способ стимуляции неспецифической резистентности животных

Формула изобретения

Способ стимуляции неспецифической резистентности животных, включающий введение животному тканевого препарата, получаемого из органов здоровых животных после консервации органов в холодильнике, измельчения и термической обработки, при этом для получения такого препарата используют очищенные от лишних тканей 2,5 г беременной или после родов матки, по 1,5 г щитовидной, паращитовидной и вилочковой желез, 2,0 г поджелудочной железы, 2,5 г печени от крупного рогатого скота до 4-6-летнего возраста; указанные органы выдерживают при температуре 2-4°С и измельчают, затем полученную тканевую смесь тщательно перемешивают со свежей водопроводной водой в соотношении 1:2 до получения эмульсии, которую затем подвергают термическим обработкам в водяной бане при температуре 58-59°С; после охлаждения к эмульсии добавляют формалин, АСД ф-2 и мед пчелиный натуральный, отличающийся тем, что дополнительно в качестве органов используют яичники без желтых тел, семенники и их придатки, полученные от клинически и гематологически здоровых коров и быков до 4-6-летнего возраста, консервацию органов в холодильнике осуществляют в течение 8-10 сут, а формалин, АСД ф-2 и мед пчелиный натуральный к эмульсии добавляют с таким расчетом, чтобы в готовом препарате было следующее соотношение компонентов по количеству, г, и % по массе: тканевая эмульсия 10 г, 68,7%; АСД ф-2 1,5 г, 10,3%; формалин 0,06 г, 0,4%, мед пчелиный натуральный 3,0 г, 20,6%; перед введением животному препарат подогревают до 37-39°С, перемешивают и инъецируют по 1/2 части дозы из расчета 0,02-0,05 мл/кг массы тела по обеим сторонам позвоночного столба в области поясницы однократно или 2 раза с интервалом 7-8 сут.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам активизации деятельности защитных приспособлений и органов гормональной регуляции функций организма тканевыми препаратами при профилактике и лечении заболеваний животных.

По патенту РФ №2254856, 2005 г. известен способ активизации деятельности защитных приспособлений организма, при котором животному вводят тканевой препарат, получаемый из органов здоровых животных после консервации органов в холодильнике, измельчения и термической обработки, при этом для получения такого препарата используют очищенные от лишних тканей 2,5 г беременной или после родов матки, по 1,5 г щитовидной, паращитовидной и вилочковой желез, 2,0 г поджелудочной железы, 2,5 г печени от крупного рогатого скота до 4-6 летнего возраста; указанные органы выдерживают при температуре плюс 2-4°С в холодильнике 6-8 дней и измельчают, полученную тканевую смесь тщательно перемешивают со свежей водопроводной водой в соотношении 1:2, полученную после фильтрации эмульсию подвергают термическим обработкам в водяной бане при температуре 58-59°С; после охлаждения к эмульсии добавляют формалин, АСД ф-2, мед пчелиный натуральный с таким расчетом, чтобы в готовом препарате было следующее соотношение компонентов в г, вес %: тканевая эмульсия органов - 10,0 г, 68,7%, мед пчелиный натуральный - 3,0 г, 20,6%, АСД ф-2 - 1,5 г, 10,3%, формалин - 0,06 г, 0,4%.

Цель изобретения - повышение лечебной эффективности препарата.

Поставленная цель достигается тем, что дополнительно в препарат добавляют яичники без желтых тел, семенники и их придатки, полученные от клинически и гематологически здоровых коров и быков до 4-6-летнего возраста, консервацию органов в холодильнике осуществляют в течение 8-10 суток, а формалин, АСД ф-2 и мед пчелиный натуральный к тканевой эмульсии добавляют с таким расчетом, чтобы в готовом препарате было следующее соотношение компонентов по количеству, г, % по массе: тканевая эмульсия - 10,0 г, 68,7%: АСД ф-2 - 1,5 г, 10,3%; формалин - 0,06 г, 0,4%; мед пчелиный натуральный - 3,0 г, 20,6%; перед введением животному препарат подогревают до 37-39°С, перемешивают во флаконе и инъецируют по ½ части дозы из расчета 0,02-0,05 мл/кг массы тела по обоим сторонам позвоночного столба в области поясницы однократно или 2 раза с интервалом 7-8 суток.

