состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания
Классы МПК: | C10L1/12 неорганические соединения |
Автор(ы): | Салех Ахмед Ибрагим Шакер (RU), Грицишин Александр Михайлович (RU) |
Патентообладатель(и): | Общество с ограниченной ответственностью Нефтегаз-Сталь экспертно научно внедренческая компания ООО "НЕФТЕГАЗ-СТАЛЬ-ЭНВК" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2006-06-29 публикация патента:
27.02.2008 |
Изобретение относится к присадкам для серосодержащих топлив и может быть использовано в теплоэнергетике при сжигании сернистых топлив. Присадка содержит 1,0-9,4% гидроокиси щелочноземельного и/или переходного металла, 0,3-0,7% окислителя - ингибитора коррозии, в виде хромата щелочного металла, 34,8-41,4% бишофита, 0,01-0,05% неионогенного ПАВ, вода - остальное. Изобретение позволяет повысить эффективность десульфуризации и предотвратить образование шлаковых отложений, уменьшить сернокислотную коррозию. 2 табл.
Формула изобретения
Состав присадки к серосодержащим горючим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания, содержащий в качестве основы водный раствор соли щелочноземельного металла и поверхностно-активное вещество (ПАВ), отличающийся тем, что он дополнительно содержит гидроокись щелочноземельного и/или переходного металла и окислитель, он же ингибитор коррозии, в виде хромата щелочного металла, при этом в качестве основной соли щелочноземельного металла он содержит бишофит, а в качестве ПАВ - неионогенное вещество, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
бишофит | 34,8-41,4 |
гидроокись щелочноземельного и/или переходного | |
металла | 1,0-9,4 |
хромат щелочного металла | 0,3-0,7 |
неионогенное ПАВ | 0,01-0,05 |
вода | остальное |
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к присадкам к серосодержащим топливам и может быть использовано в теплоэнергетике при сжигании сернистых топлив, для их десульфуризации и предотвращения шлаковых отложений.
Известна присадка к жидким серосодержащим топливам, представляющая собой эмульсию в воде соединений щелочных, и/или щелочноземельных, и/или переходных металлов (см. пат. США №4824439, опубл. 1989 г., С10L 1/32).
Недостатками такого решения являются недостаточная эффективность и высокая коррозионная агрессивность как самого состава, так и продуктов утилизации.
Наиболее близкой к предлагаемой является присадка к жидкому топливу, содержащая соль щелочноземельного или переходного металла, а также катионное водорастворимое поверхностно-активное вещество (ПАВ) (патент США №4749382, опубл. 1988 г., С 10 L 1/18).
Недостатком этого решения является узкий температурный режим действия, как следствие снижение эффективности десульфуризации, а также низкая стойкость катионных ПАВ в растворах солей и высокая коррозионная активность состава.
Технической задачей изобретения является повышение эффективности десульфуризации серосодержащих топлив и продуктов сгорания, за счет расширения температурного режима действия, улучшение эксплуатационных параметров углеводородных эмульсий, уменьшение сернокислой коррозии, а также снижение затрат на подготовку присадок.
Поставленная задача решается тем, что в известной присадке - абсорбенте сернистых соединений, содержащей в качестве основы водный раствор соли щелочноземельного металла, а также водорастворимое ПАВ, в ней новым является то, что она дополнительно содержит гидроокись щелочноземельного и/или переходного металла и окислитель, он же ингибитор коррозии, в виде хромата щелочного металла, при этом в качестве основной соли щелочноземельного металла он содержит бишофит, а в качестве ПАВ неионогенное вещество, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
бишофит | 34,8-41,4 |
гидроокись щелочноземельного | |
и/или переходного металла | 1,0-9,4 |
хромат щелочного металла | 0,3-0,7 |
неионогенное ПАВ | 0,01-0,05 |
вода | остальное |
Использование в качестве основных солей щелочноземельных металлов бишофита обеспечивает изобретению технический результат, заключающийся в расширении температурного диапазона, снижении коррозионной агрессивности, повышении эффективности нейтрализации сернистых соединений.
В качестве гидроокиси щелочноземельного и/или переходного металла используют гидроокиси магния, кальция, железа. Добавка в присадку гидроокиси (геля) обеспечивает нейтрализацию сернистых соединений (сероводорода, сернистого ангидрида и легких меркаптанов) при низких температурах, т.е. как до горения топлива, так и в процессе горения.
Добавка в присадку окислителя в виде хромата щелочного металла, в частности натрия, калия, обеспечивает, во-первых, повышение эффективности процесса десульфуризации, поскольку эти соединения являются сильнейшими окислителями сернистых соединений, а во-вторых, обеспечивает присадке дополнительный эффект, т.к. являются эффективным ингибитором коррозии для технологического оборудования.
В качестве поверхностно-активного вещества, наиболее эффективными эмульгаторами, хорошо растворимыми в водно-солевых системах, являются неионогенные ПАВы, например неонол, нефтянол, ОП-7 и др.
