плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой смеси
Классы МПК: | C25B1/30 пероксиды C25B1/04 электролизом воды C02F1/46 электрохимическими способами |
Автор(ы): | Зыков Евгений Дмитриевич (RU), Зыкова Тамара Николаевна (RU) |
Патентообладатель(и): | Зыков Евгений Дмитриевич (RU), Зыкова Тамара Николаевна (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2005-10-27 публикация патента:
10.01.2009 |
Изобретение относится к физико-химическим технологиям и технике водных растворов. Плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой смеси включает пропускание асимметричного по плотности выпрямленного электрического тока между дырчатым анодом, расположенным в нижнем основании межэлектродной проточной камеры, и стержневым катодом, расположенным в верхнем основании межэлектродной проточной камеры, с одновременным продавливанием потока кислородонасыщенной подкисленной или подщелоченной деионизованной воды через дырчатый анод в межэлектродную камеру. Способ осуществляют в устойчивой объемной шаровой химотронной плазме, спонтанно возникающей между анодом и катодом в наэлектризованном газожидкостном потоке деионизованной воды с концентрацией ионов Н3О + или ОН-, не превышающей 0,2 М, при рабочем напряжении в электрохимической цепи плазмохимотрона от 400±5 до 280±3 В. Технический эффект - повышение выхода парогазовой смеси, снижение энергозатрат. 6 ил., 3 табл.
Формула изобретения
Плазмохимотронный способ получения кислородсодержащей парогазовой смеси, включающий пропускание асимметричного по плотности выпрямленного электрического тока между дырчатым анодом, расположенным в нижнем основании межэлектродной проточной камеры, и стержневым катодом, расположенным в верхнем основании межэлектродной проточной камеры, с одновременным продавливанием потока кислородонасыщенной подкисленной или подщелоченной деионизованной воды через дырчатый анод в межэлектродную камеру, отличающийся тем, что способ осуществляют в устойчивой объемной шаровой химотронной плазме, спонтанно возникающей между анодом и катодом в наэлектризованном газожидкостном потоке деионизованной воды с концентрацией ионов H3O + или ОН-, не превышающей 0,2 М, при рабочем напряжении в электрохимической цепи плазмохимотрона от 400±5 до 280±3 В.
Описание изобретения к патенту
В изобретении используется открытый авторами [1] в высоковольтных электролизерах на межфазной границе: катодная водородосодержащая парогазовая смесь - кислородонасыщенный водный раствор электролита «плазмохимотронный эффект».
Условия необходимые для существования в высоковольтном электролизере «плазмохимотронного эффекта» - проточная подкисленная или подщелоченная деионизованная вода в межэлектродной камере, неоднородное электрическое поле, позволяющие при электродуговой плотности электрического тока на катоде создать в прикатодном пространстве устойчивый межфазный слой газожидкостной плазмы (пленку химотронной плазмы, обволакивающей катод по межфазной границе на расстоянии, не превышающем 1-2 мм от поверхности катода).
Новый вид плазмы, названный авторами [1] химотронным, обладает уникальным электрохимическим свойством - биполярной (электронно-протонной) проводимостью, свойства которой объясняет теория биполярного плазменного электрода (БПЭ) [2, 3].
Согласно теории БПЭ пленочную химотронную плазму, окружающую катод, образуют газожидкостные биполярные и таутомерные водно-кислородные комплексы, которые устойчивы как в катодной водородосодержащей парогазовой смеси в виде газожидкостных кластеров, так и в кислородонасыщенном водном растворе электролита в виде кислородосодержащих клатратов (заряженных пузырьков газа молекулярного размера окруженных жидкостью).
Устойчивость водно-кислородных комплексов определяют физико-химические реакции их синтеза в плазмохимотроне:
где согласно [2] при движении в электрохимической цепи плазмохимотрона четырех электронов (4е- ; n=4) БПЭ состоит соответственно из: (4Н3 O++4Н2O) (4Нг ++4Н 2O) и (4Н2O+4OН- ) (Н4O4+4е г -), т.е. пленочной (химически чистой) воды, пероксида водорода, гидратированных протонов и гидратированных электронов, определяющих биполярные свойства пленки химотронной плазмы.
