способ определения показаний к проведению интенсивной терапии

Классы МПК:G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот
G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
Патентообладатель(и):Шамычкова Александра Александровна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-06-13
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, к области клинической лабораторной диагностики. Сущность способа: в крови определяют активность амилазы и не менее семи из следующих лабораторных показателей: лейкоциты, нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, лимфоциты, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, натрий, мочевая кислота, лактатдегидрогеназа общая, трансаминаза аспарагиновая, трансаминаза аланиновая, гамма-глютаматтрансфераза. На основе полученных данных рассчитывают диагностический показатель В; определяют нижнюю границу интервала В0 и верхнюю границу интервала В1, отражающие лабораторные показатели крови в норме; при этом при расчете В 0 учитывают нижнюю границу нормы для каждого полученного лабораторного показателя крови; при расчете В 1 учитывают верхнюю границу нормы для каждого полученного лабораторного показателя крови. Если показатель В не попадает в интервал от В0 до В1 , то больному показано проведение интенсивной терапии. Использование способа позволяет оценить состояние больного и определить показания к проведению интенсивной терапии независимо от вида патологии. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"№7, p.532-533 (реферат). Найдено из базы данных Entrez PubMed PMID: 2408820. LIU K.J. et al. Serum amylase and lipase elevation is associated with intracranial events., Am Surg., 2001 Mar; Vol. 67, №3, pp.215-220 (реферат). Найдено из базы данных Entrez PubMed PMID: 11270877. MANJUCK J. et al. Clinical significance of increased lipase levels on admission to the ICU., Chest. 2005 Jan; Vol. 127, №1, p.246-250 (реферат). Найдено из базы данных Entrez PubMed PMID: 15653991.

Формула изобретения

Способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, отличающийся тем, что определяют в крови активность амилазы (Е/л) и не менее семи из следующих лабораторных показателей: лейкоциты (109/л), нейтрофилы (%), сегментоядерные нейтрофилы (%), лимфоциты (%), гематокрит (%), средний объем эритроцита (мкм3), среднее содержание гемоглобина в эритроците (пг), натрий (ммоль/л), мочевая кислота (мкмоль/л), лактатдегидрогеназа общая (Е/л), трансаминаза аспарагиновая (Е/л), трансаминаза аланиновая (Е/л), гамма-глютаматтрансфераза (Е/л), рассчитывают показатели В, В0 и В 1 по следующим формулам:

B=(N-1)·A-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 кi·Xi

где В - диагностический показатель, рассчитанный у больного по лабораторным показателям крови;

N - количество лабораторных показателей крови, используемых для расчета В;

А - активность амилазы крови у больного, Е/л;

Ki - табличный коэффициент, соответствующий каждому полученному лабораторному показателю крови;

Xi - полученные у больного значения показателей крови;

В 0=(N-1)·A0-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 кi·X0 i,

где В0 - нижняя граница интервала, отражающего лабораторные показатели крови в норме;

N - количество лабораторных показателей крови, используемых для расчета B0;

А0 - нижняя граница активности амилазы крови в норме, Е/л;

кi - табличный коэффициент, соответствующий каждому полученному лабораторному показателю крови;

X0 i - нижняя граница для каждого полученного лабораторного показателя крови в норме;

B1=(N-1)·A 1-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 кi·X1 i

где В1 - верхняя граница интервала, отражающего лабораторные показатели крови в норме;

N - количество лабораторных показателей крови, используемых для расчета B1;

А1 - верхняя граница активности амилазы крови в норме, Е/л;

кi - табличный коэффициент, соответствующий каждому полученному лабораторному показателю крови;

Х1 i - верхние границы для каждого полученного лабораторного показателя крови в норме, при этом значения к i, Х1 i, Х 0 i для каждого лабораторного показателя используют из таблицы "Показатели общего и биохимического анализов крови", затем полученное значение В сравнивают с интервалом от В0 до В 1 и если показатель В не попадает в интервал В 0 до В1, то больному показано проведение интенсивной терапии.

Таблица.

Показатели общего и биохимического анализов крови.

Показатели общего и биохимического анализов крови коэффициент «кi» Показатели общего и биохимического анализов крови в норме
Нижняя граница нормы «X 0 i»Верхняя граница нормы «Х1 i »
1Лейкоциты, 109-9,7·10 -94,0·109 8,8·109
2Нейтрофилы, %1,348 78
3Сегментоядерные, %1,447 72
4Лимфоциты, %-2,219 37
5Гематокрит, %-340 (м) 36 (ж) 48 (м) 42 (ж)
6Средний объем эритроцита, мкм 3-0,680 100
7 Среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг -6,22634
8Натрий, ммоль/л 2,1135,00 152,00
9Мочевая кислота, мкмоль/л-0,2 Референтные пределы устанавливаются индивидуально для каждой лаборатории
10 Лактатдегидрогеназа общая, Е/л0,4
11Трансаминаза аспарагиновая, Е/л1,2
12 Трансаминаза аланиновая, Е/л 0,9
13Гамма-глютаматтрансфераза, Е/л0,3
14 Амилаза, Е/л---

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к области клинической лабораторной диагностики, и может быть использовано для определения показаний к проведению интенсивной терапии.

Известны многочисленные машинные и немашинные вычислительные методы, главным образом последовательные диагностические процедуры для диагностики и прогнозирования исходов различных заболеваний, например, при хирургических, терапевтических, инфекционных, неврологических, психических заболеваниях, прогнозирования исхода оперативных вмешательств и некоторых их осложнений. Существует большое количество примеров вычислительной диагностики, содержащих диагностические таблицы, разработанные разными авторами и рассчитанные на практическое применение. Их использование в различных медицинских учреждениях по методике Гублера Е.В. позволило оценить диагностическое значение предлагаемых таблиц, внести в них необходимые коррективы и тем самым подготовило к более широкому применению. Необходимо отметить, что способы вычислительной диагностики основаны на достаточно хорошо известных методах математической статистики. Однако все они используют клинические и лабораторные показатели и предназначены для врачей-клиницистов. Предлагаемый способ определения показаний к проведению интенсивной терапии является более приемлемым для использования в современных параклинических условиях.

Наиболее близким к предлагаемому является способ оценки состояния больного с диабетической ангиопатией нижних конечностей для уточнения лечебной тактики (интенсивной терапии) [Ю.П.Атанов, А.А.Шамычкова. Оценка тяжести состояния больных диабетической ангиопатией нижних конечностей. Сборник трудов научно-практической конференции, посвященной 70-летию со дня рождения профессора Юрия Александровича Нестеренко. Москва, 2000., с.84-92], при котором прогноз течения и исхода заболевания для объективного установления показаний к интенсивному лечению осуществлялся по балльной системе, включающей анализ 14 простых клинических и общедоступных лабораторных показателей, которые обычно определяются при первичном осмотре в день госпитализации. Это размеры зоны видимого некроза при диабетической гангрене или ишемии при ангиопатии без видимого некроза, продолжительность имеющихся изменений, пульс, систолическое артериальное давление, частота дыхания, диурез, возраст, наличие и форма ишемической болезни сердца и цереброваскулярной болезни, состояние сознания, а также лабораторные данные - гематокрит, лейкоциты крови и глюкоза крови в день поступления. Общее состояние больного оценивается в баллах, в виде суммы балльных оценок, сделанных эмпирически традиционным способом. Удовлетворительное состояние в большинстве случаев соответствует 8 баллам, состояние средней тяжести - 15, а тяжелое - 17 и более баллов. У 85% больных, имеющих более 20 баллов, отмечен летальный исход. Среди больных, имеющих менее 20 баллов, летальных исходов не было. Поэтому сумма в 20 баллов - критерий неблагоприятного прогноза заболевания с большой вероятностью смерти. Больные с таким показателем должны выделяться в особую группу, так как они нуждаются в интенсивном лечение в условиях БИТ или даже в условиях отделения реанимации.

Однако все известные способы оценки состояния больных основываются на использовании как клинических, так и лабораторных показателей и используются только врачами-клиницистами. Часто врачи-клиницисты обращаются к врачам-лаборантам помочь оценить тяжесть состояния больного только по биохимическому анализу крови. Предлагаемый способ оценки тяжести состояния больного позволяет врачу-лаборанту, не зная клинического состояния больного, используя значения активности амилазы крови и любые из приведенных 13 общеклинических и/или биохимических показателей крови, определить показания к проведению интенсивной терапии.

Кроме того, во всех существующих способах оценки тяжести и прогнозирования состояния больного, включая оценку состояния больного с диабетической ангиопатией нижних конечностей, для уточнения лечебной тактики необходимо учитывать все показатели, рекомендованные авторами для балльной оценки состояния больного, что зачастую весьма затруднительно.

В предлагаемом способе определения показаний к проведению интенсивной терапии, содержащем 14 общеклинических и биохимических показателей, оценивать тяжесть состояния больного и прогнозировать дальнейший исход заболевания можно, используя активность амилазы крови и любые из 13 лабораторных показателей. Чем большее количество показателей используется для расчета, тем достоверней результат.

Все существующие способы оценки состояния больного разрабатывались авторами для конкретного заболевания или патологии определенной системы организма, например, сердечно-сосудистой системы, дыхательной, пищеварительной и т.д. Предлагаемый способ позволяет оценить состояние больного и определить показания к проведению интенсивной терапии независимо от вида патологии, так как лабораторные анализы, используемые в заявляемом способе, отражают функциональное состояние сердечно-сосудистой системы, состояние желудочно-кишечного тракта, мочевыделительной системы и т.д.

Изобретением решается задача по способу определения показаний к проведению интенсивной терапии, учитывающего функциональное состояние всех органов и систем. В предлагаемом способе определение показаний к проведению интенсивной терапии проводится по 14 лабораторным показателям. Однако при отсутствии каких-либо общеклинических и биохимических показателей предлагаемый способ позволяет оценить состояние больного по активности амилазы крови и любых 13 лабораторных показателей. Анализ состояния больных, поступающих для лечения, показывает, что состояние пациентов часто характеризуется тяжелыми нарушениями, наличием сопутствующей патологии сердца и головного мозга, нарушением функции почек и других паренхиматозных органов, что отражается в лабораторных показателях. Полиорганная недостаточность, вызванная сопутствующими заболеваниями и декомпенсацией органов и систем вследствие метаболических нарушений, требует проведения интенсивного лечения у большинства больных как перед операцией, так и в ближайшем послеоперационном периоде. К сожалению, это не всегда встречает должное понимание у врачей-реаниматологов и администрации лечебных учреждений. Этому способствует отсутствие специальных разработок для объективной характеристики основных факторов отягощающих состояние больных.

В разработанном способе определения показаний к проведению интенсивной терапии восполняется недостаток объективной аргументации, основанной на результатах обычного общеклинического и биохимического исследований больного в ближайшие часы после госпитализации.

Эффективность предлагаемого способа была оценена на данных 140 больных, страдающих различными заболеваниями. Получено, что у 50 практически здоровых людей, проходивших диспансерное обследование, и у 76 больных с легкой степенью заболевания, получаемые значения находились в интервале, соответствующем норме. У 14 больных, страдающих различными заболеваниями, в том числе сахарным диабетом, раком и др. заболеваниями, и впоследствии умершие, полученные значения у 12 не находились в интервале, соответствующем норме, т.е. достоверность предлагаемого способа составляет 86%. Полученные результаты показали, что предлагаемый способ определения показаний к проведению интенсивной терапии является достаточно эффективным при оценке состояния больного по лабораторным показателям.