Механизм действия предлагаемой присадки заключается в абсорбции ею сернистых соединений, присутствующих в жидких топливах и продуктах их сгорания, при этом на первом этапе, при температуре до 180°С происходит взаимодействие освобождающихся сернистых газов с окислителем - хроматом щелочного металла и одновременно гидроксидом щелочноземельного и/или переходного металла, например с хроматом натрия (1) или гидроксидом магния (2)
2Na2CrO4 +3Н2S+2Н2О 2Сr(ОН)3+3S°+4NaOH (1)
Mg(OH)2+H2S MgS+2Н2О (2)
При горении топлива и повышении температуры происходит превращение солей щелочных металлов и гидроксидов щелочноземельных и/или переходных металлов в оксиды, являющиеся химически активными сорбентами (на примере превращений соли бишофита)
- При температуре 180-350°С MgCl2·6H2O MgOHCl+HCl+5Н2O (3)
- При температуре 350-550°С MgOHCl MgO+HCl (4)
- При температуре 380-480°С Mg(OH)2 MgO+H2O (5)
При температуре до 700°С получаемый оксид магния (легкая магнезия), а при температуре до 900°С - каустический магнезит являются химически активными сорбентами, но с повышением температуры выше 900°С получаемый оксид магния постепенно теряет свою активность и переходит в класс огнеупоров.
Образуемый в процессе горения топлива сернистый ангидрид SO2 взаимодействует с активными оксидами с образованием сульфатов, выпадающих в осадок:
2MgO+2SO2+O 2 2MgSO4 (6)
В таблице 1 приведены варианты предлагаемого состава с использованием альтернативных соединений компонентов состава.
Таблица 1 | ||||||
Компоненты | Количество, мас.% | |||||
А | Б | в | Г | Д | Е | |
1. Бишофит | 34,8 | 38,2 | 41,6 | 34,8 | 38,2 | 41,6 |
2. Гидроокись - магния - кальция | 9,4 | 3,8 | 1,8 | 8,2 | 3,6 | 1,0 |
3. Хромат - натрия - калия | 0,3 | 0,45 | 0,6 | 0,4 | 0,55 | 0,7 |
4. ПАВ - неонол - Оп-7 | 0,01 | 0,03 | 0,05 | 0,01 | 0,03 | 0,05 |
5. Вода | Остальное |
Раствор готовят следующим образом.
При комнатной температуре в воде в соответствии с рецептурой растворяют хромат щелочного металла, добавляют гидроокись щелочноземельного и/или переходного металла, отдельно растворяют бишофит, все смешивают до получения однородного состава, разводят водой до нужной плотности.
Бишофит - это комплексная соль, основу которой (более 92%) составляет шестиводный хлорид магния MgCl2 ·6H2O, и наряду с ним он содержит другие соединения щелочных, щелочноземельных и переходных металлов.
В таблице 2 приведены основные технические характеристики составов
Таблица 2 | |||
Характеристика | Составы | ||
А, Г | Б, Д | В, Е | |
1. Плотность, кг/м 3 | 1150 | 1165 | 1180 |
2. Температура замерзания, °С | -30 | -35 | -40 |
3. Температура кипения, °С | 112 | 113 | 114 |
4. Водородный показатель рН, ед. | 8,4-8,6 | ||
5. Динамическая вязкость, мПа·с | 2,4 | 2,8 | 3,2 |
6. Коррозионная агрессивность к конструкционным маркам стали, мм/год, при 20°С | 0,022 | 0,018 | 0,014 |
Добавка расчетного количества предлагаемой присадки позволяет:
- снизить выброс токсичных сернистых газов в окружающую среду;
- уменьшить образование труднорастворимых отложений накипи и кокса;
- увеличивать межремонтный период теплогенерирующих установок;
- снизить непроизводительные затраты на ремонт;
- КПД тепловой установки остается высоким и постоянным;
Таким образом, использование разработанной присадки с указанными выше свойствами, в соответствии с изобретением, позволяет:
- получить рабочую смесь топлива с тепловыми удельными характеристиками не ниже исходных;
- использовать в различных топливосжигающих устройствах необходимое количество веществ, связывающих соединения серы, без существенной реконструкции этих устройств и вспомогательного оборудования;
- обеспечить одновременное протекание процессов сжигания и десульфуризации без ограничений, дополнительных потерь и затрат, характерных для известных способов.
Кроме того, снижается скорость сернокислой коррозии поверхностей нагрева котлов, тем самым увеличивается межремонтный период их работы более чем в 2 раза.
Предлагаемый состав присадки не агрессивен и не токсичен. По токсиколого-гигиенической характеристике он относится к четвертому классу опасности (вещества мало опасные) по ГОСТ 12.1.007-76.
Состав относится к негорючим и невзрывоопасным веществам и материалам по ГОСТ 12.1.044-89 и ГОСТ 12.1.017-80.
Класс C10L1/12 неорганические соединения