плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой смеси

Классы МПК:C25B1/30 пероксиды
C25B1/04 электролизом воды
C02F1/46 электрохимическими способами
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Зыков Евгений Дмитриевич (RU),
Зыкова Тамара Николаевна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-10-27
публикация патента:

Изобретение относится к физико-химическим технологиям и технике водных растворов. Плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой смеси включает пропускание асимметричного по плотности выпрямленного электрического тока между дырчатым анодом, расположенным в нижнем основании межэлектродной проточной камеры, и стержневым катодом, расположенным в верхнем основании межэлектродной проточной камеры, с одновременным продавливанием потока кислородонасыщенной подкисленной или подщелоченной деионизованной воды через дырчатый анод в межэлектродную камеру. Способ осуществляют в устойчивой объемной шаровой химотронной плазме, спонтанно возникающей между анодом и катодом в наэлектризованном газожидкостном потоке деионизованной воды с концентрацией ионов Н3О + или ОН-, не превышающей 0,2 М, при рабочем напряжении в электрохимической цепи плазмохимотрона от 400±5 до 280±3 В. Технический эффект - повышение выхода парогазовой смеси, снижение энергозатрат. 6 ил., 3 табл. плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

Формула изобретения

Плазмохимотронный способ получения кислородсодержащей парогазовой смеси, включающий пропускание асимметричного по плотности выпрямленного электрического тока между дырчатым анодом, расположенным в нижнем основании межэлектродной проточной камеры, и стержневым катодом, расположенным в верхнем основании межэлектродной проточной камеры, с одновременным продавливанием потока кислородонасыщенной подкисленной или подщелоченной деионизованной воды через дырчатый анод в межэлектродную камеру, отличающийся тем, что способ осуществляют в устойчивой объемной шаровой химотронной плазме, спонтанно возникающей между анодом и катодом в наэлектризованном газожидкостном потоке деионизованной воды с концентрацией ионов H3O + или ОН-, не превышающей 0,2 М, при рабочем напряжении в электрохимической цепи плазмохимотрона от 400±5 до 280±3 В.

Описание изобретения к патенту

В изобретении используется открытый авторами [1] в высоковольтных электролизерах на межфазной границе: катодная водородосодержащая парогазовая смесь - кислородонасыщенный водный раствор электролита «плазмохимотронный эффект».

Условия необходимые для существования в высоковольтном электролизере «плазмохимотронного эффекта» - проточная подкисленная или подщелоченная деионизованная вода в межэлектродной камере, неоднородное электрическое поле, позволяющие при электродуговой плотности электрического тока на катоде создать в прикатодном пространстве устойчивый межфазный слой газожидкостной плазмы (пленку химотронной плазмы, обволакивающей катод по межфазной границе на расстоянии, не превышающем 1-2 мм от поверхности катода).

Новый вид плазмы, названный авторами [1] химотронным, обладает уникальным электрохимическим свойством - биполярной (электронно-протонной) проводимостью, свойства которой объясняет теория биполярного плазменного электрода (БПЭ) [2, 3].

Согласно теории БПЭ пленочную химотронную плазму, окружающую катод, образуют газожидкостные биполярные и таутомерные водно-кислородные комплексы, которые устойчивы как в катодной водородосодержащей парогазовой смеси в виде газожидкостных кластеров, так и в кислородонасыщенном водном растворе электролита в виде кислородосодержащих клатратов (заряженных пузырьков газа молекулярного размера окруженных жидкостью).

Устойчивость водно-кислородных комплексов определяют физико-химические реакции их синтеза в плазмохимотроне:

Анод: плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

БПЭ: плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

где согласно [2] при движении в электрохимической цепи плазмохимотрона четырех электронов (4е- ; n=4) БПЭ состоит соответственно из: (4Н3 O++4Н2O)плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 (4Нг ++4Н 2O) и (4Н2O+4OН- )плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 23432274O4+4е г -), т.е. пленочной (химически чистой) воды, пероксида водорода, гидратированных протонов и гидратированных электронов, определяющих биполярные свойства пленки химотронной плазмы.

