новые обратные агонисты рецептора св1

Классы МПК:C07D207/34 с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D233/66 с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D233/90 атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
C07D401/04 связанные непосредственно
C07D403/04 связанные непосредственно
C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D403/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D407/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D413/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D409/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
A61K31/40  содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил
A61K31/4164  1,3-диазолы
A61P3/04 анорексанты; средства против ожирения
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-12-22
публикация патента:

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618

где;

Х означает С, N;

R 1 означает Н или (низш.)алкил,

R2 означает (низш.)алкил, -(CH2) n-R2a;

R2a означает С38циклоалкил, необязательно и независимо моно-, ди-, три- или тетразамещенный следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, 5- или 6-членное одновалентное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; причем упомянутое гетероциклическое кольцо необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси; 5- или 6-членное одновалентное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; причем упомянутое гетероароматическое кольцо необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, С 36циклоалкил;

R 3 означает С36 циклоалкил, необязательно и независимо моно-, ди-, три- или тетразамещенный группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси; фенил, который необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, (низш.)алкиламино, галогенированный (низш.)алкил, галогенированный (низш.)алкокси, нитро;

R4 означает 5- или 6-членное одновалентное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов азота, причем упомянутое гетероароматическое кольцо необязательно и независимо является моно-, ди-или тризамещенным следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген; нафтил, который необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, (низш.)алкиламино, галогенированный (низш.)алкил, галогенированный (низш.)алкокси, нитро; или фенил, который необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, нитро, галогенированный (низш.)алкил, галогенированный (низш.)алкокси, циано, (низш.)алкилсульфонил, -NR7R8; или два соседних заместителя в упомянутом фенильном остатке вместе означают -О-(СН 2)р-О-, -(CH2 )2-C(О)NH-;

R5 и R6 каждый независимо означает Н, (низш.)алкил;

R7 и R8 каждый независимо означает водород, (низш.)алкил, или R 7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное или ароматическое гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит в качестве дополнительного гетероатома азот; причем упомянутое насыщенное или ароматическое гетероциклическое кольцо необязательно замещено следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси;

m равно 1 или 2,

n равно 0 или 1,

р равно 1, 2 или 3;

или их фармацевтически приемлемые соли.

Соединения I проявляют антагонистическую активность в отношении СВ 1, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях. 2 н. и 17 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. Соединения формулы (I)

новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618

где X означает С или N,

R1 означает водород или (низш.)алкил,

R2 означает (низш.)алкил или -(CH2) n-R2a,

R2a означает С36циклоалкил, необязательно и независимо моно-, ди-, три- или тетразамещенный следующими группами: гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси; 5- или 6-членное одновалентное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; причем упомянутое гетероциклическое кольцо необязательно и независимо является моно-, ди-или тризамещенным следующими группами: гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси; 5- или 6-членное одновалентное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; причем упомянутое гетероароматическое кольцо необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным следующими группами: гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси или С36циклоалкил;

R3 означает С36циклоалкил, необязательно и независимо моно-, ди-, три- или тетразамещенный группами: гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси; или фенил, который необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным группами: гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, (низш.)алкиламино, галогенированный (низш.)алкил, галогенированный (низш.)алкокси или нитро;

R4 означает 5- или 6-членное одновалентное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов азота, причем упомянутое гетероароматическое кольцо необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным следующими группами: гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген; нафтил, который необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным группами: гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, (низш.)алкиламино, галогенированный (низш.)алкил, галогенированный (низш.)алкокси или нитро; или фенил, который необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным группами: гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, нитро, галогенированный (низш.)алкил, галогенированный (низш.)алкокси, циано, (низш.)алкилсульфонил или -NR7R8; или два соседних заместителя в упомянутом фенильном остатке вместе означают -О-(СН2)р-О- или -(CH2)2-C(О)NH-;

R5 и R6 каждый независимо означает водород, (низш.)алкил;

R 7 и R8 каждый независимо означает водород, (низш.)алкил, или R7 и R 8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное или ароматическое гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит в качестве дополнительного гетероатома азот; причем упомянутое насыщенное или ароматическое гетероциклическое кольцо необязательно замещено следующими группами: гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси;

m равно 1 или 2,

n равно 0 или 1,

р равно 1, 2 или 3;

или их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения по п.1, в которых R 1 означает водород.

3. Соединения по п.1, в которых R2 означает (низш.)алкил или -(СН 2)n-R2a.