На основании спектрометрических данных о монохроматическом свечении пленки химотронной плазмы [1] h 0=667±3 нм (Eh 0=1,85±0,05 эВ) энергия водной оболочки газожидкостного комплекса [(O4 4- )·4 Н3О+]·10 Н2О соизмерима с энергией гидратации ионов, двухзарядных металлов (Са2+, Mg 2+ и др.) и оценивается значением
В технических решениях [1÷3], пленка химотронной плазмы была сформирована в прикатодном пространстве плазмохимотрона при рабочем напряжении в электрохимической цепи от 210±10 до 57±1 В.
Согласно теории БПЭ в указанных выше условиях в пленке химотронной плазмы возможно формирование более энергонасыщенных, обладающих биполярными свойствами таутомерных водно-кислородных комплексов, названных авторами [2] «Супервода-O 2»:
где:
Е °=9,0123·10-18 Дж (56,25 эВ) - фундаментальная постоянная перехода водорода (4Н ) в реликтовое таутомерное состояние (H 4 0).
Е ° связано с энергией электромагнитного излучения от химотронной плазмы
, которая показывает энергию перехода водорода в реликтовое таутомерное состояние:
где
(4Н )=4·13,60 эВ=54,4 эВ - энергия ионно-атомного состояния водорода
(4H 4p++4е-);
(Н4°)=Е °=56,25 эВ - энергия реликтового таутомерного состояния водорода
(4Н Н4°+4e- e+);
ER=13,60 эВ - энергия постоянной Ридберга для атома водорода.
В таблице 1 представлен сравнительный анализ теории БПЭ и экспериментальных данных испытания плазмохимотрона [1], основанного на конструкции межэлектродной камеры с электродами острие-плоскость.
Таблица 1 | |||
Параметр | Определен на основе теории БПЭ | Определен на основе экспериментальных данных испытания плазмохимотрона [1] | Примечание |
1. Энергия перехода водорода реликтового уровня на ионно-атомный, | 1,85 эВ (точно) | 1,85±0,05 эВ | Спектрометрическим методом [1], h 0=667±3 нм, С H 3O+=0,9±0,1 М (раствор Н3O+Cl -) |
2. Энергия активации водорода, необходимая для перехода в реликтовое состояние, | 56,25 эВ (точно) | 57±1 В (потенциал затухания химотронной плазмы) | Точность определения (Н4°) по рабочему напряжению в электрохимической цепи плазмохимотрона не превышает 2% |
3. Энергия активации таутомерного водно-кислородного комплекса (H10О8) 2*, необходимая для перехода водорода в реликтовое состояние, в (Н10О8) 2* | Не менее 2E ° 112,5 эВ (точно) | 115±5 В (потенциал зажигания химотронной плазмы) | Точность определения в (H10O8) 2* по рабочему напряжению в электрохимической цепи плазмохимотрона не превышает ±4% |
4. Энергия активации водно-кислородной оболочки (H10 O8)2*, удерживающей реликтовый водород, (H10O8) 2*- (H4°) | 56,25 эВ (точно) | 58±5 В (разность значений между потенциалом зажигания и потенциалом затухания химотронной плазмы) | Точность определения (H10O8) 2*- (Н4°) по рабочему напряжению в электрохимической цепи плазмохимотрона не превышает ±9%. На основании справочных данных [4] переход в комплексе (H 10O8)2* элементов его оболочки в атомное состояние оценивается энергией 61,44 эВ |
На основании теории БПЭ и данных таблицы 1 следует возможность проведения детального анализа построения пленки химотронной плазмы со стороны катодной водородосодержащей парогазовой смеси (наиболее энергонасыщенной) в известных технических решениях [1,2]:
где
4(Н4О 4) - продукт реакций (5), (6) и реакции образования (Н 4O4)
в БПЭ со стороны анода: 4е-+4(Н2О) хп 4ег-; 4ег-- 4(Н2О)*хп+4е - (поток электронов от катода, см. уравнение (6), через БПЭ на анод)
(анод, см. уравнение (9) патента [2]) О 2*+2(Н2О)*хп Н4O4 (БПЭ со стороны анода).
