n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов mek

Классы МПК:C07D235/06 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2
C07D403/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
C07D417/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
C07D413/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
C07D405/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
C07D413/04 связанные непосредственно
C07D401/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
A61K31/4184  конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):ЭРРЭЙ БИОФАРМА, ИНК. (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-03-13
публикация патента:

Данное изобретение относится к ряду алкилированных (1Н-бензимидазол-5-ил)-(4-замещенных-фенил)-аминных производных Описываются бензимидазольное соединение формулы:

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты, где: R1, R2 и R 9 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,

-OR 3, -C(О)R3, -C(О)OR 3, -OC(О)R3, -SO2 NR3R4,

-NR 4C(O)R3, -C(O)NR3 R4, -NR3R 4, или C110 алкила, С210алкенила, С210алкинила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, -S(O) j16алкил), -O(CR4R5) m-гетероциклила или -NR4(CR 4R5)m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO 2NR3R4, -C(O)R 3, -C(O)OR3, -OC(O)R 3,

-NR4C(O)R 3, -С(O)NR3R4 , -NR3R4, -OR 3; R3 выбран из водорода, трифторметила или C110алкила, C210алкенила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,

-NR'SO2R"", -SO2NR'R", -C(O)R',

-C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR"",

-NR'C(O)R", -C(O)NR'R", -SR"",

-S(O)R"", -SO2R', -NR'R", -NR'C(O)NR"R'",

-OR'; R', R" и R'" независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила; R"" выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила; любые два из R', R", R'" могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо; R3 и R4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -NR'SO2R"",

-SO2NR'R", -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R',

-NR'C(O)OR"", -NR'C(O)R", -C(O)NR'R",

-SO2R"", -NR'R", -NR'C(O)NR"R'", -OR';

R4 и R5 независимо представляют собой водород или C1 6алкил; R6 выбран из трифторметила или C110алкила, С310циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо; R7 выбран из C110 алкила, С210алкенила, С210алкинила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,

-C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -C(O)NR3R4,

-SO2R6, -NR 3R4, -OR3, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила; А выбран из -OR3 или -NR4OR3; R 8 выбран из водорода, -Cl, -Br, -F, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3 , -C(O)R3, -C(O)OR3 , -OC(О)R3,

-NR4 SO2R6, -NH 2, или C110 алкила, С210алкенила, С210алкинила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,

-C(O)R3, -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -C(O)NH2,

-NH2 , -OR3, арила; m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5; j равен 1 или 2; где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо; гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S. Также описывается композиция для ингибирования МЕК и применение бензимидазольных соединений. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 8 н. и 24 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Бензимидазольное соединение формулы

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты,

где R1, R2 и R 9 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR 3, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -SO2 NR3R4, -NR 4C(O)R3, -C(O)NR3 R4, -NR3R 4 или

C110 алкила, С210алкенила, С210алкинила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, -S(O) j16алкил), -O(CR4R5) m-гетероциклила или -NR4(CR 4R5)m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO 2NR3R4, -C(O)R 3, -C(O)OR3, --OC(O)R 3, -NR4C(O)R3 , -C(O)NR3R4, -NR 3R4, -OR3;

R3 выбран из водорода, трифторметила или

C110алкила, С210алкенила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, NR'SO2R'''', -SO2NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR'''', -S(O)R'''', -SO2R', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R'', -OR';

R', R'' и R''' независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;

R'''' выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;

любые два из R', R'', R''' могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;

R 3 и R4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

R4 и R 5 независимо представляют собой водород или C 16алкил;

R 6 выбран из трифторметила или С1 10алкила, С310 циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;

R 7 выбран из С110 алкила, С210алкенила, С210алкинила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -C(O)NR 3R4, -SO2R 6, -NR3R4, -OR3, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила;

А выбран из -OR 3 или -NR4OR3 ;

R8 выбран из водорода, -CL, -Br, -F, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3 , -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -NR4SO2R 6, -NH2 или

C 110алкила, С210алкенила, С2 10алкинила, С310 циклоалкила, С310 циклоалкилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R 3, -C(O)OR3, -OC(O)R 3, -C(O)NH2, -NH2 , -OR3, арила;

m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

j равен 1 или 2;

где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо;

гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и

гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S.

2. Соединение по п.1, представляющее собой

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

где R1, R7 , R8, R9 и А такие, как они определены в п.1.

3. Соединение по п.2, где R 7 представляет собой C1 10алкил, С37 циклоалкил, С37 циклоалкилалкил, С37 гетероциклоалкил или С3 7гетероциклоалкилалкил, каждый из которых может быть возможно замещен 1-3 группами, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR3 , -OC(O)R3, -SO2R 6, -C(O)NR3R4 , -NR3R4, -OR 3, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила;

R9 представляет собой водород или галоген;

R1 представляет собой низший алкил или галоген и

R8 представляет собой -OCF3, F, C1 или Br.

4. Соединение по п.3, где R9 представляет собой фтор.

5. Соединение по п.4, где R 1 представляет собой метил или хлор.

6. Соединение по п.5, где R8 представляет собой хлоро или бром.

7. Соединение по п.3, где А представляет собой -NR4OR3.

8. Соединение по п.2, где R7 представляет собой C110алкил, С37циклоалкил или С37циклоалкилалкил, каждый из которых возможно может быть замещен 1-3 группами, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -SO2 R6, -C(O)NR3R 4, -NR3R4, -OR3, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила;

R1 представляет собой низший алкил или галоген;

R 8 представляет собой -OCF3, Cl или Br и

R9 представляет собой фтор или хлор.

9. Соединение по п.8, где А представляет собой NR 4OR3 и R4 представляет собой Н.

10. Соединение по п.2, выбранное из

(2-гидрокси-этокси)-амида 6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.

11. Соединение по п.2, выбранное из

(2,3-дигидрокси-пропокси)-амида 6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.

12. Соединение по п.2, выбранное из

(2-гидрокси-этокси)-амида 6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-(тетрагидро-пиран-2-илметил)-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.

13. Соединение по п.2, выбранное из

(2-гидрокси-1,1-диметил-этокси)-амида 6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.

14. Соединение по п.2, выбранное из

(2-гидрокси-этокси)-амида 6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-(тетрагидрофуран-2-илметил)-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.

15. Соединение по п.2, выбранное из

(2-гидрокси-этокси)-амида 6-(4-бром-2-фтор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.

16. Соединение по п.2, выбранное из

(2-гидрокси-этокси)-амида 6-(2,4-дихлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты и его фармацевтически приемлемых солей.

17. Бензимидазольное соединение формулы

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты,

где ---- представляет собой возможную связь при условии, что один и только один атом азота данного кольца соединен посредством двойной связи;

R1, R 2, R9 и R10 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3 , -C(O)R3, -C(O)OR3 , -OC(O)R3, -SO2NR 3R4, -NR4C(O)R 3, -C(O)NR3R4 , -NR3R4, или

C110алкила, С210алкенила, С 210алкинила, С310циклоалкила, С310циклоалкилалкила, -S(O) j16алкил), -O(CR4R5) m-гетероциклила или -NR4(CR 4R5)m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO 2NR3R4, -C(O)R 3, -C(O)OR3, -OC(O)R 3, -NR4C(O)R3 , C(O)NR3R4, -NR 3R4, -OR3;

R3 выбран из водорода, трифторметила и

C110алкила, С210алкенила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -NR'SO2R'''', -SO2NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR', -S(O)R'''', -SO2R'''', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R''', -OR';

R', R'' и R''' независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила,арила и арилалкила;

R'''' выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;

или

любые два из R', R'', R''' могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси;

R3 и R 4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

R4 и R 5 независимо представляют собой водород или C 16алкил;

R 6 выбран из трифторметила и C1 10алкила, С310 циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;

R 7 представляет собой водород;

