способ комбинированной терапии железодефицитной анемии
Классы МПК: | A61K31/07 Соединения ретинола, например витамин A A61K33/26 железо; его соединения A61P7/06 антианемические средства |
Автор(ы): | Абдуллина Лилиана Раниховна (RU), Сафуанова Гузяль Шагбановна (RU), Никуличева Валентина Ивановна (RU), Рябчикова Наира Рафаэлевна (RU) |
Патентообладатель(и): | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2007-01-31 публикация патента:
20.08.2008 |
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано при терапии больных железодефицитной анемии (ЖДА). На фоне традиционной терапии препаратом железа вводят антиоксидант бета-каротин в дозе 6 мг в день во время приема пищи в течение 3 месяцев. Использование изобретения обеспечивает положительную динамику основных клинических симптомов заболевания, гематологических и биохимических показателей, улучшение качества жизни за счет снижения свободнорадикального окисления липидов в условиях гипоксии при ЖДА и нивелирования прооксидантных свойств препаратов железа. 9 табл., 2 ил.
(56) (продолжение):
CLASS="b560m"Железодефицитная анемия - современные аспекты. - Уфа, 2003, с.120-121. KURTOGLU E et al. Effect of iron supplementation on oxidative stress and antioxidant status in iron-deficiency anemia // Biol Trace Elem Res. 2003 Winter; 96(1-3): 117-23. реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 21.11.2007], PMID: 14716090 [PubMed - indexed for MEDLINE].
Формула изобретения
Способ лечения железодефицитной анемии, включающий введение железосодержащего препарата и антиоксидантного препарата, отличающийся тем, что в качестве антиоксидантного препарата вводят Бета-каротин в дозе 6 мг в день, а курс лечения составляет 3 месяца.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области медицины, а именно к гематологии, и может быть использовано при терапии больных железодефицитной анемией.
Терапия препаратами железа является ключевым компонентом стандарта лечения больных ЖДА, но, активно насыщая организм ионами железа - инициаторами свободнорадикального окисления в условиях гипоксии, они повышают риск развития побочных реакций и снижают приверженность больных к лечению (Дефицит железа и селена и демографический кризис в России и Латвии / В.И.Петухов, Е.Я.Быкова, Д.К.Бондаре [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2001. - Т.46, №6. - С.18-23).
Прототипом является способ лечения ЖДА, включающий назначение железосодержащего препарата и антиоксиданта витамина Е (Ништ И.П. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита у больных железодефицитной анемией: автореф. Дис. ... канд. мед. наук. - Уфа, 1997. - 32 с.; Effect of iron supplementation on oxidative stress and antioxidant status in iron deficiency anemia. Biological trace element research / Е.Kurtoglu, A.Ugor, A.K.Baltaci, L.Undar // Biol. Trace Elena Res. - 2003. - Vol.96, № 1-3. - P.117-124).
Задачей изобретения стала разработка способа лечения ЖДА, позволяющего достичь снижения свободнорадикального окисления липидов в условиях гипоксии при ЖДА, нивелирования прооксидантных свойств препаратов железа.
Технический результат при использовании изобретения - положительная динамика основных клинических симптомов заболевания, гематологических и биохимических показателей, улучшения качества жизни.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе, включающем введение железосодержащего и антиоксидантного препаратов, в качестве антиоксидантного препарата вводят Бета-каротин в дозе 6 мг в день, а курс лечения составляет 3 месяца.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Больным ЖДА с момента установления диагноза назначают препарат железа в сочетании с бета-каротином. Бета-каротин назначают по 1 таблетке (6 мг) в день во время приема пищи (БАД к пище «Бета-каротин» в таблетках, ЗАО Аквион, Россия). Курс лечения проводят в течение 3 месяцев, а бета-каротин также рекомендуется для приема на более длительное время в связи с отсутствием токсических явлений и передозировки. Установлено отсутствие у бета-каротина канцерогенного, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного свойств и при передозировках он не вызывает состояния гипервитаминоза А (Антиоксидантная эффективность веторона у лиц летного состава с артериальной гипертензией / С.В.Успенский, И.П.Бобровницкий, С.Н.Нагорнев [и др.] // Авиакосмическая и экологическая медицина. - 2001. - №1. - С.73-76).
На фиг.1 представлены показатели качества жизни здоровых лиц и больных ЖДА (SF-36), на фиг.2 - показатели качества жизни больных по степени тяжести железодефицитной анемией (FACTAn).
