(пиримидин-2-ил) метилкетоны и способ их получения

Формула изобретения

1. Способ получения (пиримидин-2-ил)метилкетонов общей формулы

в которой R¹ и R ² в каждом случае независимо обозначает C ₁-С₁₀алкильную группу, отличающийся тем, что проводят реакцию малондиимидата общей формулы

,

в которой R¹ имеет указанные выше значения, с -кетоэфиром общей формулы

,

в которой R² имеет указанные выше значения, а R³ обозначает C ₁-C₁₀алкильную группу.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в процессе реакции из реакционной смеси удаляют образующуюся во время реакции воду.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что малондиимидат (II) получают in situ из соответствующих соли и основания.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что используемая соль малондиимидата (II) представляет собой дигидрохлорид.

5. Способ по любому из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что используемый малондиимидат (II) представляет собой диметилмалондиимидат.

6. Способ по п.3, отличающийся тем, что используемый малондиимидат (II) представляет собой диметилмалондиимидат.

7. Способ по любому из пп.1, 2 и 4, отличающийся тем, что используемый -кетоэфир (III) представляет собой ацетоуксусный эфир или 3-оксопентановый эфир.

8. Способ по п.3, отличающийся тем, что используемый -кетоэфир (III) представляет собой ацетоуксусный эфир или 3-оксопентановый эфир.

9. Способ по п.5, отличающийся тем, что используемый -кетоэфир (III) представляет собой ацетоуксусный эфир или 3-оксопентановый эфир.

10. (Пиримидин-2-ил)метилкетоны общей формулы

в которой R¹ и R ² в каждом случае независимо обозначает C ₁-С₁₀алкильную группу, при условии, что R¹ и/или R² не означают метил.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способу получения (пиримидин-2-ил)метилкетонов общей формулы

в которой R¹ в каждом случае обозначает C₁-С₁₀ алкильную группу, С₃-С₈ циклоалкильную группу, аллильную группу или арилС ₁-С₄алкильную группу, а R ² обозначает С₁-С ₁₀алкильную группу или арильную группу. Понятие "C ₁-С₁₀алкильные группы" в данном случае и ниже использовано как обозначающее все линейные или разветвленные первичные, вторичные или третичные алкильные группы, содержащие от 1 до 10 углеродных атомов, такие как, например, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, трет-пентил, неопентил, гексил, гептил, октил, нонил или децил.

Понятие "С ₃-С₈циклоалкил" следует воспринимать как обозначающее, в частности, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил.

Понятием "арилС ₁-С₄алкильные" группы обозначают группы, состоящие из арильной группы и алкильной группы, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, причем понятие "арильные группы" используют как обозначающее, в частности, фенильные или нафтильные группы. Арильные группы также могут быть замещенными одной или несколькими С₁-С₄ алкильными группами, C₁-С ₄алкоксигруппами или атомами галогена. Примерами арилС ₁-С₄алкильных групп являются, в частности, бензил, 1-фенилэтил, 2-фенилэтил и 3-фенилпропил.

Соединения формулы I, в частности 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)пропан-2-он (R¹ и R² обозначают Me), являются потенциальными промежуточными продуктами в синтезе агрохимических действующих компонентов.

Синтезы этих соединений до настоящего времени в литературе, посвященной данной области техники, не описаны.

Объектом настоящего изобретения является разработка способа получения, который прост и приемлем для осуществления в промышленном масштабе.

В соответствии с изобретением этой цели добиваются благодаря способу по п.1 формулы изобретения. Было установлено, что реакцией малондиимидатов, которые могут быть легко получены из малодинитрила и соответствующих спиртов (DE-A 2426913, ЕР-А 0024200), общей формулы

,

в которой R¹ имеет указанные выше значения, с -кетоэфирами общей формулы

,

в которой R² имеет указанные выше значения, a R³ обозначает C ₁-С₁₀алкильную группу, непосредственно и с хорошим выходом получают целевые соединения (I).

