способ определения динамических характеристик эритроцитов крови
Классы МПК: | G01N33/49 крови |
Автор(ы): | Захаров Станислав Дмитриевич (RU) |
Патентообладатель(и): | Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2006-04-21 публикация патента:
27.09.2007 |
Изобретение относится к медицине, в частности к методам медицинской диагностики. Сущность способа: суспензию эритроцитов многократно пропускают через замкнутый контур с узким зазором и регистрируют показатель деформируемости эритроцитов. Регистрацию производят сразу после ввода суспензии в контур и спустя время , а затем определяют коэффициент сдвиговой устойчивости эритроцитов по формуле: где 0 - значение показателя деформируемости, определяемое сразу после внесения суспензии в контур, - значение показателя деформируемости, определяемое спустя время , - время, в течение которого показатель деформируемости эритроцитов здорового человека в контуре остается неизменным. Применение способа позволяет повысить точность определения индивидуальной устойчивости эритроцитов к механическим воздействиям, дает возможность определения степени субгемолитического травмирования эритроцитов при различных нарушениях в системе микроциркуляции крови и/или использовании аппаратов экстракорпорального кровообращения. Способ применим в отделениях реанимации, сердечно-сосудистой хирургии, терапии, травматологии, медицины катастроф. 1 ил.
(56) (продолжение):
CLASS="b560m"Med. Med. Sci. 1990 Jun; 19(2), p.115-119, реф. Найдено из БД PubMed, PMID 2115726. [найдено 14.11.2006]. [он-лайн]. ЗИНЧУК В.В. Деформируемость эритроцитов: Физиологические аспекты. 2001. Найдено из БД Интернет, www.grsmu.by/faculties/hp/public/deform.htm-67k. [Найдено 15.11.2005]. [он-лайн].
Формула изобретения
Способ определения динамических характеристик эритроцитов крови, заключающийся в многократном пропускании суспензии эритроцитов через замкнутый контур с узким зазором и регистрации изменения их параметров, отличающийся тем, что регистрируют показатель деформируемости эритроцитов, причем регистрацию производят сразу после ввода суспензии в контур 0 и спустя время - , а затем определяют коэффициент сдвиговой устойчивости эритроцитов по формуле
где 0 - значение показателя деформируемости, определяемое сразу после внесения суспензии в контур;
- значение показателя деформируемости, определяемое спустя время ;
- время, в течение которого показатель деформируемости эритроцитов здорового человека в контуре остается неизменным.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, в частности к методам медицинской диагностики.
Известно, что красные клетки крови (эритроциты) человека за свой срок жизни (120 дней) совершают примерно 3·10 5 проходов сквозь капиллярную сеть, подвергаясь там значительным сдвиговым деформациям. Воздействие неблагоприятных факторов приводит к ослаблению механической устойчивости эритроцитов. Они теряют эластичность и преждевременно разрушаются, отравляя организм токсичными продуктами своего распада (гемолиза). Подобные явления наблюдаются при ряде заболеваний, а также после пропускания крови через оксигенаторы, диализаторы, аппараты искусственного кровообращения [1]. Оценка способности эритроцитов противостоять механическим воздействиям производится посредством приложения к клеткам в разбавленной суспензии тестовой сдвиговой нагрузки в центрифугах, вискозиметрах, микрофильтрационных устройствах, реоскопах [2] и последующего измерения степени гемолиза каким-либо из известных методов.
Недостатками этого способа являются невысокая чувствительность и точность, а также значительная трудоемкость, ввиду чего он применяется исключительно в исследовательских целях. Развитие гемолиза уже свидетельствует о необратимых повреждениях эритроцитарной мембраны, тогда как врачи заинтересованы в выявлении ранних стадий ослабления механической стойкости, т.н. субгемолитической травмы эритроцитов [1]. Несмотря на многократные попытки разработчиков медицинской аппаратуры, для лечебных учреждений такая диагностика до сих пор остается недоступной.
Ближайшим аналогом (прототипом) заявляемого изобретения является ротационная вискозиметрия [1].
В способе-прототипе [1, стр.70] суспензию исследуемых эритроцитов вводят в узкую щель (зазор) между плоской пластиной и конусом. Поверхности, контактирующие с суспензией, отполированы. Угол раствора конуса близок к 120° (немного меньше). Когда с помощью электропривода конус приводится во вращение, в зазоре возникает сдвиговое течение. В результате эритроциты подвергаются механической нагрузке, пропорциональной скорости вращения, и через некоторое время начинается гемолиз. Степень гемолиза измеряют оптическим (спектрометрическим) методом по концентрации гемоглобина, вышедшего из эритроцитов в буферный раствор. Если фиксировать продолжительность воздействия, то механически менее стойкие эритроциты будут разрушаться быстрее. Методом сравнения можно судить о механической устойчивости клеток у разных пациентов.