Для оценки эффективности терапии углубленное клинико-лабораторное обследование проведено 60 лицам женского пола, страдающим хронической ЖДА, в возрасте от 17 до 27 лет (средний возраст 19,79±0,16 лет). Больные были разделены на две группы. Больные 1-й группы (n=30) получали перорально препарат железа сорбифер дурулес, содержащий в одной таблетке: сульфат железа 320 мг (100 мг элементарного железа) и аскорбиновую кислоту (60 мг), по 1 таблетке 2 раза в день на 3 месяца, с последующим поддерживающим лечением. Больные второй группы (n=30) получали комбинированную терапию с дополнительным включением антиоксиданта бета-каротина («Аквион»), в одной таблетке содержится 6 мг бета-каротина. Препарат назначался по 1 таблетке в день во время приема пищи в течение 3 месяцев. Сформированные группы были сопоставимы по количеству, возрасту, полу, длительности заболевания (табл.1).
Контрольную группу составили 20 женщин без признаков дефицита железа в возрасте от 18 до 21 года (средний возраст 19,2±0,15 лет).
В качестве критериев оценки эффективности проводимой терапии антиоксидантом бета-каротином были определены следующие показатели:
1. Динамика основных клинических и объективных симптомов;
2. Гематологические показатели: содержание гемоглобина и количество эритроцитов в 1 л крови, средний объем эритроцита (MCV), среднее содержание гемоглобина в одном эритроците (МСН), средняя концентрация гемоглобина в одном эритроците (МСНС);
3. Биохимические показатели обмена железа: сывороточное железо и ферритин;
4. Динамика свободнорадикального перекисного окисления липидов и генерации активных форм кислорода (АФК) методом железо-индуцированной хемилюминесценции (ХЛ) плазмы крови, на установке ХЛ-003 (Россия);
5. Показатели качества жизни (КЖ) с использованием стандартных опросников: общего SF-36 и специального FactAn.
Исследования показали, что в обеих группах больных ЖДА к концу 1 месяца лечения наблюдалось сопоставимое уменьшение проявлений тканевой гипоксии, некоторых трофических расстройств. Применение предлагаемого метода лечения значимо способствовало уменьшению таких симптомов, как слабость (85% против 75,7%), утомляемость (75% против 69%), сонливость в дневное время (73% против 68,9%), головные боли (61% против 58,2), головокружения (86% против 80%), одышка (55% против 35,9%), тахикардия (55% против 35,9%) к концу 3 месяца лечения. Следует отметить, что такие признаки трофических расстройств, как выпадение волос, ломкость ногтевых пластинок, сухость кожи, трещины в уголках рта, извращение вкуса и обоняния уменьшились в более значительной степени во II группе (табл.2 и 3).
У больных I и II группы после месяца лечения гематологические показатели, сывороточное железо и ферритин имеют статистически значимую положительную динамику (р<0,01; р<0,001), хотя в группе с изолированной железотерапией у больных со среднетяжелым и тяжелым течением ЖДА в отличие от комбинированной терапии нормальные значения не были достигнуты. Повышение уровня сывороточного железа было более достоверным в группе с комбинированным лечением у больных с легкой степенью тяжести ЖДА (р<0,05) (табл.4 и 5).
К концу 3 месяца лечения все показатели красной крови, обмена железа у больных I и II группы достигли уровня показателей здоровых лиц (р<0,001). Однако выявлено, что у больных железодефицитной анемией, получавших дополнительно бета-каротин при всех степенях тяжести, наблюдалась более выраженная положительная динамика исследуемых показателей (табл.6 и 7).
Показатели железо-индуцированной ХЛ плазмы крови до лечения представлены в таблице 8. Анализ максимальной светимости (Imax) и светосуммы (S) исходной ХЛ у больных ЖДА показал достоверное угнетение свечения сыворотки крови (р<0,001 во всех случаях).
В динамике к концу лечения наблюдается достоверное повышение интенсивности свечения в сравнении с исходным уровнем в обеих группах (р<0,001). Установлено, что комбинированная терапия приводит к более выраженному статистически значимому (р<0,001) увеличению светосуммы и максимальной светимости ХЛ сыворотки крови до 8,72±0,58 и 2,93±0,05 соответственно в сравнении с группой больных, принимающих только препарат железа (табл.8).