На основании спектрометрических данных о монохроматическом свечении пленки химотронной плазмы [1] плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 hплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 0=667±3 нм (Ehплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 0=1,85±0,05 эВ) энергия водной оболочки газожидкостного комплекса [(O4 4- )·4 Н3О+]·10 Н2О соизмерима с энергией гидратации ионов, двухзарядных металлов (Са2+, Mg 2+ и др.) и оценивается значением плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

В технических решениях [1÷3], пленка химотронной плазмы была сформирована в прикатодном пространстве плазмохимотрона при рабочем напряжении в электрохимической цепи от 210±10 до 57±1 В.

Согласно теории БПЭ в указанных выше условиях в пленке химотронной плазмы возможно формирование более энергонасыщенных, обладающих биполярными свойствами таутомерных водно-кислородных комплексов, названных авторами [2] «Супервода-O 2»:

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

где:

Еплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 °=9,0123·10-18 Дж (56,25 эВ) - фундаментальная постоянная перехода водорода (4Н плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 ) в реликтовое таутомерное состояние (H 4 0).

Еплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 ° связано с энергией электромагнитного излучения от химотронной плазмы плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 , которая показывает энергию перехода водорода в реликтовое таутомерное состояние:

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

где

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 (4Нплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 )=4·13,60 эВ=54,4 эВ - энергия ионно-атомного состояния водорода

(4Hплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 4p++4е-);

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 23432274°)=Еплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 °=56,25 эВ - энергия реликтового таутомерного состояния водорода

(4Нплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 Н4°+4e- e+);

ER=13,60 эВ - энергия постоянной Ридберга для атома водорода.

В таблице 1 представлен сравнительный анализ теории БПЭ и экспериментальных данных испытания плазмохимотрона [1], основанного на конструкции межэлектродной камеры с электродами острие-плоскость.

Таблица 1
ПараметрОпределен на основе теории БПЭ Определен на основе экспериментальных данных испытания плазмохимотрона [1]Примечание
1. Энергия перехода водорода реликтового уровня на ионно-атомный, плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 1,85 эВ (точно) 1,85±0,05 эВСпектрометрическим методом [1], плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 hплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 0=667±3 нм,

С H 3O+=0,9±0,1 М

(раствор Н3O+Cl -)
2. Энергия активации водорода, необходимая для перехода в реликтовое состояние, плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 56,25 эВ (точно) 57±1 В (потенциал затухания химотронной плазмы) Точность определения плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 23432274°) по рабочему напряжению в электрохимической цепи плазмохимотрона не превышает 2%
3. Энергия активации таутомерного водно-кислородного комплекса (H10О8) 2*, необходимая для перехода водорода в реликтовое состояние, в плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 234322710О8) 2*Не менее 2Eплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 ° 112,5 эВ (точно)115±5 В (потенциал зажигания химотронной плазмы) Точность определения в плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 (H10O8) 2* по рабочему напряжению в электрохимической цепи плазмохимотрона не превышает ±4%
4. Энергия активации водно-кислородной оболочки (H10 O8)2*, удерживающей реликтовый водород, плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 (H10O8) 2*-плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 (H4°)56,25 эВ (точно)58±5 В (разность значений между потенциалом зажигания и потенциалом затухания химотронной плазмы)Точность определения плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 (H10O8) 2*-плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 23432274°) по рабочему напряжению в электрохимической цепи плазмохимотрона не превышает ±9%. На основании справочных данных [4] переход в комплексе (H 10O8)2* элементов его оболочки в атомное состояние оценивается энергией 61,44 эВ

На основании теории БПЭ и данных таблицы 1 следует возможность проведения детального анализа построения пленки химотронной плазмы со стороны катодной водородосодержащей парогазовой смеси (наиболее энергонасыщенной) в известных технических решениях [1,2]:

БПЭ: плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

Катод: плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 ,

БПЭ со стороны катода: плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 ,

где

4(Н4О 4) - продукт реакций (5), (6) и реакции образования (Н 4O4)

в БПЭ со стороны анода: 4е-+4(Н2О) хпплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 4ег-; 4ег--плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 4(Н2О)*хп+4е - (поток электронов от катода, см. уравнение (6), через БПЭ на анод)

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 (анод, см. уравнение (9) патента [2]) О 2*+2(Н2О)*хп плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 Н4O4 (БПЭ со стороны анода).

