композиции напитков и способ предотвращения деградации витаминов в напитках

Формула изобретения

1. Витаминосодержащая композиция, содержащая витамин, выбранный из группы, состоящей из витамина А, витамина D, витамина В ₁₂ и их смесей, и по меньшей мере один стабилизатор витаминов, включающий С₆-С₃ фенилпропеновую карбонилсодержащую структуру, представленную формулой, выбранной из группы, состоящей из

и их смеси.

2. Композиция по п.1, в которой витамин А представляет собой пальмитат витамина А.

3. Композиция по п.1, в которой стабилизатор витаминов присутствует в количестве, достаточном для обеспечения наличия стабилизатора витаминов в напитке в пределах от примерно 10 м.д. до примерно 500 м.д. (миллионных долей).

4. Композиция по п.3, в которой стабилизатор витаминов присутствует в количестве, достаточном для обеспечения наличия стабилизатора витаминов в напитке в пределах от примерно 50 м.д. до примерно 300 м.д.

5. Композиция по п.4, в которой стабилизатор витаминов присутствует в количестве, достаточном для обеспечения наличия стабилизатора витаминов в напитке в пределах от примерно 100 м.д. до примерно 200 м.д.

6. Композиция по п.1, в которой стабилизатор витаминов имеет растительное происхождение.

7. Композиция по п.1, в которой стабилизатор витаминов является синтетическим продуктом.

8. Композиция по п.1, в которой С₆-С₃ фенилпропеновое карбонилсодержащее соединение выбрано из группы, состоящей из розмариновой кислоты, хлорогеновой кислоты, цикориевой кислоты, кофейной кислоты, кумариновой кислоты, коричной кислоты, феруловой кислоты, синаповой кислоты, кафтаровой кислоты, эйхлоровой кислоты, эхинакозида и их смесей.

9. Композиция по п.1, в которой С₆-С₃ фенилпропеновое карбонилсодержащее соединение выбрано из группы, состоящей из сложных эфиров коричной кислоты, кумаринов, халконов, флавонов, хромонов, изофлавонов и их смесей.

10. Композиция по п.9, в которой эфир коричной кислоты выбран из группы, состоящей из циннамилформиата, циннамилацетата, этилциннамата, циннамилпропионата, циннамил-альфа-толуата, циннамил-2-аминобензоата, циннамилантранилата, циннамилбензоата, циннамил-бета-фенилакрилата, циннамилбутирата, циннамилциннамата, циннамилизобутирата, циннамилизовалерата, циннамилметилкетона, циннамил-ортоаминобензоата, циннамилфенилацетата, циннамил-3-фенилпропеноата и их смесей.

11. Композиция по п.9, в которой кумарин выбран из группы, состоящей из кумарина, куместрола, далбергина, дафнетина, эскулетина, цитроптена, норалбергина, умбеллиферона, скополетина, ксантотоксола, псоралена, бергаптена, фраксетина и их смесей.

12. Композиция по п.9, в которой халкон выбран из группы, состоящей из халкона, полигидроксихалконов, бутеина, флоридзина, эхинатина, мареина, изоликвиртигенина, флоретина и их смесей.

13. Композиция по п.9, в которой флавон выбран из группы, состоящей из ройфонила, диосмина, апиина, апигенина, мирицетина, камферола, лютеолина, морина, неодиосмина, кверцетина, рутина, балкалеина, купрессуфлавона, датисцетина, диосметина, фисетина, галангина, госсипетина, гералдола, хинокифлавона, скутеллареина, флавонола, примулетина, пратола, робинетина, кварцетагетина, (ОН)₄флавона, тангеретина, синенсетина, фортунелина, кампферида, хризоэриола, изорамнетина, витексина и их смесей.

14. Композиция по п.9, в которой изофлавон выбран из группы, состоящей из даидзина, даидзеина, биокамина А, прунетина, генистина, глицитеина, глицитина, генистеина, 6,7,4 -три(ОН)изофлавона, 7,3 ,4 -три(ОН)изофлавона и их смесей.

15. Композиция по п.13, в которой рутин представляет собой ферментно модифицированный изокверцитрин.

16. Композиция по п.6, в которой стабилизатор витаминов растительного происхождения представляет собой растительный экстракт.

17. Композиция по п.16, в которой растительный экстракт выбран из группы, состоящей из экстракта розмарина, экстракта зеленых кофейных зерен, экстракта черники, экстракта рододендрона, экстракта семян подсолнечника, экстракта листьев цикория, экстракта эхинацеи розовой, экстракта латука и их смесей.

18. Композиция по п.16, в которой растительный экстракт выбран из группы, состоящей из экстракта конского каштана, экстракта одуванчика, экстракта эвкалипта, экстракта пальмы сереноа, экстракта жимолости, экстракта боярышника, экстракта нони, экстракта красного клевера, экстракта апельсина, экстракта гречихи, экстракта ромашки и их смесей.

