гербицидный состав
Классы МПК: | A01N43/40 шестичленные кольца A01N37/40 содержащие по меньшей мере одну карбоксильную группу или ее тиоаналог, или их производное, и один атом кислорода или серы, связанный с той же ароматической циклической системой A01N25/02 содержащие жидкости в качестве носителей, разбавителей или растворителей A01P13/00 Гербициды; альгициды |
Автор(ы): | Кузнецов Вячеслав Маркович (RU), Ишбулатов Ринат Мансурович (RU), Валитов Раиль Бакирович (RU), Колбин Александр Михайлович (RU), Яковлев Валерий Германович (RU) |
Патентообладатель(и): | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2006-07-19 публикация патента:
27.03.2008 |
Описывается гербицидный состав, содержащий сложный эфир спиртов С7-С10 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты или их смесь 25-45 мас.%, сложный эфир спиртов С 7-С10 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь 15-42 мас.%, поверхностно-активное вещество 15-35 мас.%, растворитель остальное. Гербицидный состав представлен в форме концентрата эмульсии. Технический результат - расширенный спектр подавления сорной растительности. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Формула изобретения
1. Гербицидный состав на основе действующих веществ 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что 2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота и 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота представлены сложными эфирами спиртов С 7-С10 нормального или изостроения, используемыми индивидуально или в смеси, при массовом соотношении (1,0-3,0):1 соответственно.
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:
сложный эфир спиртов С7 -С10 2-метокси-3,6-дихлор- | |
бензойной кислоты или их смесь | 25-45 |
сложный эфир спиртов С7-С10 3,6-дихлорпи- | |
ридин-2-карбоновой кислоты или их смесь | 15-42 |
поверхностно-активное вещество | 15-35 |
растворитель | остальное |
3. Гербицидный состав по п.1 или 2, отличающийся тем, что он представлен в форме концентрата эмульсии.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с малолетними и трудно искореняемыми многолетними корнеотпрысковыми сорняками в посевах зерновых культур.
Известно использование для этих целей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) и 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралида) в индивидуальном виде (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Приложение к журналу «Защита и карантин растений», №6, 2005 г., стр.220, 225, 228, 229).
Основным недостатком данных препаратов являются:
- ограниченный спектр подавляемых сорняков;
- несовершенная препаративная форма (ВР солей, ВДГ), что отражается как на эффективности действия, так и в целом на экономике.
Известна синергетическая гербицидная композиция (прототип), содержащая 2,4-Д, дикамбу, хлорсульфурон и лонтрел, препаративная форма которой представляет собой водный раствор (Пат. 2219772 РФ, 2003 г.). Недостатком данной композиции является химическая нестабильность хлорсульфурона в препарате на водной основе, а также возможность выпадения в осадок действующих веществ, что существенно ухудшает качество препаративной формы.
Задачей настоящего изобретения является создание синергетического гербицидного состава на основе клопиралида и дикамбы, обладающего расширенным спектром подавления сорняков.
Задача решается за счет использования комбинации дикамбы и клопиралида, представленных в виде сложных эфиров спиртов С7-С 10 нормального или изостроения, используемых индивидуально или в смеси, при массовом соотношении (1,0÷3,0):1 соответственно, и создания на основе данной комбинации препаративной формы в виде концентрата эмульсии.
При этом предлагаемый состав содержит, мас.%:
сложный эфир спиртов С7 -С10 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты или их смесь | - 25-45 |
сложный эфир спиртов С7-С 10 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь | - 15-42 |
Поверхностно-активное вещество | - 15-35 |
Растворитель | - остальное |
В качестве поверхностно-активных веществ используют неонол 9-10, неонол 9-12, ОП-7, ОП-10, синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, эмульсоген индивидуально либо вместе с лаурилсульфатом натрия, алкилбензолсульфонатом кальция.
В качестве растворителя используют спирт С7-С10 нормального или изостроения, ароматический растворитель нефрас, циклогексанон, ксилол, сольвент нефтяной.
Пример 1.
Смешивают 42 г эфира дикамбы фракции спиртов С 7-С9, 42 г эфира клопиралида фракции спиртов C7-C9 с 15 г неонола АФ 9-12 и 1 г нефраса марки А 150/330. Смесь нагревают до температуры 40-50°С и перемешивают до полного взаимного растворения компонентов. Эмульгируют 2 г полученного концентрата в 98 мл воды и выдерживают эмульсию в отстойнике в течение 4-х часов.
Пример 2.
Смешивают 45 г изооктилового эфира дикамбы, 32 г изооктилового эфира клопиралида с 20 г неонола АФ 9-10 и 3 г нефраса марки АР 120/200. Далее, как в примере 1.
Пример 3.
Смешивают 44 г н-октилового эфира дикамбы, 36 г н-октилового эфира клопиралида с 15 г ОП-7 и 5 г ксилола нефтяного. Далее, как в примере 1.
Пример 4.
Смешивают 25 г децилового эфира дикамбы, 25 г децилового эфира клопиралида с 25 г ОП-10, 10 г лаурилсульфата натрия и 15 г сольвента нефтяного. Далее, как в примере 1.
Пример 5.
Смешивают 45 г гептилового эфира дикамбы, 15 г гептилового эфира клопиралида с 18 г эмульсогена ИТН и 22 г циклогексанона. Далее, как в примере 1.
Пример 6.
Смешивают 30 г эфира дикамбы фракции спиртов С7-С9, 15 г изооктилового эфира клопиралида с 30 г синтанола ДС-10 и 25 г спирта фракции С7-С9 . Далее, как в примере 1.