Физико-химические реакции (1)-(2), (5)-(7) отвечают как за формирование, так и устойчивость пленки химотронной плазмы, состоящей из водно-кислородных комплексов Н 4О4, [(О4 4-)·4Н3О+ ]·10Н2О и (H10 O8)2*, в электрохимической цепи плазмохимотрона. Они позволяют предсказать влияние концентрации ионов Н3О+ (ОН -) в деионизованной воде на поведение химотронной плазмы в проточной межэлектродной камере плазмохимотрона.

Для концентрированных водных растворов:

1. При концентрациях С H3O+(С ОН -), близких к 4±1 М (близкой к концентрации ионов в растворе электролита, на границе полной гидратации), синтез по реакциям (5)-(7) становится невозможным из-за отсутствия в водном растворе электролита свободной (не связанной с ионами) воды. На основании сказанного, в прикатодном пространстве межэлектродной камеры плазмохимотрона должна образовываться предельно тонкая пленка химотронной плазмы и, как следствие, выделяться водород (гремучая смесь 2Н22 ):

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

где

6(Н2О) - минимальное количество воды в пленке химотронной плазмы, адекватное количеству гидратированной ионами воды в растворе электролита на границе полной гидратации (массе воды отнесенной к массе кислоты или щелочи в растворе электролита на границе полной гидратации ионов).

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 - свечение предельно тонкой химотронной

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 плазмы должно быть фиолетово-голубым.

2. Рабочее напряжение в электрохимической цепи плазмохимотрона, имеющего фиолетово-голубую пленку химотронной плазмы должно определяться интервалом:

потенциал зажигания U заж.=U затух.+E hплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 =21,5±0,5 В;

потенциал затухания U затух.=18,5±0,5 В.

Для разбавленных водных растворов электролитов:

1. При концентрациях С H3О + (С ОН-), близких к 0,3±0,1 М (на порядок ниже концентраций для границы полной гидратации ионов), синтез по реакциям (5)-(7) становится доминирующим. При этом происходит утолщение пленки химотронной плазмы и, как следствие, увеличение спонтанного скачка напряжения в электрохимической цепи плазмохимотрона при зажигании и затухании пленки химотронной плазмы.

2. Утолщение пленки должно приводить к снижению электрического тока между электродами, колебаниям электрического тока в электрохимической цепи плазмохимотрона и, как следствие, колебаниям и разрыву пленки химотронной плазмы, обволакивающей катод.

В таблице 2 и фигуре 1 представлен сравнительный анализ теории БПЭ и экспериментальных данных, полученных при испытаниях плазмохимотрона [1]:

Таблица 2.
ПараметрОпределен на основе теории БПЭ Определен на основе экспериментальных данных испытания плазмохимотрона [1]Примечание
1. Концентрированный водный раствор электролита, С Н3O +=4±1 М
1.1. Рабочее напряжение в электрохимической цепи плазмохимотрона:    
- при затухании пленки химотронной плазмы 18,5±0.5 В20±1 В 
- при зажигании пленки химотронной плазмы21,5±0,5 В22±1 В 
1.2. Цвет свечения пленки химотронной плазмыФиолетово-голубой Голубой 
1.3. Наличие гремучей смеси на выходе из межэлектродной камеры плазмохимотронаДолжно наблюдаться на основании реакций уравнения (12)Наблюдается (*)Наличие Н2 в парогазовой смеси превышает 4% (определен по взрыву гремучей смеси Н22)
2. Разбавленный водный раствор электролита С Н3О+ =0,3±0,1 М
2.1. Увеличение спонтанного скачка рабочего напряжения в электрохимической цепи плазмохимотрона:    Спонтанный скачок при С Н3О +=1,0 М
- при затухании пленки химотронной плазмыНе менее чем в 2 раза с 2 до 6 В с 1 до 2,5 ВЗажигание - 1,5-2,0 В
- при зажигании пленки химотронной плазмыНе менее чем в 2 раза  Затухание - 0,5-0,8 В
2.2. Снижение электрического тока между электродами плазмохимотронаКачественно предсказывает снижение за счет увеличения толщины пленки химотронной плазмыСнижение с 2,0-2,4 А до 0,8-1,5 А  
2.3. Колебание электрического тока между электродами плазмохимотрона Должно наблюдатьсяНаблюдается с амплитудой не менее 30% от среднего значения тока (Jcp)** ** - среднее значение тока, частота колебаний тока, снятая стробоскопическим методом, находится в пределах от 3 до 10 Гц, (по изменении светимости пленки плазмы)

