способ и состав для обнаружения следов крови

Формула изобретения

1. Состав для обнаружения следов крови человека или животного, содержащий соединение люминола, окислитель и щелочь, растворенные в предпочтительно водном растворителе, отличающийся тем, что соединение люминола присутствует в количестве, соответствующем концентрации от 5 до 20 ммоль/л в конечном составе, в качестве окислителя использована перекись водорода, которая присутствует в концентрации приблизительно 50 ммоль/л в конечном составе, в качестве щелочи использована сода NaOH, которая присутствует в концентрации от 25 ммоль/л до 120 ммоль/л в конечном составе.

2. Состав по п.1, отличающийся тем, что величина рН не превышает 11,5.

3. Состав по п.1, отличающийся тем, что соединение люминола выбрано из группы, содержащей люминол, диэтилизолюминол и аминобутилэтилизолюминол.

4. Состав по п.2, отличающийся тем, что соединение люминола выбрано из группы, содержащей люминол, диэтилизолюминол и аминобутилэтилизолюминол.

5. Состав по п.1, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации от 25 ммоль/л до 50 ммоль/л в конечном составе.

6. Состав по п.2, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации от 25 ммоль/л до 50 ммоль/л в конечном составе.

7. Состав по п.3, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации от 25 ммоль/л до 50 ммоль/л в конечном составе.

8. Состав по п.4, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации от 25 ммоль/л до 50 ммоль/л в конечном составе.

9. Состав по п.1, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации приблизительно 90 ммоль/л в конечном составе.

10. Состав по п.2, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации приблизительно 90 ммоль/л в конечном составе.

11. Состав по п.3, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации приблизительно 90 ммоль/л в конечном составе.

12. Состав по п.4, отличающийся тем, что сода NaOH присутствует в концентрации приблизительно 90 ммоль/л в конечном составе.

13. Состав по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что в качестве водного растворителя использована вода, преимущественно негазированная вода.

14. Полевой комплект для приготовления состава для обнаружения следов крови человека или животного, включающий, по меньшей мере, три сосуда для компонентов состава, отличающийся тем, что в первом сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соединение люминола в количестве, соответствующем от 5 до 20 ммоль люминола, во втором сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая перекись водорода в количестве приблизительно 50 ммоль, и в третьем сосуде помещена, по меньшей мере, одна индивидуальная доза, содержащая соду NaOH в количестве от 25 до 120 ммоль.

15. Полевой комплект по п.14, отличающийся тем, что одна или каждая индивидуальная доза, помещенная в третьем сосуде, содержит соду NaOH в количестве приблизительно 90 ммоль.

16. Полевой комплект по п.14, для использования, в частности, на месте преступления, отличающийся тем, что одна или каждая индивидуальная доза, помещенная в третьем сосуде, содержит соду NaOH в количестве приблизительно 90 ммоль.

17. Полевой комплект по любому из пп.14, 15 или. 16, отличающийся тем, что содержащееся в нем соединение люминола представляет собой люминол.

18. Полевой комплект по любому из пп.14, 15 или 16, отличающийся тем, что каждый сосуд представляет собой многоразовую пластмассовую емкость.

19. Полевой комплект по любому из пп.14, 15 или 16, отличающийся тем, что каждый сосуд представляет собой многоразовую стеклянную емкость.

20. Полевой комплект по любому из пп.14, 15 или 16, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один или каждый из сосудов выполнен в виде ячейки, сформированной в, по меньшей мере, одной прозрачной упаковке.

21. Полевой комплект по любому из пп.14, 15 или 16, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одна или каждая из индивидуальных доз выполнена в форме таблетки.

22. Полевой комплект по п.21, отличающийся тем, что индивидуальная доза, выполненная в форме таблетки, дополнительно содержит наполнители, облегчающие прямое прессование таблетки без влажного гранулирования в присутствии NaOH, такие как лактоза, целлюлоза, фосфат кальция, и разрыхлители, облегчающие разрушение таблетки, такие как кросскармелоза, натриевая соль карбоксиметилкрахмала.

23. Способ обнаружения следов крови человека или животного в условиях уменьшенной освещенности, отличающийся тем, что на месте преступления, несчастного случая или на участке местности, где предположительно прошло раненое животное, распыляют состав, содержащий растворенные в воде соединение люминола в концентрации от 5 до 20 ммоль/л, перекись водорода в концентрации приблизительно 50 ммоль/л и соду NaOH в концентрации от 25 до 120 ммоль/л, вызывая люминесцентную реакцию благодаря контакту состава со следами крови.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к составу, предназначенному для обнаружения следов крови человека или животного, а также к полевому комплекту и способу приготовления указанного состава. Изобретение относится также к способу обнаружения и локализации следов крови человека или животного.

Использование хемилюминесценции для поиска и локализации следов крови человека и животного известно.

Люминесценцией называется совокупность явлений эмиссии электромагнитного излучения как в ультрафиолетовом, так и в видимом или инфракрасном диапазоне, не связанной с тепловым эффектом.

Определенные молекулы, люминофоры, обладают свойством, заключающимся в том, что после того, как они были приведены в возбужденное состояние, эти молекулы испускают так называемую "люминесценцию" в процессе возвращения к их основному состоянию. Это явление может быть вызвано различными средствами и, в зависимости от природы источника энергии, который приводит молекулу в ее возбужденное состояние, различают тот или иной вид люминесценции.

Хемилюминесценция представляет собой эмиссию света, произведенного прямо или косвенно химической реакцией. Вообще, хемилюминесцентные реакции являются результатом процесса окисления.

Для обнаружения крови человека или животного обычно используется хемилюминесцентный состав люминол (5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндион), хотя используется также и люминол других составов.

Для хемилюминесцентной реакции люминола в водном растворе необходимо присутствие системы окисления и щелочной среды (White Е.Н. & Roswell, D.F. 1985, Luminol chemiluminescence. Chemi-and Bioluminescence (Burr, J.G., ed.). Marcel Dekker, New York, pp.215-244).

Окисление люминола приводит к образованию иона аминофталата в возбужденном состоянии, возврат которого к его основному состоянию сопровождается эмиссией света.

