способ получения нановолокон гликолята титана

Классы МПК:B82B3/00 Изготовление или обработка наноструктур
C07F7/00 Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение "Институт химии твердого тела" Уральского Отделения Российской Академии наук (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-05-10
публикация патента:

Изобретение относится к области получения органических соединений металлов, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров в процессе синтеза оксидов соответствующих металлов, в частности к получению нановолокон гликолята титана, являющихся прекурсорами для получения оксида титана, и могут быть применены в различных областях техники в качестве катализаторов, датчиков, пигментов и т.д. без изменения нановолокнистой морфологии. Способ получения состоит в нагревании смеси соединения титана и этиленгликоля с последующим охлаждением, отделении осадка и его просушивания. В качестве соединения титана используют гидроксид титана при мольном соотношении гидроксид титана: этиленгликоль, равном 1:20-50. Нагревание ведут в две стадии: при 100-110°С в течение 1 часа на первой стадии и при 150-170°С в течение 2 час на второй стадии. Способ технологически прост, при этом используются доступные и химически безвредные исходные вещества. 2 ил.

способ получения нановолокон гликолята титана, патент № 2314994 способ получения нановолокон гликолята титана, патент № 2314994

Формула изобретения

Способ получения нановолокон гликолята титана путем нагревания смеси соединения титана и этиленгликоля с последующим охлаждением, отделением осадка и его просушиванием, отличающийся тем, что в качестве соединения титана используют гидроксид титана при мольном соотношении гидроксид титана:этиленгликоль, равном 1:20-50, и нагревание ведут в две стадии: при 100-110°С в течение 1 ч на первой стадии и при 150-170°С в течение 2 ч на второй стадии соответственно.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области получения органических соединений металлов, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров в процессе синтеза оксидов соответствующих металлов, применяемых в различных областях техники в качестве катализаторов, датчиков, пигментов и т.д. В частности нановолокна гликолята титана могут быть использованы в качестве прекурсора для получения оксида титана, который широко используется в качестве катализаторов или пигментов, в виде анатаза или рутила без изменения нановолокнистой морфологии.

Известен способ получения гликолята титана путем использования в качестве исходной смеси бутоксида титана, н-бутиламина и этиленгликоля, взятой в мольных соотношениях 1:1:20. После тщательного перемешивания смеси в течение 1 часа ее помещают в покрытый тефлоном автоклав и выдерживают при температуре 160-180°С в течение 5 дней. Затем образовавшийся твердый продукт отфильтровывают на вакуумном фильтре и промывают дистилированной водой и этанолом (Dan Wang, Ranbo Yu, Yunfa Chen et.al. "Photocatalysis property of needle-like TiO2 prepared from a novel titanium glycolate precursor", J. "Solid State lonics", 172, 2004, p.101-104).

Недостатком способа является сложность процесса получения, которая обусловлена, во-первых, использованием в качестве исходного органического соединения титана, которое является малостойким во внешней среде, что требует применения специального оборудования, обеспечивающего изоляцию от влаги воздуха, во-вторых, длительность и необходимость использовать автоклавное оборудование.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является известный способ получения нановолокон гликолята титана путем нагревания смеси алкоксида титана (IV) общей формулы Ti(OR)4 и этиленгликоля при температуре 170°С в течение 2-х часов (Xuchuan Jiang, Yuliang Wang, Thurstonn Herricks et. al. "Ethylene glycol-mediated synthesis of metal oxide nanowires", J. "Materials Chemistry", 2004, 14, p.695-703). Например, смесь бутоксида титана Ti(OC 2H5)4 (0,050 мл) и этиленгликоля (10 мл) тщательно перемешивают в атмосфере азота в перчаточном боксе. Полученную массу выдерживают при 170°С в течение 2-х часов при интенсивном перемешивании. После охлаждения до комнатной температуры образовавшийся твердый продукт отжимают на центрифуге, промывают дистиллированной водой и этанолом для удаления остатка этиленгликоля и просушивают в вакууме при 50°С в течение 4-х часов.

Недостатком известного способа является его технологическая сложность, которая обусловлена, во-первых, использованием в качестве исходного органического соединения титана, малостойкого во внешней среде, во-вторых, необходимостью дополнительных условий при получении, например, атмосферы азота.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать простой способ получения нановолокон гликолята титана с использованием доступных исходных соединений, обеспечивающий при этом высокий выход конечного продукта.

Поставленная задача решена в предлагаемом способе получения нановолокон гликолята титана путем нагревания смеси соединения титана и этиленгликоля с последующим охлаждением, отделением осадка и его просушиванием, в котором в качестве соединения титана используют гидроксид титана при мольном соотношении гидроксид титана: этиленгликоль равном 1:20÷50 и нагревание ведут в две стадии: при 100-110°С в течение 1 часа на первой стадии и при 150-170°С в течение 2 часов на второй стадии соответственно.

Техническим результатом предлагаемого способа является значительное его упрощение за счет исключения использования в качестве исходного органических соединений титана и, как следствие, необходимости дополнительного оборудования.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен способ получения нановолокон гликолята титана, в котором в качестве исходного используют гидроксид титана при определенных условиях проведения процесса.

Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом. К диоксиду титана добавляют этиленгликоль до получения мольного соотношения Ti(OH) 4:НОСН2СН2ОН, равного 1:20÷50. Смесь помещают в емкость и интенсивно перемешивают с помощью электромеханической мешалки до получения однородной массы. Затем нагревают до температуры 100-110°С и выдерживают при этой температуре в течение 1 часа, после чего повышают температуру до 150-170°С и выдерживают при этой температуре в течение 2 часов. Образовавшийся продукт отделяют от непрореагировавшего этиленгликоля путем вакуумной фильтрации с использованием стеклянного фильтра, промывают ацетоном или ацетонитрилом и просушивают в сушильном шкафу при 40°С в течение 0,5 час. По данным электронно-микроскопического и химического анализов полученный продукт представляет собой нановолокна гликолята титана состава Ti(OCH2 CH2O)2 с диаметром в пределах 20-300 нм и длиной в пределах 10-40 мкм.