Теория БПЭ предсказывает открытие нового состояния пленочной химотронной плазмы вне острия плазмоформирующего катода в разбавленном водном растворе электролита, которое может быть использовано в заявленном техническом решении.

Предлагаемое изобретение относится к физико-химическим технологиям и технике обработки водных растворов электролитов.

Изобретение может быть использовано во всех отраслях промышленности, энергетики, сельском хозяйстве, медицине, коммунальном и водном хозяйствах.

Конкретное внедрение изобретения планируется в производстве получения энергообогащенных активными формами кислорода, водорода и их соединений, кислородонасыщенных питьевых вод и напитков, в производствах получения тепловой энергии при сгорании в химотронной плазме гидратированного водорода (Н3О +), в природоохранных технологиях и сельском хозяйстве - для улучшения качества природной воды.

Известен плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой смеси с использованием неоднородного электрического поля, сфокусированного на острие катода [1, 2]. Схематично известный процесс, использующий расположение электродов «острие - плоскость», представлен фигурой 2. Синтез парогазовой смеси H2O22 в известном способе проводят в пленочной химотронной плазме (фиг.2, поз.4), полученной при пропускании ассиметричного по плотности выпрямленного электрического тока между дырчатым плоским анодом (поз.2) и стержневым катодом (поз.1). Одновременно проводят продавливание через дырчатый анод (поз.2) и межэлектродную камеру (поз.3) подкисленной или подщелоченной деионизованной воды. При концентрации ионов H 3О+ и (ОН-) в деионизрованной воде ˜1,0 М и напряжении от 115±5 до 57±1 В спонтанно зажигается пленочная химотронная плазма.

В указанном выше способе выход парогазовой смеси по энергии (nВ) составляет ˜3 кВт·ч/кг H 2O2, количество дополнительной энергии, генерированной химотронной плазмой (nE), не превышает 5% [2].

Недостаток известного метода [1] - низкий выход парогазовой смеси H2O 22 по энергии (˜3-5 кВт·ч на 1 кг 100% Н2О2 ).

Частично недостаток плазмохимотронного способа [1] был устранен в патенте [2]. В отличие от технического решения [1] в патенте [2] применен полый стержневой катод. В техническом решении [2] поток подкисленной или подщелоченной деионизованной воды (С H3O+ и С ОН- ˜1,0 М) продавливают одновременно в межэлектродную камеру через дырчатый анод и полый плазмоформирующий катод. В указанных выше условиях устойчивое горение пленки химотронной плазмы в прикатодном пространстве плазмохимотрона [2] происходит при U от 210±10 до 140±5 В. Наиболее высокая эффективность способа наблюдается при U от 210±10 В (n Вплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 0,9 кВт·ч/кг; nЕплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 70%). При напряжениях, превышающих 220 В происходит снижение эффективности способа [2] за счет неустойчивого горения химотронной плазмы и обгорания плазмоформирующего катода.

Недостатки известного технического решения [2]:

- сложность организации потоков в межэлектродной камере;

- низкий выход парогазовой смеси Н2O2 2 по энергии.

Проверка эффективности технического решения [1] при U от 210±10 до 140±5 В (С H 3O+=0,22±0,02 М) представлена данными фигуры 3.