В предлагаемом способе определения показаний к проведению интенсивной терапии с помощью 14 общеклинических и биохимических показателей рассчитывают показатель В и интервал от В0 до В1 по следующим формулам:

B=(N-1)·A-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Xi

где В - диагностический показатель, рассчитанный у больного по лабораторным показателям крови;

N - количество лабораторных показателей крови, используемых для расчета В;

А - активность амилазы крови у больного, Е/л;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i - табличный коэффициент, соответствующий каждому полученному лабораторному показателю крови;

Х i - полученные у больного значения показателей крови;

В0=(N-1)·A0 -способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Х0 i

где В0 - нижняя граница интервала, отражающего лабораторные показатели крови в норме;

N - количество лабораторных показателей крови используемых для расчета B0;

A0 - нижняя граница активности амилазы крови в норме, Е/л;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i - табличный коэффициент, соответствующий каждому полученному лабораторному показателю крови;

X 0 i - нижняя граница для каждого полученного лабораторного показателя крови в норме;

В 1=(N-1)·A1-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·X1 i

где В1 - верхняя граница интервала, отражающего лабораторные показатели крови в норме;

N - количество лабораторных показателей крови, используемых для расчета B1;

А 1 - верхняя граница активности амилазы крови в норме, Е/л;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i - табличный коэффициент, соответствующий каждому полученному лабораторному показателю крови;

Х 1 i - верхние границы для каждого полученного лабораторного показателя крови в норме.

При расчете интервала В0 до В 1 используют те же лабораторные показатели, что и для показателя В, но в качестве X0 i , А0, Х1 i, А1 подставляют референтные пределы лабораторных показателей, т.е. соответственно нижние и верхние границы норм.

Полученное значение В сравнивают с интервалом от В0 до В1. Если показатель В не попадает в интервал В0 до В1, то больному показано проведение интенсивной терапии.

В таблице приведены коэффициенты, соответствующие каждому лабораторному показателю, и референтные пределы, т.е. нижняя (X0 i) и верхняя (Х1 i) границы нормы, которые зависят от метода определения. Каждая лаборатория определяет свои референтные пределы для следующих биохимических показателей крови: мочевая кислота, лактатдегидрогеназа общая, трансаминаза аспарагиновая, трансаминаза аланиновая, гамма-глютаматтрансфераза, амилаза.

Таблица.
Показатели общего и биохимического анализов крови.
Показатели общего и биохимического анализов крови коэффициент способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i Показатели общего и биохимического анализов крови в норме
Нижняя граница нормы X 0 iВерхняя граница нормы Х1 i
1Лейкоциты, 109-9,7·10 -94,0·109 8,8·109
2Нейтрофилы, % 1,348 78
3Сегментоядерные, %1,447 72
4Лимфоциты, %-2,219 37
5Гематокрит, %-340 (м) 36(ж) 48 (м) 42(ж)
6 Средний объем эритроцита, мкм3 -0,680 100
7Среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг -6,22634
8Натрий, ммоль/л 2,1135,00 152,00
9Мочевая кислота, мкмоль/л-0,2 Референтные пределы устанавливаются индивидуальн для каждой лаборатории
10Лактатдегидрогеназа общая, Е/л0,4
11Трансаминаза аспарагиновая, Е/л 1,2
12Трансаминаза аланиновая, Е/л0,9
13Гамма-глютаматтрансфераза, Е/л 0,3
14Амилаза, Е/л---

Осуществление способа.

С помощью 140 лабораторных анализов больных, находящихся в тяжелом состоянии и в последствии умерших, определялась зависимость активности амилазы (Е/л) от различных лабораторных показателей общеклинических - лейкоцитов, гемоглобина, эритроцитов, гематокрита, среднего объема эритроцитов, среднего содержания гемоглобина в эритроците, показателя гетерогенности эритроцитов, скорости оседания эритроцитов, тромбоцитов; и биохимических - сахара, холестерина общего, белка общего, альбуминов, глобулинов, мочевины, креатинина, мочевой кислоты, ионного состава крови, билирубина, креатинфосфокиназы, лактатдегидрогеназы, трансаминазы аспарагиновой, трансаминазы аланиновой, щелочной фосфатазы, гамма-глютаматтрансферазы. Были получены следующие линейные зависимости:

