способ лечения послеродовых заболеваний коров

Формула изобретения

Способ лечения послеродовых заболеваний коров, включающий введение биогенного стимулятора в виде тканевой эмульсии, отличающийся тем, что в дорсальные поясничные мышцы слева и справа от позвоночного столба в области между последними грудными и первыми поясничными позвонками вводят по 1/2-й части дозы из расчета 0,04-0,06 мл/кг массы тела животного биогенный стимулятор, содержащий, г (мас.%): эмульсия из тканей и органов пресноводных моллюсков беззубок 5,0 (37,3), мед пчелиный натуральный свежий 3,0 (22,4), 10%-й раствор лидокаина гидрохлорида 2,0 (15,0), кофеин-бензоат натрия 1,5 (11,2), калий йодистый 1,5 (11,2), АСД ф-2 0,3 (2,2), формалин 0,1 (0,7).

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам патогенетической терапии тканевыми и медикаментозными препаратами, активизирующими деятельность защитных приспособлений больного организма животного.

Известен способ лечения заболеваний людей и животных тканевыми препаратами, содержащими биостимуляторы, образующимися в тканях органа при консервации в процессе борьбы живых клеток за жизнь (1, 4, 7). Он разработан впервые в 1936 г академиком В.П.Филатовым.

При приготовлении тканевого препарата (эмульсии) свежий орган клинически и гематологически здорового животного очищают от лишних тканей, помещают в холодильник с температурой 2-4°. Через 6-8 суток его 2-3 раза измельчают мясорубкой, неизмельченные части растирают в фарфоровой ступке, смешивают с 0,9%-ным раствором натрия хлористого в соотношении 1:2. Смесь оставляют при комнатной температуре на 2-4 часа, выдерживают в водяной бане в течение часа при 60-80°С, кипятят 2-3 мин, горячей фильтруют через 2 слоя стерильной марли, разливают в пенициллиновые флаконы, их закрывают резиновыми пробками и металлическими обкатками, автоклавируют 60 мин при 120°С или дробно кипятят первый раз 75,второй раз через сутки - 45 минут.

Сохраняют препарат до семи месяцев в темном месте при плюс 2-4°С, инъецируют подкожно или внутримышечно крупному рогатому скоту и лошадям в дозе 12,0-14,0, свиньям - 5,0-8,0, овцам и козам - 2,0-4,0 мл однократно или двукратно с интервалом 6-7 суток.

Сообщений в патентной и периодической литературе о приготовлении и применении эмульсий из тканей и органов пресноводных двустворчатых моллюсков беззубок, меда пчелиного и медикаментов с обезболивающими средствами нами не обнаружено.

Цель изобретения - создание препарата, обладающего комплексным действием активизации защитных приспособлений организма больного животного.

Поставленная цель достигается тем, что в дорсальные поясничные мышцы животного слева и справа от позвоночного столба в области между последними грудными и первыми поясничными позвонками вводят по 1/2-й части дозы из расчета 0,04-0,06 мл/кг массы тела животного биогенный стимулятор, содержащий г, (мас.%): эмульсия из тканей и органов пресноводных моллюсков беззубок - 5,0 (37,3), мед пчелиный натуральный свежий - 3,0 (22,4), 10%-ный раствор лидокаина гидрохлорида - 2,0 (15,0), кофеин-бензоат натрия - 1,5 (11,2), калий йодистый - 1,5 (11,2), АСД ф-2 - 0,3 (2,2), формалин - 0,1 (0,7).

Технология приготовления препарата:

- свежих пресноводных двустворчатых моллюсков беззубок помещают в открытой стеклянной емкости в холодильник с температурой 2-4°С, на 16-18 день их тельца извлекают из раскрытых створок, дважды измельчают мясорубкой, неизмельченные части растирают в фарфоровой ступке, фарш смешивают с двойным количеством 0,9%-ного раствора поваренной соли, сюда же приливают и жидкость телец моллюсков. Полученную смесь оставляют для экстрагирования на 3-5 часов при комнатной температуре, затем фильтруют через 3-4 слоя стерильной марли, фильтрат через сутки подвергают термической обработке в водяной бане при 58-59°С три-четыре раза, проверяют на стерильность;

- в охлажденном стерильном фильтрате растворяют кофеин-натрий бензоат, остальные компоненты препарата, добавляют 10%-ный раствор лидокаина гидрохлорида;

- полученную смесь по 13,4 мл расфасовывают в стерильные пенициллиновые флаконы, их закрывают резиновыми пробками и металлическими обкатками, 3-5 раз с суточным интервалом обрабатывают по часу в водяной бане при 58-59°С, проверяют на стерильность;

- сохраняют препарат в закрытых флаконах в темном месте при температуре плюс 2-4°С.