Технология приготовления препарата: очищенные от лишних тканей 100,0 г беременной или после родов матки, по 50,0 г щитовидной, паращитовидной, вилочковой желез, 75,0 г поджелудочной железы, 100,0 г печени, 50,0 г яичников без желтых тел, 50,0 г семенников и 25,0 г их придатков разрезают на небольшие кусочки приблизительно одного размера и помещают кусочки одного органа в отдельные закрываемые стеклянные емкости и размещают их в холодильнике с температурой плюс 3-4°С. Через 10 суток кусочки органов извлекают из емкостей и два раза совместно измельчают мясорубкой, однородный фарш разбавляют двойным количеством свежей водопроводной воды и оставляют при комнатной температуре при перемешивании через 10-15 минут на 5 часов, процеживают смесь через два слоя марли, полученный фильтрат шесть раз с суточным интервалом подвергают термической обработке в водяной бане в течение часа при 58-59°С, проверяют на стерильность.

На каждые 100,0 г охлажденного стерильного тканевого фильтрата добавляют при перемешивании до растворения 30,0 г меда пчелиного натурального, 15,0 г АСД ф-2, 0,6 г формалина, однородную смесь проверяют на стерильность и расфасовывают в пенициллиновые флаконы по 14,0 мл, их закрывают резиновыми пробками и металлическими обкатками, дважды подвергают термической обработке в течение часа при температуре 58-59°С, сохраняют препарат в сухом темном помещении при плюс 2-4°С.

Механизм действия биостимуляторов тканевых препаратов при профилактике и лечении людей и животных точно не определен (2). Полагают, что при нахождении органа в необычных условиях его клетки, лишенные кровоснабжения и иннервации, перед и во время гибели образуют биостимуляторы или вещества сопротивления (2, Краузе, Медведев). Эти вещества, попадая в общий кровоток реципиента, активизируют деятельность защитных приспособлений, процессы регенерации и нервно-трофические регуляции функций (2). Но ввиду того, что при консервировании целого органа в относительно холодных условиях холодильника и при непоступлении кислорода к внутренним, глубоким его клеткам процесс образования биостимуляторов протекает неодинаково, по-разному, а поэтому они действуют недостаточно эффективно и одинаково в организме реципиента. В том случае когда орган разделен на минимальные одинаковых размеров кусочки, процесс аэрации их значительно улучшен, поэтому в них образуются в больших количествах биостимуляторы, и действуют они более эффективно не только потому, что их больше, но и потому, что активизирующие вещества и биостимуляторы в них более окислены.

На основании данных литературы и наших предварительных экспериментов можно сделать следующие заключения о механизмах действия ингридиентов предлагаемого тканевого препарата:

- тканевая эмульсия карункулов и стенок беременной или после отела матки содержит специфические биостимуляторы, образовавшиеся из белков тканей, веществ плацентарного барьера и высокомолекулярных белков крови матери и плода, веществ обменных процессов как плода, так и матери, витаминов, гормонов и многих других веществ, могущих активизировать функции защитных приспособлений организма реципиента после введения в него препарата, органов гормональной системы (3, с.255-258);

- тканевая эмульсия щитовидной и паращитовидной желез кроме специфических биостимуляторов паренхиматозных клеток содержит продукты расщепления йодсодержащих и других гормонов и веществ, стимулирующих течение окислительно-восстановительных процессов в тканях органов реципиента, поглощение ими кислорода и выделение углекислоты, продукты полного или частичного распада гормона паращитовидной железы - паратгормона - будут принимать участие и поддерживать определенное соотношение в плазме крови солей кальция и фосфора. При его нарушении могут возникнуть судороги центрального происхождения из-за возбуждения двигательных центров среднего и продолговатого мозга (3, с.205-208, 214-220);

- тканевая эмульсия вилочковой (зобной) железы будет оказывать влияние на деятельность защитных приспособлений организма реципиента на выработку антител, на развитие и созревание лимфоидных клеток, ускорять отторжение трансплантантов, предотвращать развитие клеток злокачественных новообразований (3, с.230);

- тканевая эмульсия поджелудочной железы содержит специфические биостимуляторы ее различных клеток, ферментов, гормонов и их фрагментов. Первые будут активизировать выделение сока поджелудочной железы с его ферментами, расщепляющими белки, жиры, углеводы на простые, легко усвояемые соединения, которые легко всасываются в кровь и попадают в систему воротной вены, печень и далее в организм реципиента, вторые - оказывать влияние на углеводный обмен (3, с.224);

- тканевая эмульсия печени, содержащая биостимуляторы и другие активизирующие вещества, образовавшиеся при распаде паренхиматозных ее клеток, гликогена и многих других белковых веществ в организме реципиента после попадания в него препарата будут оказывать влияние на синтез белков, гликогена, дезаминирование, транеаминирование и карбоксидезаминирование аминокислот, перевод аммиака в мочевину, на синтез цианкобаламина (витамина В₁₂), нейтрализацию токсических и ядовитых продуктов обмена веществ (3, с.175-177);

- тканевая эмульсия яичников без желтых тел содержит специфические биостимуляторы образовавшиеся при расщеплении клеток зачаткового и фолликулярного эпителия, зародышевых яиц, фолликулов, экстрагенных гормонов, которые в организме реципиента будут оказывать общетонизирующее влияние, нормализовать процесс формирования фолликулов и яйцеклеток, повышать активность проявления половых рефлексов (3, с.240-254);

- тканевая эмульсия семенников содержит специфические биостимуляторы и другие активизирующие вещества, образовавшиеся при распаде зародышевых и других клеток паренхимы и остова органа, спермий, гормонов и др. веществ. Они будут активизировать организм реципиента, повышать деятельность его защитных приспособлений и гормональную деятельность (3, с.234-240);

- тканевая эмульсия придатков семенников содержит специфические биостимуляторы и многие другие активизирующие вещества, образовавшиеся при расщеплении клеток паренхимы и остова органа, спермий, различных незаменимых аминокислот, веществ, обеспечивающих жизнь спермиев до 50 дней (3, с.234-240);

- препарат АСД ф-2 - продукт перегонки в специальных аппаратах мясокостной муки при которой происходит постепенное расщепление белков, жиров и углеводов до низкомолекулярных соединений, сходных по своей химической структуре с метаболитами клеточного обмена и распада, содержит неорганические и органические азотистые соединения, холиновые эфиры карбоновых кислот. Вследствие многообразия различных химических соединений АСД обладает очень высокой биологической активностью, оказывает нейротропное холиномиметическое действие на центральную и вегетативную нервные системы, стимулирует моторную и секреторную функцию желудочно-кишечного тракта, улучшает процессы ассимиляции питательных веществ организмом реципиента, активизирует деятельность тканевых ферментов, улучшает трофику тканей, повышает уровень и качество обменных процессов, ускоряет регенерацию тканей, обладает антисептическим и противомикробным действием (1, 6, 8-10);

- мед пчелиный натуральный содержит энергетический материал, является в некоторой степени пролангатором действия биостимуляторов и других активизирующих деятельность органов реципиента препарата (4). После введения препарата реципиенту он вначале местно, затем весь организм снабжает углеводами, раздражает эфирными маслами нервные окончания тканей (4);

- формалин - это 40%-й водный раствор формальдегида с добавлением метилового спирта и муравьиной кислоты, предохраняющих формалин от полимеризации, обладает сильным противомикробным действием. После попадания с препаратом в организм реципиента формалин довольно быстро окисляется в муравьиную кислоту и гексаметилентетрамин и в виде этих соеднинений выводится из организма почками, железами желудка, бронхов, действуя при этом антисептически (2, т. 2-й, с.436, 500).

При хранении в темном сухом помещении при плюс 2-4°С препарат расслаивается на верхнюю почти прозрачную и нижнюю непрозрачную части, перед введением в организм реципиента препарат подогравают в водяной бане до 37-39°С, перемещивают до однородной смеси во флаконе, инъецируют стерильно внутримышечно.

При предварительных экспериментальных проверках безопасности и эффективности действия препарата определено следующее:

- незначительная передозировка препарата не сопровождается отклонениями от нормального клинического состояния животных;

- после инъецирования лечебной дозы препарата реципиенту повышается тонус его организма, активизируются проявления половых рефлексов и половых отправлений, нормализуется спермиогенез и активность спермиев, у многоплодных животных (морских свинок) увеличивается число детенышей в помете, послеродовой острый эндометрит излечивается на 2-4 суток ранее, чем у контрольных коров, которым препарат не вводился, но медикаментозное лечение было одинаковым.

Считаем, что предлагаемый препарат найдет широкое применение в ветеринарной медицине при профилактике и лечении заболеваний не только репродукторной системы.

Литература

1. Абрамов С.С., Арестов И.Т., Карпуть И.М. Профилактика незаразных болезней молодняка. М., 1990 г., с.24-56.

2. Ветеринарный энциклопедический словарь. М.: Колос, 1951-1952 гг., т. 2-й, с.436, 500.

3. Голиков А.Н., Паршутин Г.В. Физиология сельхозживотных. М.: Колос, 1976 г., с.265-268.

4. Йориш Н.П. Продукты пчеловодства и их использование. "Россельхозиздат", 1976 г., с.22-50, 86-102.

5. Дегтярев В.И., Паракин В.К., Лузянин Д.Х. Биогенные стимуляторы в животноводстве. Ростовское книжное издательство, 1960 г., с.4-9.

6. Дерябина З.И. Определение биологической активности препарата АСД ф-2. Ветеринария, 1980 г., с.58-59.

7. Мозгов И.Е. Фармакология. М.: Сельхозиздат, 1954 г., с.219.

8. Наставление по применению препарата АСД ф-2 в ветеринарии. ВГНИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов. М., 1997 г., с.5.