n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов mek
Классы МПК: | C07D235/06 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2 C07D403/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода C07D417/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода C07D413/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода C07D405/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода C07D413/04 связанные непосредственно C07D401/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода A61K31/4184 конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы A61P35/00 Противоопухолевые средства |
Автор(ы): | УОЛЛЕС Эли М. (US), ЛИССИКЭЙТОС Джозеф П. (US), ХЕРЛИ Брайан Т. (US), МАРЛОУ Элисон Л. (US) |
Патентообладатель(и): | ЭРРЭЙ БИОФАРМА, ИНК. (US) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2003-03-13 публикация патента:
10.10.2007 |
Данное изобретение относится к ряду алкилированных (1Н-бензимидазол-5-ил)-(4-замещенных-фенил)-аминных производных Описываются бензимидазольное соединение формулы:
и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты, где: R1, R2 и R 9 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,
-OR 3, -C(О)R3, -C(О)OR 3, -OC(О)R3, -SO2 NR3R4,
-NR 4C(O)R3, -C(O)NR3 R4, -NR3R 4, или C1-С10 алкила, С2-С10алкенила, С2-С10алкинила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, -S(O) j(С1-С6алкил), -O(CR4R5) m-гетероциклила или -NR4(CR 4R5)m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO 2NR3R4, -C(O)R 3, -C(O)OR3, -OC(O)R 3,
-NR4C(O)R 3, -С(O)NR3R4 , -NR3R4, -OR 3; R3 выбран из водорода, трифторметила или C1-С10алкила, C2-С10алкенила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,
-NR'SO2R"", -SO2NR'R", -C(O)R',
-C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR"",
-NR'C(O)R", -C(O)NR'R", -SR"",
-S(O)R"", -SO2R', -NR'R", -NR'C(O)NR"R'",
-OR'; R', R" и R'" независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила; R"" выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила; любые два из R', R", R'" могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо; R3 и R4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -NR'SO2R"",
-SO2NR'R", -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R',
-NR'C(O)OR"", -NR'C(O)R", -C(O)NR'R",
-SO2R"", -NR'R", -NR'C(O)NR"R'", -OR';
R4 и R5 независимо представляют собой водород или C1-С 6алкил; R6 выбран из трифторметила или C1-С10алкила, С3-С10циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо; R7 выбран из C1-С10 алкила, С2-С10алкенила, С2-С10алкинила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,
-C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -C(O)NR3R4,
-SO2R6, -NR 3R4, -OR3, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила; А выбран из -OR3 или -NR4OR3; R 8 выбран из водорода, -Cl, -Br, -F, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3 , -C(O)R3, -C(O)OR3 , -OC(О)R3,
-NR4 SO2R6, -NH 2, или C1-С10 алкила, С2-С10алкенила, С2-С10алкинила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,
-C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -C(O)NH2,
-NH2 , -OR3, арила; m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5; j равен 1 или 2; где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо; гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S. Также описывается композиция для ингибирования МЕК и применение бензимидазольных соединений. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 8 н. и 24 з.п. ф-лы.
Формула изобретения
1. Бензимидазольное соединение формулы
и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты,
где R1, R2 и R 9 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR 3, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -SO2 NR3R4, -NR 4C(O)R3, -C(O)NR3 R4, -NR3R 4 или
C1-С10 алкила, С2-С10алкенила, С2-С10алкинила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, -S(O) j(С1-С6алкил), -O(CR4R5) m-гетероциклила или -NR4(CR 4R5)m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO 2NR3R4, -C(O)R 3, -C(O)OR3, --OC(O)R 3, -NR4C(O)R3 , -C(O)NR3R4, -NR 3R4, -OR3;
R3 выбран из водорода, трифторметила или
C1-С10алкила, С2-С10алкенила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, NR'SO2R'''', -SO2NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR'''', -S(O)R'''', -SO2R', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R'', -OR';
R', R'' и R''' независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;
R'''' выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;
любые два из R', R'', R''' могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;
R 3 и R4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,
R4 и R 5 независимо представляют собой водород или C 1-С6алкил;
R 6 выбран из трифторметила или С1-С 10алкила, С3-С10 циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;
R 7 выбран из С1-С10 алкила, С2-С10алкенила, С2-С10алкинила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -C(O)NR 3R4, -SO2R 6, -NR3R4, -OR3, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила;
А выбран из -OR 3 или -NR4OR3 ;
R8 выбран из водорода, -CL, -Br, -F, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3 , -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -NR4SO2R 6, -NH2 или
C 1-С10алкила, С2 -С10алкенила, С2-С 10алкинила, С3-С10 циклоалкила, С3-С10 циклоалкилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R 3, -C(O)OR3, -OC(O)R 3, -C(O)NH2, -NH2 , -OR3, арила;
m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
j равен 1 или 2;
где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо;
гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и
гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S.