Недостатками такого способа являются низкая чувствительность, малая точность, невозможность оценить степень структурных нарушений эритроцитарной мембраны на догемолизной стадии.
Задачей заявляемого изобретения является повышение чувствительности и точности определения индивидуальной устойчивости эритроцитов к механическим воздействиям.
Решение поставленной задачи достигается следующим образом. Суспензию исследуемых эритроцитов заливают в контур рециркуляции, снабженный перистальтическим насосом. В контур встроена плоская прозрачная кювета с узким зазором, имитирующая кровеносный капилляр. Входя в сужение, эритроциты подвергаются сдвиговой нагрузке и деформируются одинаковым образом. Показатель деформируемости эритроцитов весьма чувствителен к нарушениям в структуре их мембраны и может быть измерен оптическим (дифракционным) методом [3]. Поскольку эритроциты при каждом обороте по контуру подвергаются воздействию значительных сдвиговых напряжений, их деформируемость рано или поздно начинает снижаться. У практически здоровых людей это снижение начинается примерно в одно и то же время и, очевидно, позже, нежели у пациентов с нарушениями в системе кровообращения. Значение определяют предварительно, и тогда можно судить об относительной устойчивости клеток у любого пациента: чем меньше разность между значениями показателя деформируемости эритроцитов в начале и в конце базового периода , тем выше механическая стойкость клеток. Напротив, большая разность свидетельствует о низкой устойчивости эритроцитов.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом. Заполняют контур рециркуляции физиологическим раствором, вводят туда пробу периферической или венозной крови пациента и определяют значения показателя деформируемости эритроцитов после ввода пробы ( 0) и спустя базисное время ( ). Стойкость красных клеток в условиях действия сдвиговых нагрузок рассчитывают как коэффициент сдвиговой устойчивости эритроцитов по предложенной автором формуле:
,
где 0 - значение показателя деформируемости, определяемое после внесения клеточной суспензии в контур рециркуляции,
- значение показателя деформируемости, определяемое спустя время .
Коэффициент имеет простой физический смысл - это характерное время жизни эритроцитов в контуре рециркуляции до начала гемолиза.
Способ поясняется следующим примером. Оперативный контроль состояния эритроцитов у больных, перенесших острый инфаркт миокарда (ОИМ). Предварительно определенное значение оказалось равным 5 минутам. Фактически уловить момент, когда величина начнет уменьшаться по сравнению с начальным значением 0 можно не точнее инструментальной погрешности измерений =0,01; поэтому для практически здорового человека принято равным 500 мин (норма). В различных патологических состояниях тем меньше, чем значительнее структурные нарушения в эритроцитарной мембране. Экспериментально-клинические исследования проводились в клинике г.Тарту, Эстония под руководством доцента Р.В.Тээсалу. Исследовались т.н. слепым методом динамические характеристики эритроцитов из пробы венозной крови у трех пациентов (мужчин), перенесших ОИМ. Первый раз измерения были выполнены на следующие сутки после инфаркта, последующие - через день. На чертеже (а) показан временной ход начальной деформируемости 0, а (б) - коэффициент сдвиговой устойчивости эритроцитов для этих больных, а также для практически здорового волонтера (кривые 1, контроль). Кривые 2 получены для пациента с неосложненным трансмуральным инфарктом передней стенки предсердия, кривые 3 - для пациента с многоочаговым инфарктом задней стенки, кривые 4 - для пациента с обширным инфарктом миокарда. Оказалось, что чем обширнее поражение сердечной мышцы, тем сильнее, наряду с уменьшением 0 (чертеж, а), падает коэффициент сдвиговой устойчивости (чертеж, б). В то же время у волонтера параметры оставались в пределах нормы ( =500). При последующем сопоставлении полученных данных с клиническими показателями для данной группы больных было констатировано соответствие оценкам тяжести заболеваний, сделанным лечащими врачами.
Таким образом, заявляемый способ впервые решает задачу определения степени субгемолитического травмирования эритроцитов при различных нарушениях в системе микроциркуляции крови и/или использовании аппаратов экстракорпорального кровообращения, что дает основания считать его перспективным для применения в клиниках.
Литература
1. Левтов В.А., Регирер С.А., Шадрина Н.Х. Реология крови. М., Медицина, 1982. Стр.224-229, стр.70-72 - прототип.
2. Сторожок С.А., Санников А.Г., Захаров Ю.М. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их механические свойства. Тюмень, изд. Тюм. Гос. Университета, 1997. С.75-104.
3. Захаров С.Д., Иванов А.В. и др. Структурные перестройки в водной фазе клеточных суспензий и белковых растворов при светокислородном эффекте. Квантовая электроника, т.33, 149-162 (2003).