19. Композиция по п.1, состав которой дополнительно содержит неариленовые карбонилсодержащие соединения, выбранные из группы, состоящей из сорбиновой кислоты, аконитовой кислоты, абсциссовой кислоты, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты и их смесей.

20. Способ предотвращения деградации витаминов в витаминосодержащем напитке, предусматривающий добавление в них по меньшей мере одного соединения, стабилизирующего витамины, причем указанное стабилизирующее соединение включает С ₆-С₃ фенилпропеновую карбонилсодержащую структуру, представленную формулой, выбранной из группы, состоящей из

и их смесей.

21. Стабильный витаминосодержащий напиток, в состав которого входит витамин, выбранный из группы, состоящей из витамина А, витамина D, витамина В ₁₂ и их смесей, и по меньшей мере один стабилизатор витамина, включающий С₆-С₃ фенилпропеновую карбонилсодержащую структуру, представленную формулой, выбранной из группы, состоящей из

и их смесей.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к способу предотвращения деградации витаминов в витаминосодержащих композициях и к итоговым композициям, которые могут представлять собой напитки. Более конкретно, к композициям по настоящему изобретению относятся витаминосодержащие композиции, в состав которых входят витамин A, витамин D, витамин B₁₂ или их смеси, а также стабилизатор витаминов.

Витамины являются необходимыми питательными веществами, которые выполняют многочисленные функции. Дефицит витаминов упоминают как проблему, которой не уделяется достаточного внимания. В результате пищевая промышленность и индустрия напитков создавали обогащенные витаминами композиции для увеличения поступления витаминов потребителям. Однако со временем, когда витаминосодержащий продукт покидает производство и достигает потребителя, он может подвергаться действию воздуха, света, кислот, температуры и взаимодействию с другими ингредиентами. К сожалению, воздействие любого из перечисленных выше факторов приводит к деградации витаминов.

Обнаружено, что проникновение света, в частности флуоресцентного света, в бутылки из полиэтилентерефталата (ПЭТ) и стекла может разрушать витамин A, в результате чего требования по содержанию витамина A в ходе срока реализации не удовлетворяют рекомендованному полноценному рациону питания (RDA). Даже при значительном содержании витамина A, составляющем 3500 международных единиц (IU), современные технологии в бутылках ПЭТ не могут сохранять содержание витамина A на уровне 20% от требований по рекомендуемому поступлению с пищей (DRI), равного 1000 IU. Например, свежеприготовленный фруктовый сок с содержанием витамина A 3500 IU в 20 унциевой ПЭТ-бутылке при действии типичного флуоресцентного света, имеющегося в магазине (обнаруженного в холодильниках с прозрачной дверью, установленных в магазинах) в течение одной недели сохраняет содержание витамина A на уровне примерно 1000 IU. Средний срок до реализации потребителю может быть значительно больше по времени.

Следовательно, существует потребность в предотвращении распада витаминов, включая витамин A, в витаминосодержащих композициях под действием света, в т.ч. флуоресцентного света (обнаруженного в холодильниках с прозрачной дверью, установленных в магазинах), в случае, если композиция помещена в прозрачную или в основном прозрачную бутылку, такую как бутылка из ПЭТ и стекла.

Один из объектов настоящего изобретения касается витаминосодержащей композиции, в состав которой входит витамин, выбранный из витамина A, витамина D, витамина B₁₂ и их смеси, а также, как минимум, один стабилизатор витаминов. Как правило, стабилизатор присутствует в количестве, эффективном для обеспечения по меньшей мере некоторой стабилизации и обеспечения защиты от деградации витаминов, имеющихся в композиции. Стабилизаторы витаминов стабилизируют витамин или витамины в композиции и предотвращают распад витаминов под действием света и, в частности, флуоресцентного света, причем в их число входят C₆-C₃ фенилпропеновые карбонилсодержащие структуры, представленные формулой, выбранной из:

и их смеси.

В соответствии с другим объектом настоящего изобретения предлагается способ предотвращения или по меньшей мере уменьшения деградации витаминов, вызванного светом, и в т.ч. флуоресцентным светом, в витаминосодержащих композициях. Этот способ включает добавление по меньшей мере одного стабилизатора витаминов, включающего C₆-C ₃ фенилпропеновые карбонилсодержащие структуры, представленные любой из формул на фиг.1 или их смеси. Как правило, добавляют по меньшей мере один стабилизатор витаминов, в количестве, эффективном для обеспечения по меньшей мере некоторой стабилизации витамина, для того чтобы, как минимум, уменьшить скорость деградации витамина, например, из-за действия света и, в частности, флуоресцентного света.

Было обнаружено, что фенилпропеновые карбонилсодержащие соединения (C₆-C₃ ) предотвращают деградацию витаминов в напитках. C ₆-C₃ фенилпропеновые карбонилсодержащие соединения повсеместно распространены в семействе вторичных метаболитов растений. Такие соединения могут быть получены из ряда веществ растительного происхождения или произведены синтетически. Многие из этих веществ в настоящее время одобрены для применения в продуктах питания и напитках.