2. Соединение по п.1, представляющее собой
где R1, R7 , R8, R9 и А такие, как они определены в п.1.
3. Соединение по п.2, где R 7 представляет собой C1-С 10алкил, С3-С7 циклоалкил, С3-С7 циклоалкилалкил, С3-С7 гетероциклоалкил или С3-С 7гетероциклоалкилалкил, каждый из которых может быть возможно замещен 1-3 группами, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR3 , -OC(O)R3, -SO2R 6, -C(O)NR3R4 , -NR3R4, -OR 3, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила;
R9 представляет собой водород или галоген;
R1 представляет собой низший алкил или галоген и
R8 представляет собой -OCF3, F, C1 или Br.
4. Соединение по п.3, где R9 представляет собой фтор.
5. Соединение по п.4, где R 1 представляет собой метил или хлор.
6. Соединение по п.5, где R8 представляет собой хлоро или бром.
7. Соединение по п.3, где А представляет собой -NR4OR3.
8. Соединение по п.2, где R7 представляет собой C1-С10алкил, С3-С7циклоалкил или С3-С7циклоалкилалкил, каждый из которых возможно может быть замещен 1-3 группами, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -SO2 R6, -C(O)NR3R 4, -NR3R4, -OR3, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила;
R1 представляет собой низший алкил или галоген;
R 8 представляет собой -OCF3, Cl или Br и
R9 представляет собой фтор или хлор.
9. Соединение по п.8, где А представляет собой NR 4OR3 и R4 представляет собой Н.
10. Соединение по п.2, выбранное из
(2-гидрокси-этокси)-амида 6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.
11. Соединение по п.2, выбранное из
(2,3-дигидрокси-пропокси)-амида 6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.
12. Соединение по п.2, выбранное из
(2-гидрокси-этокси)-амида 6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-(тетрагидро-пиран-2-илметил)-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.
13. Соединение по п.2, выбранное из
(2-гидрокси-1,1-диметил-этокси)-амида 6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.
14. Соединение по п.2, выбранное из
(2-гидрокси-этокси)-амида 6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-(тетрагидрофуран-2-илметил)-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.
15. Соединение по п.2, выбранное из
(2-гидрокси-этокси)-амида 6-(4-бром-2-фтор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.
16. Соединение по п.2, выбранное из
(2-гидрокси-этокси)-амида 6-(2,4-дихлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.
17. Бензимидазольное соединение формулы
и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты,
где ---- представляет собой возможную связь при условии, что один и только один атом азота данного кольца соединен посредством двойной связи;
R1, R 2, R9 и R10 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3 , -C(O)R3, -C(O)OR3 , -OC(O)R3, -SO2NR 3R4, -NR4C(O)R 3, -C(O)NR3R4 , -NR3R4, или
C1-С10алкила, С2-С10алкенила, С 2-С10алкинила, С3 -С10циклоалкила, С3 -С10циклоалкилалкила, -S(O) j(С1-С6алкил), -O(CR4R5) m-гетероциклила или -NR4(CR 4R5)m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO 2NR3R4, -C(O)R 3, -C(O)OR3, -OC(O)R 3, -NR4C(O)R3 , C(O)NR3R4, -NR 3R4, -OR3;
R3 выбран из водорода, трифторметила и
C1-С10алкила, С2-С10алкенила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -NR'SO2R'''', -SO2NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR', -S(O)R'''', -SO2R'''', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R''', -OR';
R', R'' и R''' независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила,арила и арилалкила;
R'''' выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;
или
любые два из R', R'', R''' могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси;
R3 и R 4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,
R4 и R 5 независимо представляют собой водород или C 1-С6алкил;
R 6 выбран из трифторметила и C1-С 10алкила, С3-С10 циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;
R 7 представляет собой водород;
W представляет собой гетероарил, который возможно замещен 1-5 группами, независимо выбранными из -NR3R4 , -OR3, -R2 и C 1-С10алкила, С2 -С10алкенила и С2 -С10алкинила, каждый из которых возможно замещен 1 или 2 группами, независимо выбранными из -NR 3R4 и -OR3;
R8 выбран из водорода, -Cl, -Br, -F, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -NH2 или C1-С10алкила, С2-С10алкенила, С 2-С10алкинила, С3 -С10циклоалкила, С3 -С10циклоалкилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -C(O)NH 2, -NH2, -OR3 , арила;
m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
j равен 1 или 2;
где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо;
гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и
гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S.