Фармакодинамика компонентов препарата:

- при нахождении в необычных условиях и при пониженной температуре в клетках органов и мышц тел моллюсков, содержащих многие витамины, минеральные и многие другие вещества, образуются различные по силе и направленности действия биостимуляторы. Они при попадании в организм пациента (реципиента) активизируют деятельность его защитных приспособлений, гормональной и нервной систем, способствуют восстановлению в нем физиологической регуляции функций (1, 2 4, 6, 7);

- мед пчелиный натуральный свежий - биогенный стимулятор растительного происхождения, обработанный пчелами, является в некоторой степени и пролангатором действия биостимулятров и лекарственных веществ. При попадании в организм больного он расщепляется, снабжает его энергетическим материалом, активизирует, усиливает и расширяет деятельность биостимуляторов тканевого препарата и меда, его эфирные масла раздражают местные нервные окончания и через них активизируют и нормализуют работу защитных приспособлений (3, 7);

- лидокаин гидрохлорид обладает выраженным местным анестезирующим действием, а поэтому в ЦНС не возникает болевой доминанты, обладает он и антиаритмическими свойствами вследствие стабилизирующего действия на клеточные мембраны миокарда и подавления автоматии эктопических импульсов (8, 9);

- кофеин-натрий бензоат нормализует работу сердца, способствует нормализации кровообращения без повышения кровяного давления, увеличивает приток крови к сосудистым клубочкам почек и образование мочи, с которой из организма больного выводятся токсические и ядовитые продукты обмена веществ, увеличивает работоспособность головного мозга, особенно коры больших полушарий (7);

- калий йодистый не содержит свободного йода, не раздражает нервных окончаний в месте введения, не оказывает бактерицидного действия. После всасывания в организме больного животного изменяется с образованием различных соединений йода, которые входят в состав гормонов щитовидной железы, регулирующих обмен веществ, особенно белковый, активизирующих деятельность защитных приспособлений, действуют бактерицидно, противовоспалительно, способствуют рассасыванию и обезвреживанию недоокисленных продуктов обмена (7);

- АСД ф-2 - продукт перегонки мясокостной муки, при этом постепенно расщепляются белки, жиры, углеводы до низкомолекулярных соединений, сходных по своей химической структуре с метаболитами клеточного обмена, содержит неорганические и органические азотистые вещества, холиновые эфиры карбоновых кислот. Вследствие этого АСД ф-2 обладает высокой биологической активностью, оказывает нейротропное холиномиметическое действие на центральную и вегетативную нервные системы, стимулирует работу органов пищеварения, улучшает усвоение питательных веществ, активизирует деятельность тканевых ферментов, ускоряет регенерацию тканей, обладает сильным антисептическим и противомикробным действием (4, 5, 7);

- формалин - это 40%-ный водный раствор формальдегида с добавлением метилового спирта и муравьиной кислоты, предохраняющих формалин от полимеризации, в препарате выполняет функцию консервирующего вещества.

После попадания в организм животного формальдегид довольно быстро окисляется в муравьиную кислоту, частично превращается в гекса-метилентетрамин и в виде этих соединений выводится из организма животного почками, железами желудка, бронхов, действуя при этом антисептически (1, с.500, 7).

После введения препарата в организм пацинта (реципиента) биостимуляторы животного, растительного происхождения и лекарственные вещества в начале активизируют деятельность местных, затем общих защитных приспособлений и буферных систем, гормональной и нервной регуляций, улучшают работу кишечника и др. органов, организм больного животного вступает в борьбу с болезнетворным агентом. При экспериментальных проверках определено следующее:

- передозировка препарата до пяти раз не отражается на клиническом состоянии белых мышей массой 27,0-29,0 г, на месте инъекции препарата у мышей не отмечено болезненности, их масса тела через 10 дней увеличилась на 2-4 г больше, чем у мышей контрольной группы, которым препарат не вводили;

- для профилактики задержаний последа коровам за сутки до родов вводили слева и справа от позвоночного столба по 1/2-й дозы из расчета 0,05-0,06 мл/кг массы тела животного, болезненности на месте инъекции коровы не ощущали, роды проходили без осложнений, последы отделялись полностью следом за вышедшим теленком;

- после инъекции препарата задержавшийся послед выходил полностью в течение до 60 минут, болезненности на месте инъецирования препарата животные не ощущали;

- при лечении послеродовых эндометритов у контрольных и подопытных коров применялись идентичные лекарственные средства, но подопытным коровам слева и справа от позвоночного столба в области заднего склона холки вводили по 1/2-й части дозы из расчета 0,05-0,06 мл/кг массы тела, излечение заболевания у них наступало на 10-12 сутки, у контрольных - на 15-18 сутки.

Считаем, что предлагаемый препарат найдет широкое применение при профилактике и лечении некоторых послеродовых заболеваний у коров.

Источники информации

1. Ветеринарный энциклопедический словарь. М., "Колос", 1951 г., том 2-й, с.436, 500.

2. Голиков А.П., Паршутин Г.В. Физиология сельхозживотных. М., "Колос", 1980 г., с.205-233.

3. Йориш Н.П. Продукты пчеловодства и их использование. М., "Россельхозиздат", 1976 г., с.22-50, 86-102.

4. Дегтярев В.И., Паракин В.К., Лузянин Д.Х. Биогенные стимуляторы в животноводстве. Ростовское книжное издательство. 1960 г., с.4-9.

5. Дерябина З.И. Определение биологической активности препарата АСД ф-2. Ветеринария, 1980 г., с.58-59.

6. Жизнь животных. Под редакцией Пастернака Р.К. М., "Просвещение", 1988 г., том 2-й, с.65-78.

7. Мозгов И.Е. Фармакология. М., "Сельхозиздат", 1954 г., с.145, 219, 323, 326, 328, 474.

8. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.,1987 г., том 1-й с.128, 329, 539, 584.

9. Фармакопейная статья 42-3180-95. Раствор лидокаина гидрохдорида 1%-ного, 2%-ного и 10%-ного для инъекций.