Испытания плазмохимотронного способа [1] при низких концентрациях ионов Н3О + показали, что эффективность способа [1] не выходит за пределы ранее полученных при С H3О +=1,0 М данных nВ и n Е Это объясняется снижением в 1,5-2,0 раза электрической проводимости водного раствора электролита.

Фигурами 4, 5 представлен заявленный плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой смеси. В отличие от известных технических решений [1, 2] процесс синтеза кислородосодержащей парогазовой смеси осуществляется в устойчивой объемной шаровой химотронной плазме (фиг.4, поз.4), спонтанно возникающей между дырчатым анодом (поз.2) и стержневым катодом (поз.1) в наэлектризованной со стримерами (поз.5) потоке деионизованной воды с концентрацией ионов Н 3О+ или ОН- , не превышающей 0,2 М, проходящего через межэлектродную камеру (поз.3) при рабочем напряжении в плазмохимотроне от 400±5 до 280±3 В.

При спонтанном появлении в плазмохимотроне устойчивой объемной шаровой химотронной плазмы изменяется как вольт-амперная характеристика плазмохимотронного процесса (см. фиг.5), так и характер светимости химотронной плазмы (см. фиг.6).

В отличие от известных технических решений [1, 2] при спонтанном образовании устойчивой шаровой химотронной плазмы наблюдается спонтанный скачок увеличения напряжения в электрохимической цепи плазмохимотрона на фиксированное значение, равное 60±1 В, при спонтанном затухании плазменного шара в электрохимической цепи межэлектродного пространства происходит спонтанный скачок уменьшения напряжения, точно равный спонтанному скачку увеличения напряжения (60±1 В).

При появлении в межэлектродном пространстве плазмохимотрона устойчивой шаровой химотронной плазмы наблюдаются колебания светимости плазменного шара и его цвета с периодом колебания во времени, не превышающим 4 секунды (см. фиг.6). Причем при увеличении светимости плазменного шара преобладает фиолетовый цвет, а при ее уменьшении - розовый с фиолетовым оттенком. При увеличении светимости размеры плазменного шара уменьшаются (он как бы сжимается), при уменьшении светимости - увеличивается (как бы раздувается). Пульсации объема не превышают 10% от объема шара химотронной плазмы.

Шаровая химотронная плазма образуется в наэлектролизованном, пронизанном стримерами потоке водного раствора электролита на расстоянии не менее 6-10 мм от острия катода (см. фиг.4).

Открытое нами новое состояние химотронной плазмы в потоке разбавленного водного раствора электролита позволяет провести решение технической задачи, поставленной в заявке, увеличение nВ и nЕ по отношению к известным технологиям.

Появление в В-А характеристике плазмохимотрона спонтанного скачка напряжения в электрохимической цепи при зажигании и затухании объемной шаровой химотронной плазмы, равного 60±1 В, увеличенный в 2 раза интервал по напряжению в электрохимической цепи, в котором существует устойчивый шар химотронной плазмы (от 400 до 280 В, см. фиг.4), указывают на то, что плазменный шар выполняет функции БПЭ между анодом и катодом при n=8.

Иными словами, синтез активных соединений Н 4О4, [(О4 4-)·4Н3О+ ·10Н2О и (H10 O8)2 * происходит напрямую в катодной водородосодержащей парогазовой смеси между катодом и шаром химотронной плазмы:

Катод: плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 ,

БПЭ со стороны катода: плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 ; плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 ,

БПЭ, шар: плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

где

8(Н4О 4) - количество газожидкостного пероксида водорода, необходимое для реакции (10), обеспечивающей устойчивое состояние оторванного от катода БПЭ, имеющего форму шара;

6(Н 4О4) - количество газожидкостного пероксида водорода, синтезированного по физико-химическим реакциям (9) и (11) между шаром химотронной плазмы и катодом;

2(Н 4О4) - количество газожидкостного пероксида водорода, синтезированного между шаром химотронной плазмы и анодом:

-+8(Н 2О)хпплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 8ег-; 8ег-плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 8(H2О)*хп+8е - (поток электронов от катода, см. уравнение (9), через БПЭ на анод);

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 (анод, входящий поток электронов)

2(О 2)*+4(Н2О)*хп плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 2(Н4O4) (БПЭ со стороны анода).