Предлагаемое мольное соотношение исходных компонентов выбрано из следующих соображений. При мольном соотношении менее чем 1:20 наблюдается образование кристаллов гликолята титана в виде иголок и удлиненных пластинок толщиной 0,5-2 мкм и длиной 10-30 мкм, образующих сростки крестовидной и звездчатой формы. При мольном соотношении более чем 1:50 наблюдается образование волокон, характеризующихся чрезвычайно высокой гигроскопичностью и неустойчивостью в воздушной среде. Для работы с такими объектами необходимо специальное оборудование для создания условий, исключающих влияние влаги воздуха, что ведет к усложнению процесса получения. Нагревание смеси исходных компонентов в две стадии обеспечивает удаление излишка воды на первой стадии, пока еще не происходит укрупнение частиц гидроксида титана, что позволяет вести процесс в воздушной среде.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Берут 1,16 г диоксида титана Ti(OH) 4 и добавляют 11 мл этиленгликоля (мольное соотношение 1:20). Смесь помещают в коническую колбу и интесивно перемешивают электромеханической мешалкой до получения однородной массы. Затем колбу помещают на электроплиту, нагревают до 100°С и выдерживают при этой температуре 1 час. После чего температуру повышают до 150°С, выдерживают при этой температуре 2 часа и охлаждают до комнатной температуры. Полученный продукт отделяют от непрореагировавшего этиленгликоля путем вакуумной фильтрации с использованием стеклянного фильтра, промывают ацетоном, после чего сушат в сушильном шкафу при температуре 40°С в течение 0,5 час. Получают нановолокна гликолята титана состава Ti(OCH2CH 2O)2 с диаметром 100÷300 нм и длиной 10÷20 мкм (см. фиг.1). Выход продукта - 100%.

Пример 2. Берут 1,16 г диоксида титана Ti(OH) 4 и добавляют 28 мл этиленгликоля (мольное соотношение 1:50). Смесь помещают в коническую колбу и интесивно перемешивают электромеханической мешалкой до получения однородной массы. Затем колбу помещают на электроплиту, нагревают до 110°С и выдерживают при этой температуре 1 час. После чего температуру повышают до 170°С, выдерживают при этой температуре 2 часа и охлаждают до комнатной температуры. Полученный продукт отделяют от непрореагировавшего этиленгликоля путем вакуумной фильтрации с использованием стеклянного фильтра, промывают ацетонитрилом, после чего сушат в сушильном шкафу при температуре 40°С в течение 0,5 час. Получают нановолокна гликолята титана состава Ti(OCH2CH 2O)2 с диаметром 20÷60 нм и длиной 30÷40 мкм (см. фиг.2). Выход продукта - 100%.

Таким образом, авторами предлагается технологически простой способ получения нановолокон гликолята титана с использованием доступных и химически безвредных исходных.

Класс B82B3/00 Изготовление или обработка наноструктур

способ комбинированной интенсивной пластической деформации заготовок -  патент 2529604 (27.09.2014)
многослойный композиционный материал для защиты от электромагнитного излучения -  патент 2529494 (27.09.2014)
способ функционализации углеродных наноматериалов -  патент 2529217 (27.09.2014)
нанокомпонентная энергетическая добавка и жидкое углеводородное топливо -  патент 2529035 (27.09.2014)
способ получения насыщенных карбоновых кислот -  патент 2529026 (27.09.2014)
способ получения катализатора для процесса метанирования -  патент 2528988 (20.09.2014)
способ модифицирования углеродных нанотрубок -  патент 2528985 (20.09.2014)
полимерный медьсодержащий композит и способ его получения -  патент 2528981 (20.09.2014)
композиции матриксных носителей, способы и применения -  патент 2528895 (20.09.2014)
полимерное электрохромное устройство -  патент 2528841 (20.09.2014)

Класс C07F7/00 Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева

новое металлоценовое соединение, содержащая его каталитическая композиция и способ получения полимеров на основе олефинов с ее применением -  патент 2529020 (27.09.2014)
способ получения бромдифторметил(триметил)силана -  патент 2528427 (20.09.2014)
офтальмологические устройства для доставки гидрофобных обеспечивающих комфорт агентов -  патент 2527976 (10.09.2014)
способ получения катализатора полимеризации лактонов или поликонденсации альфа-оксикислот -  патент 2525235 (10.08.2014)
связующее на основе блокированного меркаптосилана -  патент 2524952 (10.08.2014)
аддитивный поли(моно(триметилгермил)-замещенный трициклононен), мономер для его получения и способ разделения газовых смесей с помощью мембран на основе аддитивного поли(моно(триметилгермил)-замещенного трициклононена) -  патент 2522555 (20.07.2014)
катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений -  патент 2522429 (10.07.2014)
способ получения фторированных арил(триметил)силанов -  патент 2521168 (27.06.2014)
кремнийцинкосодержащий глицерогидрогель, обладающий ранозаживляющей, регенерирующий и антибактериальной активностью -  патент 2520969 (27.06.2014)
замещенные (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)-тетрагидро-фуран-3-енкарбоновые кислоты и их эфиры, способ их получения и применения -  патент 2520134 (20.06.2014)
Наверх