способ лечения расстройства полового влечения (либидо) у мужчин
Классы МПК: | A61K31/136 имеющие аминогруппу, непосредственно связанную с ароматическим кольцом, например фениламин A61K31/165 имеющие ароматические кольца, например колхицин, атенолол, прогабид A61P15/10 для лечения импотенции |
Автор(ы): | Ягубов Михаил Ибрагимович (RU) |
Патентообладатель(и): | Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт психиатрии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2007-06-28 публикация патента:
10.02.2009 |
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии, и касается лечения расстройства полового влечения (либидо) у мужчин. Для этого вводят ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа - силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием. Одновременно вводят антидепрессант мапротилин (людиомил) в дозе 5,0 мг на один прием, однократно ежедневно. Курс составляет 30 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение при использовании меньших доз препаратов без проявления побочных эффектов.
Формула изобретения
Способ лечения расстройства полового влечения (либидо) у мужчин путем применения лекарственных средств, отличающийся тем, что назначают ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием одновременно с антидепрессантом мапротилином (людиомил) в дозе 5,0 мг на один прием, однократно ежедневно в течение 30 дней.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии.
Расстройство полового влечения (либидо) является самой распространенной и терапевтически малокурабельной сексуальной патологией.
Известны способы лечения расстройства полового влечения путем применения половых гормонов, адаптогенов и др. (В справочнике «Сексопатология», М., 1990, стр.253-285).
Однако эти способы, по сути, малоэффективны.
Техническим результатом предлагаемого решения является восстановление и повышение полового влечения у мужчин.
Указанный результат достигается тем, что назначают ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием одновременно с антидепрессантом мапротилином (людиомил) в дозе 5,0 мг на один прием, однократно ежедневно в течение 30 дней.
Этот результат явным образом не вытекает из известного уровня техники. Так, ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа силденафила цитрат применяют в дозе 25-100 мг только для улучшения эректильной функции у мужчин (Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств», М., 2006, стр.724); антидепрессант мапротилин (людиомил) применяют для лечения депрессий в дозе 25-75 мг, при этом его применение может привести к нарушению либидо и потенции (Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств», М., 2006, стр.483).
Способ осуществляют следующим образом.
Больным со снижением или отсутствием полового влечения назначают ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием одновременно с антидепрессантом мапротилином (людиомил) в дозе 5,0 мг на один прием, однократно ежедневно в течение 30 дней.
Пример 1
Больной А., 1983 г. рождения, история болезни №66/06, страдает расстройством полового влечения в виде его снижения на протяжении 2-х лет. Проблемы в сексуальной сфере возникли практически через 2 месяца после переезда его из г.Сочи в Москву на фоне повышенной загруженности на работе, стрессов и перемены климата. Неоднократно обращался за сексологической помощью. Прием средств, традиционно применяемых в сексологической практике, - адаптогены с витаминами и микроэлементами (тентекс форте, спеман, геримакс), антидепрессанты (тразадон, миансерин), ноотропы (пирацетам, гопатеновая кислота, пиритинол) и терапия по поводу хронического простатита (антибактериальными и противовоспалительными средствами, физиотерапевтическими методами) - положительного результата не дали. Указанные мероприятия способствовали улучшению настроения, повышению общего тонуса и работоспособности, однако жалобы на стойкое снижение полового влечения и недостаточность адекватной эрекции оставались. Частота сексуальных контактов в среднем не превышала 1-2 раз в месяц. Неоднократный прием силденафила цитрата в дозе 25-100 мг перед половым актом также не сопровождался усилением полового влечения и удовлетворительной эрекцией.
Больному был назначен ингибитор фосфодиэстеразы 5-го типа силденафила цитрат в дозе 12,5 мг на один прием одновременно с антидепрессантом мапротилином в дозе 5,0 мг на один прием однократно ежедневно в течение 30 дней. Через неделю после начала приема пациент стал отмечать практически ежедневные спонтанные эрекции и небольшое повышение полового влечения. Пациентом был проведен один половой акт. Половое влечение на фоне дальнейшей терапии постепенно нарастало и к концу месячного курса лечения сексуальное желание возникало примерно 2 раза в неделю, что, в свою очередь, сопровождалось удачными половыми актами. Никаких побочных явлений на фоне приема предложенной комбинации препаратов у пациента не отмечалось.
Катамнестическое наблюдение 6 месяцев. Достигнутое в ходе лечения восстановление сексуального влечения и стабилизация половой жизни сохранялось у пациента и после окончания курса лечения указанными средствами.
Данный способ применен нами 14 больным с положительным эффектом в 71,4% случаев.
Указанный способ имеет преимущества перед известными, заключающиеся в повышении терапевтического эффекта по сравнению с известными способами.
Класс A61K31/136 имеющие аминогруппу, непосредственно связанную с ароматическим кольцом, например фениламин
Класс A61K31/165 имеющие ароматические кольца, например колхицин, атенолол, прогабид
Класс A61P15/10 для лечения импотенции