4. Соединения по п.3, в которых R2a означает циклоалкильный остаток, содержащий от трех до шести атомов углерода, который необязательно монозамещен гидроксигруппой.

5. Соединения по п.3, в которых R2a означает 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, которые независимо выбирают из азота и кислорода, причем упомянутое гетероциклическое кольцо необязательно и независимо моно- или дизамещено (низш.)алкильной группой.

6. Соединения по п.3, в которых R2a означает 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, которые независимо выбирают из азота, кислорода и серы, причем упомянутое гетероароматическое кольцо необязательно монозамещено (низш.)алкильной группой или С3циклоалкильной группой.

7. Соединения по п.1, в которых R 3 означает незамещенный циклоалкильный остаток, содержащий шесть атомов углерода.

8. Соединения по п.1, в которых R4 означает 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, причем упомянутое гетероароматическое кольцо необязательно монозамещено (низш.)алкильной группой.

9. Соединения по п.1, в которых R 4 означает фенил, который необязательно и независимо является моно-, ди- или тризамещенным следующими группами: гидрокси, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген, нитро, галогенированный (низш.)алкил, галогенированный (низш.)алкокси, циано, (низш.)алкилсульфонил или остаток -NR7R8 .

10. Соединения по п.1, в которых два соседних заместителя в составе фенильного остатка R4 вместе образуют -O-(СН2)р -O- или -(CH2)2C(O)NH-, a р равно 2 или 3.

11. Соединения по п.1, в которых оба R7 и R8 означают метил или оба R7 и R8 означают этил.

12. Соединения по п.1, в которых R 7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-членное насыщенное гетероциклическое кольцо.

13. Соединения по п.1, в которых Х означает С.

14. Соединения по п.1, в которых Х означает N.

15. Соединения по п.1, которые выбирают из группы, включающей

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(4-метоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(3-метоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-2-метил-5-(4-трифторметилфенил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 5-(4-хлорфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-2-метил-5-пара-толил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(2-метоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(4-фторфенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(2,4-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 5-(4-бромфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 5-(3-цианофенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(2,4-диметилфенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(4-дифторметоксифенил)-2-метил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-2-метил-5-(4-пирролидин-1-илфенил)-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(3,4-дифторфенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 5-(3-хлорфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-2-метил-5-(4-трифторметоксифенил)-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(3,4-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 5-(2-хлорфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-2-метил-5-(4-нитрофенил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклогексиламид 1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклопентиламид 1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклобутиламид 1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклопропиламид 1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(2,5-дифторфенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(3-фторфенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 5-бензо[1,3]диоксол-5-ил-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-5-(2,5-дихлорфенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 5-(3,5-бис-трифторметилфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклогексиламид 5-(3,5-бис-трифторметилфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклогексиламид 1-циклогексилметил-2-метил-5-(4-пирролидин-1-илфенил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

втор-бутиламид (R)-1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклогексиламид 5-(3,5-бис-трифторметилфенил)-1-(4-метоксибензил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

пиперидин-1-иламид 1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-2-метил-5-пиридин-2-ил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

бутиламид 1-циклогексилметил-2-(2-метоксифенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,

пиперидин-1-иламид 1-циклогексилметил-2-(2-метоксифенил)-5-метил-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,

и их фармацевтически приемлемые соли.

16. Соединения по п.1, которые выбирают из группы, включающей

циклопропилметиламид 1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

(фуран-2-илметил)амид 1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

(3-метилтиофен-2-илметил)амид 1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

втор-бутиламид (S)-1-циклогексилметил-5-(2,5-диметоксифенил)-2-метил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклогексиламид 5-(5-хлор-2-метокси-4-метилфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

пиперидин-1-иламид 5-(3,5-бис-трифторметилфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

пиперидин-1-иламид 1-циклогексилметил-5-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

пиперидин-1-иламид 5-(5-хлор-2-метоксифенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

пиперидин-1-иламид 5-(5-хлор-2-метокси-4-метилфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

((1RS,2RS)-2-гидроксициклогексил)амид 5-(2-хлор-5-трифторметилфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

((1R,2R)-2-гидроксициклогексил)амид 5-(2-хлор-5-трифторметилфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

пиперидин-1-иламид 5-(2,5-бис-трифторметилфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