Качество жизни до начала лечения было достоверно снижено у больных ЖДА в сравнении с обследуемыми контрольной группы по всем исследуемым шкалам опросника SF-36 и FactAn (p<0,001), причем ухудшение нарастает как с углублением сидеропении, так и с увеличением длительности течения заболевания (фиг.1-2). Наиболее низкие значения наблюдались по шкалам жизнеспособности, ролевого физического функционирования и общего здоровья - соответственно на 43,9; 42,8 и 42,4% меньше, чем в контроле. Несколько меньшие отличия отмечены при сопоставлении шкал психического здоровья (33,3%), ролевого эмоционального функционирования (32,7%), боли, социального функционирования (32,7%) и физического функционирования (23,0%). То есть дефицит железа в первую очередь приводит к ухудшению выполнения больными их будничной деятельности за счет плохого физического и эмоционального состояния, к ухудшению оценки своего общего состояния здоровья, жизнедеятельности, психического здоровья, и в меньшей степени на физическое функционирование и социальную активность.
Нами проведено исследование динамики качества жизни пациенток молодого возраста (средний возраст 19,07±2,14 лет) с железодефицитной анемией в процессе изолированной железотерапии (Сорбифер Дурулес) и комбинированного лечения с включением бета-каротина к концу первого и третьего месяцев лечения с использованием стандартных опросников (SF-36 и FactAn) (табл.9). К концу первого месяца лечения наблюдается статистически значимое улучшение КЖ по шкале социального функционирования, для которой разность между средними значениями первой и второй групп составила 5 баллов (F=4,03; p<0,05), что говорит о значимом улучшении КЖ пациенток, получавших комбинированную терапию с включением бета-каротина по этому параметру. К концу третьего месяца лечения наблюдается статистически значимое улучшение КЖ в группе больных, получающих дополнительно -каротин по шкале общего опросника, - жизнеспособности на 3,92 балла (F=4,67; p<0,03).
Сравнение КЖ больных в двух группах лечения в зависимости от степени тяжести ЖДА показало, что добавление к стандартной терапии бета-каротина приводит к статистически значимому улучшению общего здоровья на 6,34 балла (z=-2,03; p=0,04) и улучшению показателей физического функционирования (z=-1,85; p=0,06), интенсивности боли (z=-1,76; p=0,07), социального функционирования (z=-1,83; p=0,06) пациенток с ЖДА легкой степени тяжести через 1 месяц лечения. К концу 3 месяца лечения наблюдается положительная тенденция КЖ по шкале общего здоровья (z=-1,8; р=0,07) и жизнеспособности (z=-1,9; p=0,06). У больных с ЖДА среднетяжелого течения бета-каротин не приводит к достоверному улучшению показателей КЖ, но наблюдается тенденция к улучшению показателей физического и социального функционирования, жизнеспособности как через один, так и через три месяца лечения. У больных с тяжелым течением ЖДА через три месяца в группе с дополнительным включением бета-каротина наблюдалось значимое уменьшение слабости (z=-2,1; p<0,05).
Анализ показателей КЖ больных ЖДА молодого возраста в динамике лечения в зависимости от длительности заболевания показал, что включение антиоксиданта бета-каротина в схему терапии с более продолжительным течением заболевания от 5 до 10 лет не привело к значимому улучшению их КЖ, что свидетельствует об адаптации больных к длительно существующей в результате низкого уровня гемоглобина гипоксии. Исключением являются шкалы жизнеспособности (z=-1,86; p=0,06) и слабости (z=-1,65; p=0,09), по которым наблюдалась тенденция к улучшению. Напротив, у больных с непродолжительным течением анемии до 5 лет включение бета-каротина в лечение привело к достоверному улучшению социального функционирования на 5,73 балла (z=-2,1; p=0,03) и социально-семейного благополучия (близость с семьей, друзьями, сексуальная активность) через 1 месяц (z=-2,04; p=0,04), а спустя 3 месяца от начала терапии статистически значимо улучшилась жизнеспособность молодых пациенток (ощущение себя полными сил и энергии) на 3,84 балла (z=-2,29; p=0,02), наблюдалось улучшение психического здоровья (уровни тревоги и депрессии, эмоции, поведение) (z=-1,69; p=0,04). Таким образом, у больных существенно улучшились общее состояние здоровья, настроение, взаимоотношения с друзьями, родственниками, увеличилась повседневная активность и работоспособность, больные чаще ощущали себя бодрыми и полными сил.
