизводящий процесс по ближайшему аналогу, также представлен в таблице.

Таким образом, согласно таблице предлагаемый способ обеспечивает получение бисульфитного варочного раствора необходимого качества при минимальных габаритах оборудования. При этом на данный способ легко может перейти любое сульфитцеллюлозное предприятие, так как не требуется менять аппараты, в которых происходит поглощение сернистого ангидрида из печного газа с образованием кислого бисульфитного раствора.

Таблица
№ примера	Кислый бисульфитный раствор		Готовый бисульфитный раствор		Размер фракции брусита, мм
	pH	Доля связанного SO2, %	pH	Доля связанного SO2, %
1	2,0	36,0	4,0	50,0	80-100
2	1,5	28,0	3,0	48,0	120-150
3	3,5	49,5	5,0	55,0	10-20
4 (по прототипу)	2,3	42,0	4,5	51,0	50-600