A=-9,7·10 -9·X1+284

А=1,3·Х 2-56,2

А=-1,3·Х3+70

А=1,4·Х4-43

А=14,3·Х 5+24,8

А=-2,2·Х6+77,9

А=-1,6·Х7+66,6

A=-0,96·X 8+247,3

A=3,5·10-12·X 9+51

А=-3·Х10+242,7

A=-0,6·X11+200,5

A=-6,2·X 12+326,2

A=-14,2·X13+290,6

A=-0,2·X14+72,6

А=1,4·10 -9·Х15-214,6

A=0,4X 16+72

A=-17,6·X17+151,7

A=-2,0·X18+182,7

A=-0,7·X 19+108

A=-8,6·X20+275,4

A=-0,3·X21+85,9

A=0,3·X 22+34,1

А=-0,2·Х23+185,9

A=19,4·X24-18,9

A=2,1·X 25-222,3

A=-105·X26+275,7

A=3,7·X27-317,1

А=1,2·Х 28+68,7

А=0,07·Х29+65,1

А=0,4·Х30-115,2

А=1,2·Х 31+22

А=0,9·Х32+33,4

А=0,1·Х33+64

А=0,3·Х 34+43,6

Где А - активность амилазы, Е/л;

X 1 - количество лейкоцитов, /л;

Х2 - количество нейтрофилов, %;

Х3 - количество палочкоядерных нейтрофилов, %;

Х 4 - количество сегментоядерных нейтрофилов, %;

X 5 - количество эозинофилов, %;

Х6 - количество лимфоцитов, %;

Х7 - количество моноцитов, %;

X8 - гемоглобин, г/л;

Х9 - число эритроцитов;

Х10 - гематокрит, %;

Х 11 - средний объем эритроцита;

X12 - среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг;

X 13 - показатель гетерогенности эритроцитов, %;

X 14 - скорости оседания эритроцитов, мм/час;

X 15 - количество тромбоцитов, /л;

X 16 - концентрация сахара, ммоль/л;

Х 17 - концентрация холестерина общего, ммоль/л;

X 18 - концентрация белка общего, г/л;

X 19 - концентрация альбуминов, г/л;

Х 20 - концентрация глобулинов, г/л;

Х 21 - концентрация мочевины, ммоль/л;

Х 22 - концентрация креатинина, мкмоль/л;

Х 23 - концентрация мочевой кислоты, мкмоль/л;

Х 24 - содержание калия, ммоль/л;

Х 25 - содержание натрия, ммоль/л;

X 26 -содержание кальция, ммоль/л;

Х 27 - содержание хлоридов, ммоль/л;

Х 28 - концентрация билирубина общего, мкмоль/л;

Х 29 - активность креатинфосфокиназы, Е/л;

Х 30 - активность лактатдегидрогеназы общей, Е/л;

Х 31 - активность трансаминазы аспарагиновой, Е/л;

Х32 - активность трансаминазы аланиновой, Е/л;

Х33 - активность щелочной фосфатазы, Е/л;

Х34 - активность гамма-глютаматтрансферазы, Е/л.

Коэффициенты перед общеклиническими и биохимическими лабораторными показателями обозначались - способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i. Второе слагаемое обозначалось Bi. Затем для каждого лабораторного показателя, подставляя в качестве А0, X 0 i и А1, Х 1 i верхние и нижние границы норм, рассчитывали интервал В0 до В 1 и сравнивали - попадает ли второе слагаемое B i в интервал В0 до В 1. Те лабораторные показатели, у которых B i, не попадали в интервал В0 до В 1, использовались в дальнейшем как показатели для определения интенсивной терапии.

Показатели общего и биохимического анализов крови коэффициент способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i Показатели общего и биохимического анализов крови в норме
Нижняя граница нормы Х 0 iВерхняя граница нормы X1 i
1Лейкоциты (WBC), 109-9,7·10 -94,0·109 8,8·109
2Нейтрофилы, %: 1,348 78
3Сегментоядерные %1,447 72
4Лимфоциты %-2,219 37
5Гематокрит, % (НСТ)-340 (м) 36(ж) 48 (м) 42(ж)
6 Средний объем эритроцита, мкм3 (MCV)-0,680 100
7 Среднее содержание гемоглобина в эритроците, пг (МСН) -6,22634
8Натрий, ммоль/л 2,1135,00 152,00
9Мочевая кислота, мкмоль/л-0,2 Референтные пределы устанавливаются индивидуально для каждой лаборатории
10 Лактатдегидрогеназа общая, Е/л0,4
11Трансаминаза аспарагиновая, Е/л1,2
12 Трансаминаза аланиновая, Е/л 0,9
13Гамма-глютаматтрансфераза, Е/л0,3
14 Амилаза, Е/л---

Складывая все уравнения, получаем:

(N-1)·A=способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 1·X1+способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 2·X2+...+B 1+B2+...