Пример 7.
Смешивают 25 г изооктилового эфира дикамбы, 20 г эфира клопиралида фракции спиртов C7-C10 с 25 г синтанола ДС-10, 10 г алкилбензолсульфоната кальция и 20 г изооктилового спирта. Далее, как в примере 1.
Пример 8.
Смешивают 25 г децилового эфира дикамбы, 25 г децилового эфира клопиралида с 30 г синтанола АЛМ-10 и 20 г сольвента нефтяного. Далее, как в примере 1.
Пример 9 - прототип.
Смешивают 45 г 2,4-Д, 6 г дикамбы, 4 г хлорсульфурона и 20 г лонтрела с заранее приготовленным раствором 21 г моноэтаноламина в 4 г воды. После тщательного перемешивания к 2 г полученного раствора добавляют 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов.
Пример 10.
Полевые опыты проводят на посевах пшеницы. Составы по примерам 1-9 вносят по вегетирующим сорнякам в фазу кущения пшеницы. Основная сорная растительность - марь белая, редька дикая, ромашка, виды пикульников, горцев, щирица, а также многолетние корнеотпрысковые сорняки - бодяк полевой, осот желтый, вьюнок полевой. Суммарная доза гербицидов по действующему веществу 90 г/га. Эффективность гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения пшеницы. Учет урожая проводят путем обмолота пшеницы. Площадь делянки 10 кв.м., повторность - четырехкратная. НСР095 при учете урожая ±0,5 ц/га. Синергитический эффект оценивают по формуле Колби.
Данные таблицы 1 показывают, что предлагаемый состав (примеры 1-8) обладает высокой стабильностью по сравнению с прототипом (пример 9) и дает высококачественную рабочую эмульсию.
Результаты полевых опытов на пшенице (таблица 2) свидетельствуют о том, что предлагаемый состав обладает синергизмом и превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая 4,8÷5,8 ц/га.
Таблица 1. Состав (%) и свойства рецептур гербицидов | |||||||
№№ примеров | Действующее вещество | Соотношение | ПАВ | Растворитель | Характеристика препарата | Характеристика рабочей жидкости | |
Эфир дикамбы | Эфир клопиралида | ||||||
1 | 42 | 42 | 1:1 | 15 | 1 | Однородный стабильный раствор | Высокостабильная эмульсия |
2 | 45 | 32 | 1,4:1 | 20 | 3 | То же | То же |
3 | 44 | 36 | 1,2:1 | 15 | 5 | То же | То же |
4 | 25 | 25 | 1:1 | 35 | 15 | То же | То же |
5 | 45 | 15 | 3:1 | 18 | 22 | То же | То же |
6 | 30 | 15 | 2:1 | 30 | 25 | То же | То же |
7 | 25 | 20 | 1,25:1 | 35 | 20 | То же | То же |
8 | 25 | 25 | 1:1 | 30 | 20 | То же | То же |
9 (прототип) | Действующее вещество суммарно | Моноэтаноламин | Вода | ||||
75 | 21 | 4 | Наблюдается помутнение с последующим образованием осадка | раствор |
Таблица 2. Результаты полевых опытов на пшенице | |||||||||
№№ примеров | Доза по д.в., г/га | Ингибирование веса сорняков, % | Урожай пшеницы | ||||||
Многолетние корнеотпрысковые | Однолетние широколистные | ц/га | ± | ||||||
Факт. | Расчет. | Синергизм | Факт. | Расчет. | Синергизм | ||||
1 | 45+45 | 97 | 69 | +28 | 98 | 70 | +28 | 25,8 | +4,8 |
2 | 55+35 | 99 | 70 | +29 | 97 | 70 | +27 | 25,9 | +4,9 |
3 | 50+40 | 98 | 71 | +27 | 99 | 69 | +30 | 26,5 | +5,5 |
4 | 45+45 | 99 | 69 | +30 | 98 | 70 | +28 | 26,8 | +5,8 |
5 | 70+20 | 98 | 71 | +27 | 99 | 71 | +28 | 26,6 | +5,6 |
6 | 60+30 | 97 | 70 | +27 | 96 | 68 | +28 | 25,8 | +4,8 |
7 | 45+40 | 99 | 69 | +30 | 98 | 68 | +30 | 26,7 | +5,7 |
8 | 45+45 | 98 | 69 | +29 | 97 | 70 | +27 | 26,4 | +5,4 |
9 (прототип) | 90 | 65 | 66 | 22,8 | +1,8 | ||||
Дикамба | 40 | 52 | 36 | ||||||
Дикамба | 45 | 52 | 38 | ||||||
Дикамба | 50 | 55 | 42 | ||||||
Дикамба | 55 | 56 | 43 | ||||||
Дикамба | 60 | 58 | 45 | ||||||
Клопиралид | 30 | 28 | 42 | ||||||
Клопиралид | 35 | 32 | 44 | ||||||
Клопиралид | 40 | 36 | 48 | ||||||
Клопиралид | 45 | 36 | 52 | ||||||
Клопиралид | 50 | 39 | 53 | ||||||
Контроль(без гербицидов) | 21,0 |
Класс A01N43/40 шестичленные кольца
Класс A01N37/40 содержащие по меньшей мере одну карбоксильную группу или ее тиоаналог, или их производное, и один атом кислорода или серы, связанный с той же ароматической циклической системой
Класс A01N25/02 содержащие жидкости в качестве носителей, разбавителей или растворителей
Класс A01P13/00 Гербициды; альгициды