Приводим клинический пример, иллюстрирующий полученные результаты в группе больных ЖДА с комбинированным лечением.
Больная А., 21 год, студентка вуза, находилась на лечении в отделении гематологии ГКБ №13 с 10.03.06 г. по 22.03.06 г. Клинический диагноз: железодефицитная анемия, средней степени тяжести. Диагноз выставлен на основании:
1. Жалоб больной на сильно выраженную слабость, вялость, повышенную утомляемость, головокружения, сонливость, рассеянность, раздражительность, плохое усвоение теоретического материала в институте. При опросе отмечает извращение вкуса (пристрастие к мелу, сырому тесту) и извращение обоняния (запах известки, краски);
2. Анамнеза заболевания: считает себя больной с 2001 г. (4 года), когда впервые в общем анализе крови было обнаружено снижение уровня гемоглобина до 89 г/л. Лечилась амбулаторно препаратами железа (фенюльс, ферроплекс), длительность приема препаратов не превышала 1 месяца, эффект был неустойчив. Ухудшение самочувствия в виде усиления слабости и утомляемости в течение последних 2-х месяцев. 8.03.06 г. обратилась к участковому терапевту и 10.03.06 г. была госпитализирована.
3. Анамнеза жизни: родилась 3 доношенным ребенком в семье. Вскармливалась грудным молоком. Наследственность отягощена: мать страдает ЖДА с молодости. Питание - не любит мясо. Перенесенные заболевания: частые простудные, ангины. Менструации с 12 лет, регулярные, обильные со сгустками по 5-6 дней (5-6 прокладок/день). Беременностей не было. Вредных привычек нет.
4. Объективных данных: при поступлении в стационар состояние средней тяжести. Сознание ясное, положение активное. Астенического телосложения. Кожные покровы бледные, сухие, чистые. Ногти мягкие, ломкие, слоятся. Волосы тусклые, ломкие. Заеды в уголках рта. Видимые слизистые бледно-розовые, чистые, влажные. Периферические лимфатические узлы не увеличены, безболезненные. Костная система без особенностей. Неврологический статус: пациентка заторможена. Перкуторно над легкими ясный звук. Выслушивается везикулярное дыхание, хрипов нет. ЧД 16 в минуту. Сердечные тоны слегка приглушены, тахикардия ЧСС=92 уд./мин, выслушивается легкий систолический шум на верхушке сердца. Пульс ритмичный, удовлетворительного наполнения, АД 90 и 60 мм рт. ст. D=S. Сосочки языка атрофированы. Живот мягкий, безболезненный. Печень по краю реберной дуги, безболезненная. Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон. Периферических отеков нет. Физиологические отправления не нарушены.
5. Данных проведенного обследования:
1) OAK при поступлении: гемоглобин 71 г/л, эритроциты 4,15×l012 /л, ЦП 0,5, лейкоциты 4,5×109/л, гематокрит 27,5%, MCV 66,3 фентолитр, МСН 17,1 пикограмм, МСНС 258 г/л, тромбоциты 375×109/л, СОЭ 5 мм/ч;
2) Биохимический анализ крови - показатели обмена железа: сывороточное железо 3,3 мкмоль/л, ферритин 2,97 мкг/л. Остальные показатели в пределах нормы;
3) ЭКГ - синусовая тахикардия с ЧСС 97 в мин. ЭОС не отклонена. Снижение вольтажа зубцов QRS в I и II отв;
4) Консультация гинеколога. Диагноз: здорова;
5) Хемилюминесценция плазмы крови при поступлении: светосумма свечения - 0,51 усл.ед., амплитуда максимального свечения - 0,54 усл.ед.
Качество жизни больной было значительно снижено практически по всем показателям: физическое состояние больной ограничивало выполнение ею физических нагрузок (поднятие тяжестей, работа по дому и т.д.), эмоциональное состояние мешало общению с друзьями, близкими людьми, больная нервничала, часто грустила, чувствовала себя обессиленной, измученной, плохо спала, была неудовлетворенна своей сексуальной жизнью.
Назначено лечение: сорбифер дурулес по 1 таб. 2 раза в день, бета-каротин по 1 таб. в день во время приема пищи.
OAK при выписке: гемоглобин 91 г/л, эритроциты 4,85×1012/л, ЦП 0,6, лейкоциты 4,7×109/л, гематокрит 33,2%, MCV 68,5 фентолитр, МСН 18,8 пикограмм, МСНС 274 г/л, тромбоциты 381×109/л, СОЭ 5 мм/ч.
В результате лечения больная отмечает некоторое улучшение самочувствия. Выписана в удовлетворительном состоянии с рекомендациями продолжения приема сорбифера и бета-каротина до 3-х месяцев.
К концу первого месяца лечения пациентка была приглашена на прием к участковому терапевту. На приеме больная отмечает улучшение общего самочувствия, сна, значительное уменьшение чувства слабости, утомляемости, улучшение настроения. Данные обследования от 15.04.06 г.:
1) OAK: гемоглобин 120 г/л, эритроциты 4,93×10 12/л, ЦП 0,7, лейкоциты 5,2×109 /л, гематокрит 39,9%, MCV 80,9 фентолитр, МСН 24,3 пикограмм, МСНС 301 г/л, тромбоциты 395×109/л, СОЭ 2 мм/ч;
2) Показатели обмена железа: сывороточное железо 13,0 мкмоль/л, ферритин 17,0 мкг/л;
3) Хемилюминесценция плазмы крови: светосумма свечения - 7,0 усл.ед., амплитуда максимального свечения 2,8 усл.ед.
К концу третьего месяца лечения больная на приеме жалоб не предъявляет, отмечает улучшение взаимоотношения с друзьями, родственниками, увеличение повседневной активности, ощущает себя бодрой и полной сил. Данные обследования от 10.06.06 г.:
1) OAK: гемоглобин 135 г/л, эритроциты 4,49×10 12/л, ЦП 0,9, лейкоциты 5,2×109 /л, гематокрит 40,3%, MCV 89,8 фентолитр, МСН 30,1 пикограмм, МСНС 335 г/л, тромбоциты 390×109/л, СОЭ 3 мм/ч;
2) Показатели обмена железа: сывороточное железо 18,5 мкмоль/л, ферритин 23,0 мкг/л.
Вследствие продолжающихся обильных менструаций больной рекомендован прием сорбифера по 1 таблетке 2 раза в день в течение 7-10 дней после каждых месячных.
Таким образом, длительная (3 месяца) комбинированная терапия с включением антиоксиданта бета-каротина в отличие от изолированной железотерапии приводит к достоверному улучшению клинической картины, гематологических показателей, показателей обмена железа и свободнорадикального перекисного окисления липидов, качества жизни больных железодефицитной анемией.
Таблица 1 Распределение больных железодефицитной анемией, получавших стандартную и комбинированную терапию по возрасту и длительности заболевания | |||
Группы | Количество, n | Средний возраст, x±Sx | Длительность заболевания, x±Sx |
Контроль | 20 | 19,2±0,15 | 0 |
Больные ЖДА, получающие стандартную терапию | 30 | 19,79±0,16 | 4,62±0,27 |
Больные ЖДА, получающие комбинированную терапию | 30 | 19,52±0,15 | 5,31±0,25 |
Таблица 2 Динамика основных клинических проявлений у больных железодефицитной анемией в процессе стандартной и комбинированной терапии через 1 месяц лечения | |||||
№ | Клинические симптомы | Динамика клинических проявлений через 1 месяц лечения | |||
Стандартная терапия без -каротина | Комбинированная терапия с -каротином | ||||
Наличие признака, % | Исчезновение признака | Наличие признака, % | Исчезновение признака | ||
1. | Слабость и снижение работоспособности | 37,8 | 38,0 | ||
2. | Бледность кожных покровов | 46,6 | 47,0 | ||
3. | Быстрая утомляемость | 41,8 | 41,0 | ||
4. | Раздражительность | 12,6 | 13,0 | ||
5. | Потемнение перед глазами | 41,7 | 47,0 | ||
6. | Сонливость в дневное время | 42,7 | 45,0 | ||
7. | Зябкость | 19,4 | 20,0 | ||
8. | Головокружение | 29,1 | 31,0 | ||
9. | Головные боли | 41,7 | 44,0 | ||
10. | Сухость кожных покровов | 38,9 | 39,0 | ||
11. | Слоение и ломкость ногтевых пластин | 38,8 | 38,0 | ||
12. | Сечение и выпадение волос | 23,3 | 23,0 | ||
13. | Трещины кожи стоп | 16,5 | 17,0 | ||
14. | Извращение вкуса | 32,0 | 32,0 | ||
15. | Извращение обоняния | 33,0 | 35,0 | ||
16. | Ангулярный стоматит | 17,4 | 18,0 | ||
17. | Атрофия сосочков языка | 10,7 | 11,0 | ||
18. | Одышка | 20,4 | 24,0 | ||
19. | Синусовая тахикардия | 21,3 | 22,0 | ||
20. | Гипотония | 19,4 | 21,0 | ||
Примечание: в числителе - наличие признака до начала лечения, в знаменателе - наличие признака после курса лечения. |
Таблица 3 Динамика основных клинических проявлений у больных железодефицитной анемией в процессе стандартной и комбинированной терапии через 3 месяца лечения | |||||
№ | Клинические симптомы | Динамика клинических проявлений через 3 месяца лечения | |||
Стандартная терапия без -каротина | Комбинированная терапия с -каротином | ||||
Наличие признака, % | Исчезновение признака | Наличие признака, % | Исчезновение признака | ||
1. | Слабость и снижение работоспособности | 75,7 | 85,0 | ||
2. | Бледность кожных покровов | 77,7 | 92,0 | ||
3. | Быстрая утомляемость | 69 | 75,0 | ||
4. | Раздражительность | 28,2 | 36,0 | ||
5. | Потемнение перед глазами | 68 | 74,0 | ||
6. | Сонливость в дневное время | 68,9 | 73,0 | ||
7. | Зябкость | 35 | 40,0 | ||
8. | Головокружение | 80 | 86,0 | ||
9. | Головные боли | 58,2 | 61,0 | ||
10. | Сухость кожных | 80,7 | 90,0 | ||
покровов | |||||
11. | Слоение и ломкость | 65 | 80,0 | ||
ногтевых пластин | |||||
12. | Сечение и выпадение | 47,6 | 60,0 | ||
волос | |||||
13. | Трещины кожи стоп | 24,3 | 31,0 | ||
14. | Извращение вкуса | 47,6 | 61,0 | ||
15. | Извращение обоняния | 45,6 | 61,0 | ||
16. | Ангулярный стоматит | 29,05 | 36,0 | ||
17. | Атрофия сосочков | 16,6 | 26,0 | ||
языка | |||||
18. | Одышка | 35,9 | 55,0 | ||
19. | Синусовая тахикардия | 35,9 | 55,0 | ||
20. | Гипотония | 30,1 | 54,0 | ||
Примечание: в числителе - наличие признака до начала лечения, в знаменателе - наличие признака после курса лечения. |
Таблица 4 Динамика гематологических показателей больных железодефицитной анемией через 1 месяц стандартной терапии (M±m) | |||||||||
№ | Группы обследованных | Гемоглобин, г/л | Эритроциты, 1012/л | Цветовой показатель | MCV, фентолитр | MCH, пикограмм | MCHC, г/л | Сывороточное железо, мкмоль/л | Ферритин, мкг/л |
1. | Контроль, n=40 | 133,5±0,64 | 4,53±0,04 | 0,87±0,007 | 88,8±0,65 | 29,42±0,23 | 330,93±1,94 | 24,15±0,55 | 30,14±1,14 |
2. | Больные с легкой степенью тяжести ЖДА, n=47 | p<0,05 | |||||||
3. | Больные со средней степенью тяжести ЖДА, n=38 | ||||||||
4. | Больные с тяжелой степенью ЖДА, n=18 | ||||||||
Примечание: в числителе представлены показатели до лечения, в знаменателе - после лечения железосодержащим препаратом; знаком "*" отмечена достоверность различий показателей в процессе лечения по сравнению с исходными в одной группе больных; р - достоверность различий между показателями I и II группы. |