Значение эффективности реакции невысоко (приблизительно 0,01), а спектр излучения имеет максимум на 430 нм (голубой цвет) (White Е.Н. & Roswell, D.F. 1985, Luminol chemilummescence. Chemi- and Bioluminescence (Burr, J.G., ed.), Marcel Dekker, New York, pp.215-244).

Основными катализаторами в этой реакции светоизлучения могут быть переходные металлы (Cr ³⁺, Mn⁴⁺, Fe²⁺ , Fe³⁺, СО²⁺, Ni ²⁺, Cu²⁺, Hg²⁺ ), свободные или связанные, гемин и пероксидаза (энзим, извлеченный, например, из хрена).

Гемин - специфическая биохимическая структура, которая образует неотъемлемую часть пероксидазы. Эта структура присутствует также и в гемоглобине, который является белком-носителем кислорода и части СО₂ в крови.

Следовательно, присутствие гемоглобина - то есть, крови - можно обнаружить, если использовать способность гемина катализировать хемилюминесценцию люминола. Другими словами, смесь люминол/окислитель/щелочная (основная) среда, вступив в контакт с кровью, испустит свет.

Более 60 лет тому назад метод обнаружения присутствия крови посредством состава такого вида был предложен в качестве вспомогательного инструмента для обнаружения следов крови при криминалистических и судебных расследованиях.

Так, в 1937 году, Specht, W. в статье «The Chemoluminescence of hemin: an aid for finding and recording blood stains important for forensic purposes», Angemande Chemie, 10, 155-157, впервые предложил использовать выявление на месте преступления присутствия крови, как доказательство в криминалистических и судебных расследованиях, с использованием состава, содержащего 0,1 весовой части люминола, 3 весовых части щелочного агента, о именно карбоната натрия, и 15 весовых частей окислителя, а именно 30%-ной перекиси водорода, растворенных в 100 весовых частях дистиллированной воды.

В 1937, Specht, W. в статье «The Chemoluminescence of hemin: an aid for finding and recording blood stains important for forensic purposes», Angemande Chemie, 10, 155-157, изучил и показал чувствительность люминесцентной реакции с этим реактивом на следах сухой крови, разведенной в объемной пропорции 1:2000.

В 1939 году Proescher, F. & Moody, A.M. в статье «Detection of blood by means of chemiluminescence». Journal of Laboratory Clinical Medicine, 24, 1183-1189, упоминали, что Specht, W., в 1937 году в своей статье «The Chemoluminescence of hemin: an aid for finding and recording blood stains important for forensic purposes», Angemande Chemie, 10, 155-157, сообщал о проведенных в зарослях и кустарниках испытаниях на крови, подвергшейся воздействию солнца и дождю, и показал, что при этих различных условиях хемилюминес-центная реакция имела место.

Что касается их собственных исследований, то они проверили состав, предложенный в статье Specht, W., 1937, «The Chemoluminescence of hemin: an aid for finding and recording blood stains important for forensic purposes», Angemande Chemie, 10, 155-157, как на крови от животных, так и на крови человека, разведенной в пропорции 1:1000000, и показали, что хемилюминесцентная реакция имела место в обоих случаях.

В 1951, Grodsky, M., Wright, К. & Kirk, Р.L.,Мастер, К. и Кирк, P.L., в статье «Simplified preliminary blood testing. An improved technique and comparative study of methods», Journal of the America Institute of Criminal Law and Criminology, 42, 95-104, отмечали, что чувствительностью и реактивностью люминола очень трудно управлять, если в качестве окислителя используется перекись водорода, и предлагали использовать перборат как окислитель. Они также предложили полевой комплект, состоящий из различных сосудов, каждый из которых содержал по отдельности упомянутый люминол, окислитель - перборат, и щелочной агент - карбонат натрия. Этот полевой комплект также содержал принадлежности, такие как пластмассовые и стеклянные вапоризаторы, фильтровальная бумага, бутылка дистиллированной воды, фонарик, чтобы обеспечить возможность смешивания реактивных агентов в темноте, и, кроме того, пластмассовые сосуды, для сбора и транспортировки следов крови или других мелких вещественных доказательств.

Grodsky, M., Wright, К. & Kirk, P.L. в 1951 году в статье «Simplified preliminary blood testing. An improved technique and comparative study of methods», Journal of the America Institute of Criminal Law and Criminology, 42, 95-104, рассматривали оптимизирование хемилюминесцентной реакции люминола в присутствии сильно разведенной крови, а именно разведенной в объемной пропорции 1:5000000.

В 1939 году Proescher, F. & Moody, A.M. в статье «Detection of blood by means of chemiluminescence». Journal of Laboratory Clinical Medicine, 24, 1183-1189, так же, как и Grodsky, M., Wright, К. & Kirk, P.L. в 1951 году, в статье «Simplified preliminary blood testing. An improved technique and comparative study of methods», Journal of the America Institute of Criminal Law and Criminology, 42, 95-104, рекомендовали сначала распылять на местности соляную кислоту, чтобы разложить гемоглобин и повысить уровень чувствительности тестирования.

В 1966 году Weber, К. в статье «Die Anweldung der Chemiluminescenz des Luminols in der Gerichtlichen Medizin und Toxicologie. L Дер Nachweis von Blutspuren» Deutsche Zeitschrift fur die gesamte Gerichtliche Medizin, 57, 410-423, привел доказательства того факта, что использование щелочного карбоната действительно провоцировало медленную реакцию окисления гемоглобина и что, следовательно, люминесценция была намного слабее, когда использовался такой щелочной карбонат. Поэтому он настаивал на использовании гидроокиси натрия в качестве щелочного агента. В 1966 году Weber, К. в статье «Die Anweldung der Chemiluminescenz des Luminols in der Gerichtlichen Medizin und Toxicologie. I. Дер Nachweis von Blutspuren» Deutsche Zeitschrift fur die gesamte Gerichtliche Medizin, 57, 410-423, констатировал также, что концентрации люминола и перекиси водорода, использованные в реактивах согласно статье Specht, W., 1937, «The Chemoluminescence of hemin: an aid for finding and recording blood stains important for forensic purposes», Angemande Chemie, 10, 155-157, были слишком сильными и вызывали ингибирующую концентрацию реакции люминола, связанную с концентрацией реактивов и, как результат, исчезновение хемилюминесценции и существенное ослабление свидетельств наличия следов крови. В 1966 году Weber К., в статье «Die Anweldung der Chemiluminescenz des Luminols in der Gerichtlichen Medizin und Toxicologie. I. Дер Nachweis von Blutspuren» Deutsche Zeitschrift fur die gesamte Gerichtliche Medizin, 57, 410-423, предложил поэтому состав, состоящий из 0,4 ммоль/л люминола, 17,6 ммоль/л перекиси водорода и 45 ммоль/л гидроксида натрия или гидроксида калия, растворенных в дистиллированной воде, для обнаружения следов сухой или свежей крови со степенью разбавления 1:20000000.