Физико-химические реакции (1)-(2), (5)-(7) отвечают как за формирование, так и устойчивость пленки химотронной плазмы, состоящей из водно-кислородных комплексов Н 4О4, [(О4 4-)·4Н3О+ ]·10Н2О и (H10 O8)2*, в электрохимической цепи плазмохимотрона. Они позволяют предсказать влияние концентрации ионов Н3О+ (ОН -) в деионизованной воде на поведение химотронной плазмы в проточной межэлектродной камере плазмохимотрона.
Для концентрированных водных растворов:
1. При концентрациях С H3O+(С ОН -), близких к 4±1 М (близкой к концентрации ионов в растворе электролита, на границе полной гидратации), синтез по реакциям (5)-(7) становится невозможным из-за отсутствия в водном растворе электролита свободной (не связанной с ионами) воды. На основании сказанного, в прикатодном пространстве межэлектродной камеры плазмохимотрона должна образовываться предельно тонкая пленка химотронной плазмы и, как следствие, выделяться водород (гремучая смесь 2Н2+О2 ):
где
6(Н2О) - минимальное количество воды в пленке химотронной плазмы, адекватное количеству гидратированной ионами воды в растворе электролита на границе полной гидратации (массе воды отнесенной к массе кислоты или щелочи в растворе электролита на границе полной гидратации ионов).
- свечение предельно тонкой химотронной
плазмы должно быть фиолетово-голубым.
2. Рабочее напряжение в электрохимической цепи плазмохимотрона, имеющего фиолетово-голубую пленку химотронной плазмы должно определяться интервалом:
потенциал зажигания U заж.=U затух.+E h =21,5±0,5 В;
потенциал затухания U затух.=18,5±0,5 В.
Для разбавленных водных растворов электролитов:
1. При концентрациях С H3О + (С ОН-), близких к 0,3±0,1 М (на порядок ниже концентраций для границы полной гидратации ионов), синтез по реакциям (5)-(7) становится доминирующим. При этом происходит утолщение пленки химотронной плазмы и, как следствие, увеличение спонтанного скачка напряжения в электрохимической цепи плазмохимотрона при зажигании и затухании пленки химотронной плазмы.
2. Утолщение пленки должно приводить к снижению электрического тока между электродами, колебаниям электрического тока в электрохимической цепи плазмохимотрона и, как следствие, колебаниям и разрыву пленки химотронной плазмы, обволакивающей катод.
В таблице 2 и фигуре 1 представлен сравнительный анализ теории БПЭ и экспериментальных данных, полученных при испытаниях плазмохимотрона [1]:
Таблица 2. | |||
Параметр | Определен на основе теории БПЭ | Определен на основе экспериментальных данных испытания плазмохимотрона [1] | Примечание |
1. Концентрированный водный раствор электролита, С Н3O +=4±1 М | |||
1.1. Рабочее напряжение в электрохимической цепи плазмохимотрона: | |||
- при затухании пленки химотронной плазмы | 18,5±0.5 В | 20±1 В | |
- при зажигании пленки химотронной плазмы | 21,5±0,5 В | 22±1 В | |
1.2. Цвет свечения пленки химотронной плазмы | Фиолетово-голубой | Голубой | |
1.3. Наличие гремучей смеси на выходе из межэлектродной камеры плазмохимотрона | Должно наблюдаться на основании реакций уравнения (12) | Наблюдается (*) | Наличие Н2 в парогазовой смеси превышает 4% (определен по взрыву гремучей смеси Н2+О2) |
2. Разбавленный водный раствор электролита С Н3О+ =0,3±0,1 М | |||
2.1. Увеличение спонтанного скачка рабочего напряжения в электрохимической цепи плазмохимотрона: | Спонтанный скачок при С Н3О +=1,0 М | ||
- при затухании пленки химотронной плазмы | Не менее чем в 2 раза | с 2 до 6 В с 1 до 2,5 В | Зажигание - 1,5-2,0 В |
- при зажигании пленки химотронной плазмы | Не менее чем в 2 раза | Затухание - 0,5-0,8 В | |
2.2. Снижение электрического тока между электродами плазмохимотрона | Качественно предсказывает снижение за счет увеличения толщины пленки химотронной плазмы | Снижение с 2,0-2,4 А до 0,8-1,5 А | |
2.3. Колебание электрического тока между электродами плазмохимотрона | Должно наблюдаться | Наблюдается с амплитудой не менее 30% от среднего значения тока (Jcp)** | ** - среднее значение тока, частота колебаний тока, снятая стробоскопическим методом, находится в пределах от 3 до 10 Гц, (по изменении светимости пленки плазмы) |
Теория БПЭ предсказывает открытие нового состояния пленочной химотронной плазмы вне острия плазмоформирующего катода в разбавленном водном растворе электролита, которое может быть использовано в заявленном техническом решении.