18. Соединение по п.17, где
R8 представляет собой -OCF3, -Br или -Cl;
R 2 представляет собой водород;
R1 представляет собой низший алкил или галоген;
R 9 представляет собой водород или галоген и
R 10 представляет собой водород.
19. Бензимидазольное соединение формулы
и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты,
где ---- представляет собой возможную связь при условии, что один и только один атом азота данного кольца соединен посредством двойной связи;
R1, R 9 и R10 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3 , -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -SO2NR3R 4, -NR4C(O)R3 , -C(O)NR3R4, -NR 3R4 или C1-С 10алкила, C2-С10 алкенила, С2-С10алкинила, С3-С10циклоалкила, С3-С10циклоалкилалкила, -S(O)j(С1-С 6алкил), -O(CR4R5 )m-гетероциклила или -NR 4(CR4R5) m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO2NR3R 4, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -NR4 C(O)R3, -C(O)NR3R 4, -NR3R4, -OR3;
R3 выбран из водорода, трифторметила или С1-С 10алкила, С2-С10 алкенила, С3-С10циклоалкила, С3-С10циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -NR'SO2R'''', -SO2NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR', -S(O)R'''', -SO2R'''', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R''', -OR';
R', R'' и R''' независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;
R'''' выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;
любые два из R', R'', R''' могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;
R3 и R4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,
R4 и R 5 независимо представляют собой водород или C 1-С6алкил;
R 6 выбран из трифторметила или
C1 -С10алкила, С3-С 10циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;
R7 представляет собой водород;
W представляет собой гетероарил, который возможно замещен 1-5 группами, независимо выбранными из -NR3 R4, -OR3, -R 2 или
C1-С10 алкила, С2-С10алкенила и С2-С10алкинила, каждый из которых возможно замещен 1 или 2 группами, независимо выбранными из -NR3R4 и -OR3;
R8 выбран из водорода, -Cl, -Br, -F, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3 , -C(O)R3, -C(O)OR3 , -OC(O)R3, -NH2, или
C1-С10алкила, С2-С10алкенила, С 2-С10алкинила, С3 -С10циклоалкила, С3 -С10циклоалкилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -C(O)NH 2, -NH2, -OR3 , арила;
m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
j равен 1 или 2;
где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо;
гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и
гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S.
20. Соединение по п.19, где
R8 представляет собой -OCF3, -Br или -Cl;
R 1 представляет собой низший алкил или галоген;
R 9 представляет собой водород или галоген и R 10 представляет собой водород.
21. Соединение по п.17, выбранное из
[6-(5-амино-[1,3,4] оксадиазол-2-ил)-4-фтор-1Н-бензимидазол-5-ил]-(4-бром-2-метил-фенил)-амина;
[6-(5-амино-[1,3,4]оксадиазол-2-ил)-4-фтор-1Н-бензимидазол-5-ил]-(4-хлор-2-метил-фенил)-амина;
[6-(5-амино-[1,3,4]оксадиазол-2-ил)-4-фтор-1Н-бензимидазол-5-ил]-(4-бром-2-хлор-фенил)-амина;
6-(4-хлор-2-метил-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты гидразида;
5-[6-(4-хлор-2-метил-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-[1,3,4]оксадиазол-2-ола;
(4-хлор-2-метил-фенил)-(4-фтор-6-[1,3,4]оксадиазол-2-ил-1Н-бензимидазол-5-ил)-амина;
5-[6-(4-хлор-2-метил-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-[1,3,4]оксадиазол-2-тиола;
(4-бром-2-хлор-фенил)-(4-фтор-6-оксазол-5-ил-1Н-бензимидазол-5-ил)-амина;
(4-бром-2-хлор-фенил)-[4-фтор-6-(3Н-имидазол-4-ил)-1Н-бензимидазол-5-ил]-амина,
и их фармацевтически приемлемых солей.
22. Бензимидазольное соединение формулы
и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты,
где ---- представляет собой возможную связь при условии, что один и только один атом азота данного кольца соединен посредством двойной связи;
R1, R 9 и R10 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3 , -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -SO2NR3R 4, -NR4C(O)R3 , -C(O)NR3R4, -NR 3R4 или
C1 -С10алкила, С2-С 10алкенила, С2-С10 алкинила, С3-С10циклоалкила, С3-С10циклоалкилалкила, -S(O)j(С1-С 6алкил), -O(CR4R5 )m-гетероциклила или -NR 4(CR4R5) m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO2NR3R 4, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -NR4 C(O)R3, -C(O)NR3R 4, -NR3R4, -OR3;
R3 выбран из водорода, трифторметила, или
С1 -С10алкила, С2-С 10алкенила, С3-С10 циклоалкила, С3-С10 циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -NR'SO2R'''', -SO2NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR', -S(O)R'''', -SO2R'''', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R''', -OR';
R', R'' и R''' независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;
R'''' выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;
любые два из R', R'', R''' могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;
R3 и R4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,
R4 и R 5 независимо представляют собой водород или C 1-С6алкил;
R 6 выбран из трифторметила или C1-С 10алкила, С3-С10 циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;
R 7 представляет собой водород;
W представляет собой С(O)(С1-С10алкил);
R8 выбран из водорода, -Cl, -Br, -F, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -NH2 , или
C1-С10 алкила, С2-С10алкенила, С2-С10алкинила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -C(O)NH 2, -NH2, -OR3 , арила;
m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
j равен 1 или 2;
где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо;
гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и
гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S.
