способ диагностики изменений центральной нервной системы при сифилисе
Классы МПК: | G01N33/487 жидких биологических материалов G01N33/50 химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания |
Автор(ы): | Миронов Андрей Юрьевич (RU), Истратов Валерий Григорьевич (RU), Осман Кхалил Ареф (RU), Рубальский Олег Васильевич (RU), Терехова Юлия Борисовна (RU) |
Патентообладатель(и): | Миронов Андрей Юрьевич (RU), Истратов Валерий Григорьевич (RU), Осман Кхалил Ареф (RU), Рубальский Олег Васильевич (RU), Терехова Юлия Борисовна (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2006-11-29 публикация патента:
20.01.2008 |
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, неврологии и дерматовенерологии. Согласно заявляемому способу для выявления ранних и скрытых изменений центральной нервной системы газо-хроматографическим и масс-спектрометрическим методами в ликворе определяют ацетилтриптофан, индолуксусную кислоту, индолмасляную кислоту и ацетилморфолин и при их количестве 0,11-0,13 ммоль/л; 0,08-0,12 ммоль/л; 0,04-0,06 ммоль/л и 0,07-0,09 ммоль/л соответственно диагностируют изменения в центральной нервной системе. Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение информативности и точности комбинированного газо-хроматографического и масс-спектрометрического определения в биологической жидкости молекулярных маркеров ранних и скрытых изменений центральной нервной системы при сифилисе.
(56) (продолжение):
CLASS="b560m"медицинских наук, Харьков 1989 г., с.19. РАССКАЗОВ Н.И. и др. Ранняя и универсальная серологическая диагностика сифилиса. Тезисы докладов VI Всероссийского съезда дерматологов и венерологов (25-26 сент. 1989, Челябинск), 1989, том 1, с.204. SU 879370 А, 07.11.1981. RU 2230323 C1, 10.06.2004. SU 577018 A, 25.10.1977. RU 2157536 C1, 10.10.2000.
Формула изобретения
Способ диагностики изменений центральной нервной системы при сифилисе путем определения в биологической жидкости молекулярных маркеров изменений центральной нервной системы при сифилисе, отличающийся тем, что для выявления ранних и скрытых изменений центральной нервной системы газо-хроматографическим и масс-спектрометрическим методами в ликворе определяют ацетилтриптофан, индолуксусную кислоту, индолмасляную кислоту и ацетилморфолин и при их количестве 0,11-0,13 ммоль/л; 0,08-0,12 ммоль/л; 0,04-0,06 ммоль/л и 0,07-0,09 ммоль/л соответственно диагностируют изменения в центральной нервной системе.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, неврологии и дерматовенерологии.
Известен способ лабораторной диагностики органных поражений центральной нервной системы при сифилисе на основании использования хромато-масс-спектрометрического определения наличия и концентрации в сыворотке крови молекулярных маркеров: D-галактозы, D-трентола и инозитола (Осман Кхалил. Хроматографические диагностические критерии люэтической инфекции. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Москва, 2005. - 23 с.).
Основным недостатком известного прототипа является недостаточная информативность способа при лабораторной диагностике ранних и скрытых изменений центральной нервной системы при сифилисе.
В основу изобретения положена задача повышения информативности комбинированного газо-хроматографического и масс-спектрометрического определения в биологической жидкости молекулярных маркеров ранних и скрытых изменений центральной нервной системы при сифилисе.
Задача решена тем, что для выявления ранних и скрытых изменений центральной нервной системы газо-хроматографическим и масс-спектрометрическим методами в ликворе определяют ацетилтриптофан, индолуксусную кислоту, индолмасляную кислоту и ацетилморфолин и при их количестве 0,11-0,13 ммоль/л; 0,08-0,12 ммоль/л; 0,04-0,06 ммоль/л и 0,07-0,09 ммоль/л соответственно диагностируют изменения в центральной нервной системе.
В результате проведенных нами исследований были определены хромато-масс-спектрометрические показатели ликвора, свидетельствующие в совокупности о наличии ранних и скрытых изменений центральной нервной системы при сифилисе.