пиперидин-1-иламид 5-(2-хлор-5-трифторметилфенил)-1-циклогексилметил-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклогексиламид 5-(2-фтор-5-трифторметилфенил)-1-((1SR,2RS)-2-гидроксициклогексилметил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклогексиламид 5-(2-фтор-5-трифторметилфенил)-1-((1RS,2RS)-2-гидроксициклогексилметил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

((1R,2R)-2-гидроксициклогексил)амид 5-(2-фтор-5-трифторметилфенил)-1-((1RS,2RS)-2-гидроксициклогексилметил)-2-метил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты,

((1R,2R)-2-гидроциклогексил)амид 5-(2,5-бис-трифторметилфенил)-1-(2-циклопропилэтил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

циклогексиламид 5-(2-хлор-5-трифторметилфенил)-1-((1RS,2RS)-2-гидроксициклогексилметил)-2-метил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты,

((1R,2R)-2-гидроксициклогексил)амид 1-циклогексилметил-2-метил-5-(2-метил-5-трифторметилфенил)-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты

и их фармацевтически приемлемые соли.

17. Соединения формулы I по п.1, предназначенные для применения в качестве антагонистов СВ1 рецептора.

18. Соединения формулы I по п.1 для применения в качестве терапевтически активных субстанций, проявляющих антагонистическую активность в отношении рецептора СВ1.

19. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении СВ1 рецептора, включающая соединение по любому из пп.1-16 и фармацевтически приемлемый носитель и/или адьювант.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618 новые обратные агонисты рецептора св1, патент № 2339618

Класс C07D207/34 с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
азотсодержащее ароматическое гетероциклическое соединение -  патент 2481330 (10.05.2013)
фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n'-замещенные амидиновые производные -  патент 2480457 (27.04.2013)
соединения для лечения пролиферативных расстройств -  патент 2475478 (20.02.2013)
1,3-дизамещенные 4-метил-1н-пиррол-2-карбоксамиды и их применение для изготовления лекарственных средств -  патент 2463294 (10.10.2012)
изосериновые производные для применения в качестве ингибиторов фактора свертывания крови ixa -  патент 2446157 (27.03.2012)
фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида -  патент 2440982 (27.01.2012)
новые кристаллические формы производных пирролилгептановой кислоты -  патент 2421445 (20.06.2011)
2-алкил-циклоалк(ен)ил-карбоксамиды -  патент 2419607 (27.05.2011)

Класс C07D233/66 с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Класс C07D233/90 атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

ингибиторы с-fms киназы -  патент 2475483 (20.02.2013)
фунгицидные n-циклоалкилбензиламидные производные -  патент 2419616 (27.05.2011)
гетероциклиламидозамещенные производные имидазола -  патент 2415851 (10.04.2011)
производные 1н-имидазола как модуляторы рецептора каннабиноидов св2 -  патент 2410377 (27.01.2011)
производные тетралина и индана и их применения -  патент 2396255 (10.08.2010)
варианты имидазола в качестве модуляторов рецептора гамма-аминомасляной кислоты (gaba) для лечения желудочно-кишечных (жк) расстройств -  патент 2389722 (20.05.2010)
производные имидазолина, обладающие cb1-антагонистической активностью -  патент 2357958 (10.06.2009)
тетразамещенные производные имидазола в качестве модуляторов рецепторов cb1 каннабиноидов с высокой селективностью к подтипам рецепторов cb1/cb2 -  патент 2354650 (10.05.2009)
производные 1н-имидазола, обладающие cb1 -агонистической, частичной cb1-агонистической или cb1-антагонистической активностью -  патент 2299200 (20.05.2007)
фенилэтенил- или фенилэтинилпроизводные в качестве антагонистов глутаматного рецептора -  патент 2284323 (27.09.2006)

Класс C07D401/04 связанные непосредственно

сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
производные имидазола в качестве антагонистов mglur5 -  патент 2527106 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
новое производное индазола или его соль и промежуточное соединение для их получения, а также антиоксидант с их использованием, и применение производных индазола или его соли -  патент 2518076 (10.06.2014)
ароиламино- и гетероароиламино-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов glyt-1 -  патент 2517701 (27.05.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
фенилалкилпиперазины, модулирующие активность tnf -  патент 2512567 (10.04.2014)

Класс C07D403/04 связанные непосредственно

хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
производные имидазола в качестве антагонистов mglur5 -  патент 2527106 (27.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний -  патент 2518369 (10.06.2014)
производные индола и бензоморфолина в качестве модулятора метаботропных глутаматных рецепторов -  патент 2517181 (27.05.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)