Анод, наэлектролизованный газожидкостный водный раствор электролита и БПЭ, имеющий форму шара, не могут быть рассмотрены раздельно в электрохимической цепи плазмохимотрона, т.к. на основании уравнения (11) в шаровой химотронной плазме при U от 400 до 280 В возможен синтез реликтового водорода (Н 4°)плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227

и его выход из оболочки плазменного вещества шара:

4°)плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 4 H2плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 +Q(вя) с выделением дополнительной энергии, достаточной для поддержания устойчивого состояния плазменного шара в межэлектродном пространстве плазмохимотрона и синтеза газожидкостного пероксида водорода в БПЭ со стороны анода на значительном удалении от металлического электрода:

(H 10O8)2*+10(Н 2O)хпплазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой   смеси, патент № 2343227 [(О4 4-)·4Н 3О+]·10Н2 О+2(H4О4) (БПЭ со стороны анода)

На основании уравнений (9)÷(11)и (13)÷(15) эффективность заявленного авторами технического решения по отношению к известному [2] (при n=4) должна быть не менее чем в 2 раза выше.

В таблице 3 представлены экспериментальные данные по влиянию U заявленного и известного [2] технических решений на выход парогазовой смеси H2O 2+O2 по энергии (n В) и количеству дополнительной энергии, генерируемой химотронной плазмой (nЕ).

Схема эксперимента и методики расчета nВ и n Е представлены в патенте [2].

Условия проведения испытаний:

- состав жидкого реагента - NaOH (хч) + деионизованная вода;

- концентрация водного раствора электролита известного технического решения [2] - 1 М NaOH;

- концентрация водного раствора электролита заявленного технического решения - 0,16±0,02 М NaOH;

- температура исходного жидкого реагента - 20±2°С;

- масса пропускаемого водного раствора - 18000 г;

- точность взвешивания - ±10 г;

- массовая скорость водного раствора, проходящего через плазмохимотрон - 3,0±0,2 г/с;

- массовая скорость кислородного газа, проходящего через плазмохимотрон - 0,30±0,03 г/с;

- время работы плазмохимотронного аппарата -18000±20 секунд.

Таблица 3.
Потенциал устойчивой химотронной плазмы U, В Температура парогазовой смеси Н2O 2+O2, °С Известное техническое решение [2] Заявленный способ
n В, кВт·ч/кгn Е, %nВ, кВт·ч/кг nЕ, %
140±565±5 0,85±0,0261±1 - 
150±5 70±50,86±0,02 64±1-  
160±5 75±50,89±0,02 68±1- 
170±580±5 0,90±0,0271±1 - 
180±585±5 0,93±0,0273±1 - 
200±10 85±50,94±0,02 73±1-  
210±10 90±50,95±0,02 75±1- 
220±20- горениекатода - 
290±3 85±5- -1,60±0,05140±3
320±385±5 -- 1,60±0,05140±3
350±585±5 --1,50±0,05 135±3
380±5 85±5- -1,40±0,05130±3
400±585±5 -- 1,40±0,05130±3

Данные таблицы 3 показывают, что в заявленном техническом решении выход парогазовой смеси Н2O 2+O2 по энергии увеличивается в 1,7±0,2 раза, а энергозатраты на синтез кислородосодержащей смеси снижаются в 2,0±0,3 раза по отношению к известному техническому решению [2].

На основании представленного выше материала заявители считают, что техническая задача в заявленном изобретении решена в полном объеме.

Технология является конкурентно способной на потребительском рынке оборудования для производства бутилированных кислородонасыщенных питьевых вод, энергообогащенных активными формами водорода, кислорода и их соединений. Это доказывает промышленную применимость изобретения и возможность его внедрения в производствах пищевой промышленности.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Отчет о НИР «Разработка и испытание НИЭК обработки бытовых и агропромышленных сточных вод с использованием возобновляемых источников энергии». № Государственной регистрации 01890007585, Инв. №2890055415, 1989, 143 с.