W представляет собой гетероарил, который возможно замещен 1-5 группами, независимо выбранными из -NR3R4 , -OR3, -R2 и C 110алкила, С210алкенила и С210алкинила, каждый из которых возможно замещен 1 или 2 группами, независимо выбранными из -NR 3R4 и -OR3;

R8 выбран из водорода, -Cl, -Br, -F, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -NH2 или C110алкила, С210алкенила, С 210алкинила, С310циклоалкила, С310циклоалкилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -C(O)NH 2, -NH2, -OR3 , арила;

m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

j равен 1 или 2;

где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо;

гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и

гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S.

18. Соединение по п.17, где

R8 представляет собой -OCF3, -Br или -Cl;

R 2 представляет собой водород;

R1 представляет собой низший алкил или галоген;

R 9 представляет собой водород или галоген и

R 10 представляет собой водород.

19. Бензимидазольное соединение формулы

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты,

где ---- представляет собой возможную связь при условии, что один и только один атом азота данного кольца соединен посредством двойной связи;

R1, R 9 и R10 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3 , -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -SO2NR3R 4, -NR4C(O)R3 , -C(O)NR3R4, -NR 3R4 или C1 10алкила, C210 алкенила, С210алкинила, С310циклоалкила, С310циклоалкилалкила, -S(O)j1 6алкил), -O(CR4R5 )m-гетероциклила или -NR 4(CR4R5) m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO2NR3R 4, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -NR4 C(O)R3, -C(O)NR3R 4, -NR3R4, -OR3;

R3 выбран из водорода, трифторметила или С1 10алкила, С210 алкенила, С310циклоалкила, С310циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -NR'SO2R'''', -SO2NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR', -S(O)R'''', -SO2R'''', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R''', -OR';

R', R'' и R''' независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;

R'''' выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;

любые два из R', R'', R''' могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;

R3 и R4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

R4 и R 5 независимо представляют собой водород или C 16алкил;

R 6 выбран из трифторметила или

C110алкила, С3 10циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;

R7 представляет собой водород;

W представляет собой гетероарил, который возможно замещен 1-5 группами, независимо выбранными из -NR3 R4, -OR3, -R 2 или

C110 алкила, С210алкенила и С210алкинила, каждый из которых возможно замещен 1 или 2 группами, независимо выбранными из -NR3R4 и -OR3;

R8 выбран из водорода, -Cl, -Br, -F, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3 , -C(O)R3, -C(O)OR3 , -OC(O)R3, -NH2, или

C110алкила, С210алкенила, С 210алкинила, С310циклоалкила, С310циклоалкилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -C(O)NH 2, -NH2, -OR3 , арила;

m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

j равен 1 или 2;

где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо;

гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и

гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S.

20. Соединение по п.19, где

R8 представляет собой -OCF3, -Br или -Cl;

R 1 представляет собой низший алкил или галоген;

R 9 представляет собой водород или галоген и R 10 представляет собой водород.

21. Соединение по п.17, выбранное из

[6-(5-амино-[1,3,4] оксадиазол-2-ил)-4-фтор-1Н-бензимидазол-5-ил]-(4-бром-2-метил-фенил)-амина;

[6-(5-амино-[1,3,4]оксадиазол-2-ил)-4-фтор-1Н-бензимидазол-5-ил]-(4-хлор-2-метил-фенил)-амина;

[6-(5-амино-[1,3,4]оксадиазол-2-ил)-4-фтор-1Н-бензимидазол-5-ил]-(4-бром-2-хлор-фенил)-амина;

6-(4-хлор-2-метил-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-карбоновой кислоты гидразида;

5-[6-(4-хлор-2-метил-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-[1,3,4]оксадиазол-2-ола;

(4-хлор-2-метил-фенил)-(4-фтор-6-[1,3,4]оксадиазол-2-ил-1Н-бензимидазол-5-ил)-амина;

5-[6-(4-хлор-2-метил-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-[1,3,4]оксадиазол-2-тиола;

(4-бром-2-хлор-фенил)-(4-фтор-6-оксазол-5-ил-1Н-бензимидазол-5-ил)-амина;

(4-бром-2-хлор-фенил)-[4-фтор-6-(3Н-имидазол-4-ил)-1Н-бензимидазол-5-ил]-амина,

и их фармацевтически приемлемых солей.

22. Бензимидазольное соединение формулы

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты,

где ---- представляет собой возможную связь при условии, что один и только один атом азота данного кольца соединен посредством двойной связи;

R1, R 9 и R10 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3 , -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -SO2NR3R 4, -NR4C(O)R3 , -C(O)NR3R4, -NR 3R4 или

C110алкила, С2 10алкенила, С210 алкинила, С310циклоалкила, С310циклоалкилалкила, -S(O)j1 6алкил), -O(CR4R5 )m-гетероциклила или -NR 4(CR4R5) m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO2NR3R 4, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -NR4 C(O)R3, -C(O)NR3R 4, -NR3R4, -OR3;

R3 выбран из водорода, трифторметила, или

С110алкила, С2 10алкенила, С310 циклоалкила, С310 циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -NR'SO2R'''', -SO2NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR', -S(O)R'''', -SO2R'''', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R''', -OR';

R', R'' и R''' независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;

R'''' выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;

любые два из R', R'', R''' могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;

R3 и R4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо,

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

R4 и R 5 независимо представляют собой водород или C 16алкил;

R 6 выбран из трифторметила или C1 10алкила, С310 циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;

R 7 представляет собой водород;

W представляет собой С(O)(С110алкил);

R8 выбран из водорода, -Cl, -Br, -F, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -NH2 , или

C110 алкила, С210алкенила, С210алкинила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -C(O)NH 2, -NH2, -OR3 , арила;

m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5;

j равен 1 или 2;

где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо;

гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и

гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S.

23. Соединение по п.22, выбранное из

1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-гидрокси-этанона;

1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-гидрокси-этанона;

1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-этокси-этанона;

1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-метокси-этанона;

2-бензилокси-1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-этанона;

1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-2-метансульфонил-этанона;

1-[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3Н-бензимидазол-5-ил]-этан-1,2-диола;

[6-(4-бром-2-хлор-фениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензимидазол-5-ил]-пиридин-2-ил-метанола,

и их фармацевтически приемлемых солей.

24. Бензимидазольное соединение формулы

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты,

где ---- представляет собой возможную связь, при условии, что один и только один атом азота данного кольца соединен посредством двойной связи;

R1 представляет собой низший алкил или галоген;

R9 и R 10 независимо выбраны из водорода, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -OR 3, -C(O)R3, -C(O)OR 3, -OC(O)R3, -SO2 NR3R4, -NR 4C(O)R3, -C(O)NR3 R4, -NR3R 4, или C110 алкила, C210алкенила, С210алкинила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, -S(O) j16алкил), -O(CR4R5) m-гетероциклила или -NR4(CR 4R5)m-гетероциклила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -SO 2NR3R4, -C(O)R 3, -C(O)OR3, -OC(O)R 3, -NR4C(O)R3 , -C(O)NR3R4, -NR 3R4, -OR3;

R3 выбран из водорода, трифторметила и

C110алкила, С210алкенила, С 310циклоалкила, С 310циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -NR'SO2R'''', -SO2NR'R'', -C(O)R', -C(O)OR', -OC(O)R', -NR'C(O)OR'''', -NR'C(O)R'', -C(O)NR'R'', -SR', -S(O)R'''', -SO2R'''', -NR'R'', -NR'C(O)NR''R''', -OR';

R', R'' и R''' независимо выбраны из водорода, низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;

R'''' выбран из низшего алкила, низшего алкенила, арила и арилалкила;

или

любые два из R', R'', R''' могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного карбоциклического кольца, возможно замещенного группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;

R3 и R 4 могут быть взяты вместе с атомом, к которому они присоединены, с образованием 4-10-членного гетероарильного или гетероциклического кольца, каждое из которых возможно замещено группами в количестве от одной до трех, независимо выбранными из галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

R4 и R 5 независимо представляют собой водород или С 16алкил;

R 6 выбран из трифторметила и

С110алкила, С3 10циклоалкила, арила, арилалкила, где каждая алкильная, циклоалкильная, арильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо;

R7 выбран из водорода и

С 110алкила, С210алкенила, С2 10алкинила, С310 циклоалкила, С310 циклоалкилалкила, арила, арилалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гетероциклила, гетероциклилалкила, где каждая алкильная, алкенильная, алкинильная, циклоалкильная, арильная, гетероарильная и гетероциклильная часть возможно замещена группами в количестве от одной до пяти, независимо выбранными из оксо, галогена, циано, нитро, трифторметила, дифторметокси, трифторметокси, азидо, -C(O)R3 , -C(O)OR3, -OC(O)R3 , -C(O)NR3R4, -SO 2R6, -NR3R 4, -OR3, арила, гетероарила, арилалкила, гетероарилалкила, гетероциклила и гетероциклилалкила;

W выбран из гетероарила, гетероциклила, -C(O)OR 3, -С(O)NR3R4 , -C(O)NR4OR3, -C(O)R 4OR3, -С(O)(С310циклоалкил), -С(O)(С 110алкил), -С(O)(арил), -С(O)(гетероарил) и -С(O)(гетероциклил), каждый из которых возможно замещен 1-5 группами, независимо выбранными из

-NR3 R4, -OR3, -R 2, и

С110 алкила, возможно замещенного 1 или 2 группами, независимо выбранными из -NR3R4 и -OR 3;

R8 выбран из OCF 3, Br и Cl;

m равен 0, 1, 2, 3, 4 или 5 и

j равен 1 или 2;

где арил представляет собой ароматическую карбоциклическую группу, имеющую единственное ароматическое кольцо;

гетероарил представляет собой 5-, 6- или 7-членную ароматическую кольцевую систему, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы; и

гетероциклил представляет собой систему 5-, 6- или 7-членных колец, содержащую по меньшей мере один и вплоть до четырех гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, и при условии, что кольцо данной группы не содержит два соседних атома О или S.

25. Соединение по п.24, где

R9 представляет собой водород или галоген и

R10 представляет собой водород.

26. Соединение по п.24, где

W представляет собой -C(O)OR3 или -C(O)NR 4OR3.

27. Бензимидазольное соединение по п.24, выбранное из

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

и его фармацевтически приемлемых солей.

28. Бензимидазольное соединение по п.24, выбранное из

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

и его фармацевтически приемлемых солей.

29. Бензимидазольное соединение по п.24, выбранное из

n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

и его фармацевтически приемлемых солей.

30. Композиция для ингибирования активности МЕК, содержащая соединение по любому из пп.1-29 и фармацевтически приемлемый носитель.

31. Применение соединения по любому из пп.1-29 в изготовлении лекарства для ингибирования активности МЕК у млекопитающего.

32. Применение соединения по любому из пп.1-29 в изготовлении лекарства для лечения гиперпролиферативного расстройства у млекопитающего.

Описание изобретения к патенту

Текст описания представлен в факсимильном виде n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831 n3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов   mek, патент № 2307831

Класс C07D235/06 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2

производные бензимидазола в лечении расстройств, ассоциированных с ванилоидным рецептором trpv1 -  патент 2458055 (10.08.2012)
производные бензимидазолов и их применение для модуляции гамка-рецепторного комплекса -  патент 2435759 (10.12.2011)
новая гидросульфатная соль -  патент 2418790 (20.05.2011)
[2-(азол-1-ил)алкилбензимидазол-1-ил]алкановые кислоты и их эфиры, способ их получения (варианты) и рострегуляторная композиция на их основе -  патент 2379294 (20.01.2010)
n-(2-бензил)-2-фенилбутанамиды в качестве модуляторов рецептора андрогена -  патент 2378255 (10.01.2010)
гетероциклические метилсульфоновые производные -  патент 2336270 (20.10.2008)
гетероциклическое соединение -  патент 2270833 (27.02.2006)
способ получения (+)-глауцина гидрохлорида (варианты) -  патент 2259829 (10.09.2005)
гуанидинильные гетероциклические соединения, применяемые в качестве агонистов альфа-2 адренорецепторов -  патент 2194700 (20.12.2002)
1-фенил-бензимидазольные соединения, фармацевтическая композиция и способ лечения расстройства или заболевания, чувствительного к модуляции гамка-рецепторного комплекса центральной нервной системы -  патент 2194699 (20.12.2002)

Класс C07D403/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Класс C07D417/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Класс C07D413/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

замещенные циклогексилдиамины -  патент 2526251 (20.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
активирующий агент для рецептора, активируемого стимулирующими рост пероксисом агентами -  патент 2501794 (20.12.2013)
новое антитромботическое и антиатеросклеротическое средство и способ его получения (варианты) -  патент 2483066 (27.05.2013)
производное амида и содержащая его фармацевтическая композиция -  патент 2481343 (10.05.2013)
производные изоксазола в качестве модуляторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа -  патент 2480467 (27.04.2013)
ингибиторы mcl-1 на основе 7-замещенных индолов -  патент 2473542 (27.01.2013)
новое производное фенилпиррола -  патент 2470917 (27.12.2012)
синтез эпотилонов, их промежуточных продуктов, аналогов и их применения -  патент 2462463 (27.09.2012)
карбамоилоксиарилалканоиларилпиперазиновое соединение, фармацевтические композиции, содержащие его, и способ лечения боли, беспокойства и депрессии -  патент 2460731 (10.09.2012)

Класс C07D405/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
новое производное простагландина i2 -  патент 2509768 (20.03.2014)
производное аминокислоты -  патент 2499790 (27.11.2013)
производные 6-замещенного-тио (или -оксо-)-2-амино-хинолина, применяемые в качестве ингибиторов -секретазы (bace) -  патент 2497821 (10.11.2013)
производные аминотриазола в качестве агонистов alх -  патент 2492167 (10.09.2013)
производные имидазолонов, способ получения и биологические применения -  патент 2491283 (27.08.2013)
соединение 2н-хромена и его производное -  патент 2490266 (20.08.2013)
производные аминопиразола -  патент 2489426 (10.08.2013)
производное тетрагидроизохинолин-1-она или его фармацевтически приемлемая соль, полезные в качестве антагониста вв2 -  патент 2479578 (20.04.2013)

Класс C07D413/04 связанные непосредственно

Класс C07D401/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

3-замещенный-1,4-диазепан-2-оновые антагонисты меланокортин 5-рецептора -  патент 2524245 (27.07.2014)
кристаллические формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, пригодные для лечения аномального роста клеток у млекопитаюших -  патент 2518898 (10.06.2014)
ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2518071 (10.06.2014)
производные изохинолина, ингибирующие р38 киназу -  патент 2512318 (10.04.2014)
[4-(5-аминометил-2-фторфенил)-пиперидин-1-ил]-[7-фтор-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметокси-1н-индол-3-ил]-метанон как ингибитор триптазы тучных клеток -  патент 2509766 (20.03.2014)
3- или 4-замещенные пиперидиновые соединения -  патент 2504543 (20.01.2014)
соединения, обладающие активностью антагонистов crth2 -  патент 2503672 (10.01.2014)
производные (гетеро)арилциклогексана -  патент 2502733 (27.12.2013)
7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновые производные, обладающие антагонистическим действием на рецептор мсн (меланин-концентрирующего гормона) -  патент 2498981 (20.11.2013)
карбазольные соединения и терапевтические применения соединений -  патент 2497807 (10.11.2013)

Класс A61K31/4184  конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
Наверх