Предлагаемое изобретение относится к физико-химическим технологиям и технике обработки водных растворов электролитов.
Изобретение может быть использовано во всех отраслях промышленности, энергетики, сельском хозяйстве, медицине, коммунальном и водном хозяйствах.
Конкретное внедрение изобретения планируется в производстве получения энергообогащенных активными формами кислорода, водорода и их соединений, кислородонасыщенных питьевых вод и напитков, в производствах получения тепловой энергии при сгорании в химотронной плазме гидратированного водорода (Н3О +), в природоохранных технологиях и сельском хозяйстве - для улучшения качества природной воды.
Известен плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой смеси с использованием неоднородного электрического поля, сфокусированного на острие катода [1, 2]. Схематично известный процесс, использующий расположение электродов «острие - плоскость», представлен фигурой 2. Синтез парогазовой смеси H2O2 +О2 в известном способе проводят в пленочной химотронной плазме (фиг.2, поз.4), полученной при пропускании ассиметричного по плотности выпрямленного электрического тока между дырчатым плоским анодом (поз.2) и стержневым катодом (поз.1). Одновременно проводят продавливание через дырчатый анод (поз.2) и межэлектродную камеру (поз.3) подкисленной или подщелоченной деионизованной воды. При концентрации ионов H 3О+ и (ОН-) в деионизрованной воде 1,0 М и напряжении от 115±5 до 57±1 В спонтанно зажигается пленочная химотронная плазма.
В указанном выше способе выход парогазовой смеси по энергии (nВ) составляет 3 кВт·ч/кг H 2O2, количество дополнительной энергии, генерированной химотронной плазмой (nE), не превышает 5% [2].
Недостаток известного метода [1] - низкий выход парогазовой смеси H2O 2+О2 по энергии (3-5 кВт·ч на 1 кг 100% Н2О2 ).
Частично недостаток плазмохимотронного способа [1] был устранен в патенте [2]. В отличие от технического решения [1] в патенте [2] применен полый стержневой катод. В техническом решении [2] поток подкисленной или подщелоченной деионизованной воды (С H3O+ и С ОН- 1,0 М) продавливают одновременно в межэлектродную камеру через дырчатый анод и полый плазмоформирующий катод. В указанных выше условиях устойчивое горение пленки химотронной плазмы в прикатодном пространстве плазмохимотрона [2] происходит при U от 210±10 до 140±5 В. Наиболее высокая эффективность способа наблюдается при U от 210±10 В (n В 0,9 кВт·ч/кг; nЕ 70%). При напряжениях, превышающих 220 В происходит снижение эффективности способа [2] за счет неустойчивого горения химотронной плазмы и обгорания плазмоформирующего катода.
Недостатки известного технического решения [2]:
- сложность организации потоков в межэлектродной камере;
- низкий выход парогазовой смеси Н2O2+О 2 по энергии.
Проверка эффективности технического решения [1] при U от 210±10 до 140±5 В (С H 3O+=0,22±0,02 М) представлена данными фигуры 3.
Испытания плазмохимотронного способа [1] при низких концентрациях ионов Н3О + показали, что эффективность способа [1] не выходит за пределы ранее полученных при С H3О +=1,0 М данных nВ и n Е Это объясняется снижением в 1,5-2,0 раза электрической проводимости водного раствора электролита.
Фигурами 4, 5 представлен заявленный плазмохимотронный способ получения кислородосодержащей парогазовой смеси. В отличие от известных технических решений [1, 2] процесс синтеза кислородосодержащей парогазовой смеси осуществляется в устойчивой объемной шаровой химотронной плазме (фиг.4, поз.4), спонтанно возникающей между дырчатым анодом (поз.2) и стержневым катодом (поз.1) в наэлектризованной со стримерами (поз.5) потоке деионизованной воды с концентрацией ионов Н 3О+ или ОН- , не превышающей 0,2 М, проходящего через межэлектродную камеру (поз.3) при рабочем напряжении в плазмохимотроне от 400±5 до 280±3 В.