2. Зыков Е.Д., Щербак В.Н. Плазмохимотронный способ получения парогазовой смеси Н2O 2+O2. Патент России №2171863 (с2), с25В 1/30, с25В 1/04, C02F 1/46, 30.07.1998 г.

3. Гришин В.Г., Давыдов А.Д. Плазмодинамический реактор для нейтрализации протонов и дейтронов в природной воде. Материалы 9-й Российской Конференции по холодной трансмутации ядер химических элементов (РФТЯ-9). Дагомыс-Сочи, 30 сентября - 7 октября 2001 г., М., 2002 г., с.107-110.

4. Краткий справочник физико-химических величин. Изд. 7-е. Под. ред. К.П.Мищенко и А.А.Равделя, Изд-во «Химия», Л., 1974, 200 с.

Класс C25B1/30 пероксиды

способ получения перекиси водорода -  патент 2494960 (10.10.2013)
электросинтез пероксида водорода -  патент 2380460 (27.01.2010)
способ производства пероксида водорода и хлората -  патент 2375500 (10.12.2009)
способ определения активных форм o2, н2 и их соединений в кислородонасыщенной воде -  патент 2351916 (10.04.2009)
плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой смеси и аппарат для его осуществления -  патент 2285753 (20.10.2006)
способ получения щелочного раствора пероксида водорода и диоксида хлора -  патент 2221741 (20.01.2004)
электропреобразовательная ячейка -  патент 2186442 (27.07.2002)
плазмохимотронный способ получения парогазовой смеси h2o 2+o2 -  патент 2171863 (10.08.2001)

Класс C25B1/04 электролизом воды

бортовая электролизная установка космического аппарата -  патент 2525350 (10.08.2014)
регенеративная электрохимическая система энергоснабжения пилотируемого космического аппарата с замкнутым по воде рабочим циклом и способ ее эксплуатации -  патент 2516534 (20.05.2014)
устройство и способ для получения газового водородно-кислородного топлива из воды (варианты) -  патент 2515884 (20.05.2014)
система и способ производства химической потенциальной энергии -  патент 2509828 (20.03.2014)
установка для электролиза воды под давлением и способ ее эксплуатации -  патент 2508419 (27.02.2014)
способ определения максимальной производительности разложения воды и устройство для его осуществления (водородная ячейка) -  патент 2506349 (10.02.2014)
зарядное устройство для водородных аккумуляторов из гидрида металлов с высокой степенью пассивирования (алюминий, титан, магний) -  патент 2505739 (27.01.2014)
катод электролизеров для разложения воды с высокими рабочими характеристиками -  патент 2505624 (27.01.2014)
раствор противовирусной композиции и способ его получения -  патент 2499601 (27.11.2013)
устройство и способ регулирования зародышеобразования во время электролиза -  патент 2489523 (10.08.2013)

Класс C02F1/46 электрохимическими способами

способ обесшламливания оборотных сапонитсодержащих вод и устройство для его реализации -  патент 2529220 (27.09.2014)
способ получения активированной воды -  патент 2524927 (10.08.2014)
способ очистки воды и водных растворов от анионов и катионов -  патент 2519383 (10.06.2014)
способ очистки подземных вод от ионов бора и устройство для его осуществления -  патент 2518627 (10.06.2014)
установка для электрохимической активации воды -  патент 2518606 (10.06.2014)
электрохимическая модульная ячейка для обработки растворов электролита -  патент 2516226 (20.05.2014)
установка для получения продуктов анодного окисления растворов хлоридов щелочных или щелочноземельных металлов -  патент 2516150 (20.05.2014)
проточный электролитический элемент модульного типа -  патент 2503173 (10.01.2014)
устройство для обезжелезивания подземных вод -  патент 2501740 (20.12.2013)
способ приготовления электроактивированной воды -  патент 2501739 (20.12.2013)
Наверх