Несмотря на нежелание ограничиваться теорией, считается, что эти соединения предотвращают деградацию, действуя в качестве стабилизаторов витаминов. Известно, что стабилизатор витаминов представляет собой одно или несколько веществ, являющихся поглотителями радикалов. Считается, что свободные радикалы представляют собой наиболее реакционноспособные частицы в вызванном светом процессе деградации ингредиентов. Если в напитке, помещенном в прозрачную упаковку, поддерживаются достаточные концентрации поглотителей радикалов, вызванная светом деградация ингредиентов может быть уменьшена в течение срока хранения напитка до определенного уровня. Считается, что стабилизаторы витаминов по настоящему изобретению поглощают свободные радикалы, генерируемые в напитке в процессе деградации витамина A под действием флуоресцентного света. Воздействие флуоресцентного света, как правило, имеет место, когда напиток хранят в работающих холодильниках с прозрачными дверцами, установленных в магазинах.

В соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения разработана витаминосодержащая композиция, в состав которой входит по меньшей мере один витамин и по меньшей мере один стабилизатор витаминов. Витамины, которые подходят для настоящего изобретения, включают, без ограничения указанным, витамин A и его пальмитат, витамин D, витамин B ₁₂ и их смеси. Эти витамины хорошо известны в технике и легко коммерчески доступны.

Этот витамин или витамины могут присутствовать в композиции в желательных количествах. Как правило, витамин присутствует в витаминосодержащей композиции по настоящему изобретению в количестве, достаточном для соответствия рекомендованному полноценному рациону питания (RDA) или превышающем это количество. Однако RDA представляют собой рекомендации, которые время от времени подвергаются пересмотру; следовательно, рядовой специалист в данной области техники должен осознавать, что количество витаминов в пищевой композиции может регулироваться для соответствия рекомендациям в их развитии или существующим в данный момент времени.

Стабилизатор витаминов по настоящему изобретению в наиболее широком смысле является C₆-C₃ фенилпропеновым карбонилсодержащим соединением, которое содержит как (i) ненасыщенный фрагмент, так и (ii) окисленный атом углерода. C₆-C₃ фенилпропеновое карбонилсодержащее соединение может быть получено из растительных источников, либо произведено синтетически. Общая структура C ₆-C₃ фенилпропеновых карбонилсодержащих соединений может быть представлена любой из изомерных формул (a), (b) и (c) ниже:

Любое соединение, обладающее такой структурой как таковой либо в виде составной части более крупной структуры, подходит для применения в качестве C₆-C ₃ фенилпропенового карбонилсодержащего соединения, т.е. полученного из растительного источника или произведенного синтетически стабилизатора витаминов по настоящему изобретению при условии, что оно обеспечивает по меньшей мере некоторую защиту или уменьшение деградации витаминов. Стабилизаторы витаминов могут быть коммерчески доступными, могут быть синтезированы согласно известным в технике методикам или могут быть получены, выделены или экстрагированы из известного растительного сырья или его экстракта. В число типовых методик экстрагирования входит методика, раскрытая Buszewski и сотр. J.Pharm.Biomed.Anal., vol. 11, no. 3, p. 211-215 (1993).

Согласно одному из аспектов настоящего изобретения, C ₆-C₃ фенилпропеновые карбонилсодержащие соединения, подходящие для применения по настоящему изобретению, включают, без ограничения перечисленным, розмариновую кислоту, хлорогеновую кислоту, цикориевую кислоту, кофейную кислоту, кумаровую кислоту, коричную кислоту, феруловую кислоту, синаповую кислоту, кафтаровую кислоту, эйхлорную кислоту, эхинакозид и их комбинации. Из приведенных ниже структурных формул очевидно, что общая структура фиг.2(a) имеется в таких веществах, как розмариновая кислота, хлорогеновая кислота и цикориевая кислота.

Также из структур этих соединений ясно, что предполагается замещение в основной C₆-C ₃ фенилпропеновой карбонилсодержащей структуре фиг.2(a), и аналогично замещение в структурах фиг.2(b) и фиг.2(c) при условии, что оба ненасыщенных фрагмента находятся рядом и атом углерода остается окисленным. Фактически замещение необходимо для получения широкого круга подходящих стабилизаторов витаминов. Подходящие заместители включают, без ограничения указанным, гидроксил, метоксил и другие обычно обнаруживаемые в растениях метаболиты фенолов. Кроме этого, можно легко оценить, что цикориевая кислота действительно может быть более эффективным стабилизатором витаминов, чем некоторые другие перечисленные кислоты, благодаря наличию в ней двух структур, изображенных на формуле 2(a). Обнаружено, что присоединение гидроксильной группы к арильному кольцу, как правило, улучшает стабилизацию витаминов. Следовательно, наблюдается, что стабилизирующая способность кофейной кислоты (2 гидроксильных группы) > феруловой кислоты > кумаровой кислоты > коричной кислоты (гидроксильные группы отсутствуют).

