способ судебно-медицинской диагностики мгновенной смерти от черепно-мозговой травмы

Классы МПК:A61B5/117 опознание личности, например снятие отпечатков пальцев, ступней, способы и устройства для их получения
G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-01-29
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, точнее к судебно-медицинской экспертизе, и предназначено для диагностики мгновенной смерти от черепно-мозговой травмы. Исследуют микропрепараты миокарда из передней, боковой, задней стенок, межжелудочковой перегородки и верхушки левого желудочка сердца, в препаратах в поляризованном свете определяют общее количество измененных кардиомиоцитов, количество очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов и количество сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов 1 степени и при общем количестве измененных кардиомиоцитов менее 36% и преобладании количества очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов над количеством сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов 1 степени диагностируют мгновенную смерть. Использование способа позволяет с высокой степенью точности диагностировать мгновенную смерть от черепно-мозговой травмы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"экспертиза, 2001, т.44, №1, с.7-9. ВИТЕР В.И. и др. Судебно-медицинская гистология. Руководство для врачей. (Издание третье), Ижевск-Новосибирск; 2005, 214 с.

Формула изобретения

Способ судебно-медицинской диагностики мгновенной смерти от черепно-мозговой травмы, включающий гистологическое исследование препаратов органа, отличающийся тем, что исследуют микропрепараты миокарда из передней, боковой, задней стенок, межжелудочковой перегородки и верхушки левого желудочка сердца, в препаратах в поляризованном свете определяют общее количество измененных кардиомиоцитов, количество очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов и количество сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов 1 степени и при общем количестве измененных кардиомиоцитов менее 36% и преобладании количества очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов над количеством сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов 1 степени диагностируют мгновенную смерть.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, точнее к судебно-медицинской экспертизе, и предназначено для диагностики мгновенной смерти от черепно-мозговой травмы.

Сведения о продолжительности агонального периода в судебно-медицинской практике необходимы для решения экспертных вопросов о прижизненности травмы, длительности посттравматического периода и возможности совершения активных действий потерпевшим после получения травмы.

Известен способ судебно-медицинской диагностики мгновенной смерти от ранений острыми предметами, включающий исследование комплекса морфометрических, гистологических и физико-химических показателей легких при длительности посттравматического периода до 5-7 минут (Давыдова Н.Г. Судебно-медицинская оценка интактных легких при быстро наступившей смерти от ранений острыми предметами: Автореф. дисс. канд. мед. наук. - СПб., 2005. - 20 с.), который мы выбрали в качестве прототипа.

В соответствии с прототипом при длительности посттравматического периода до 5-7 минут (мгновенная смерть) масса легких составляет 700±90 г, гидратация легких соответствует 79,3±3,8%. При гистологическом исследовании микропрепаратов количество альвеолярной эмфиземы - 46%, а количество альвеолярного отека - 19%. С увеличением продолжительности посттравматического периода более 5-7 минут до 55 минут масса легких увеличивается и превышает 1000 г (р<0,05), гидратация легких увеличивается до 82,4%. При гистологическом исследовании препаратов количество альвеолярного отека увеличивается до 88% (р<0,05), а количество альвеолярной эмфиземы уменьшается до 12% (р<0,05). Это связано с реакцией легких на острую кровопотерю, геморрагический шок.

Однако указанный способ не может быть использован для судебно-медицинской диагностики мгновенной смерти от черепно-мозговой травмы в связи с тем, что черепно-мозговая травма не сопровождается острой кровопотерей и геморрагическим шоком.

Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в повышении точности диагностики.

Сущность изобретения заключается в достижении заявленного технического результата в способе судебно-медицинской диагностики мгновенной смерти от черепно-мозговой травмы, включающем гистологическое исследование препаратов органа, согласно которому исследуют микропрепараты миокарда из передней, боковой, задней стенок, межжелудочковой перегородки и верхушки левого желудочка сердца, в препаратах в поляризованном свете определяют общее количество измененных кардиомиоцитов, количество очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов и количество сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов 1 степени и при общем количестве измененных кардиомиоцитов менее 36% и преобладании количества очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов над количеством сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов 1 степени диагностируют мгновенную смерть.

Исследование материала, взятого из пяти разных отделов сердца - передней, боковой, задней стенок, межжелудочковой перегородки и верхушки левого желудочка сердца, позволяет учесть различия морфологических изменений в разных отделах миокарда, связанные с анатомо-топографическими особенностям кровоснабжения сердца, и тем самым повысить точность диагностики.