В 1990 году Grispino, R.R.J. в статье «The effects of luminal on serological analysis of dried blood stains» Crime Laboratory Digest, 17 (1), 13-23, предложил использование соединения люминола, содержащего 5,6 ммоль/л люминола, 472 ммоль/л карбоната калия или натрия и 100 ммоль/л перекиси водорода Н₂ O₂, растворенных в дистиллированной воде, для обнаружения следов крови, высушенной в течение нескольких дней, и свежей крови при разведении этой крови в соотношении от 1:10000 до 1:100000.

Все вышеупомянутое показывает, что использование для обнаружения следов крови на месте преступления соединения, содержащего люминол в комбинации со щелочным агентом и окислителем, известно давно.

В частности, предлагалось использовать в качестве окислителя перекись водорода, а не перборат натрия, поскольку перборат натрия трудно растворяется в воде и препятствует вапоризации указанного состава. Аналогично, предлагалось использование гидроксида натрия или гидроксида калия как щелочного агента, а не карбоната, поскольку реакции окисления люминола происходит намного медленнее с карбонатом, чем с гидроксидом, то есть эмиссия света была менее интенсивна с составом, содержавшим карбонат.

В 1966 году Weber К., в статье «Die Anweldung der Chemiluminescenz des Luminols in der Gerichtlichen Medizin und Toxicologie. I. Дер Nachweis von Blutspuren» Deutsche Zeitschrift fur die gesamte Gerichtliche Medizin, 57, 410-423, также предложил соединение такого типа, но содержащее довольно малые количества люминола и перекиси водорода, поскольку слишком большие количества этих составляющих приносят с собой ингибирование реакции люминола и, как результат, отсутствие хемилюминесценции и существенное ослабление свидетельств наличия следов крови.

Кроме того, Byrne, в патентах США 5770116 и 5833887, предложил использование хемилюминесцентной реакции люминола для обнаружения следов крови, потерянной ранеными животными в охотничьих угодьях, в условиях плохой освещенности и уменьшенной видимости.

С этой целью Вуте, в патентах США 5770116 и 5833887, защищает использование состава, содержащего в дополнение к люминолу перборат натрия в качестве окислителя и карбонат натрия как щелочной агент.

Однако этот состав имеет недостатки, связанные с использованием пербората натрия и карбоната натрия, как уже описано выше.

Это особенно проявляется при использовании указанного состава во время охоты, а именно, когда обнаружение следов крови производится не темной (глухой) ночью, а скорее в обычных условиях недостатка света, как это имеет место, например, во время заката, когда потеря люминесцентной интенсивности реакции люминола с кровью является особенно нежелательной, так как интенсивность люминесценции в такое время может быть не достаточно заметна для охотника, чтобы помочь обнаружить следы крови, оставленные его добычей.

Кроме того, все испытания, выполненные в прошлом, проводились на сильно разведенных образцах крови.

Предлагаемое изобретение направлено на устранение недостатков, присущих составам, которые были предметами испытаний в прошлом, и может использоваться в реальных практических условиях и обстоятельствах, то есть позволит обнаруживать даже незначительные следы свежей крови немедленно и с интенсивностью свечения, достаточной для того, чтобы быть видимым не только в полной темноте, но также и в условиях сумерек или недостатка света, как это имеет место на закате.

С этой целью, изобретение предлагает состав для обнаружения следов крови человека или животного, включающий соединение люминола, окислитель и щелочь, растворенные, предпочтительно, в водном растворителе, отличающийся тем, что люминол присутствует в количестве, соответствующем концентрации между 1 и 20 ммоль/л в конечном составе, а окислителем является перекись водорода, которая присутствует в количестве, соответствующем концентрации между 25 и 100 ммоль/л в конечном составе, и что щелочью служит сода NaOH, которая присутствует в количестве, соответствующем концентрации между 25 ммоль/л и 500 ммоль/л в конечном составе.

Чтобы предлагаемое изобретение было реализовано в наиболее предпочтительном осуществлении, соединение люминола должно присутствовать в количестве, соответствующем концентрации между 1 и 10, лучше 5 ммоль/л.

Кроме того, во многих случаях будет предпочтительно ограничить содержание соды NaOH в пределах от 25 до 150 ммоль/л.

Предпочтительно, чтобы показатель рН состава сохранялся ниже приблизительно 11,5, что будет пояснено несколько позже.

Конечно, специалисту будет вполне понятно, что концентрация каждого из компонентов взаимосвязана с концентрацией других используемых компонентов.

Аналогично, выражение "соединение люминола", используемое в описании и в формуле изобретения, обозначает как собственно люминол, так и соединения, близкие люминолу по химической структуре и способные вызывать хемилюминесценцию подобно люминолу. Примерами таких составов могут служить диэтиловый изолюминол и амино-бутилэтиловый изолюминол.

Предпочтительно, чтобы в соединение люминола было люминолом.

В первом предпочтительном осуществлении состава по изобретению сода NaOH присутствует в концентрации приблизительно 90 ммоль/л в конечном составе.

Во втором предпочтительном осуществлении состава по изобретению сода NaOH присутствует в концентрации от 25 до 50 ммоль/л в конечном составе.

Во всех случаях предпочтительно, чтобы водный растворитель был водой и, еще лучше, негазированной водой.

Другая цель изобретения - использование состава согласно изобретению для обнаружения следов крови человека или животного.

Состав согласно первому предпочтительному осуществлению является наиболее подходящим для обнаружения следов крови животного в охотничьих угодьях.

Состав согласно второму предпочтительному осуществлению является наиболее подходящим для обнаружения следов крови человека на месте преступления или несчастного случая.