В некоторых предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения, перечисленные выше C₆ -C₃ фенилпропеновые карбонилсодержащие соединения, являющиеся стабилизаторами витаминов растительного происхождения, получают через экстракт растительного сырья. Экстракты, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают, без ограничения перечисленным, экстракт розмарина, экстракт зеленых кофейных зерен, экстракт черники, экстракт рододендрона, экстракт семян подсолнечника, экстракт листьев цикория, экстракт эхинацеи пурпурной, экстракт латука и их комбинации. Более обобщенно, для применения пригодны экстракты растений, относящихся к любому из семейств labiatae (губоцветные), ericaceae (вересковые) или asteraceae (сложноцветные). Как можно видеть из помещенной ниже таблицы 1, каждый из упомянутых выше экстрактов содержит один или несколько C₆-C₃ фенилпропеновых карбонилсодержащих соединений, которые служат стабилизаторами витаминов.

Таблица 1
Обычное название	Биологический вид	C6 -C3 фенилпропеновое карбонилсодержащее соединение
Розмарин	Rosmarinus officinalis	Розмариновая кислота
Зеленые зерна кофе	Coffea Arabica	Хлорогеновая кислота
Черника	Vaccinium vulgaris	Хлорогеновая кислота
Рододендрон	Rhododendron caucasicum (Ungem)	Хлорогеновая кислота
Семена подсолнечника	Helianthus annuus	Хлорогеновая кислота
Листья цикория	Cichorium intybus	Цикориевая кислота
Эхинацея пурпурная	Echinacea angustifolia	Эхинакозид, цикориевая кислота, кафтаровая кислота, эйхлорная кислота
Эхинацея пурпурная	Echinacea purpurea (Moench)	Цикориевая кислота, хлорогеновая кислота, эхинакозид
Латук	Lactuca sativa	Цикориевая кислота

Обычный специалист в данной области техники должен легко осознать, что количество C ₆-C₃ фенилпропенового карбонилсодержащего соединения, имеющегося в данном экстракте, будет изменяться. Различные образцы по своей природе могут содержать различные количества C₆-C₃ фенилпропенового карбонилсодержащего соединения. Количество также может изменяться в зависимости от стадии развития данного растения. В качестве иллюстрации в таблице 2 показаны изменения содержания хлорогеновой кислоты и эхинакозида в эхинацее пурпурной сорта "Magical Ruth".

Таблица 2 Изменение содержания эхинакозида и хлорогеновой кислоты в цветочных головках Echinacea purpurea сорта "Magical Ruth"*
	Гидрофильные компоненты (%)
Фаза цветения	Хлорогеновая кислота	Эхинакозид
I (ранняя)	0,060	0,012
II (промежуточная)	0,024	0,022
III (зрелые)	0,023	0,015
IV (полностью распустившиеся)	0,020	0,016
* Результаты, получены для 20 растений, повторены три раза; W.Letchamo, et al., "Cichoric Acid... in Echinacea purpurea as Influenced by Flower Developmental Stages", Perspectives on New Crops and New Uses, J.Janick, ed., ASHS Press, Alexandria, VA, pp. 494-498 (1999).

Кроме этого, содержание цикориевой кислоты в растениях сорта "Magical Ruth" изменяется от 4,67 на стадии I до 1,42 на стадии IV. Следовательно, ранняя обработка обеспечила бы, по-видимому, экстракт, наиболее богатый желаемыми стабилизаторами витаминов.

Другие C ₆-C₃ фенилпропеновые карбонилсодержащие соединения, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают, без ограничения перечисленными, эфиры коричной кислоты, кумарины, халконы, флавоны, хромоны, изофлавоны и их комбинации. Многие из этих типов соединений могут быть получены из группы известных природных продуктов, называемых флавоноидами, которые обнаружены во фруктах, овощах, орехах, семенах и цветах, а также в различных сортах чая и вина; флавоноиды продемонстрировали различные виды биологической и фармакологической активности, как например, антибактериальныую, противогрибковую, антивирусную, антиоксидантную, противовоспалительную, антимутагенную и противоаллергическую, а также ингибиторную активность в отношении нескольких ферментов. Как может быть видно из приведенных ниже структур, каждый из сложных эфиров коричной кислоты фиг.4(a), кумаринов фиг.4(b), халконов фиг.4(c) и флавонов фиг.4(d) включает общую C ₆-C₃ структуру фиг.2(a), хромоны фиг.4(e) включают общую C₆-C ₃ структуру фиг.2(c) и изофлавоны фиг.4(f) включают общую C₆-C₃ структуру фиг.2(b).