Таблица 5 Динамика гематологических показателей больных железодефицитной анемией через 1 месяц комбинированной терапии (М±m) | |||||||||
№ | Группы обследованных | Гемоглобин, г/л | Эритроциты, 1012/л | Цветовой показатель | MCV, фентолитр | МСН, пикограмм | МСНС, г/л | Сывороточное железо, мкмоль/л | Ферритин, мкг/л |
1. | Контроль, n=40 | 133,5±0,64 | 4,53±0,04 | 0,87±0,007 | 88,8±0,65 | 29,42±0,23 | 330,93±1,94 | 24,15±0,55 | 30,14±1,14 |
2. | Больные с легкой степенью тяжести ЖДА, n=46 | р<0,05 | |||||||
3. | Больные со средней степенью тяжести ЖДА, n=37 | ||||||||
4. | Больные с тяжелой степенью ЖДА, n=17 | ||||||||
Примечание: в числителе представлены показатели до лечения, в знаменателе - после комбинированного лечения с включением -каротина; знаком "*" отмечена достоверность различий показателей до и после лечения в одной группе больных; р - достоверность различий между показателями I И II группы. |
Таблица 6 Динамика гематологических показателей больных железодефицитной анемией через 3 месяца стандартной терапии (М±m) | |||||||||
№ | Группы обследованных | Гемоглобин, г/л | Эритроциты, 1012/л | Цветовой показатель | MCV, фентолитр | МСН, пикограмм | МСНС, г/л | Сывороточное железо, мкмоль/л | Ферритин, мкг/л |
1. | Контроль, n=40 | 133,5±0,64 | 4,53±0,04 | 0,87±0,007 | 88,8±0,65 | 29,42±0,23 | 330,93±1,94 | 24,15±0,55 | 30,14±1,14 |
2. | Больные с легкой степенью тяжести ЖДА, n=47 | p<0,01 | р<0,05 | р<0,01 | р<0,05 | ||||
3. | Больные со средней степенью тяжести ЖДА, n=38 | р<0,05 | р<0,05 | р<0,05 | |||||
4. | Больные с тяжелой степенью ЖДА, n=18 | р<0,001 | р<0,05 | р<0,05 | р<0,01 | р<0,05 | |||
Примечание: в числителе представлены показатели до лечения, в знаменателе - после лечения железосодержащим препаратом; знаком "*" отмечена достоверность различий показателей в процессе лечения по сравнению с исходными в одной группе больных; р - достоверность различий между показателями I и II группы. |
Таблица 7 Динамика гематологических показателей больных железодефицитной анемией через 3 месяца комбинированной терапии (М±m) | |||||||||
№ | Группы обследованных | Гемоглобин, г/л | Эритроциты, 1012/л | Цветовой показатель | MCV, фентолитр | MCH, пикограмм | MCHC, г/л | Сывороточное железо, мкмоль/л | Ферритин, мкг/л |
1. | Контроль, n=40 | 133,5±0,64 | 4,53±0,04 | 0,87±0,007 | 88,8±0,65 | 29,42±0,23 | 330,93±1,94 | 24,15±0,55 | 30,14±1,14 |
2. | Больные с легкой степенью тяжести ЖДА, n=46 | р<0,01 | р<0,05 | р<0,01 | р<0,05 | ||||
3. | Больные со средней степенью тяжести ЖДА, n=37 | р<0,05 | р<0,05 | р<0,05 | |||||
4. | Больные с тяжелой степенью ЖДА, n=17 | р<0,001 | р<0,001 | р<0,05 | р<0,05 | р<0,01 | р<0,05 | ||
Примечание: в числителе представлены показатели до лечения, в знаменателе - после комбинированного лечения с включением -каротина; знаком "*" отмечена достоверность различий показателей до и после лечения в одной группе больных; р - достоверность различий между показателями I и II группы. |
Таблица 8 Показатели железо-индуцированной хемилюминесценции плазмы крови | |||||
ХЛ (отн.ед.) | Контрольная группа, n=20 | Сроки обследования | Основная группа, n=60 | p между 1 и 2 группами | |
1-я группа, n=30 | 2-я группа, n=30 | ||||