Для исследования морфологических изменений сердца при изолированной черепно-мозговой травме была сформирована группа в количестве 35 наблюдений, в которых по обстоятельствам происшествия смерть наступила мгновенно. В 16 наблюдениях потерпевшие были с огнестрельными ранениями головы и в 19 - с изолированной тупой черепно-мозговой травмой.

Во вторую группу были включены 28 наблюдений с тупой черепно-мозговой травмой с переживанием по обстоятельства происшествия от 10 минут до 1 часа.

В результате проведенного исследования было установлено, что при мгновенной смерти общее количество измененных кардиомиоцитов было менее 36%. При этом количество очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов преобладало над сегментарными контрактурными повреждениями кардиомиоцитов I степени.

В группе с переживанием от 10 минут до 1 часа поляризационная микроскопия неокрашенных препаратов миокарда показала, что общее количество измененных кардиомиоцитов было более 36%. При этом количество сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов I степени превышало либо было равно количеству очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов.

Проведенные исследования дали возможность сформулировать количественные критерии диагностики, что обеспечивает способу высокую точность.

Способ осуществляют, например, следующим образом.

Для гистологического исследования берут образцы миокарда из передней, боковой, задней стенок левого желудочка сердца, а также из межжелудочковой перегородки и верхушки.

Материал фиксируют в 10% растворе нейтрального формалина, уплотняют в парафине. Для исследования в поляризованном свете неокрашенные препараты просветляют и заключают в канадский бальзам под покровное стекло. В поляризованном свете определяют общее количество измененных кардиомиоцитов, количество очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов и количество сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов I степени (Непомнящих Л.М. Основные формы острых повреждений кардиомиоцитов по данным поляризационной микроскопии миофибрилл // Бюл. экспер. биол. - 1996. - Т. 12. - №1. - С.4-13). При общем количестве измененных кардиомиоцитов менее 36% и преобладании количества очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов над количеством сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов I степени диагностируют мгновенную смерть.

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Труп гражданина Д., 46 лет доставлен в морг с улицы, где он получил травму в результате наезда автомобиля. При вскрытии выявлена изолированная тупая травма головы. Для решения вопроса о прижизненности и длительности посттравматического процесса были изъяты образцы миокарда левого желудочка сердца из передней, боковой, задней стенок, а также из межжелудочковой перегородки и верхушки и направлены на гистологическое исследование.

При поляризационной микроскопии было выявлено общее количество измененных кардиомиоцитов 31%, при этом количество очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов 73%, количество сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов I степени 27%.

Заключение: выявленные морфологические изменения в сердце характерны для прижизненной черепно-мозговой травмы с мгновенно наступившей смертью без агонального периода. После получения травмы потерпевший не мог совершать активные действия.

Пример 2. Труп гражданина З., 46 лет доставлен в морг с места происшествия (из подъезда), где по обстоятельствам получил удар по голове тупым предметом. При вскрытии выявлена изолированная тупая травма головы. Для решения вопроса о прижизненности и длительности посттравматического процесса были изъяты образцы сердца левого желудочка из передней, боковой, задней стенок, а также из межжелудочковой перегородки и верхушки и направлены на гистологическое исследование.

При поляризационной микроскопии было выявлено общее количество измененных кардиомиоцитов 68%, количество очаговых субсегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов 42%, количество сегментарных контрактурных повреждений кардиомиоцитов 1 степени 58%.

Заключение: выявленные морфологические изменения в сердце характерны для прижизненной черепно-мозговой травмы с переживанием 10 минут и более. После получения травмы потерпевший мог совершать активные действия.

Использование способа позволяет с высокой степенью точности диагностировать мгновенную смерть от черепно-мозговой травмы.

Класс A61B5/117 опознание личности, например снятие отпечатков пальцев, ступней, способы и устройства для их получения

способ определения давности локального повреждения мягких тканей -  патент 2527837 (10.09.2014)
способ определения давности повреждений у живых лиц -  патент 2525535 (20.08.2014)
способ определения давности повреждений на трупе -  патент 2525534 (20.08.2014)
устройство для определения функционального состояния опорно-двигательного аппарата -  патент 2523346 (20.07.2014)
способ идентификации личности человека методом компьютерной томографии (кт) -  патент 2510239 (27.03.2014)
способ оценки возраста пользователя по данным большого объема и соответствующая система -  патент 2505858 (27.01.2014)
способ позиционирования на теле человека чувствительных элементов датчиков физиологических и/или биометрических параметров и устройство для его реализации -  патент 2489081 (10.08.2013)
система регистрации папиллярных узоров -  патент 2475185 (20.02.2013)
детектирование отпечатка пальца -  патент 2469647 (20.12.2012)
афокальная система для сканирования кожного рисунка -  патент 2459579 (27.08.2012)

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)
Наверх