Класс C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
3-замещенный-1,4-диазепан-2-оновые антагонисты меланокортин 5-рецептора -  патент 2524245 (27.07.2014)
способ получения промежуточного продукта для синтеза этексилата дабигатрана -  патент 2524212 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
режим дозирования ингибиторов комт -  патент 2518483 (10.06.2014)

Класс C07D403/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ получения производного индолинона -  патент 2525114 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)

Класс C07D407/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

производные феноксихроманкарбоновой кислоты, замещенные в 6-ом положении -  патент 2507200 (20.02.2014)
диспиро 1,2,4-триоксоланы как противомалярийные средства -  патент 2493159 (20.09.2013)
способы лечения или профилактики аутоиммунных заболеваний с помощью соединений 2,4-пиримидиндиамина -  патент 2491071 (27.08.2013)
соединения и способы модулирования киназ и показания к применению указанных соединений и способов -  патент 2487121 (10.07.2013)
тетрагидропиранохроменовые ингибиторы гамма-секретазы -  патент 2483061 (27.05.2013)
аминосоединения и их медицинское применение -  патент 2470929 (27.12.2012)
производные 2,4,5-трифенилимидазолина как ингибиторы взаимодействия между белками p53 и mdm2, предназначенные для применения в качестве противораковых средств -  патент 2442779 (20.02.2012)
производное хинолона или его фармацевтически приемлемая соль -  патент 2440987 (27.01.2012)
производные нитрофурана, обладающие антибактериальным действием -  патент 2425044 (27.07.2011)
ингибиторы аспартат-протеазы -  патент 2424231 (20.07.2011)

Класс C07D413/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
производные пиридина в качестве ингибиторов рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 2 подтипа (vegfr-2) и протеинтирозинкиназы -  патент 2522444 (10.07.2014)

Класс C07D409/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Класс A61K31/40  содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил

производные 3-фенил-3-метоксипирролидина в качестве модуляторов кортикальной катехоламинергической нейротрансмиссии -  патент 2524214 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
халконы в качестве усилителей антимикробных средств -  патент 2521252 (27.06.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)
соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств -  патент 2494089 (27.09.2013)
способ подавления опухолевого роста -  патент 2491930 (10.09.2013)
производные 4-аминопиримидина -  патент 2489430 (10.08.2013)
таблетка мелатонина и способы изготовления и применения -  патент 2485949 (27.06.2013)

Класс A61K31/4164  1,3-диазолы

способ повышения биоцидного и лечебного действия крема - суспензии с метронидазолом -  патент 2527330 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
средство, ингибирующее na+/h+-обмен, и галогениды 1-диалкиламиноэтил-3-[замещенный(дизамещенный) фенацил]-2-аминобензимидазолия -  патент 2518741 (10.06.2014)
средство, ингибирующее na+/h+-обмен, и дигидрохлорид 2-(3,4-метилендиоксифенил)-9-морфолиноэтилимидазо[1,2-a]бензимидазола -  патент 2518740 (10.06.2014)
способ лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта -  патент 2514109 (27.04.2014)
мягкая лекарственная форма комбинированного действия для локального лечения заболеваний пародонта -  патент 2508101 (27.02.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)
мостиковые шестичленные циклические соединения -  патент 2503663 (10.01.2014)
фенилимидазольные соединения -  патент 2497811 (10.11.2013)
фармацевтическая антибактериальная композиция для местного применения на основе активных биометаллокомплексов -  патент 2489147 (10.08.2013)

Класс A61P3/04 анорексанты; средства против ожирения

новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
способ снижения веса, комплексный состав продуктов для снижения веса, комплект для упаковки, хранения, транспортировки продуктов для снижения веса -  патент 2528480 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
терапевтические агенты 713 -  патент 2526055 (20.08.2014)
производные fgf21 со связующим альбумина а-в-с-d-e- и их применение -  патент 2525393 (10.08.2014)
способ коррекции ожирения абдоминального типа -  патент 2525007 (10.08.2014)
растворимые во рту и/или шипучие композиции, содержащие по меньшей мере один s-аденозилметионин (sam) -  патент 2524645 (27.07.2014)
лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
соли производных тетерагидро-имидазо[1,5-a]пиразина, способы их получения и их медицинское применение -  патент 2523543 (20.07.2014)
соединение для лечения метаболических расстройств -  патент 2521284 (27.06.2014)
Наверх