где N - количество показателей общего и/или биохимических анализов;

А - активность амилазы крови у больного, Е/л;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 1 - диагностический коэффициент для лейкоцитов, равный -9,7·10-9;

X1 - количество лейкоцитов у больного/л;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 2 - диагностический коэффициент для количества нейтрофилов, равный 1,3;

Х2 - количество нейтрофилов (%) у больного;

Или

(N-1)·A=способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Xi+способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 Bi

где N - количество показателей общего и/или биохимических анализов;

А - активность амилазы крови у больного, Е/л;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i - табличные диагностические коэффициенты, соответствующие каждому лабораторному показателю;

Х i - показатели общего и/или биохимических анализов крови у больного;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 Bi - сумма диагностических показателей, указывающая на тяжесть состояния больного и исход заболевания.

Пусть способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 Bi=Bi

Тогда Bi=(N-1)·A-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Хi

где Bi - диагностический показатель, указывающий на состояние больного и исход заболевания;

N - количество показателей общего и/или биохимических анализов;

А - активность амилазы крови у больного, Е/л;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i - табличные диагностические коэффициенты, соответствующие каждому лабораторному показателю;

X i - показатели общего и/или биохимических анализов крови у больного;

Для определения интервала В 01, отражающего лабораторные показатели, наблюдаемые у практически здоровых людей, в качестве «X i» и «А» подставляются значения, соответствующие норме. В связи с тем что для каждой лаборатории определяются свои референтные пределы биохимических показателей крови, были приняты следующие границы нормы:

Показатели общего и биохимического анализов кровикоэффициент способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i Референтные границы
Нижняя граница нормы X0 i Верхняя граница нормы Х1 i
Мочевая кислота, мкмоль/л -0,2140,0 416,0
Лактатдегидрогеназа общая, Е/л0,4217 460
Трансаминаза аспарагиновая, Е/л1,2 1,637,0
Трансаминаза аланиновая, Е/л0,9 1,640,0
Гамма-глютаматтрансфераза, Е/л0,31,6 42
Амилаза, Е/л ---45 95

B=(N-1)·A-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Xi

где В - диагностический показатель, рассчитанный у больного по лабораторным показателям крови;

N - количество лабораторных показателей крови, используемых для расчета В;

А - активность амилазы крови у больного, Е/л;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i - табличный коэффициент, соответствующий каждому полученному лабораторному показателю крови;

Х i - полученные у больного значения показателей крови;

В0=(N-1)·A0 -способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·X0 i

где В0 - нижняя граница интервала, отражающего лабораторные показатели крови в норме;

N - количество лабораторных показателей крови используемых для расчета В0;

А0 - нижняя граница активности амилазы крови в норме, Е/л;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i - табличный коэффициент, соответствующий каждому полученному лабораторному показателю крови;

X 0 i - нижняя граница для каждого полученного лабораторного показателя крови в норме;

В 1=(N-1)·A1-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Х1 i

где В1 - верхняя граница интервала, отражающего лабораторные показатели крови в норме;

N - количество лабораторных показателей крови, используемых для расчета В1;

А 1 - верхняя граница активности амилазы крови в норме, Е/л;

способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i - табличный коэффициент, соответствующий каждому полученному лабораторному показателю крови;

Х 1 i - верхние границы для каждого полученного лабораторного показателя крови в норме.

Для расчета В, В0 и В1 используется одинаковое количество лабораторных показателей.

Полученное значение сравнивают с интервалом нормы от В 0 до В1. Если полученный показатель В не попадает в интервал В0 до В 1, то у больного состояние тяжелое и высока вероятность неблагоприятного исхода заболевания. Больные с таким показателем должны выделяться в особую группу, так как они нуждаются в интенсивном лечении в условиях БИТ (блока интенсивной терапии).