S | 5,96±1,02 | 1-е сутки | 3,15±0,19** | 3,04±0,22** | p>0,05 |
к концу мес. | 6,26±0,36 # | 8,72±0,58# | p<0,001 | ||
Imax | 1,96±0,12 | 1-е сутки | 1,45±0,07*** | 1,38±0,05*** | p>0,05 |
к концу мес. | 2,22±0,,11 # | 2,93±0,05# | p<0,001 | ||
Примечание: ** - р<0,01; *** - р<0,001 в сравнении с контрольной группой; # - с исходным уровнем при р<0,001. |
Таблица 9 Динамика показателей шкал опросников (SF-36; FactAn; BFI) в зависимости от схемы лечения по точкам исследования | ||||
Показатели опросников SF-36 и FactAn | Точка исследования | Схема лечения | Долговечность | |
Сорбифер + -каротин | Стандартная схема | |||
PF | 1 | 81,25±14,92 | 75,83±16,75 | p=0,06 |
2 | 86,0±9,33 | 83,58±10,25 | p=0,18 | |
3 | 88,67±8,12 | 87,33±8,56 | p=0,38 | |
RP | 1 | 60,0±34,51 | 57,5±34,84 | p=0,69 |
2 | 80,0±26,76 | 77,5±27,88 | p=0,62 | |
3 | 93,33±17,75 | 95,42±12,59 | p=0,46 | |
BP | 1 | 69,4±20,62 | 61,4±20,87 | p=0,04 |
2 | 79,1±23,45 | 72,68±26,41 | p=0,16 | |
3 | 84,78±16,87 | 81,72±20,79 | p=0,38 | |
GH | 1 | 52,98±16,43 | 48,35±16,97 | p=0,13 |
2 | 74,42±13,36 | 70,0±13,66 | p=0,08 | |
3 | 79,73±13,05 | 75,45±13,31 | p=0,08 | |
VT | 1 | 52,25±15,9 | 48,08±18,76 | p=0,19 |
2 | 78,25±11,15 | 75,58±12,11 | p=0,21 | |
3 | 85,42±9,7 | 81,5±10,14 | p=0,03 | |
SF | 1 | 76,88±19,23 | 71,67±19,78 | p=0,15 |
2 | 91,88±13,78 | 86,88±13,5 | p<0,05 | |
3 | 95,0±9,82 | 92,08±11,73 | p=0,14 | |
RE | 1 | 58,89±32,69 | 63,33±34,0 | p=0,47 |
2 | 80,0±28,92 | 76,11±28,19 | p=0,46 | |
3 | 93,33±13,45 | 93,3±13,39 | p=1,0 | |
MH | 1 | 61,0±16,96 | 59,4±17,03 | p=0,61 |
2 | 76,27±15,02 | 76,13±12,19 | p=0,96 | |
3 | 83,07±11,84 | 81,4±11,76 | p=0,44 | |
PWB | 1 | 22,52±3,31 | 20,67±4,66 | p=0,01 |
2 | 24,47±2,75 | 24,17±3,04 | p=0,57 | |
3 | 25,7±2,59 | 25,97±1,88 | p=0,52 | |
SFWB | 1 | 15,91±4,66 | 17,85±4,25 | p=0,02 |
2 | 16,51±4,2 | 17,62±4,09 | p=0,15 | |
3 | 17,49±3,92 | 18,46±3,41 | p=0,15 | |
EWB | 1 | 17,43±2,51 | 16,1±3,33 | p=0,015 |
2 | 19,6±2,26 | 19,1±2,89 | p=0,29 | |
3 | 20,87±1,96 | 20,65±2,52 | p=0,6 | |
FWB | 1 | 15,92±3,81 | 16,15±4,12 | p=0,75 |
2 | 16,97±3,76 | 17,38±3,83 | p=0,55 | |
3 | 18,7±3,69 | 18,63±3,32 | p=0,92 | |
TFS | 1 | 33,9±8,21 | 30,37±9,68 | p=0,03 |
2 | 39,63±7,37 | 39,42±6,35 | p=0,86 | |
3 | 43,15±5,27 | 44,33±5,12 | p=0,22 | |
TNFS | 1 | 19,05±3,63 | 17,45±4,37 | p=0,03 |
2 | 21,97±2,73 | 21,1±3,31 | p=0,12 | |
3 | 23.5±2,8 | 22,88±2,87 | p=0,24 | |
TOTAN | 1 | 52,95±10,79 | 47,82±13,12 | p=0,02 |
2 | 61,1±9,12 | 60,52±8,79 | p=0,51 | |
3 | 66,65±7,27 | 67,22±7,12 | p=0,67 | |
FACTANT | 1 | 124,73±19,29 | 118,58±23,75 | P=0,12 |
2 | 139,15±15,80 | 138,78±18,0 | p=0,91 | |
3 | 149,41±14,15 | 150,93±14,47 | p=0,56 | |
FACTFAT | 1 | 105,68±16,78 | 101,13±20,45 | p=0,19 |
2 | 117,18±14,08 | 117,68±15,71 | p=0,85 | |
3 | 125,91±12,06 | 128,05±12,54 | p=0,34 | |
Примечание: 1 - обследование больных до начала лечения, 2 - к концу первого месяца лечения, 3 - к концу третьего месяца лечения |
Класс A61K31/07 Соединения ретинола, например витамин A
Класс A61K33/26 железо; его соединения
Класс A61P7/06 антианемические средства