При спонтанном появлении в плазмохимотроне устойчивой объемной шаровой химотронной плазмы изменяется как вольт-амперная характеристика плазмохимотронного процесса (см. фиг.5), так и характер светимости химотронной плазмы (см. фиг.6).
В отличие от известных технических решений [1, 2] при спонтанном образовании устойчивой шаровой химотронной плазмы наблюдается спонтанный скачок увеличения напряжения в электрохимической цепи плазмохимотрона на фиксированное значение, равное 60±1 В, при спонтанном затухании плазменного шара в электрохимической цепи межэлектродного пространства происходит спонтанный скачок уменьшения напряжения, точно равный спонтанному скачку увеличения напряжения (60±1 В).
При появлении в межэлектродном пространстве плазмохимотрона устойчивой шаровой химотронной плазмы наблюдаются колебания светимости плазменного шара и его цвета с периодом колебания во времени, не превышающим 4 секунды (см. фиг.6). Причем при увеличении светимости плазменного шара преобладает фиолетовый цвет, а при ее уменьшении - розовый с фиолетовым оттенком. При увеличении светимости размеры плазменного шара уменьшаются (он как бы сжимается), при уменьшении светимости - увеличивается (как бы раздувается). Пульсации объема не превышают 10% от объема шара химотронной плазмы.
Шаровая химотронная плазма образуется в наэлектролизованном, пронизанном стримерами потоке водного раствора электролита на расстоянии не менее 6-10 мм от острия катода (см. фиг.4).
Открытое нами новое состояние химотронной плазмы в потоке разбавленного водного раствора электролита позволяет провести решение технической задачи, поставленной в заявке, увеличение nВ и nЕ по отношению к известным технологиям.
Появление в В-А характеристике плазмохимотрона спонтанного скачка напряжения в электрохимической цепи при зажигании и затухании объемной шаровой химотронной плазмы, равного 60±1 В, увеличенный в 2 раза интервал по напряжению в электрохимической цепи, в котором существует устойчивый шар химотронной плазмы (от 400 до 280 В, см. фиг.4), указывают на то, что плазменный шар выполняет функции БПЭ между анодом и катодом при n=8.
Иными словами, синтез активных соединений Н 4О4, [(О4 4-)·4Н3О+ ·10Н2О и (H10 O8)2 * происходит напрямую в катодной водородосодержащей парогазовой смеси между катодом и шаром химотронной плазмы:
где
8(Н4О 4) - количество газожидкостного пероксида водорода, необходимое для реакции (10), обеспечивающей устойчивое состояние оторванного от катода БПЭ, имеющего форму шара;
6(Н 4О4) - количество газожидкостного пероксида водорода, синтезированного по физико-химическим реакциям (9) и (11) между шаром химотронной плазмы и катодом;
2(Н 4О4) - количество газожидкостного пероксида водорода, синтезированного между шаром химотронной плазмы и анодом:
8е-+8(Н 2О)хп 8ег-; 8ег- 8(H2О)*хп+8е - (поток электронов от катода, см. уравнение (9), через БПЭ на анод);
(анод, входящий поток электронов)
2(О 2)*+4(Н2О)*хп 2(Н4O4) (БПЭ со стороны анода).
Анод, наэлектролизованный газожидкостный водный раствор электролита и БПЭ, имеющий форму шара, не могут быть рассмотрены раздельно в электрохимической цепи плазмохимотрона, т.к. на основании уравнения (11) в шаровой химотронной плазме при U от 400 до 280 В возможен синтез реликтового водорода (Н 4°)
и его выход из оболочки плазменного вещества шара:
(Н4°) 4 H2 +Q(вя) с выделением дополнительной энергии, достаточной для поддержания устойчивого состояния плазменного шара в межэлектродном пространстве плазмохимотрона и синтеза газожидкостного пероксида водорода в БПЭ со стороны анода на значительном удалении от металлического электрода:
(H 10O8)2*+10(Н 2O)хп [(О4 4-)·4Н 3О+]·10Н2 О+2(H4О4) (БПЭ со стороны анода)
На основании уравнений (9)÷(11)и (13)÷(15) эффективность заявленного авторами технического решения по отношению к известному [2] (при n=4) должна быть не менее чем в 2 раза выше.
