способ получения -([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена
Классы МПК: | C07C211/03 моноамины C01B31/02 получение углерода |
Автор(ы): | Джемилев Усеин Меметович (RU), Ибрагимов Асхат Габдрахманович (RU), Туктаров Айрат Рамилевич (RU), Пудас Марко (FI), Валямова Филиза Габдуллаевна (RU) |
Патентообладатель(и): | Институт нефтехимии и катализа РАН (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2006-05-04 публикация патента:
10.11.2007 |
Изобретение относится к способу получения 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Способ заключается в том, что фуллерен С 60 подвергают взаимодействию с 2-амино-1-бутанолом
в мольном соотношении С60 :2-амино-1-бутанол, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора титаноцендихлорида (Ср2TiCl 2), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С60, в среде толуола в качестве растворителя при комнатной температуре (20°С) в течение 42-54 часов. Выход целевого продукта составляет 67-90%. 1 табл.
Формула изобретения
Способ получения 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена общей формулы (1)
отличающийся тем, что фуллерен С 60 подвергают взаимодействию с 2-амино-1-бутанолом ( ) в мольном соотношении С60: 2-амино-1-бутанол, равном 0,01:(0,01-0,011), в присутствии катализатора титаноцендихлорида (Ср2TiCl2), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С 60, в среде толуола в качестве растворителя при комнатной температуре (20°С) в течение 42-54 ч.
Описание изобретения к патенту
Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1):
Функционально замещенные фуллерены могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами.
Известен способ ([1], B.C.Романова, В.А.Цыряпин, Ю.И.Ляховецкий, З.Н.Парнес, М.Е.Вольпин. Изв. АН. Сер.хим., 1994, 1154) получения 1-амино-1,2-дигидрофуллерена формулы (2) реакцией С60 с аминокислотами в растворе толуола при температуре кипения растворителя (110°С).
Известный способ не позволяет получать 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерен (1).
Известен способ ([2], R.Seshadri, A.Govindaraj, R.Nagarajan, T.Pradeep, C.N.R.Rao, Tetr.Lett., 1992, 33, 2069) получения 1-(N-метиламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена формулы (3) реакцией присоединения большого избытка метиламина к С60 в толуоле при 25°С по схеме:
Известный способ не позволяет получать 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерен (1).
Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по селективному синтезу 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1).
Предлагается новый способ получения 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1).
Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С60 с 2-амино-1-бутанолом, взятыми в мольном соотношении 0.01:(0.01-0.011), предпочтительно 0.01:0.0105, в присутствии катализатора титаноцендихлорида (Cp 2TiCl2), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С60 при комнатной температуре (20°С) в течение 42-54 ч, предпочтительно 48 ч, в растворе толуола. Выход 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1) составляет (по данным ВЭЖХ) 67-90%. Реакция протекает по схеме:
2-Амино-1-бутанол берут с избытком по отношению к фуллерену С60 с целью повышения выхода целевого продукта (1). Снижение количества 2-амино-1-бутанола по отношению к С60 нецелесообразно, так как приводит к уменьшению выхода целевого продукта.
1-([1-(Гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерен (1) образуется только с участием фуллерена[60] и 2-амино-1-бутанола.
Проведение указанной реакции в присутствии катализатора Cp 2TiCl2 больше 25 мол.% по отношению к С60 не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора Ср 2TiCl2 менее 15 мол.% по отношению к С60 снижает выход продукта (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе.
Изменение соотношения исходных реагентов в сторону значительного увеличения содержания 2-амино-1-бутанола по отношению к фуллерену[60] приводит к присоединению дополнительных молекул исходного первичного амина к молекуле С60 .
Существенные отличия предлагаемого способа:
1. Предлагаемый способ базируется на использовании в качестве исходного реагента 2-амино-1-бутанола и катализатора Cp 2TiCl2. В известном способе используется метиламин. Предлагаемый способ, в отличие от известного, позволяет селективно вводить в молекулу фуллерена один фрагмент исходного 2-амино-1-бутанола с получением 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1), синтез которого в литературе не описан.
Способ поясняется следующими примерами.
ПРИМЕР 1. В стеклянную колбу объемом 50 мл помещают 0.01 ммоля фуллерена С60 , 10 мл «сухого» толуола, 0.0105 ммоля 2-амино-1-бутанола и 0.002 ммоль катализатора Ср2TiCl 2, перемешивают 48 часов при температуре 20°С, получают 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерен общей формулы (1) с выходом 84% (по данным ВЭЖХ).
Спектр ЯМР 13С 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1) ( , м.д.):
12.85 (С6), 26.85 (С5), 56.74 (С4 ), 61.11 (С7), 66.25 (С 2), 74.43 (С1). Сигналы углеродных атомов фуллеренового фрагмента располагаются в области 128-152. |
Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.
Таблица 1 | |||
№№ п/п | Мольное соотношение, ммоль | Время реакции, час | Выход (1), % |
1 | 2 | 4 | 5 |
1. | 0.01:0.0105:0.002 | 48 | 84 |
2. | 0.01:0.011:0.002 | 48 | 87 |
3. | 0.01:0.01:0.002 | 48 | 78 |
4. | 0.01:0.0105:0.0025 | 48 | 90 |
5. | 0.01:0.0105:0.0015 | 48 | 67 |
6. | 0.01:0.0105:0.002 | 54 | 88 |
7. | 0.01:0.0105:0.002 | 42 | 73 |
В качестве растворителя использовали толуол, т.к. в нем наибольшая растворимость фуллерена С60.
Класс C01B31/02 получение углерода