Сложные эфиры коричной кислоты (вкусоароматические добавки), подходящие для применения в настоящем изобретении, включают, без ограничения перечисленным, циннамилформиат, циннамилацетат, этилциннамат, циннамилпропионат, циннамил-альфа-толуат, циннамил-2-аминобензоат, циннамилантранилат, циннамилбензоат, циннамил-бета-фенилакрилат, циннамилбутират, циннамлциннамат, циннамилизобутират, циннамилизовалерат, циннамилметилкетон, циннамил-ортоаминобензоат, циннамилфенилацетат, циннамил-3-фенилпропеноат и их комбинации. Очевидно, что предполагается замещение в исходной структуре фиг.4(a) при условии, что оба ненасыщенных фрагмента расположены рядом и атом углерода сохраняется в окисленном состоянии. Фактически замещение необходимо для получения широкого спектра подходящих стабилизаторов витаминов. Подходящие заместители для основной структуры фиг.4(a) включают, без ограничения указанным, любые алкильные группы, в т.ч. линейные, нелинейные, циклические и ациклические алкилы, а также незамещенные и замещенные алкилы.

Кумарины, которые подходят для применения в настоящем изобретении, включают, без ограничения перечисленным, кумарин, куместрол, далбергин, дафнетин, эскулетин, цитроптен, норалбергин, умбелиферон, скополетин, ксантотоксол, псорален, бергаптен, фраксетин и их комбинации. Очевидно, что предполагается замещение в исходной структуре фиг.4(b) при условии, что оба ненасыщенных фрагмента расположены рядом и атом углерода сохраняется в окисленном состоянии. Фактически замещение необходимо для получения широкого спектра подходящих стабилизаторов витаминов. Подходящие заместители для основной структуры фиг.4(b) включают, без ограничения указанным, OH, OCH₃, C₆H ₄O₂, Ph и CH₂ =CHO. В приведенной ниже таблице 3 показаны заместители, имеющиеся в перечисленных выше кумариновых соединениях, подходящих для применения в настоящем изобретении.

Таблица 3 Типовые кумарины с указанием положений заместителей Кумарин Фиг 4(b)
	Положение заместителя
Название	3	4	5	6	7	8
Куместрол	C 6H4O2				OH
Далбергин				OH	OCH3
Дафнетин					OH	OH
Эскулетни					OH
Цитроптен			OCH3	OCH 3
Норалбергин	Ph			OH	OH
Умбелиферон					OH
Скополетин				OCH3	OH
Ксантотоксол				CH2=CHO	OH
Псорален				CH2=CHO
Бергаптен			OCH3	CH2=CHO
Фраксетин				OCH3		OH
Примечания: Ph=фенил; Пустые клетки = H

Халконы, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают, без ограничения перечисленным, халкон, полигидроксихалконы, бутеин, флоридзин, эхинатин, мареин, изоликвиртигенин, флоретин и их комбинации. Очевидно, что предполагается замещение в исходной структуре фиг.4(c) при условии, что оба ненасыщенных фрагмента расположены рядом и атом углерода сохраняется в окисленном состоянии. Фактически замещение необходимо для получения широкого спектра подходящих стабилизаторов витаминов. Подходящие заместители для основной структуры фиг.4(c) включают, без ограничения указанным, O, OCH₃ и OGlc. В приведенной ниже таблице 4 показаны заместители, имеющиеся в перечисленных выше халконовых соединениях, подходящих для применения в настоящем изобретении.

Таблица 4 Типовые халконы с указанием положений заместителей Халкон фиг.4(c)
	Положение заместителя
Название	2	3	4	2'	3'	4'	6'
Бутеин		OH	OH	OH		OH
Флоридзин			OH	OGlc		OH	OH
Эхинатин	OCH3				OH	OH
Мареин		OH	OH	OH	OH	OGlc
Изоликверитигенин	OH		OH			OH
Флоретин			OH	OH		OH	OH
Примечания: Glc = глюкоза; Пустые клетки = H;

Флавоны, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают, без ограничения перечисленным, ройфолин, диосмин, апиин, апигенин, мирицетин, камферол, лютеолин, морин, неодиосмин, кверцетин, рутин, балкалеин, купрессуфлавон, датисцетин, диосметин, фисетин, галангин, госсипетин, гералдол, хинокифлавон, скутеллареин, флавонол, примулетин, пратол, робинетин, кверцетагетин, (OH) ₄флавон, тангеретин, синенсетин, фортунелин, кампферид, хризоэриол, изорамнетин, витексин и их комбинации.

Флавоны, главным образом, являются горькими, как, например, кверцетин, и нерастворимыми. Однако при применяемых количествах стабилизаторов витаминов обычно сопутствующие им горькие вкусы не ощущаются в композициях напитков благодаря явлению подавления горького вкуса сладким и кисловатым вкусами, входящими в состав смеси. Максимальные предпочтительные количества всех применяемых стабилизаторов витаминов обусловливаются их растворимостью в желаемом напитке, которая определяется с помощью стандартных экспериментов.