Согласно изобретению предлагается также полевой комплект, предназначенный для приготовления состава по изобретению, который в его первом предпочтительном осуществлении должен содержать:

- в первом сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую соединение люминола в количестве, соответствующем от 1 до 20 ммолей,

- во втором сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую от 25 до 100 ммолей перекиси водорода, и

- в третьем сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую от 25 до 500 ммолей соды NaOH.

В первом варианте, это первое предпочтительное осуществление комплекта по изобретению предназначено для приготовления состава по изобретению в соответствии с его первым предпочтительным осуществлением и содержит:

- в первом сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую указанное соединение люминола, в частности, в количестве, соответствующем от 1 до 10 ммолей,

- во втором сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую от 25 до 100 ммолей перекиси водорода, и

- и третьем сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую от 25 до 150 ммолей соды NaOH.

Во втором варианте, это первое предпочтительное осуществление комплекта по изобретению предназначено для приготовления состава в соответствии со вторым способом применения, в частности, для использования его на месте преступления, и содержит:

- в первом сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую соединение люминола в количестве, соответствующем приблизительно 5 ммолям,

- во втором сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую приблизительно 50 ммолей перекиси водорода, и

- в третьем сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую от 25 до 50 ммолей соды NaOH.

Во втором предпочтительно осуществлении, комплект для приготовления состава в соответствии с изобретением содержит:

- в первом сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую указанное соединение люминола в количестве, соответствующем от 1 до 20 ммолей в премиксе или с содой NaOH в количестве от 25 до 500 ммолей, или с перекисью водорода в количестве от 25 до 100 ммолей, в твердой совместимой форме;

- во втором сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую от 25 до 100 ммолей перекиси водорода, или от 25 до 500 ммолей соды, в зависимости от премикса первого сосуда.

Предпочтительно, комплект для приготовления состава в соответствии с изобретением содержит:

- в первом сосуде, по крайней мере, индивидуальную дозу, содержащую соединение люминола в количестве, соответствующем от 1 до 20 ммолей люминола, в премиксе или с содой NaOH в количестве от 25 до 150 ммолей, или с перекисью водорода в количестве от 25 до 100 ммолей, в твердой совместимой форме, и

- во втором сосуде, по крайней мере, индивидуальную дозу, содержащую 50 ммолей перекиси водорода, или от 25 до 150 ммолей соды NaOH, в зависимости от премикса первого сосуда.

Следует отметить, что перекись водорода в твердой форме доступна на рынке, в частности от фирмы SIGMA-ALDRICH, или в таблетках, или в виде порошка, в форме продукта присоединения мочевины под названием "Urea Adduct" ("Аддукт Мочевины").

Альтернативно, комплект содержит:

- в первом сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую соединение люминола в количестве, соответствующем приблизительно 5 ммолям люминола, в премиксе либо с содой NaOH в количестве от 25 до 50 ммолей, или 90 ммолей, либо с перекисью водорода в количестве 50 ммолей в твердой совместимой форме, и

- во втором сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую либо 50 ммолей перекиси водорода, либо от 25 до 50 ммолей, или 90 ммолей, соды NaOH, в зависимости от премикса первого сосуда.

В соответствии с еще одним предпочтительным осуществлением изобретения, три основных компонента состава по изобретению могут быть смешаны в единственном премиксе по рецептуре, известной специалистам в области составления рецептов, обеспечивая их совместимость без возникновения преждевременной реакции, чтобы они могли таким образом быть совместно включены в единственный сосуд. Конечно, известны определенные методы упаковки, предотвращающие преждевременные реакции. Изобретение также в равной степени касается подбора состава, в котором три основных компонента по изобретению объединены в пределах единственного сосуда.

Во всех случаях, в комплекте согласно изобретению каждый сосуд предпочтительно является многоразовой емкостью, выполненной из пластмассового материала или стекла.

Эти сосуды могут также быть пакетиками, содержащими индивидуальные дозы в порошковой форме.

Более предпочтительно, если, по крайней мере, один или каждый сосуд выполнен в виде ячейки, сформированной в, по крайней мере, одной прозрачной упаковке.

Еще более предпочтительно, если комплект по изобретению содержит, по крайней мере, одну прозрачную упаковку с, по крайней мере, тремя ячейками, причем одна из них содержит индивидуальную дозу соединения люминола в количестве, соответствующем от 1 до 20 ммолей, другая содержит индивидуальную дозу от 25 до 500 ммолей соды NaOH, и еще одна из этих, по крайней мере, трех ячеек содержит от 25 до 100 ммолей перекиси водорода.

Альтернативно, комплект по изобретению может содержать, по крайней мере, одну прозрачную упаковку с, по крайней мере, двумя ячейками, причем одна из них содержит индивидуальную дозу с составом люминола в количестве, соответствующем от 1 до 20 ммолей, в премиксе или с содой NaOH в количестве от 25 до 500 ммолей, или с перекисью водорода от 25 до 100 ммолей в твердой совместимой форме, а вторая из этих, по крайней мере, двух ячеек содержит индивидуальную дозу или перекиси водорода от 25 до 100 ммолей, или от 25 до 500 ммолей соды, в зависимости от премикса первой ячейки.

В третьем варианте, комплект содержит, по крайней мере, одну прозрачную упаковку с, по крайней мере, одной ячейкой, содержащей индивидуальную дозу состава премикса в твердой совместимой форме трех основных компонентов состава по изобретению.

Предпочтительно, чтобы во всех различных формах комплекта по изобретению, по крайней мере, одна из индивидуальных доз была оформлена в виде таблетки.

Но более предпочтительно, чтобы в комплекте по изобретению каждая доза люминола, перекиси водорода и соды была оформлена в виде таблетки.

Во всех рассматриваемых случаях полезно, чтобы каждая индивидуальная доза дополнительно содержала наполнители, облегчающие прямое разрушение и растворение таблетки.

Изобретение предлагает также способ приготовления состава согласно изобретению, включающий растворение в воде индивидуальной дозы соединения люминола, индивидуальной дозы перекиси водорода и индивидуальной дозы соды, причем каждую из этих индивидуальных доз берут из сосудов комплекта по изобретению.

Изобретение также предлагает способ обнаружения и локализации в условиях уменьшенной освещенности или при полном отсутствии света раненого или убитого животного, который включает распыление состава согласно изобретению или состава, полученного способом согласно изобретению, на участках местности, где предположительно прошло животное, чтобы вызвать люминесцентную реакцию в результате контакта состава со следами крови, потерянной животным.

