способ получения полигидро[60]фуллеренов
Классы МПК: | C07C13/64 с мостиковой циклической системой C07C5/02 гидрированием B01J21/10 магний; его оксиды или гидроксиды B01J21/02 бор или алюминий; их оксиды или гидроксиды B01J21/06 кремний, титан, цирконий или гафний; их оксиды или гидроксиды B01J31/14 алюминия или бора |
Автор(ы): | Джемилев Усеин Меметович (RU), Туктаров Айрат Рамилевич (RU), Ахметов Арслан Рифхатович (RU), Хафизова Лейла Османовна (RU), Дьяконов Владимир Анатольевич (RU), Ибрагимов Асхат Габдрахманович (RU) |
Патентообладатель(и): | ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2007-07-23 публикация патента:
10.03.2009 |
Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (1):
отличающийся тем, что фуллерен С 60 подвергают взаимодействию с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl 2) в присутствии порошка Mg и катализатора титаноцендихлорида (Cp2TiCl2), взятыми в мольном соотношении C60:EtAlCl 2:Mg:Cp2TiCl2 =1:(55-65):(55-65):(0.15-0.25), предпочтительно 1:60:60:0.20, в атмосфере аргона в отсутствие света при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в среде толуол-ТГФ в течение 1-3 часов с последующим гидролизом реакционной массы. Применение данного способа позволяет получить полигидро[60]фуллерены формулы (1) с выходом после гидролиза реакционной массы 72-86%. 1 табл.
Формула изобретения
Способ получения полигидро[60]фуллеренов формулы (1)
отличающийся тем, что фуллерен С 60 подвергают взаимодействию с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl 2) в присутствии порошка Mg и катализатора титаноцендихлорида (Ср2TiCl2), взятыми в мольном соотношении C60:EtAlCl 2:Mg:Cp2TiCl2 =1:(55-65):(55-65):(0,15-0,25), предпочтительно 1:60:60:0,20, в атмосфере аргона в отсутствие света при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в среде толуол-ТГФ в течение 1-3 ч с последующим гидролизом реакционной массы.
Описание изобретения к патенту
Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения полигидро[60]фуллеренов общей формулы (1):
Полигидро[60]фуллерены формулы (1) могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве высокоэнергетического топлива, водородных аккумуляторов.
Известен способ ([1], A.G.Avent, A.D.Darwish, D.K.Heimbach, H.W.Kroto, M.F.Meidine, J.P.Parsons, C.Remars, R.Roers, O.Ohashi, R.Taylor, D.R.M.Walton. J. Chem. Soc. Perkin Trans.2, 1994, 15) получения дигидро[60]фуллерена (2) взаимодействием бензольного раствора [60]фуллерена с избытком гидразингидрата (1:1000) в присутствии ледяной уксусной кислоты, сульфата меди и периодата натрия при интенсивном перемешивании 20 часов в атмосфере аргона.
Известным способом не могут быть получены полигидро[60]фуллерены формулы (1).
Известен способ ([2], S.Ballenweg, R.Gleiter, W.Kratschmer. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 2269) получения полигидро[60]фуллеренов (4) гидроцирконированием С 60 с помощью цирконаценхлоргидрида (реагент Шварца) при температуре 20-22°С в толуольном растворе за 24 часа с последующим гидролизом образующихся in situ цирконий-фуллереновых комплексов (3) по схеме:
Известным способом могут быть получены полигидро[60]фуллерены формулы (1) с числом атомов водорода от 6 до 12 на фуллереновой сфере.
Предлагается новый способ получения полигидро[60]фуллеренов формулы (1).
Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С60 с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl2) в присутствии порошка Mg и каталитических количеств Cp2TiCl2 , взятыми в мольном соотношении С60:EtAlCl 2:Mg:Cp2TiCl2 =1:(55-65):(55-65):(0.15-0.25), предпочтительно 1:60:60:0.20, в атмосфере аргона при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в среде толуол-ТГФ (10:1 объемные) в течение 1-3 часов с последующим гидролизом реакционной массы. Общий выход полигидро[60]фуллеренов формулы (1) составляет 72-86%.
Реакция протекает по схеме:
Проведение указанной реакции в присутствии катализатора Cp 2TiCl2 больше 0,25 моль не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора Cp2TiCl2 менее 0,15 моль снижает выход целевого продукта (1), что связано, вероятно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при комнатной температуре (20-21°С). При более высокой температуре (например, 40°С) не наблюдается существенного увеличения выхода целевого продукта (1), а при меньшей температуре (например, 0°С) снижается скорость реакции. Изменение соотношения исходных реагентов в сторону увеличения их содержания по отношению к исходному фуллерену[60] не приводит к существенному повышению выхода целевого продукта (1).
Реакции проводили в среде толуол-ТГФ, что связано с высокой растворимостью фуллерена[60] в толуоле и образующегося в условиях реакции MgCl 2 в ТГФ.
Существенные отличия предлагаемого способа.
В известном способе используется в качестве исходного соединения труднодоступный реагент Шварца (Cp2ZrClH), а в предлагаемом способе в качестве исходного соединения применяется выпускаемый в промышленных масштабах EtAlCl2 .
Предлагаемый способ, в отличие от известного, позволяет получать полигидро[60]фуллерены формулы (1).
Способ поясняется следующими примерами.
ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 30 мл осушенного толуола и 3 мл ТГФ, 0.05 ммоль С60, 3 мг-ат. Mg (порошок), 0.01 ммоль катализатора Cp2 TiCl2 и 3 ммоль EtAlCl2 , перемешивают в отсутствие света 2 часа при температуре 20-21°С. Отделяют непрореагировавший Mg, ТГФ упаривают без нагревания в вакууме. Реакционную смесь обрабатывают в атмосфере аргона в отсутствие света эфирным раствором HCl, пропускают через Al 2О3, растворитель упаривают в вакууме. Получают полигидро[60]фуллерены (1) с выходом 78%.
Спектральные характеристики полигидро-[60]фуллеренов (1): ИК-спектр ( , см-1): 2925, 2855.
Спектр ЯМР 1Н ( , м.д., CDCl3): 3.57, 4.90, 5.75, 5.84, 6.26, 6.43, 6.65, 7.06 м.д.
M+ : 726[C60H6], 732[C 60H12].
Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице.
№№ п/п | Соотношение C60:EtAlCl2:Mg:Cp 2TiCl2, ммоль | Время реакции, час | Выход полигидро[60]фуллеренов (1), % |
1 | 1:60:60:0.2 | 2 | 78 |
2 | 1:65:65:0.2 | 2 | 81 |
3 | 1:55:55:0.2 | 2 | 74 |
4 | 1:60:60:0.25 | 2 | 86 |
5 | 1:60:60:0.15 | 2 | 72 |
6 | 1:60:60:0.2 | 3 | 84 |
7 | 1:60:60:0.2 | 1 | 73 |
Реакции проводили при комнатной температуре (20-21°С) в смеси растворителей толуол-ТГФ в атмосфере аргона без доступа света.
Класс C07C13/64 с мостиковой циклической системой
Класс B01J21/10 магний; его оксиды или гидроксиды
Класс B01J21/02 бор или алюминий; их оксиды или гидроксиды
Класс B01J21/06 кремний, титан, цирконий или гафний; их оксиды или гидроксиды
Класс B01J31/14 алюминия или бора