Для подтверждения работоспособности способа приводятся следующие клинические примеры, рассчитанные с помощью программы Microsoft Excel.

Пример 1. Голубович Д.И. 1936 г.р. Поступил 13.12.04. Диагноз - острый деструктивный холецистопанкреатит. Панкреонекорз. Разлитой панкреатический перитонит. Состояние после лапароскопии, холецистоэктомии. Эрозивно-язвенное поражение пищевода, желудка. Постгеморрагическая анемия. Генерализованный атеросклероз. Ишемическая болезнь сердца. Стенокардия напряжения. ФК-2, диффузный кардиосклероз. Состояние после аортокоронарного шунтирования в 1998 г. Недостаточность кровообращения - 1, гипертоническая болезнь - 2 ст. Облитерирующий атеросклероз нижних конечностей. Стеноз почечных артерий. Нефроангиосклероз. Атеросклеротическая дисциркуляторная энцефалопатия-2. Сахарный диабет-2 среднетяжелого течения. Интоксикация. Состояние после клинической смерти и реанимации от 06.01.04. Отек головного мозга. Отек легких. 07.1.05 больной умер. За 03.12.04: амилаза - 30 Е/л, лейкоциты - 20,1·109 /л, гематокрит - 28,6%, среднее содержание гемоглобина - 28,9 пг, нейтрофилы - 91%, сегментоядерные - 53%, лимфоциты - 5%, средний объем эритроцита 86 мкм3. Количество используемых показателей N=8.

Показатели KiN0N1 ГолубовичkiXik·N0 k·N1
1 лейкоциты-9,7 48,820,1 -195-38,8-85,4
2нейтрофилы 1,348 7891118,3 62,4101,4
3сегментоядерные1,4 4772 5374,265,8 100,8
4лимфоциты -2,219 375-11 -41,8-81,4
5гематокрит-3 404828,6 -85,8-120-144
6средний объем эритроцита-0,680 10086 -51,6-48-60
7среднее содержание гемоглобина в эритроците-6,2 263428,9 -179-161-211
8мочевая кислота -0,2140 416 0 00
9 натрий2,1 135152  000
10ЛДГ 0,4217460  00 0
11ACT 1,21,6 37 0 00
12 АЛТ0,9 1,640  000
13ГТТ 0,31,642  00 0
14амилаза  45 9530    
        540,1596,6 1044
  BB0 B1

Ki - диагностические коэффициенты, соответствующие каждому лабораторному показателю;

N0 - нижняя граница лабораторного показателя в норме;

N1 - верхняя граница лабораторного показателя в норме;

KiXi - произведение диагностического коэффициента и лабораторного показателя исследуемого;

k·N0 - произведение диагностического коэффициента и нижней границы лабораторного показателя в норме;

k·N1 - произведение диагностического коэффициента и верхней границы нормы;

В=540,1

В0=596,6

В 1=1044

Рассчитанный показатель В=540,1 находится за пределом интервала, соответствующего удовлетворительному состоянию больного и свидетельствующего о благоприятном исходе заболевания: В0, равному 596,6 до В1 , равному 1044. В связи с чем больному (согласно разработанному методу) показано проведение интенсивной терапии.

Однако данному больному интенсивная терапия не была проведена и 07.01.05 больной умер.

Количество показателей, используемых для вычисления, n=8.

B=(N-1)·A-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Xi

В=(8-1)·30-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 (20,1·(-9,7)+91·1,3+53·1,4+5·(-2,2)+28,6·(-3)+86·(-0,6)+28,9·(-6,2)=540,1

В0=(N-1)·A0 -способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Хi 0

B0=(8-1)·45-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 (4·(-9,7)+48·1,3+47·1,4+19·(-2,2)+40·3)+80·(-0,6)+26·6,2))=596,6

В1=(N-1)·A1 -способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·X1 i

B1=(8-1)·95-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 (8,8·(-9,7)+78·1,3+72·1,4+37·(-2,2)+48·(-3)+100·(-0,6)+34·(-6,2)=1044

Пример 2.