Другой задачей изобретения является способ поиска и локализации следов крови человека на месте преступления, который включает распыление состава согласно изобретению или состава, полученного способом согласно изобретению, на месте преступления, чтобы вызвать люминесцентную реакцию в результате контакта состава со следами крови человека.

Изобретение станет более понятным, а его другие цели, подробности и преимущества будут более очевидными из последующего описания изобретения.

Согласно изобретению было неожиданно установлено, что состав, содержащий от 1 до 20 ммоль/л соединения люминола, от 25 до 100 ммоль/л перекиси водорода (Н₂ О₂), действующей как окислитель, и от 25 ммоль/л до 500 ммоль/л соды (NaOH) как щелочного агента, растворенных предпочтительно в водном растворителе, позволяет обеспечить быстрое и эффективное обнаружение следов крови, как человека, так и животного, свежей или высохшей, смытой или нет.

Следует отметить, что в этом составе концентрация соединения люминола от 1 до 20 ммолей, предпочтительно от 1 до 10 ммолей, делает возможным получить оптимальную интенсивность свечения, без необходимость использовать тяжелые дозы соединения люминола.

Действительно, в присутствии в конечном составе от 25 до 500 ммолей, предпочтительно от 25 до 150 ммолей, а лучше приблизительно 90 ммоль/л гидроокиси натрия NaOH, и от 25 до 100 ммоль/1 перекиси водорода, Н ₂О₂, интенсивность люминесценции повышается с увеличением концентрации соединения люминола, но практически достигает предела, начиная с концентрации от 10 до 20 ммоль/л соединения люминала. Между тем было неожиданно установлено, что с составами согласно изобретению и при слабой концентрации, в частности приблизительно 5 ммоль/л, соединения люминола получается 93% максимальной интенсивности свечения.

В качестве окислителя выбрана перекись водорода, Н₂O ₂, не только из-за ее подходящей цены, но также и по причине, указанной Grispino, R.R.J. в статье «The effects jf luminal on serological analisis of dried blood stanis», Crime Laboratory Digest, 17 (1), 13-23, а именно, что перборат, который трудно растворим в воде или в водном растворителе, при использовании его в качестве окислителя вызывает блокировку распылительной системы раствором и, следовательно, не пригоден для использования

Кроме того, было неожиданно установлено, что с перекисью водорода могут быть получены более высокие уровни люминесценции.

Чтобы изобретение могло быть лучше понято, будет рассмотрено несколько вариантов его осуществления, используя примеры просто как иллюстрации, которые не являются исчерпывающими или ограничивающими изобретение. Примеры 1-4 - это часть изобретения и они включены в пункты формулы изобретения. Другими примерами изобретения, обеспечивающими эквивалентные результаты, являются:

- состав, содержащий от 10 до 20 ммоль/л соединения люминола, приблизительно 40 ммолей NaOH и приблизительно 50 ммолей Н₂ О₂;

- состав, содержащий приблизительно 5 ммоль/л соединения люминола, 50 ммоль/л Н₂ О₂ и приблизительно 120 ммоль/л NaOH.

Пример 1 состава согласно изобретению

Приготовили состав согласно изобретению, состоящий из 5 ммоль/л люминола, 50 ммоль/л NaOH и 50 ммоль/л Н₂О₂ , растворенных в 1 литре дистиллированной воды. Этот состав распылялся на следующие образцы крови:

- овечья кровь, разбавленная в пропорции 1:1000000, и овечья кровь, разбавленная в пропорции 1:100000,

- цельная свежая овечья кровь,

- цельная высохшая овечья кровь.

Измерили показатель рН состава. Интенсивность свечения, полученного в процессе реакций между рассматриваемым составом и каждым из различных образцов, была измерена согласно прилагаемым протоколам.

Что касается разбавленной крови, значение интенсивности свечения было получено с помощью люминометра LUMAC модели Biocounter M2500, изготовляемого и поставляемого корпорацией LUMAC. Это устройство было модифицировано таким образом, чтобы оно могло быть оснащено фотомультипликаторной трубой ХАМАМАЦУ (HAMAMATSU) и связано с его регистратором, который записывает интенсивность свечения в условных единицах согласно методу, принятому в обычной практике специалистов в области люминометрии.

Для измерения интенсивности свечения на цельной свежей или на цельной высохшей крови использовалась камера CCD модели LAS-1000, производства фирмы FUJIFILM, связанная с компьютером, оборудованным процессором программного обеспечения для автоматической регистрации пиковой интенсивности, а также времени продолжительности реакции.

Время реакции между составом согласно изобретению и каждым из различных образцов крови было измерено в соответствии с нижеследующим протоколом.

Завершение реакции для разбавленной крови определяли с помощью кривой интенсивности свечения, регистрировавшейся регистратором, связанным с люминометром, когда достигался максимальный пик интенсивности свечения; или, наоборот, использовались значения, данные компьютером в случае образца цельной крови. Как можно видеть в Таблице 1, в случае данного примера 1 составе по изобретению, для цельной свежей крови и цельной высохшей крови пик максимальной интенсивности достигнут в течение 40 секунд с момента распыления состава.

Результаты измерений приведены в нижеследующей Таблице 1.

Пример 2 состава согласно изобретению

Приготовили состав согласно изобретению, состоящий из 5 ммоль/л люминола, 90 ммоль/л NaOH и 50 ммоль/л Н₂О₂ , растворенных в 1 литре дистиллированной воды.

Такие же самые измерения, как и указанные в примере 1, были выполнены согласно идентичным протоколам.

Результаты измерений представлены в нижеследующей Таблице 1.

Пример 3 состава согласно изобретению

Приготовили состав согласно изобретению, состоящий из 5 ммоль/л люминола, 25 ммоль/л NaOH и 50 ммоль/л Н₂ О₂, растворенных в 1 литре дистиллированной воды.

Такие же самые измерения, как и указанные в примере 1, были выполнены согласно идентичным протоколам.

Результаты измерений представлены в нижеследующей Таблице 1.

Пример 4 состава согласно изобретению

Приготовили состав согласно изобретению, состоящий из 5 ммоль/л люминола, 40 ммоль/л NaOH и 50 ммоль/л Н₂O₂ , растворенных в 1 литре дистиллированной воды.

Такие же самые измерения, как и указанные в примере 1, были выполнены согласно идентичным протоколам.

Результаты измерений представлены в нижеследующей Таблице 1.

Сравнительный пример 1

Для сравнения был приготовлен состав, содержащий 5 ммоль/л люминола, 10 ммоль/л NaOH и 50 ммоль/л Н₂О ₂, растворенные в 1 литре дистиллированной воды.

Такие же самые измерения, как и указанные в примере 1, были выполнены согласно идентичным протоколам.

Результаты измерений представлены в нижеследующей Таблице 1.

Сравнительный пример 2

Был приготовлен состав, применявшийся в прошлом и описанный Grispino, R.R.J. в статье «The effects jf luminal on serological analisis of dried blood stanis». Crime Laboratory Digest, 17 (1), 13-23. Этот состав содержал 5,6 ммоль/л люминола, 472 ммоль/л Na ₂CO₃ и 100 ммоль/л H ₂О₂, растворенных в 1 литре дистиллированной воды.

Такие же самые измерения, как и указанные в примере 1, были выполнены согласно идентичным протоколам.

Результаты измерений представлены в нижеследующей Таблице 1.

Сравнительный пример 3

Был приготовлен состав, содержавший те же самые концентрации люминола, H₂О ₂ и щелочного агента, что и в составе сравнительного примера 2, описанного Grispino, R.R.J. в статье «The effects jf luminal on serological analisis of dried blood stanis», Crime Laboratory Digest, 17 (1), 13-23. Однако в этом составе, в качестве щелочного агента использован К₂СО ₃ вместо Na₂CO₃ .

Такие же самые измерения, как и указанные в примере 1, были выполнены согласно идентичным протоколам.

Результаты измерений представлены в нижеследующей Таблице 1.

Сравнительный пример 4

Был приготовлен состав, описанный Grodsky, M., Wright, К. & Kirk, P.L. в статье «Simplified preliminary blood testing. An improved technique and comparative study of methods», Journal of the America Institute of Criminal Law and Criminology, 42, 95-104, и Byrne в патентах США 5770116 и 5833887. Этот состав содержал 5,6 ммоль/л люминола, 472 ммоль/л Na ₂CO₃ и, в качестве окислителя, 45,5 ммоль/л NaBO₃.

Такие же самые измерения, как и указанные в примере 1, были выполнены согласно идентичным протоколам.

Результаты измерений представлены в нижеследующей Таблице 1.

Сравнительный пример 5

Был приготовлен состав, описанный Weber К., в 1966 году в статье «Die Anweldung der Chemiluminescenz des Luminols т der Gerichtlichen Medizin und Toxicologie. I. Дер Nachweis von Blutspuren» Deutsche Zeitschrift fur die gesamte Gerichtliche Medizin, 57, 410-423. Этот состав содержал 0,4 ммоль/л люминола, 45 ммоль/л NaOH и 17,6 ммоль/л H₂О₂, растворенных в 1 литре дистиллированной воды.

Такие же самые измерения, как и указанные в примере 1, были выполнены согласно идентичным протоколам.

Результаты измерений представлены в нижеследующей Таблице 1.

Сравнительный пример 6

Был приготовлен состав, содержащий 0,4 ммоль/л люминола, 45 ммоль/л КОН и 17,6 ммоль/л H₂О₂, растворенных в одном литре дистиллированной воды. Этот состав подобен составу, описанному Weber, К. в 1966 году в статье «Die Anweldung der Chemiluminescenz des Luminols in der Gerichtlichen Medizin und Toxicologie. I. Дер Nachweis von Blutspuren» Deutsche Zeitschrift fur die gesamte Gerichtliche Medizin, 57, 410-423, указанному в сравнительном примере 5, но в котором сода была заменена гидроокисью калия.

Такие же самые измерения, как и указанные в примере 1, были выполнены согласно идентичным протоколам.

Результаты измерений представлены в нижеследующей Таблице 1.

В ходе этих испытаний было отмечено, что после взбалтывания в присутствии крови, растворы гидроокиси оставались прозрачными, в то время как растворы, содержащие карбонат, показывали признаки выделения газа.

Из таблицы 1 можно заметить, что составы, содержащие в качестве щелочног агента гидроокись натрия или гидроокись калия, а не карбонат натрия или карбонат калия, показывают лучшие результаты в отношении интенсивности световой эмиссии.

Таким же образом, можно отметить, что когда эти составы распыляются на цельную свежую кровь или цельную высохшую кров, они дают наиболее сильную интенсивность свечения.