Из приведенных ниже структурных формул очевидно, что общая структура фиг.4(d) присутствует в таких веществах, как ройфолин и рутин.

Кроме этого, из структур этих флавонов очевидно, что предполагается замещение в общей структуре фиг.4(d), при условии, что оба ненасыщенных фрагмента находятся рядом и атом углерода сохраняется в окисленном состоянии. Фактически замещение необходимо для получения широкого спектра подходящих стабилизаторов витаминов. Подходящие заместители для основной структуры фиг.4(c) включают, без ограничения указанным, OH, ORut, OApioGlc, ONeoHesp, димер, OCH₃, OGlc. В приведенной ниже таблице 5 показаны заместители, имеющиеся в перечисленных выше флавоновых соединениях, пригодных для применения в настоящем изобретении.

Таблица 5 Типовые флавоны с указанием положений заместителей Флавон фиг.4(d)
	Положение заместителя
Наименование	3	5	6	7	8	2'	3'	4'	5'
Ройфолин		OH		OneoHesp				OH
Диосмин		OH		Orut			OH	OCH3
Апиин				OapioGlc				OH
Апинин	OH	OH		O				OH
Мирицетин	OH	OH		OH			OH	OH	OH
Камферол	OH	OH		OH				OH
Лютеолин		OH		OH			OH	OH
Морин	OH	OH		OH		OH		OH
Неодиосмин		OH		OneoHesp			OH	OCH3
Кверцетин	OH	OH		OH			OH	OH
Рутин	ORut	OH		OH			OH	OH
Балкалеин		OH	OH	OH
Купрессуфлавон		OH		OH	димер			OH
Датисцетин	OH	OH		OH		OH
	3	5	6	7	8	2'	3'	4'	5'
Диосметин		OH		OH			OH	OCH3
Фисетин	OH			OH			OH	OH
Галангин	OH	OH		OH
Госсипетин	OH	OH		OH	OH		OH	OH
Гералдол	OH			OH			OH	OCH3
Хинокифлавон		OH	OGlc	OH			OH	OH
Скутеллареин		OH	OH	OH				OH
Флавонол	OH
Примулетин		OH
Пратол				OH
Робинетин	OH			OH			OH	OH	OH
Кверцетагетин	OH	OH	OH	OH			OH	OH
(OH)4флавон				OH	OH		OH	OH
Тангеритин		OCH3	OCH 3	OCH3	OCH3			OCH3
Синенсетин		OCH3	OCH3	OCH 3			OCH3	OCH3
Фортунелин		OH		OH			OCH 3
Кампферид	OH	OH		OH			OCH3
Хризоэриол	OH	OH		OH			OCH3	OH
Изорамнетин	OH	OH		OH			OH	OCH3
Витексин		OH		OH	Glc			OH
Примечания: Rut=рутиноза; NeoHesp=неогесперидоза; ApioGlc=апиоза-глюкоза; Glc=глюкоза; Пустые клетки = H;

Для применения в настоящем изобретении подходят хромоны, такие как хромон. Очевидно, что предполагается замещение в исходной структуре фиг.4(e) при условии, что оба ненасыщенных фрагмента расположены рядом, и атом углерода сохраняется в окисленном состоянии, как на фиг.2(c). Фактически замещение необходимо для получения широкого спектра подходящих стабилизаторов витаминов. Подходящие заместители для основной структуры фиг.4(e) включают, без ограничения указанным, OH, OCH₃, OGlc и т.п.

Изофлавоны, которые подходят для применения в настоящем изобретении, включают, без ограничения указанным, даидзин, даидзеин, биокамин A, прунетин, генистин, глицитеин, глицитин, генистеин, 6,7,4'-три(OH)изофлавон, 7,3',4'-три(OH)изофлавон и их комбинации. Очевидно, что предполагается замещение в исходной структуре фиг.4(f), при условии, что оба ненасыщенных фрагмента расположены рядом и атом углерода сохраняется в окисленном состоянии, как на фиг.2(b). Фактически замещение необходимо для получения широкого спектра подходящих стабилизаторов витаминов. Подходящие заместители для основной структуры фиг.4(e) включают, без ограничения указанным, OH, OCH ₃ и OGlc. В приведенной ниже таблице 6 показаны заместители, имеющиеся в перечисленных выше изофлавоновых соединениях, пригодных для применения в настоящем изобретении.