В таблице 3 представлены экспериментальные данные по влиянию U заявленного и известного [2] технических решений на выход парогазовой смеси H2O 2+O2 по энергии (n В) и количеству дополнительной энергии, генерируемой химотронной плазмой (nЕ).
Схема эксперимента и методики расчета nВ и n Е представлены в патенте [2].
Условия проведения испытаний:
- состав жидкого реагента - NaOH (хч) + деионизованная вода;
- концентрация водного раствора электролита известного технического решения [2] - 1 М NaOH;
- концентрация водного раствора электролита заявленного технического решения - 0,16±0,02 М NaOH;
- температура исходного жидкого реагента - 20±2°С;
- масса пропускаемого водного раствора - 18000 г;
- точность взвешивания - ±10 г;
- массовая скорость водного раствора, проходящего через плазмохимотрон - 3,0±0,2 г/с;
- массовая скорость кислородного газа, проходящего через плазмохимотрон - 0,30±0,03 г/с;
- время работы плазмохимотронного аппарата -18000±20 секунд.
Таблица 3. | |||||
Потенциал устойчивой химотронной плазмы U, В | Температура парогазовой смеси Н2O 2+O2, °С | Известное техническое решение [2] | Заявленный способ | ||
n В, кВт·ч/кг | n Е, % | nВ, кВт·ч/кг | nЕ, % | ||
140±5 | 65±5 | 0,85±0,02 | 61±1 | - | |
150±5 | 70±5 | 0,86±0,02 | 64±1 | - | |
160±5 | 75±5 | 0,89±0,02 | 68±1 | - | |
170±5 | 80±5 | 0,90±0,02 | 71±1 | - | |
180±5 | 85±5 | 0,93±0,02 | 73±1 | - | |
200±10 | 85±5 | 0,94±0,02 | 73±1 | - | |
210±10 | 90±5 | 0,95±0,02 | 75±1 | - | |
220±20 | - | горение | катода | - | |
290±3 | 85±5 | - | - | 1,60±0,05 | 140±3 |
320±3 | 85±5 | - | - | 1,60±0,05 | 140±3 |
350±5 | 85±5 | - | - | 1,50±0,05 | 135±3 |
380±5 | 85±5 | - | - | 1,40±0,05 | 130±3 |
400±5 | 85±5 | - | - | 1,40±0,05 | 130±3 |
Данные таблицы 3 показывают, что в заявленном техническом решении выход парогазовой смеси Н2O 2+O2 по энергии увеличивается в 1,7±0,2 раза, а энергозатраты на синтез кислородосодержащей смеси снижаются в 2,0±0,3 раза по отношению к известному техническому решению [2].
На основании представленного выше материала заявители считают, что техническая задача в заявленном изобретении решена в полном объеме.
Технология является конкурентно способной на потребительском рынке оборудования для производства бутилированных кислородонасыщенных питьевых вод, энергообогащенных активными формами водорода, кислорода и их соединений. Это доказывает промышленную применимость изобретения и возможность его внедрения в производствах пищевой промышленности.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Отчет о НИР «Разработка и испытание НИЭК обработки бытовых и агропромышленных сточных вод с использованием возобновляемых источников энергии». № Государственной регистрации 01890007585, Инв. №2890055415, 1989, 143 с.
2. Зыков Е.Д., Щербак В.Н. Плазмохимотронный способ получения парогазовой смеси Н2O 2+O2. Патент России №2171863 (с2), с25В 1/30, с25В 1/04, C02F 1/46, 30.07.1998 г.
3. Гришин В.Г., Давыдов А.Д. Плазмодинамический реактор для нейтрализации протонов и дейтронов в природной воде. Материалы 9-й Российской Конференции по холодной трансмутации ядер химических элементов (РФТЯ-9). Дагомыс-Сочи, 30 сентября - 7 октября 2001 г., М., 2002 г., с.107-110.
4. Краткий справочник физико-химических величин. Изд. 7-е. Под. ред. К.П.Мищенко и А.А.Равделя, Изд-во «Химия», Л., 1974, 200 с.
Класс C25B1/04 электролизом воды
Класс C02F1/46 электрохимическими способами