Губанова З.С., 1954 г.р. поступила 26.05.05. выписана 10.06.05. Диагноз: объемное образование левой почки. Состояние после нефроэктомии левой почки в 1988. Мочекаменная болезнь, камень правой почки. Инфекция мочевыделительных путей, обострение. Хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия. Вторичный гиперпаратиреоз. Остеопороз. Хронический тиреоидит, узловая форма, эутиреоидное состояние. Хроническая обструктивная болезнь легких. Начальная катаркта. Миома матки.

Показатели KiN0N1 ГубановаkiXik·N0 k·N1
1 лейкоциты-9,7 48,88,2 -79,5-38,8-85,4
2нейтрофилы 1,348 785571,5 62,4101,4
3Сегменто-ядерные1,4 4772 507065,8 100,8
4лимфоциты -2,219 3730-66 -41,8-81,4
5гематокрит-3 364235 -105-108-126
6средний объем эритроцита -0,680 10092 -55,2-48-60
7среднее содержание гемоглобина в эритроците-6,2 263430,5 -189-161-211
8мочевая кислота -0,2140 416227-45,4 -28-83,2
9натрий2,1 135152142 298,2283,5319,2
10лдг 0,4217460 50520286,8 184
11ACT 1,21,6 373036 1,9244,4
12АЛТ0,9 1,64017 15,31,4436
13ГГТ 0,31,642 175,10,48 12,6
14амилаза  45 95135    
        1597508,5 1083
  ВB0 В1

В=1597

В0=508,5

В 1=1083

Показатель В=1597 выходит за границы В 0=508,5 В1=1083, что свидетельствует о тяжелом состоянии у больной и необходимости проведения интенсивной терапии. Больной проведена интенсивная терапия. Больная выписана 10.06.05.

Количество показателей, используемых для вычисления N=14.

B=(N-1)·A-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Xi

В=13·80-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 (8,2·9,7)+55·1,3+50·1,4+30·(-2,2)+35·(-3)+92·(-0,6)+30,5·(--6,2)+227·(-0,2)+142·2,1+505·0.4+30·1,2+17·0,9+17·0,3)=1597

В0=(N-1)·A0 -способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Xi 0

B0=(14-1)·45-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 (4·(-9,7)+48·1,3+47-1,4+19·(-2,2)+36·3)+80·(-0,6)+26·(-6,2)+140·(-0,2)+135·2,1+217·0.4+1,6-1,2+1,6·0,9+1,6·0,3)=508,5

В1=(N-1)·A1 -способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 i·Х1 i

B1=(14-1)·95-способ определения показаний к проведению интенсивной терапии, патент № 2313097 (8,8·(-9,7)+78·1,3+72·1,4+37·(-2,2)+42·(-3)+100·(-0,6)+34·(-6,2)+416·(-0,2)+152·2,1+460·0.4+37·1,2+40·0,9+42·0,3)=1083

Таким образом, предлагаемый способ определения показаний к проведению интенсивной терапии имеет важное значение и позволяет своевременно выделить больных с большой вероятностью смерти в особую группу, так как они нуждаются в интенсивном лечении в условиях БИТ.

Класс G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот

способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости -  патент 2528900 (20.09.2014)
способ прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии -  патент 2527768 (10.09.2014)
способ прогнозирования риска развития рестеноза коронарных артерий после их стентирования у пациентов с ишемической болезнью сердца -  патент 2523391 (20.07.2014)
способ определения индивидуальной радиочувствительности больных злокачественными новообразованиями при проведении лучевой терапии -  патент 2522507 (20.07.2014)
способ прогнозирования прерывания беременности в первом триместре -  патент 2522244 (10.07.2014)
способ диагностики онкологических заболеваний и иммуноферментный набор для его осуществления -  патент 2522231 (10.07.2014)
способ прогнозирования риска развития сахарного диабета второго типа у больных гипертонической болезнью -  патент 2521202 (27.06.2014)
способы и применения, включающие гемсвязывающий белок 1 -  патент 2520748 (27.06.2014)
композиции и мультипараметричекие способы анализа для измерения биологических медиаторов физиологического здоровья -  патент 2520080 (20.06.2014)

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)
Наверх