Таблица 6 Типовые изофлавоны с указанием положений заместителей Изофлавон фиг.4(f)
	Положение заместителя
Название	5	6	7	3'	4'
Даидзин			OGlc		OH
Даидзеин			OH		OCH3
Биокамин A	OH		OH		OH
Прунетин	OH		OCH3		OH
Генистин	OH		OGlc	OCH3	OH
Глицитеин		OCH3	OH	OH	OH
Глицитин		OCH 3	OGlc		OH
Генистеин	OH		OH		OH
6,7,4'-три(OH)изофлавон		OH	OH		OH
7,3',4'-три(OH)изофлавон			OH	OH	OH
Примечания: Glc=глюкоза; Пустые клетки = H;

В некоторых предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения упомянутые выше C ₆-C₃ фенилпропеновые карбонилсодержащие соединения, имеющие одну из общих структур фиг.4(a)-(f), могут поступать через экстракты растений. Экстракты, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают, без ограничения перечисленным, экстракты конского каштана, одуванчика, эвкалипта, эвкалипта крупноносого, пальмы сереноа, жимолости, боярышника, нони, красного клевера, апельсина, грейпфрута, цитрусового гибрида, аттани, помело, горького апельсина, лемело, апельсина Natsudaidai, гречихи, ромашки и их комбинаций. Как можно видеть из приведенной ниже таблицы 7, каждый из упомянутых выше экстрактов содержит одно или несколько C₆-C ₃ фенилпропеновых карбонилсодержащих соединений, которые служат в качестве полученных из растений стабилизаторов витаминов.

Таблица 7
Обычное название	Биологический вид	C6 -C3 фенилпропеновое карбонилсодержащее соединение
Конский каштан	Aesculus hippocastanum	Рутин, эскулетин
Одуванчик	Taraxacum	Эскулетин
Эвкалипт	Eucalyptus oblique	Рутин, эскулетин
Эвкалипт крупноносый	E.macrohyncha	Рутин, эскулетин
Пальма сереноа (пальма сабаль или кустарник)	Serenoa repens в семействе Arecaceae	Изокверцитрин, камферол-3-O-глюкозиды, ройфолин
Жимолость	Lonicera japonica	Лютеолин, кверцетин, астрагалин, изокверцитрин, диосметин 7-O-глюкозид, ройфолин, лоницерин
Боярышник	Crataegus specie	Витексин
Нони	Morinda citrifolia	Морин, рутин
Красный клевер	Trifolium pretense	Изофлавоны
Апельсин	Citrus sinensis	Рутин, флавоны, халконы, кумарины
Грейпфрут		Ройфолин, изоройфолин
Цитрусовый гибрид	P.trifoliata x C.paradise	Рутин, изоройфолин, ройфолин
Аттани, помело, горький апельсин, лемело, апельсин Natsudaidai		Ройфолин
Гречиха	Fagopyrum specie	Рутин
Ромашка	Anthemis specie	Апигенин-7-глюкозид

Как отмечено выше в отношении растительного сырья из таблицы 7, рядовой специалист в данной области техники легко поймет, что количества C₆-C₃ фенилпропеновых карбонилсодержащих соединений, имеющихся в данных экстрактах, будут изменяться. Различные виды растений по своей природе могут содержать различные количества C ₆-C₃ фенилпропеновых карбонилсодержащих соединений. Кроме того, эти количества могут меняться в зависимости от стадии развития данного растения, а также от той части растения, из которой осуществляется экстракция. Например, в случае многих цитрусовых плодовых растений, в листьях наблюдаются более высокие концентрации флавонов и флавонолов, чем в наружном слое кожуры, альбедо и мешочках, содержащих сок.

Как правило, любой из перечисленных выше стабилизаторов витаминов (имеющий одну из общих структур фиг.2(a)-(c) и фиг.4(a)-(f)) имеется в витаминосодержащей композиции по настоящему изобретению в количестве, достаточном для того, чтобы обеспечить наличие стабилизатора в напитке, находящееся в пределах от примерно 10 м.д. до примерно 500 м.д., предпочтительно от примерно 50 м.д. до примерно 300 м.д. и более предпочтительно от примерно 100 м.д. до примерно 200 м.д. Если стабилизатор витаминов поступает в напиток с экстрактом растительного сырья, экстракт добавляют в витаминосодержащую композицию по настоящему изобретению в количестве, достаточном для того, чтобы обеспечить количество стабилизатора в напитке согласно отмеченному выше. Важно отметить, что в экстрактах могут иметься различные количества содержащихся в них стабилизаторов. Например, экстракт может содержать 5% действующего ингредиента или стабилизатора; соответственно, применение 500 м.д. экстракта привело бы к применению 25 м.д. стабилизатора

Второй объект настоящего изобретения касается способа предотвращения деградации витаминов в витаминосодержащем напитке, включающий добавление в указанный напиток стабилизатора витаминов в количестве, стабилизирующем витамины.

Напитки включают, без ограничения перечисленным, газированные безалкогольные напитки, разливные напитки, замороженные напитки, готовые к употреблению, кофейные напитки, чайные напитки, порошкообразные концентраты безалкогольных напитков, а также жидкие концентраты, воды со вкусоароматическими наполнителями, воды с увеличенным содержанием витаминов, фруктовый сок и напитки со вкусом фруктового сока, спортивные напитки, диетические продукты и алкогольные продукты. Напитки могут быть газированными или негазированными. Напитки могут быть залиты горячими.

Питательная ценность витаминосодержащих напитков может быть увеличена за счет наличия одного или нескольких из упомянутых выше витаминов. Кроме этого, стабилизаторы витаминов являются теми же самым, которые были описаны выше в отношении первого аспекта настоящего изобретения. Витаминосодержащие композиции могут быть введены в состав напитка на любой стадии его производства, т.е. сиропа, концентрата, готового напитка.

Как отмечено выше, термин «количество, стабилизирующее витамины» относится к количеству стабилизатора, достаточному для существенного уменьшения или предотвращения деградации витаминов в витаминосодержащем напитке. Как правило, стабилизатор витамина добавляют к витаминосодержащему напитку в количестве, находящемся в пределах от примерно 10 м.д. до примерно 500 м.д., предпочтительно от примерно 50 м.д. до примерно 300 м.д. и более предпочтительно от примерно 100 м.д. до примерно 200 м.д. Если стабилизатор витаминов поступает в напиток с экстрактом растений, экстракт имеется в витаминосодержащей пищевой композиции по настоящему изобретению в количестве, достаточном для наличия в напитке количества стабилизатора, соответствующего указанным выше диапазонам.

Необязательно, способ предотвращения деградации витаминов в витаминосодержащем напитке по настоящему изобретению может дополнительно включать добавление к упомянутому напитку неариленового карбонилсодержащего соединения, выбранного из сорбиновой кислоты, аконитовой кислоты, абсциссовой кислоты, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты или любой их комбинации. В случае присутствия таких неариленовых карбонилсодержащих соединений их, как правило, добавляют в напиток в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 10 м.д. до примерно 200 м.д., и предпочтительно от примерно 25 м.д. до 100 м.д.

Третий объект настоящего изобретения касается стабильного витаминосодержащего напитка, в состав которого входят витамины и стабилизатор витаминов в количестве, стабилизирующем витамины. Стабильный витаминосодержащий напиток по третьему аспекту настоящего изобретения может необязательно содержать неариленовое карбонильное соединение, выбранное из сорбиновой кислоты, аконитовой кислоты, абсциссовой кислоты, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты или любой их комбинации. Количества каждого из витаминов, стабилизаторов витаминов и неариленовых карбонилсодержащих соединений соответствуют указанным выше в отношении первого и второго аспектов настоящего изобретения.

Примеры

Таблица 8 Содержание пальмитата витамина A в IU
	Пример 1	Пример 2	Пример 3	Пример 4
В темноте	2300	1870	3215	1500
На свету	576	548	737	960
33 м.д. рутина	878	-	-	-
66 м.д. рутина	1215	-	1824	-
100 м.д. рутина	-	856	-	-
100 м.д.SanMelin AO-3000	-	987	-	1261
33 м.д. экстракта листьев черники	1400	-	-	-

Пример 1. Чистый газированный безалкогольный напиток лимон-лайм (L/L CSD) с витамином C и ЭДТК в стеклянной емкости.

Приготавливали чистый газированный безалкогольный напиток (CSD) лимон-лайм (L/L) с витамином C и этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТК). Получали семь образцов газированного безалкогольного напитка, каждый из которых содержал 2500 IU пальмитата витамина A, который может быть получен от фирмы Roche, а также рутин, SanMelin или экстракт листьев черники в количествах, указанных в таблице 8. Все образцы упаковывали в прозрачные стеклянные емкости. Оба образца, обозначенные в таблице «В темноте» и «На свету», не содержали рутина, SanMelin'а или экстракта листьев черники. Образец «В темноте» защищали от света. Все остальные образцы, включая образец «На свету» подвергали действию типового флуоресцентного света, имеющегося в магазинах. Все величины в таблице измеряли через неделю.

Пример 2. Чистый газированный безалкогольный напиток лимон/лайм (L/L CSD) с витамином C и ЭДТК в прозрачной стеклянной емкости

Пример 2. отличается от примера 1 тем, что исходное количество пальмитата витамина A составляло 2000 IU.

Пример 3. Негазированный розовый лимонад с 5% сока в ПЭТ-бутылке

Приготавливали негазированный розовый лимонадный напиток, содержащий 5% сока. Получали семь образцов, аналогичных образцам из примеров 1 и 2, за исключением того, что исходное количество пальмитата витамина A составляло 3500 IU и образцы упаковывали в ПЭТ-емкости.

Пример 4. Сильнокислый молочный продукт в стеклянной емкости, автоклавированный

Приготавливали сильнокислый молочный продукт. Получали семь образцов аналогичных образцам из примера 2, причем каждый из них содержал 2000 IU пальмитата витамина A, и стерилизовали в автоклаве.

Хотя настоящее изобретение было описано в отношении некоторых предпочтительных вариантов осуществления, специалисту в данной области техники следует понимать, что имеется возможность осуществления разнообразных изменений, модификаций и реорганизаций настоящего изобретения, и предполагается, что такие изменения, модификации и реорганизации охвачены нижеследующей формулой изобретения.