ТАБЛИЦА 1
Состав	pH	Кровь, разведенная до I:1000 000	Кровь, разведенная до I:100000	Цельная кровь - свежая	Цельная кровь - сухая
Пример 1 Люминол 5 ммоль/л NaOH 50 ммоль/л H 2О2 50 ммоль/л	11,78	I:75 у.е. Продолжительность реакции: 4 мин	I:1106 у.е.я. Продолжительность реакции: 4 мин	I:66430 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 40 сек	I:48405 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 40 сек
Пример 2 Люминол 5 ммоль/л NaOH 90 ммоль/л H2 О2 50 ммоль/л	12,36	I:394 у.е. Продолжительность реакции: 2 мин	I:=насыщение	I:72043 у.е./мм 2 Продолжительность реакции: 40 сек	I:73805 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 1 min
Пример 3 Люминол 5 ммоль/л NaOH 25 ммоль/л H2 О2 50 ммоль/л	11,12	I:15 у.е. Продолжительность реакции: 4 мин	I:123 у.е.я. Продолжительность реакции: 4 мин	I:37445 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 30 сек	I:39733 y.e./мм 2 Продолжительность реакции: 30 сек
Пример 4 Люминол 5 ммоль/л NaOH 40 ммоль/л H2О2 50 ммоль/л	11,5	I: не замерялась Продолжительность реакции: non-tested	I: не замерялась Продолжительность реакции: non-tested	I: 55165 у.е./мм 2 Продолжительность реакции:	I:44930 у.е./мм2 Продолжительность реакции:
Сравнительный пример 1 Люминол 5 ммоль/л NaOH 10 ммоль/л H2О 2 50 ммоль/л	10,21	I:4 у.е. Продолжительность реакции: 4 мин	I:24 у.е.я. Продолжительность реакции: 4 мин	I:19480 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 30 сек	I:17970 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 20 сек
Сравнительный пример 2 Люминол 5,6 ммоль/л Na 2CO3 472 ммоль/л H 2О2 100 ммоль/л	10,72	I:96 у.е. Продолжительность реакции: >15 min	I:250 у.е.я. Продолжительность реакции: 4 мин	I:31235 у.е./мм 2 Продолжительность реакции: 50 сек	I:30973 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 40 сек
Сравнительный пример 3 Люминол 5,6 ммоль/л К2СО 3 472 ммоль/л H2О 2 100 ммоль/л	10,95	I:30 у.е. Продолжительность реакции: >15 мин	I:173 у.е.я. Продолжительность реакции: 4 мин	1:33360 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 40 сек	I:26405 у.е./мм 2 Продолжительность реакции: 30 сек
Сравнительный пример 4 Люминол 5,6 ммоль/л Na 2CO3 472 ммоль/л NaBO 3 45,5 ммоль/л	10,90	I:155 у.е. Продолжительность реакции: >15 мин	I:529 у.е.я. Продолжительность реакции: 4 мин	I:31803у.е./мм2 Продолжительность реакции: 30 сек	I:32175 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 30 сек
Сравнительный пример 5 Люминол 0,4 ммоль/л NaOH 45 ммоль/л H2О2 17,6 ммоль/л	12,33	I:245 у.е. Продолжительность реакции: 8 мин	I:1542 у.е.я. Продолжительность реакции: >15 мин	I: 31210 у.е./мм 2 Продолжительность реакции: 20 сек	I:29853 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 20 сек
Сравнительный пример 6 Люминол 0,4 ммоль/л КОН 45 ммоль/л H2О 2 17,6 ммоль/л	11,86	I:255 у.е. Продолжительность реакции: 4 мин	I:1402 у.е.я. Продолжительность реакции: 10 мин	I:29020 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 20 сек	I:27645 у.е./мм2 Продолжительность реакции: 20 сек

И хотя это и не отражено в Таблице 1, было также отмечено, что с составами согласно изобретению или с составами, использовавшимися в прошлом, содержащими гидроокись калия, эмиссия света происходит в виде кратковременной вспышки, что привело к отказу от этого щелочного агента.

Такие же результаты были получены с составами по изобретению, распыленными на пятно крови, вымытое в воде, смешанной с отбеливателем, ополоснутое в воде и высушенное.

Исходя из Таблицы 1 можно далее отметить, что предпочтительным составом согласно изобретению, по времени световой эмиссии, и для свежей крови и для крови, оставленной сохнуть в течение приблизительно 30 минут, является состав, состоявший из 5 ммоль/л люминола, 90 ммоль/л NaOH, и 50 ммоль/л H₂О ₂, растворенных в воде.

Фактически, одинаково, как для свежей крови, так и для высохшей крови, раствор, полученный с этим преимущественным составом по изобретению вызывает эмиссию очень яркого света, которая достигает предела, когда концентрация NaOH превышает 90 ммоль/л.

Этот состав является поэтому особенно подходящим для того, чтобы показать следы крови, потерянной ранеными животными, даже в условиях затухающего и исчезающего света, например на закате или светлой ночью, в противоположность полной ночной темноте.

Однако такой состав имеет значение показателя рН выше чем 12, что может быть неприемлемым, когда состав используется для обнаружения и локализации следов крови на месте преступления или несчастного случая, так как при таком значении показателя рН может быть поставлена под угрозу ДНК-идентификация выявленной крови.

Действительно, при значении показателя рН выше или равном 12 кровь, локализованная посредством соединения люминола, не может при идентификации обеспечивать надежные и воспроизводимые результаты исследования ДНК.

В самом деле, следует отметить, что ДНК крови, "обработанной" составом, включающим соединения люминола с показателем рН, большим или равным 12, подвергалась деградации.

Напротив, состав по изобретению, содержащий 5 ммоль/л люминола, 50 ммоль/л H ₂О₂, и от 25 до 50 ммоль/л NaOH, имеет значение показателя рН, который понижен до приблизительно 11,5, что обеспечивает надежные и воспроизводимые исследования ДНК, как это было подтверждено Институтом уголовных расследований национальной Полиции (L'lnstitut de Recherche Criminelle de la Gendarmerie Nationale (IRCGN)).

При концентрации NaOH ниже 25 ммоль/л интенсивность свечения, испускаемого при обработке составами согласно изобретению, становится приблизительно эквивалентной той, что получается при обработке известньми составами, упоминавшимися выше.

Следовательно, с точки зрения применения при уголовных расследованиях, предпочтительным составом по изобретению является состав, содержащий 5 ммоль/л люминола, 50 ммоль/л перекиси водорода, и от 25 до 50 ммоль/л NaOH, растворенных в воде, с показателем рН равным приблизительно 11,5.

Другими словами, концентрация соды должна быть такой, чтобы значение показателя рН окончательного раствора осталось ниже 12. Фактически, концентрация соды может измениться в зависимости от вида наполнителей, используемых для приготовления таблеток, как будет описан ниже, что может изменить значение рН раствора, что в свою очередь будет требовать больше или меньше соды, чтобы получить окончательное значение показателя рН ниже 12.

Другое преимущество составов по изобретению состоит в том, что они могут быть растворены в любой водной среде, которая обеспечивает растворимость различных компонентов, за исключением морской воды и карбонатных, газированных вод, имеющих тенденцию ингибировать реакцию.

В этом смысле, составы по изобретению, при их растворении в процессе испытаний в озерной воде, речной воде, воде водоема, воде бассейна, сбросной воде, дистиллированной воде, воде из-под крана, не показали какой-либо потери эффективности. Ясно, что составы по изобретению должны использоваться так же, как и известные составы, то есть, что их компоненты должны быть растворены в воде, которая будет распылена распылителем на участках, где производится поиск следов крови.

Это говорит о том, что составы должны использоваться в форме раствора.

Такой раствор может быть приготовлен заранее и доставлен на участки, где дожжен проводиться поиск следов крови. Аналогично, он может быть приготовлен непосредственно на месте, куда каждый компонент состава по изобретению доставляется в отдельных сосудах в твердой форме.

Поскольку составы по изобретению могут быть растворены в любой негазированной пресной воде, достаточный объем такой негазированной пресной воды может быть доставлен заранее на участок, который будет исследоваться, или, если возможно, такая вода может быть получена из источника непосредственно на участке.

Следовательно, одним из объектов изобретения является полевой комплект, используемый для приготовления раствора, подлежащего распылению на участке поиска для обнаружения и локализации следов крови человека или животного, такой, как описано ранее в описании изобретения и в прилагаемой к нему формуле изобретения.

Для использования в охотничьих целях полевой комплект изобретения предпочтительно должен содержать следующие компоненты:

- в первом сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую 5 ммолей люминола или соединения люминола,

- во втором сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую 50 ммолей перекиси водорода, и

- в третьем сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую 90 ммолей NaOH, или

- в одном сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую приблизительно 5 ммолей люминола или соединения люминола в премиксе или с 90 ммолей NaOH, или с 50 ммолей H ₂О₂, в твердой совместимой форме, и во втором сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую или 50 ммолей H₂О ₂, или 90 ммолей соды;

- или, наконец, премикс этих трех компонентов в совместимой форме в единственном сосуде.

Напротив, для использования при поиске следов крови на месте преступления или несчастного случая, когда кровь впоследствии должна быть подвергнута анализу ДНК, полевой комплект согласно изобретению должен предпочтительно содержать следующие компоненты:

- в первом сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую 5 ммолей люминола или соединения люминола,

- во втором сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую 50 ммолей перекиси водорода, и

- в третьем сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую от 25 до 50 ммолей NaOH; или

- в одном сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую 5 ммолей люминола или соединения люминола в премиксе с 25-50 ммолями NaOH или 50 ммолями H ₂О₂ в твердой совместимой форме,

- в другом сосуде, по крайней мере, одну индивидуальную дозу, содержащую, по крайней мере, 50 ммолей H₂ О₂ или от 25 до 50 ммолей соды, в зависимости от премикса в первом сосуде; или, наконец,

- премикс этих трех компонентов в совместимой форме в единственном сосуде.

Как было указано ранее, каждый сосуд может представлять собой многоразовую емкость, выполненную из пластмассы или стекла, или фарфора, или любого другого материала. Это может быть также, например, пакетик, содержащий каждый компонент в форме порошка.

Предпочтительно, чтобы, по крайней мере, один сосуд - или каждый сосуд - был выполнен в виде ячейки, сформированной в, по крайней мере, одной прозрачной упаковке.

В этом случае, в первом варианте полевой комплект должен содержать, по крайней мере, одну прозрачную упаковку, содержащую три ячейки, каждая из которых содержит компонент состава по изобретению.

В этом случае, прозрачная упаковка должна содержать в одной из ее ячеек необходимую индивидуальную дозу люминола или соединения люминола, вторая из этих ячеек должна содержать необходимую индивидуальную дозу перекиси водорода, а третья ячейка должна содержать необходимую индивидуальную дозу соды.

Во втором варианте полевой комплект согласно изобретению должен содержать, по крайней мере, одну прозрачную упаковку с, по крайней мере, двумя ячейками, одна из которых должна содержать необходимую индивидуальную дозу люминола или соединения люминола в премиксе с необходимой индивидуальной дозой или соды, или перекиси водорода в совместимой твердой форме, а вторая из двух ячеек должна содержать необходимую индивидуальную дозу или перекиси водорода, или соды в зависимости от первого премикса.

В этих двух вариантах, предпочтительно, чтобы, по крайней мере, одна из указанных индивидуальных доз люминола, или соединения люминола, или смеси последних с содой, или перекиси водорода и соды была в форме таблетки.

Однако, предпочтительно, чтобы в этих двух вариантах каждая из доз была в форме таблетки.

Согласно третьему варианту полевой комплект содержит, по крайней мере, одну прозрачную упаковку с, по крайней мере, одной ячейкой, содержащей индивидуальную дозу премикса в совместимой твердой форме трех основных компонентов состава по изобретению. Однако предпочтительно в этом варианте, чтобы эта индивидуальная доза была в форме таблетки.

В частности, но без ограничения, когда индивидуальные дозы оформлены в виде таблеток, они могут также содержать наполнители (лактозу, целлюлозу, фосфат кальция, и т.д.), чтобы облегчить разрушение таблетки во избежание сырого гранулирования из-за присутствия NaOH.

Они могут также содержать любой известный наполнитель (кросскармелозу, натриевую соль карбоксиметилкрахмала и т.д.), который облегчил бы растворение таблетки в водном растворителе.

Для приготовления желательного раствора с помощью полевого комплекта по изобретению, необходимо растворить в воде или в водном растворителе индивидуальную дозу люминола или соединения люминола, или индивидуальную дозу премикса последних или с содой, или с перекисью водорода в твердой совместимой форме, и индивидуальную дозу или перекиси водорода, или соды в зависимости от первого премикса. Если сода или перекись водорода не смешаны предварительно с люминолом или соединением люминола, индивидуальная доза соды или перекиси водорода берется из сосудов полевого комплекта согласно описанию изобретения. Также возможно иметь единственный премикс всех трех компонентов состава согласно изобретению.

Чтобы найти и локализовать животное, которое было ранено или убито в условиях ухудшенной видимости, распыляют состав по изобретению, по возможности взятый из полевого комплекта изобретения, на участках местности, где предположительно прошло животное, чтобы вызвать люминесцентную реакцию при контакте состава со следами крови, потерянной животным.

Такой же способ используется, чтобы обнаружить и локализовать следы крови человека на месте преступления или несчастного случая.

Изобретение ни в коем случае не ограничено или ограничивается вариантами осуществления изобретения, описанными и рассмотренными здесь лишь в качестве иллюстративных и неисчерпывающих примеров.

Следовательно, даже в том случае, если только люминол был процитирован в предыдущих примерах, все соединения люминола могут использоваться, если они будут присутствовать в количестве, достаточном, чтобы обеспечить интенсивность люминесценции, эквивалентной получаемой с помощью люминола так, как определено согласно изобретению. Примеры таких соединений люминола - диэтиловый изолюминол и амино-бутил-этиловый изолюминол.

Это значит, что изобретение включает все технические эквиваленты описанных способов, а также их комбинации, если они выполнены в соответствии с формулой изобретения.