Эту реакцию целесообразно проводить таким путем, при котором из реакционной смеси удаляют образующуюся во время реакции воду. Это может быть достигнуто, например, добавлением осушителя или азеотропной дистилляцией с подходящим азеотропообразователем.

Малондиимидаты (II) могут быть либо использованы без разбавителя (в виде свободного основания), либо, кроме того, могут быть получены in situ из соответствующих соли и основания. В предпочтительном варианте их используют без разбавителя. Для этого они могут быть, например, экстрагированы растворителем низкой полярности, таким как дихлорметан и диэтиловый эфир, из нейтрализованного раствора одной из их солей и выделены выпариванием растворителя (ЕР-А 0024200).

Предпочтительные используемые соли малондиимидатов (II) представляют собой дигидрохлориды.

В предпочтительном варианте способ в соответствии с изобретением применяют для получения (4,6-диметоксипиримидин-2-ил)метилкетонов с использованием диметилмалондиимидата (R¹ обозначает Me) в виде малондиимидата (II).

В предпочтительном варианте используемые -кетоэфиры (III) представляют собой ацетоуксусные эфиры (R² обозначает Me), 3-оксопентановые эфиры (R² обозначает Et) или бензоилуксусные эфиры (R² обозначает Ph).

Предпочтительными -кетоэфирами являются метиловый и этиловый эфиры (R ³ обозначает Me, Et).

Способ в соответствии с изобретением целесообразно осуществлять в инертном растворителе, таком как, например, толуол или ксилол. Целесообразная реакционная температура составляет от 50 до 150°С.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют, каким образом осуществляют способ в соответствии с изобретением, но их не следует рассматривать как налагающие какие-либо ограничения.

Пример 1

1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)пропан-2-он

(I, R¹ и R² обозначают Me)

В колбе, снабженной обратным холодильником и отделителем воды, в нагретый до 135°С (кипячение с обратным холодильником) раствор метилацетоацетата (5,92 г, 50 ммолей) в ксилоле (80 мл) в течение 135 мин вводили раствор диметилмалондиимидата (6,51 г, 0,61 моля) в ксилоле (20 мл) таким образом, чтобы реакционная смесь продолжала кипеть. После кипячения с обратным холодильником в течение еще 90 мин вначале реакционную смесь фильтровали при 70°С, далее фильтрат охлаждали до комнатной температуры, а затем выпаривали. Оранжево-коричневый маслянистый сырой продукт (8,35 г) очищали хроматографией в колонке гексаном/этилацетатом (в объемном соотношении 5:1) на силикагеле 60.

Выход: 5,56 г (56%-ный в пересчете на диимидат) продукта в виде желтоватого масла, которое по истечении некоторого промежутка времени затвердевает.

¹Н-ЯМР (CDCl₃, ): 5,92 (s, 1Н); 3,91 (s, 6Н); 3,86 (s, 2H); 2,27 (s, 3Н).

Спектр содержал дополнительные сигналы, соответствовавшие енольной форме.

Пример 2

1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)бутан-2-он

(I, R¹ обозначает Me, R ² обозначает Et)

Процесс проводили аналогично примеру 1, за исключением того, что метилацетоацетат заменяли эквивалентным количеством метил-3-оксопентаноата, период добавления составлял 150 мин с постреакционным временем 120 мин и реакционную смесь фильтровали при 90°С.

Выход: 6,7 г (64%-ный) вещества в виде желтого масла

¹Н-ЯМР (CDCl ₃, ): 5,91 (s, 1H); 3,91 (s, 6H); 2,59 (q, 2H); 1,09 (t, 3H).

Спектр содержал дополнительные сигналы, соответствовавшие енольной форме.

Пример 3

1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)пропан-2-он

(I, R¹ и R² обозначают Me)

Процесс проводили аналогично примеру 1, за исключением того, что метилацетоацетат заменяли эквивалентным количеством этилацетоацетата, период добавления составлял 130 мин с постреакционным временем 280 мин и реакционную смесь фильтровали при 90°С.

Выход: 5,18 г (54%-ный в пересчете на диимидат) продукта в виде желтоватого масла, которое по прошествии некоторого промежутка времени затвердевало.