Заявляемый способ диагностики изменений центральной нервной системы при сифилисе является новым и в литературе не описан.
Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение информативности комбинированного газо-хроматографического и масс-спектрометрического определения в биологической жидкости молекулярных маркеров ранних и скрытых изменений центральной нервной системы при сифилисе.
Сущность изобретения поясняется на следующих примерах, показывающих обеспечение информативности комбинированного газо-хроматографического и масс-спектрометрического определения в биологической жидкости молекулярных маркеров ранних и скрытых изменений центральной нервной системы при сифилисе при использовании заявляемого способа.
Пример 1. Пациент М., 26 лет с диагнозом вторичный сифилис кожи и слизистых оболочек. При использовании общепринятых методов диагностики нейросифилиса и известного хромато-масс-спектрометрического способа лабораторной диагностики органных поражений центральной нервной системы при сифилисе поражения центральной нервной системы выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациента с использованием заявляемого способа диагностированы ранние и скрытые изменения центральной нервной системы на основании комбинированного газо-хроматографического и масс-спектрометрического выявления в ликворе в качестве молекулярных маркеров ранних и скрытых изменений центральной нервной системы при сифилисе: ацетилтриптофана в количестве 0,11 ммоль/л, индолуксусной кислоты в количестве 0,08 ммоль/л, индолмасляной кислоты в количестве 0,05 ммоль/л и ацетилморфолина в количестве 0,08 ммоль/л.
Пример 2. Пациент П., 30 лет с диагнозом вторичный сифилис кожи и слизистых оболочек. При использовании общепринятых методов диагностики нейросифилиса и известного хромато-масс-спектрометрического способа лабораторной диагностики органных поражений центральной нервной системы при сифилисе поражения центральной нервной системы выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациента с использованием заявляемого способа диагностированы ранние и скрытые изменения центральной нервной системы на основании комбинированного газо-хроматографического и масс-спектрометрического выявления в ликворе в качестве молекулярных маркеров ранних и скрытых изменений центральной нервной системы при сифилисе: ацетилтриптофана в количестве 0,13 ммоль/л, индолуксусной кислоты в количестве 0,12 ммоль/л, индолмасляной кислоты в количестве 0,04 ммоль/л и ацетилморфолина в количестве 0,09 ммоль/л.
Пример 3. Пациент Т., 24 года с диагнозом вторичный сифилис кожи и слизистых оболочек. При использовании общепринятых методов диагностики нейросифилиса и известного хромато-масс-спектрометрического способа лабораторной диагностики органных поражений центральной нервной системы при сифилисе поражения центральной нервной системы выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациента с использованием заявляемого способа диагностированы ранние и скрытые изменения центральной нервной системы на основании комбинированного газо-хроматографического и масс-спектрометрического выявления в ликворе в качестве молекулярных маркеров ранних и скрытых изменений центральной нервной системы при сифилисе: ацетилтриптофана в количестве 0,12 ммоль/л, индолуксусной кислоты в количестве 0,11 ммоль/л, индолмасляной кислоты в количестве 0,06 ммоль/л и ацетилморфолина в количестве 0,07 ммоль/л.
Пример 4. Пациент С., 40 лет с диагнозом вторичный сифилис кожи и слизистых оболочек. При использовании общепринятых методов диагностики нейросифилиса и известного хромато-масс-спектрометрического способа лабораторной диагностики органных поражений центральной нервной системы при сифилисе поражения центральной нервной системы выявлено не было. В результате дополнительного обследования пациента с использованием заявляемого способа диагностированы ранние и скрытые изменения центральной нервной системы на основании комбинированного газо-хроматографического и масс-спектрометрического выявления в ликворе в качестве молекулярных маркеров ранних и скрытых изменений центральной нервной системы при сифилисе: ацетилтриптофана в количестве 0,12 ммоль/л, индолуксусной кислоты в количестве 0,10 ммоль/л, индолмасляной кислоты в количестве 0,05 ммоль/л и ацетилморфолина в количестве 0,08 ммоль/л.
Класс G01N33/487 жидких биологических материалов
Класс G01N33/50 химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания