эпоксидное связующее для армированных пластиков

Классы МПК:C08L63/02 простые полиглицидные эфиры бисфенолов
C08L61/14 модифицированные продукты феноло-альдегидной конденсации
C08J5/24 пропитка материалов форполимерами, способными полимеризоваться на этих материалах, например изготовление препрегов
B32B17/10 из синтетических смол 
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Открытое акционерное общество Центральный научно-исследовательский институт специального машиностроения (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-10-30
публикация патента:

Изобретение относится к эпоксидному связующему для армированного пластика, применяемого в строительстве, машиностроении, ракетно-космической технике и т.п. в части обеспечения пожарной безопасности изделий. Связующее включает следующее соотношение компонентов в мас.ч.: 100 эпоксидно-диановой смолы, 80-100 анилинофенолоформальдегидной смолы в качестве отвердителя, 50-65 уретанового форполимера в качестве модификатора, 8-15 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана в качестве ускорителя отверждения, 120-140 2,2'-бис(3,5-дибром-4-гидроксифенил)-пропана и 225-290 растворителя. В качестве растворителя используют спиртоацетоновую смесь при массовом соотношении спирта и ацетона 1:1. Изобретение позволяет разработать эпоксидное связующее с низким временем желатинизации, получить препрег на его основе с высокой жизнеспособностью и трудногорючий стеклопластик с высоким пределом прочности. 1 табл.

Формула изобретения

Эпоксидное связующее для армированных пластиков, включающее эпоксидную смолу, отвердитель - анилинофенолоформальдегидную смолу, модификатор, ускоритель отверждения и растворитель - спиртоацетоновую смесь при массовом соотношении спирта и ацетона 1:1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит 2,2'-бис-(3,5-ди-бром-4-гидроксифенил)-пропан, в качестве эпоксидной смолы - эпоксидно-диановую смолу, в качестве модификатора - уретановый форполимер и в качестве ускорителя отверждения - 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан при следующем соотношении компонентов связующего, мас.ч.:

эпоксидно-диановая смола 100
анилинофенолоформальдегидная смола 80-100
2,2'-бис-(3,5-ди-бром-4-гидроксифенил)-пропан 120-140
уретановый форполимер 50-65
3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан 8-15
спиртоацетоновая смесь (при массовом соотношении спирта и ацетона 1:1) 225-290

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области полимерных композиционных материалов (ПКМ), более конкретно - к стеклопластикам пониженной горючести, и может быть использовано в строительстве, машиностроении, ракетно-космической технике и т.п. в части обеспечения пожарной безопасности изделий.

Известно эпоксидное связующее для армированных пластиков пониженной горючести, содержащее тетраглицидиловый эфир 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана, отвердитель из группы фосфазенов, инициатор и органический растворитель (авт. свид. СССР №966101, МПК С08L 63/00, 1982). Кислородный индекс отвержденной композиции - 30%.

Известна эпоксидная композиция, включающая диглицидиловый эфир резорцина и фосфонитриланилид (авт. свид. СССР №896032, МПК С08G 59/40, С08L 63/00, 1982). Кислородный индекс отвержденной композиции - 26-28%.

Известны и другие эпоксидные композиции с применением циклических и линейных хлорфосфазенов (патенты США №3641193, НКИ 260-830; 3867344; 3933738), заявка Японии №50-40439. Кислородный индекс отвержденной композиции - 28-34%.

Известна эпоксидная композиция, включающая тетраглицидиловый эфир 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана, отвердитель - фосфонитриланилид, инициатор - 1,2-бис-(оксиметил) карборан, модификатор - диэтиленгликолевый эфир 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионовой кислоты и при необходимости - органический растворитель - спиртоацетоновую смесь (патент РФ №2178430, С08L 63/00, 2002). Кислородный индекс отвержденной композиции - 39-45%.

Известны эпоксидные связующие для стеклопластиков пониженной горючести марок ЭДТ-69Н и ЭДГ-69НУ (патент РФ №2028334, С08L 63/00, С08К 5/00, 1995). Указанные связующие содержат в своем составе эпоксидно-диановую смолу, модифицированную диглицидиловым эфиром диэтиленгликоля, эпокситрифенольную смолу, бромсодержащую эпоксидную смолу и отвердитель - бис-(N,N-диметилкарбамидодифенилметан) в спиртоацетоновом растворителе.

Однако время желатинизации связующих ЭДТ-69Н и ЭДТ-69НУ при 120°С составляет эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 10 с. Отсюда они не могут быть использованы для промышленного получения предварительно пропитанных материалов (препрегов) на основе различных армирующих волокон, так как в шахте пропиточной машины для удаления растворителя необходима температура от 100 до 120°С, а время пребывания препрега в шахте составляет 15-17 мин. Вполне понятно, что за это время пройдет желатинизация связующего и препрег окажется непригодным для дальнейшей переработки методом «сухой» намотки или прессования.

Известно связующее для стеклопластика (авт. свид. РФ №1657517 от 22.02.91 г.), включающее эпоксидно-диановую смолу, резольную фенолоформальдегидную смолу и модификатор - техническую смесь полисульфидов при следующем соотношении компонентов, мас.%:

- эпоксидно-диановая смола - 50-70;

- техническая смесь полисульфидов - 0,5-6;

- резольная феноло-формальдегидная смола - остальное.

Данное связующее выбрано нами в качестве аналога.

Недостатками всех вышеуказанных связующих являются:

- стеклопластики на их основе относятся по ГОСТ 12.1.044-89, п.4.3 к категории горючих материалов (при толщине пластика не более 7 мм);

- высокая стоимость, обусловленная применением в составе связующих дорогих и дефицитных эпокситрифенольной (ЭТФ), хлор-, азот- и бромсодержащих эпоксидных смол (УП-610, ЭХД и УП-631);

- высокая стоимость и отсутствие промышленного выпуска фосфазенов.

Наиболее близким техническим решением по совокупности основных существенных признаков и достигаемому техническому результату является связующее для армированных пластиков (патент РФ №2215759, С08L 63/00, 2003) - прототип, включающее эпокситрифенольную смолу - 100, анилинофенолоформальдегидную смолу (отвердитель) - 35-60, низкомолекулярный бутадиен-акрилонитрильный каучук с концевыми карбоксильными группами - 10-50, бис-[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропил]сульфид (ускоритель отверждения и структурообразователь) - 1-5, спиртоацетоновую смесь (массовое соотношение спирта и ацетона 1:1) - 90-200.

К недостаткам данного связующего относятся:

- наличие в составе дефицитных и сравнительно дорогих компонентов: эпокситрифенольной смолы и бис-[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропил]сульфида - продукта под маркой «СО-3» - ТУ 88-15326-01-90;

- стеклопластик на его основе (при толщине образцов до 7 мм) по ГОСТ 12.1.044-89, п.4.3 относится к категории горючих материалов;

- недостаточная жизнеспособность препрегов при их хранении в цеховых условиях при температуре 15-30°С.

Жизнеспособность связующих на основе эпоксидных, эпоксифенольных и других связующих характеризуется, в первую очередь, временем, в течение которого препрег при переработке (разматывании и разрезке рулонов и т.п.) не осыпается, а при перегибах не дает отслоения связующего.

Поставленная задача обеспечивается тем, что эпоксидное связующее для армированных пластиков, включающее эпоксидную смолу, отвердитель - анилинофенолоформальдегидную смолу, модификатор, ускоритель отверждения и растворитель - спиртоацетоновую смесь при массовом соотношении спирта и ацетона 1:1 дополнительно содержит 2,2'-бис-(3,5-ди-бром-4-гидроксифенил)-пропан, в качестве эпоксидной смолы - эпоксидно-диановую смолу, в качестве модификатора - уретановый форполимер и в качестве ускорителя отверждения - 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан при следующем соотношении компонентов связующего, мас.ч.:

эпоксидно-диановая смола 100
анилинофенолоформальдегидная смола80-100
2,2'-бис-(3,5-ди-бром-4-гидроксифенил)-пропан 120-140
уретановый форполимер 50-65
3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан 8-15
спиртоацетоновая смесь (при массовом 
соотношении спирта и ацетона 1:1)225-290

Отличительными особенностями предлагаемого эпоксидного связующего для армированных пластиков являются следующие признаки:

- дополнительное введение в качестве антипирена 2,2'-бис-(3,5-ди-бром-4-гидроксифенил)-пропана;

- введение вместо эпокситрифенольной смолы недорогой и серийно выпускаемой эпоксидно-диановой смолы (ГОСТ 10587-84);

- введение отвердителя - анилинофенолоформальдегидной смолы в других количественных пределах, чем в прототипе;

- введение в качестве модификатора уретанового форполимера;

- введение в качестве ускорителя (утверждения и одновременно антипирена, повышающего огнестойкость полимера (армированного пластика) - 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана.