23. Соединение по п.22, выбранное из
1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-гидрокси-этанона;
1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-гидрокси-этанона;
1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-этокси-этанона;
1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-метокси-этанона;
2-бензилокси-1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-этанона;
1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-метансульфонил-этанона;
1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-этан-1,2-диола;
[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-ил]-пиридин-2-ил-метанола,
и их фармацевтически приемлемых солей.
24. Бензимидазольное соединение формулы
и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты,
где ---- представляет собой возможную связь, при условии, что один и только один атом азота данного кольца соединен посредством двойной связи;
R1 представляет собой низший алкил или галоген;
R9 и R 10 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR 3, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -SO2 NR3R4, -NR 4C(O)R3, -C(O)NR3 R4, -NR3R 4, или C1-С10 алкила, C2-С10алкенила, С2-С10алкинила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, -S(O) j(С1-С6алкил), -O(CR4R5) m-гетероциклила или -NR4(CR 4R5)m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO 2NR3R4, -C(O)R 3, -C(O)OR3, -OC(O)R 3, -NR4C(O)R3 , -C(O)NR3R4, -NR 3R4, -OR3;
R3 выбран из водорода, трифторметила и
C1-С10алкила, С2-С10алкенила, С 3-С10циклоалкила, С 3-С10циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -NR'SO2R'''', -SO2NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR', -S(O)R'''', -SO2R'''', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R''', -OR';
R', R'' и R''' независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;
R'''' выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;
или
любые два из R', R'', R''' могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;
R3 и R 4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,
R4 и R 5 независимо представляют собой водород или С 1-С6алкил;
R 6 выбран из трифторметила и
С1 -С10алкила, С3-С 10циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;
R7 выбран из водорода и
С 1-С10алкила, С2 -С10алкенила, С2-С 10алкинила, С3-С10 циклоалкила, С3-С10 циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила, гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3 , -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -C(O)NR3R4, -SO 2R6, -NR3R 4, -OR3, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила;
W выбран из гетероарила, гетероциклила, -C(O)OR 3, -С(O)NR3R4 , -C(O)NR4OR3, -C(O)R 4OR3, -С(O)(С3 -С10циклоалкил), -С(O)(С 1-С10алкил), -С(O)(арил), -С(O)(гетероарил) и -С(O)(гетероциклил), каждый из которых возможно замещен 1-5 группами, независимо выбранными из
-NR3 R4, -OR3, -R 2, и
С1-С10 алкила, возможно замещенного 1 или 2 группами, независимо выбранными из -NR3R4 и -OR 3;
R8 выбран из OCF 3, Br и Cl;
m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5 и
j равен 1 или 2;
где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо;
гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и
гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S.
25. Соединение по п.24, где
R9 представляет собой водород или галоген и
R10 представляет собой водород.
26. Соединение по п.24, где
W представляет собой -C(O)OR3 или -C(O)NR 4OR3.
27. Бензимидазольное соединение по п.24, выбранное из
и его фармацевтически приемлемых солей.
28. Бензимидазольное соединение по п.24, выбранное из
и его фармацевтически приемлемых солей.
29. Бензимидазольное соединение по п.24, выбранное из
и его фармацевтически приемлемых солей.
30. Композиция для ингибирования активности МЕК, содержащая соединение по любому из пп.1-29 и фармацевтически приемлемый носитель.
31. Применение соединения по любому из пп.1-29 в изготовлении лекарства для ингибирования активности МЕК у млекопитающего.
32. Применение соединения по любому из пп.1-29 в изготовлении лекарства для лечения гиперпролиферативного расстройства у млекопитающего.
Описание изобретения к патенту
Класс C07D235/06 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2
Класс C07D403/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
Класс C07D417/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
Класс C07D413/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
Класс C07D405/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
Класс C07D413/04 связанные непосредственно
Класс C07D401/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
Класс A61K31/4184 конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы
Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства