способ получения 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена

Формула изобретения

Способ получения 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1) общей формулы

отличающийся тем, что фуллерен С ₆₀ подвергают взаимодействию с сальсолидином в мольном соотношении С₆₀ : сальсолидин равном 0,01:(0,01-0,011), в присутствии гафниевого катализатора Cp₂ HfCl₂, взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С₆₀ в среде толуола в качестве растворителя при температуре 140-160°С в течение 8-10 ч.

Описание изобретения к патенту

Предполагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена общей формулы (1):

Функционально замещенные фуллерены могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами.

Известен способ ([1]. M.Maggini, G.Scorrano, A.Bianco, C.Toniolo, M.Prato. Tetrahedron Lett., 1995, v.36, №16, 2845-2846) получения 1,4-диметил-2,3-фуллеро[60]декагидрохиноксалина формулы (2) реакцией С₆₀ с N¹,N ²-диметил-1,2-циклогександиамином в растворе толуола при температуре кипения растворителя (˜110°С) в течение недели в атмосфере азота с выходом 10%.

Известный способ не позволяет получать 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерен (1).

Известен способ ([2], G.Schick, K.-D.Kampe, A.Hirsch. J.Chem.Soc., Chem.Commun., 1995, 19, 2023-2024) получения 1,4-диморфолин-1,4-дигидро[60]фуллерена формулы (3) реакцией присоединения морфолина к С ₆₀ в толуоле при 20°С в течение недели в атмосфере азота с выходом 8.5% по схеме.

Известный способ не позволяет получать 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерен (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по селективному синтезу 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1).

Предлагается новый способ получения 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена(1).

Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С ₆₀ с сальсолидином, взятыми в мольном соотношении 0.01:(0.01-0.011), предпочтительно 0.01:0.0105, в присутствии гафниевого катализатора Ср₂HfCl₂ взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С ₆₀, при температуре 140-160°С, в течение 8-10 ч в растворе толуола. Выход 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1) составляет (по данным ВЭЖХ) 62-83%. Реакция протекает по схеме:

Сальсолидин берут с избытком по отношению к фуллерену С₆₀ с целью повышения выхода целевого продукта (1). Снижение количества сальсолидина по отношению к С₆₀ нецелесообразно, так как приводит к уменьшению выхода целевого продукта.

1-(6,7-Диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерен (1) образуется только с участием фуллерена[60] и сальсолидина.

Проведение реакции при более высокой температуре, например 200°С, приводит к образованию продуктов уплотнения. При меньшей температуре, например 100°С, снижается скорость реакции.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора гафноцендихлорида Ср₂HfCl ₂ больше 25 мол.% по отношению к С₆₀ не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора Cp₂HfCl ₂ менее 15 мол. % по отношению к С₆₀ снижает выход продукта (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе.

Изменение соотношения исходных реагентов в сторону значительного увеличения содержания сальсолидина по отношению к фуллерену[60] приводит к присоединению дополнительных сальсолидиновых фрагментов к молекуле С₆₀.

Существенные опиичия предлагаемого способа:

1. Предлагаемый способ базируется на использовании в качестве исходного реагента сальсолидина и катализатора Ср ₂HfCl₂. В известном способе используется морфолин. Предлагаемый способ, в отличие от известного, позволяет селективно вводить в молекулу фуллерена один фрагмент исходного садьсолидина с получением 1 (6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1), синтез которого в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами:

ПРИМЕР 1. В металлический «пальчиковый» автоклав объемом 17 мл помещают 0.01 ммоля фуллерена С ₆₀, 10 мл «сухого» толуола, 0.0105 ммоля сальсолидина и 0.002 ммоль катализатора Cp₂HfCl ₂, перемешивают 9 часов при температуре 150°С, получают 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерен общей формулы (1) с выходом 72% (по данным ВЭЖХ).

Спектр ЯМР ¹³C 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена (1) ( , м.д.):

	30.76 (С4 ), 43.04 (С3), 49.52 (С 5), 56.26 (С12,13), 65.11 (С1), 74.56 (С2), 109.69
	(С9 ), 112.10 (С6), 126.49 (С 11), 132.03
	(С 10), 147.20 (С7,8). Сигналы
	углеродных атомов фуллеренового
	фрагмента располагаются в области
	132.11-162.67.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.

Таблица 1
№№ п/п	Мольное соотношение, С 60:сальсолидин:Ср2HfCl 2, ммоль	Температура реакции, °C	Время реакции, час	Выход (1), %
1	2	3	4	5
1.	0.01:0.0105:0.002	150	9	72
2.	0.01:0.011:0.002	150	9	75
3.	0.01:0.01:0.002	150	9	68
4.	0.01:0.0105:0.0025	150	9	83
5.	0.01:0.0105:0.0015	150	9	66
6.	0.01:0.0105:0.002	160	9	74
7.	0.01:0.0105:0.002	140	9	62
8.	0.01:0.0105:0.002	150	10	76
9.	0.01:0.0105:0.002	150	8	65

В качестве растворителя использовали толуол, т.к. в нем наибольшая растворимость фуллерена С ₆₀.