Резольная анилинофенолоформальдегидная смола марок СФ-340А или СФ-341А (ГОСТ 18694-80) является не только активным отвердителем эпоксидно-диановой смолы, но и наряду с бром-, хлорсодержащими компонентами связующего дополнительно обеспечивает высокую огнестойкость эпоксиполимера (пластика).

2,2'-бис-(3,5-ди-бром-4-гидроксифенил)-пропан (тетрабромдифенилолпропан) представляет собой порошок от белого до светло-коричневого цвета, хорошо растворимый в спирте и ацетоне. Температура плавления - не менее 176°С. Массовая доля связанного брома - не менее 58%.

Уретановый форполимер СКУ-ПФЛ-100 (ТУ 38-103137-78) представляет собой продукт взаимодействия полифурита с изоцианатом (2,4-толуилендиизоцианатом). Вязкость при 25°С - 7,5-13 Па·с (на уровне эпоксидно-диановой смолы ЭД-22), массовая доля NCO-групп, % - 5,3-6,4.

В связующее уретановый форполимер вводится с целью снижения жесткости препрегов.

3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметан (Диамет X) - ТУ 6-14-980-84 участвует в реакциях отверждения эпоксидно-диановой смолы и уретанового форполимера. Представляет собой порошок или гранулы желтовато-серого цвета с температурой плавления не ниже 103°С и с содержанием диазотирующих веществ не менее 98%.

В качестве растворителя, как и в прототипе, выбран дешевый, доступный и легколетучий растворитель - спиртоацетоновая смесь (при массовом соотношении спирта и ацетона 1:1). Исходя из условий хорошей растворимости всех компонентов связующего из спиртов выбраны наиболее доступные и экологически безопасные - этиловый или изопропиловый.

Указанные отличительные существенные признаки являются новыми, так как их использование в предложенной совокупности, количественном и качественном соотношении в известном уровне технике, аналоге и прототипе не обнаружены, что позволяет характеризовать предложенное эпоксидное связующее для армированных пластиков соответствующим критерию «новизна».

Единая совокупность новых существенных признаков с общими известными существенными признаками позволяет решить поставленную задачу и достичь новый технический результат, что характеризует предложенное эпоксидное связующее существенными отличиями от известного уровня техники, аналога и прототипа.

Новое эпоксидное связующее для армированных пластиков является результатом научно-экспериментальных исследований и творческого вклада, получено без использования каких-либо стандартных разработок, инструкций или рекомендаций в данной области техники переработки пластмасс, основано на использовании новой концепции его получения, неочевидно для специалистов и характеризуется соответствием критерию «изобретательский уровень».

Способ получения патентуемого эпоксидного связующего, препрегов и пластиков на его основе осуществляется следующим образом.

А. Приготовление эпоксидного связующего.

Связующее в больших (60-400 кг) количествах готовят в смесителе с мешалкой (якорного или якорно-лопастного типа), с люком для загрузки компонентов и нижним спускным краном. Небольшое количество связующего готовится в любой подходящей емкости с перемешиванием вручную. В целях ускорения процесса растворения анилинофенолоформальдегидной смолы ее предварительно измельчают в дробилке, мельнице или на вальцах до размера частиц не более 2 мм.

В смеситель заливают расчетное (согласно рецептуры) количество ацетона, затем при работающей мешалке загружают расчетные количества измельченной анилинофенолоформальдегидной смолы, тетрабромдифенилолпропана и Диамет Х и перемешивают смесь (при температуре помещения) до получения однородного раствора (ориентировочно 1-1,5 часа). Затем в смеситель при перемешивании загружают расчетное количество этилового или изопропилового спирта и разогретые до текучего состояния эпоксидно-диановую смолу и уретановый форполимер, после чего смесь продолжают перемешивать еще в течение 1-1,5 ч. Готовое к применению эпоксидное связующее разливается в соответствующие емкости.

В зависимости от требований, предъявляемых к конкретному пропитанному материалу, в процессе пропитки производится корректировка плотности связующего за счет разбавления непосредственно в ванне пропиточной машины. Как правило, концентрация раствора связующего находится в пределах 55-65 мас.%.

Б. Получение предварительно пропитанных материалов.

Для сравнительной оценки прочностных характеристик стеклопластика на заявляемом связующем, аналоге и прототипе, на промышленной пропиточной машине пропитывалась конструкционная стеклоткань марки ТСУ 8/3-ВМ-78 (ТУ 6-11-292-84).

Параметры пропитки:

- скорость пропитки, м/мин - 1-1,5;

- температура в шахте, °С - 110-120.

Пропитанная ткань имела следующие характеристики:

- массовая доля летучих, % - 1±0,4;

- массовая доля растворимых веществ, % - 96±2;

- массовая доля связующего, % - 30±2.

В. Методы исследований.

В настоящее время для оценки горючести используются самые различные показатели: потеря массы, кислородный индекс (КИ), показатель горючести по методу калориметрии, категории стойкости пластмасс к горению (ГОСТ 28157-89), горючесть полимерных материалов по ГОСТ 12.1.044-89 (п.4.3, прибор ОТМ) и оценка горючести строительных материалов по ГОСТ 30244-94.

Нами выбран метод оценки горючести полимерных материалов по ГОСТ 12.1.044-89 (п.4.3), который используется головными институтами МВД (МЧС) для проверки горючести и выдачи сертификатов по пожарной безопасности всех полимерных материалов (кроме строительных).

При испытаниях на приборе ОТМ размеры образцов (150±3)×(60±1) мм, а толщина - не более 30 мм. Учитывая, что толщина испытываемых образцов имеет существенное значение, для сравнительной оценки горючести образцов из разных материалов толщина образцов должна быть одинакова.

Согласно указанного метода материалы классифицируются на трудногорючие и горючие. Горючие материалы в зависимости от времени (эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 ) достижения при испытании максимальной температуры (t max) делятся на: легковоспламеняемые (эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 <0,5 мин), средней воспламеняемости (0,5эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 4 мин) и трудновоспламеняемые (эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 >4 мин). За время испытания - 5 мин (время действия газовой горелки) по значению максимального приращения температуры (эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 tmax=tmax-200°C) и потере массы (эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 m) в процессе горения материалы классифицируются на:

- трудногорючие - эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 tmax<60°C и эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 m<60%;

- горючие - эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 tmaxэпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 60°С и эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 mэпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 60%.

Образцы для оценки горючести вырезались механическим путем из прессованных плит.

Препрег на основе ровинговой стеклоткани ТР-07 (толщиной эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 0,7 мм) пропитывали связующими разного рецептурного состава, в том числе и на связующих, выбранных в качестве аналога (пример 1) и прототипа (пример 2) вручную, с помощью кисти, обеспечивая нанос связующего (30±2) мас.%. Сушка осуществлялась в термошкафу до массовой доли летучих не более 1% и массовой доли растворимых не менее 96%. Режим прессования плит: удельное давление - 10-15 кгс/см2, температура прессования - (160±5)°С, время выдержки - 40 мин на 1 мм толщины.

Толщина испытываемых образцов составляла 3,5-4 мм. Жизнеспособность препрега при температуре хранения 15-30°С оценивали по времени, в течение которого сохраняется эластичность препрега, а массовая доля растворимых >90%.

Время желатинизации связующих определяли с помощью полимеризационной плиты, как описано в ГОСТ 901-78.

Физико-механические испытания стеклопластиковых образцов проводили согласно ОСТ 3-4791-81, ОСТ 3-4792-81 и др.

Стеклопластиковые плиты из препрега на основе конструкционной стеклоткани ТСУ 8/3-ВМ-78 прессовали при удельном давлении 10 кгс/см2 и ступенчатом нагреве от 20 до 160°С с выдержкой 0,5-1 час на 1 мм толщины.

Пример 1 (аналог).

В емкость (смеситель) заливают расчетное количество спиртоацетоновой смеси, а затем при работающей мешалке разогретые до текучего состояния эпоксидно-диановую смолу ЭД-20 и техническую смесь полисульфидов (ТАБ). Смесь перемешивают (при температуре помещения) до однородного раствора (ориентировочно 1-1,5 ч). Затем при работающей мешалке загружают расчетное количество резольной фенолоформальдегидной смолы - бакелитового лака ЛБС-16 (в виде 70%-ного раствора в этиловом спирте) и смесь продолжают перемешивать еще в течение 0,5-1 часа. Связующее готово к применению.

Пример 2 (прототип).

В емкость (смеситель) заливают расчетное (согласно рецептуре) количество ацетона, затем при работающей мешалке загружают расчетное количество размельченной анилинофенолоформальдегидной смолы (СФ-340А или СФ-341А), порошкообразного продукта СО-3 и перемешивают смесь при температуре помещения до получения однородного раствора (ориентировочно 1-1,5 ч). Затем в смеситель при работающей мешалке загружают расчетное количество спирта (этилового или изопропилового) и разогретые до текучего состояния эпокситрифенольную смолу (ЭТФ) и низкомолекулярный каучук СКН-10КТРА или СКН-30КТРА, после чего продолжают перемешивать еще 1-1,5 часа. Готовое к применению связующее разливается в соответствующие емкости.

Примеры 3-8.

Порядок приготовления описан выше (см. раздел А).

Примеры 3-5.

Содержание анилинофенолоформальдегидной смолы, тетрабромдифенилолпропана, уретанового форполимера, Диамет Х и растворителя соответствует заявляемым пределам.

Пример 6.

Вместо этилового спирта взят изопропиловый спирт.

Примеры 7, 8.

Содержание анилинофенолоформальдегидной смолы, тетрабромдифенилолпропана, уретанового форполимера, Диамет Х и растворителя выше и ниже заявляемых пределов.

Содержание растворителя в заявляемых пределах (примеры 3-5) выбрано исходя из концентрации связующих 55-65% (как уже отмечалось выше). В процессе пропитки растворитель удаляется полностью и в пропитанных материалах (препрегах) содержание летучих не превышает (1±0,4)% по массе, а в готовом пластике растворитель отсутствует.

Количественные пределы ингредиентов связующего устанавливали исходя из следующих условий:

- категория горючести стеклопластика по ГОСТ 12.1.044-89 (п.4.3) при толщине образцов не более 4 мм - трудногорючий:

- жизнеспособность препрега при хранении в цеховых условиях (15-30°С) - не менее 2-х месяцев;

- время желатинизации не выше, чем у аналога и прототипа;

- основные прочностные характеристики (при 20°С) выше, чем у аналога и прототипа.

При содержании в связующем отвердителя, модификатора, антипирена (тетрабромдифенилолпропана) и ускорителя отверждения в меньшем или большем количестве, чем в заявленных пределах, не удается выполнить основную цель изобретения - получить трудногорючий стеклопластик при толщине испытываемых образцов эпоксидное связующее для армированных пластиков, патент № 2323236 4 мм. Стеклопластик по примеру 1 (аналог) и примеру 2 (прототип) относится к категории горючий, средней воспламеняемости.

По жизнеспособности препрега на заявляемом связующем также существенно превосходят аналогичные препреги на основе связующего по примеру 1 (аналог) и примеру 2(прототип).

Время желатинизации заявленного связующего (примеры 3-5) составляет 3,5-4 мин при 160°С, аналога - 6 мин, у прототипа - 5,5 мин.

Таблица
ПримерыСостав связующего, мас.чКатегория горючести Время желатинизации при 160°С, минЖизнеспособность препрега при 15-30°С, суткиПредел прочности стеклопластика при 20°С, кгс/мм 2
изгибе сжатиискалывании
1ЭД-2070 Горючий, средней6,0 304025 2,5
(аналог)Резольная ФФС30воспламеняемости       
 Модификатор ТАБ6        
2ЭТФ100 Горючий, средней5,5 4543 283,0
(прототип) АФФ45 воспламеняемости       
  СКН-30КТРА30         
  СО-33        
 Спиртоацетоновая         
  смесь (1:1)120         
3ЭД-20 100Трудногорючий 4,06055 403,7
(заявляемые АФФ80        
пределы)ТБДФП 120        
 СКУ-ПФЛ-100 50        
  Диамет Х8         
  Спиртоацетоновая        
 смесь (1:1) 290        
4 ЭД-20100Трудногорючий 4,070 50353,5
(заявляемыеАФФ 90        
пределы) ТБДФП130         
  СКУ-ПФЛ-10055        
 Диамет Х 10        
 Спиртоацетоновая         
  смесь (1:1)255         
5ЭД-20 100Трудногорючий 3,57545 303,3
(заявляемые АФФ100         
пределы) ТБДФП140        
 СКУ-ПФЛ-100 65        
  Диамет Х15         
  Спиртоацетоновая        
 смесь (1:1) 225        
6 ЭД-20100Трудногорючий 3,075 50353,2
(заявляемыеАФФ 90        
пределы) ТБДФП130         
  СКУ-ПФЛ-10055        
 Диамет Х 10        
 Изопропиловый          
 спирт и ацетон          
  (1:1)255         
7ЭД-20 100Горючий, трудно 4,55040 282,2
(выше АФФ110 воспламеняемый       
заявляемых ТБДФП150        
пределов)СКУ-ПФЛ-100 70        
  Диамет Х12         
  Спиртоацетоновая        
 смесь (1:1) 145        
8 ЭД-20100Горючий, средней 5,045 35251,8
(нижеАФФ 70воспламеняемости       
заявляемыхТБДФП110         
пределов) СКУ-ПФЛ-10045         
  Диамет Х8        
 Спиртоацетоновая         
  смесь (1:1)335         

По основным прочностным характеристикам стеклопластик на заявленном связующем превосходит аналог и прототип.

Таким образом, новое техническое решение в совокупности предложенных существенных признаков при реализации в эпоксидном связующем для армированных пластиков и изделий на их основе дает новый положительный эффект, соответствующий критерию «промышленная применимость», т.е. уровню изобретения.

Могут быть различные варианты исполнения эпоксидного связующего по составу и количественному соотношению компонентов, если это не выходит за пределы объема технического решения, изложенного в формуле изобретения.

Класс C08L63/02 простые полиглицидные эфиры бисфенолов

эпоксидный компаунд -  патент 2521588 (27.06.2014)
композиция для получения матрицы с фотокаталитической активностью -  патент 2518124 (10.06.2014)
вибропоглощающая эпоксидная композиция -  патент 2507228 (20.02.2014)
эпоксидное связующее для армированных пластиков -  патент 2505568 (27.01.2014)
эпоксидно-фенольная композиция -  патент 2502757 (27.12.2013)
полимерное связующее для композитной арматуры -  патент 2495892 (20.10.2013)
наномодифицированное связующее, способ его получения и препрег на его основе -  патент 2489460 (10.08.2013)
эпоксидная композиция для изготовления изделий из полимерных композиционных материалов методом вакуумной инфузии -  патент 2488612 (27.07.2013)
эпоксидная композиция холодного отверждения -  патент 2479601 (20.04.2013)
полимерная композиция -  патент 2478672 (10.04.2013)

Класс C08L61/14 модифицированные продукты феноло-альдегидной конденсации

Класс C08J5/24 пропитка материалов форполимерами, способными полимеризоваться на этих материалах, например изготовление препрегов

использование полимеризуемых смол, характеризующихся низким газовыделением в вакууме, для изготовления композитных материалов, предназначенных для использования в космосе -  патент 2526973 (27.08.2014)
эпоксидное связующее, препрег на его основе и изделие, выполненное из него -  патент 2520543 (27.06.2014)
способ и устройство для получения нити из множества элементарных волокон -  патент 2518476 (10.06.2014)
волокнистый композиционный материал и способ его изготовления -  патент 2518378 (10.06.2014)
эпоксидное связующее, препрег на его основе и изделие, выполненное из него -  патент 2513916 (20.04.2014)
композиция эпоксидной смолы, препрег и армированный волокнами композиционный материал -  патент 2513626 (20.04.2014)
эпоксидное связующее для армированных пластиков -  патент 2505568 (27.01.2014)
эпоксидные смолы и композитные материалы, демонстрирующие улучшенные характеристики горения -  патент 2494126 (27.09.2013)
усовершенствованный препрег -  патент 2491167 (27.08.2013)
улучшенные эпоксидные системы для композитных материалов -  патент 2487148 (10.07.2013)

Класс B32B17/10 из синтетических смол 

фотоэлектрический модуль со стабилизированным полимером -  патент 2528397 (20.09.2014)
промежуточная пленка для многослойного стекла и многослойное стекло -  патент 2526951 (27.08.2014)
слоистый материал для многослойного стекла и межслойная пленка для многослойного стекла -  патент 2523814 (27.07.2014)
межслойная пленка для многослойного стекла и многослойное стекло -  патент 2515929 (20.05.2014)
огнестойкое остекление -  патент 2503543 (10.01.2014)
слоистый материал для многослойного стекла -  патент 2502097 (20.12.2013)
термоплавкое связующее, способ получения его, препрег и сотовая панель, выполненные на его основе -  патент 2486217 (27.06.2013)
декоративная термопластичная структура -  патент 2470787 (27.12.2012)
многослойные промежуточные слои с градиентной областью -  патент 2470786 (27.12.2012)
прослойки, включающие стабилизированные средства оксида вольфрама -  патент 2469865 (20.12.2012)
Наверх