способ одновременной мойки и дезинфекции шерсти овец в процессе ее первичной обработки

Формула изобретения

Способ одновременной мойки и дезинфекции шерсти овец в процессе ее первичной обработки, включающий замачивание в течение 30 мин в теплой воде при температуре 38-40°С с содержанием 1 г каустической соды на 1 л жидкости и промывку шерсти в растворе, содержащем 3 г мыла и 2 г соды на 1 л воды, отличающийся тем, что в состав раствора дополнительно вводят электрохимически активированный нейтральный анолит с содержанием 0,6 мг/мл активированного хлора и католит рН 11 в соотношении 5:1:1 соответственно и промывают шерсть в первой емкости в течение 5 мин при температуре раствора 45-48°С, а затем во второй и третьей емкостях по 5 мин в каждой, в таком же растворе с температурой раствора 50-52°С.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области ветеринарной санитарии и может быть использовано в шерстеперерабатывающих фабриках и овцеводческих хозяйствах для одновременной мойки и дезинфекции шерсти овец в процессе ее первичной обработки.

Известен способ дезинфекции шерсти овец водяным паром в камерах (см. кн.: Ветеринарная дезинфекция. А.А.Поляков, Москва, «Колос», 1975, с.318-319).

Недостатками известного способа являются снижение крепости шерстяного волокна до 36% и ее длины до 46%, что связано с большими экономическими потерями для шерстеперерабатывающих фабрик.

Известен способ дезинфекции мытой шерсти формальдегидом в пароформалиновой камере. При этом шерсть загружают в камеру тонкими слоями на бечевочные сетки из расчета 3 кг на 1 м³, обогревают калориферами до 40°С в течение 30 минут. Затем острым паром поднимают температуру до 50-55°С и начинают распыление формалина из расчета 160 мл на 1 м³. Дезинфекция шерсти продолжается при температуре камеры 62-65°С в течение 1 часа 30 минут. Обслуживающий персонал работает в противогазах (см. кн.: Ветеринарная дезинфекция. А.А.Поляков, Москва, «Колос», 1975, с.318-319).

Однако по известной технологии мойка и дезинфекция шерсти проводится двумя раздельными циклами, что связано с большими трудовыми, энергетическими, материальными, техническими затратами при значительно продолжительном сроке обработки. При этом используемый в первом цикле мыльно-содовый раствор не обеспечивает дезинфекцию шерсти, а формалин, применяемый во втором цикле для дезинфекции, является вредным для здоровья обслуживающего персонала и окружающей среды.

Известен также способ промывки шерсти в мыльно-содовом растворе при концентрации 3 г мыла и 3 г соды на 1 л воды, а для грубой шерсти 2 г мыла и 2 г соды на 1 л воды, который является наиболее близким к предлагаемому изобретению по своей сущности и достигаемому эффекту (см. кн.: Производство и оценка качества шерсти. О.Я.Шейфер. Росагропромиздат, М., 1988, с.100).

Однако по известному способу промывки не обеспечивается дезинфекция шерсти.

Цель изобретения - одновременная мойка и дезинфекция шерсти овец в процессе ее первичной обработки.

Поставленная цель достигается тем, что в процессе первичной обработки шерсти, включающей замачивание в течение 30 минут в теплой воде при температуре 38-40°С с содержанием 1 г каустической соды на 1 л жидкости и промывку шерсти в растворе, содержащем 3 г мыла и 2 г соды на 1 л воды, в состав раствора дополнительно вводят электрохимически активированный нейтральный анолит с содержанием 0,6 мг/мл активированного хлора и католит рН 11 в соотношении 5:1:1 соответственно.

В отличие от известного, по предлагаемому способу при одновременной мойке и дезинфекции шерсти овец в процессе ее первичной обработки в состав мыльно-содового раствора дополнительно вводят электрохимически активированный нейтральный анолит с содержанием 0,6 мг/мл активированного хлора и католит рН 11 в соотношении 5:1:1 соответственно. Таким образом, заявленный способ одновременной мойки и дезинфекции шерсти овец в процессе ее первичной обработки соответствует критерию «новизна».

Следующим отличием предлагаемого технического решения является то, что дополнительное введение в состав мыльно-содового раствора электрохимически активированного нейтрального анолита с содержанием 0,6 мг/мл активированного хлора и католита рН 11 в соотношении 5:1:1 соответственно обеспечивает, наряду с промывкой, снижение микробной обсемененности шерсти на 99,4%, что является техническим результатом изобретения и соответствует критерию «существенные отличия».

Сущность изобретения заключается в том, что в процессе первичной обработки шерсти, включающей замачивание в течение 30 минут в теплой воде при температуре 38-40°С с содержанием 1 г каустической соды на 1 л жидкости и промывку шерсти в растворе, содержащем 3 г мыла и 2 г соды на 1 л воды, в состав раствора дополнительно вводят электрохимически активированный нейтральный анолит с содержанием 0,6 мг/мл активированного хлора и католит рН 11 в соотношении 5:1:1 соответственно. При этом шерсть промывают в первой емкости в течение 5 мин при температуре раствора 45-48°С, а затем - во второй и третьей емкостях по 5 минут в каждой, в таком же растворе с температурой раствора 50-52°С.

В результате по предлагаемому способу в сравнении с известным достигается снижение микробной обсемененности шерсти на 99,4%, содержание растительных и минеральных на 0,54 и 1,2% соответственно при повышении выхода чистой шерсти на 0,5%, что является «положительным эффектом».

По известному способу при отсутствии в мыльно-содовом растворе активированного хлора и католита не достигается достаточное снижение микробной обсемененности шерсти, минеральных и растительных примесей, что отрицательно влияет на качество шерстяного волокна при его прядении.

Результаты учета остаточного содержания различных примесей и бактериальной обсемененности шерсти овец после ее первичной обработки и ополаскивания по известному и предлагаемому способам приведены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1.
Остаточное содержание различных примесей в шерсти овец после ее первичной обработки и ополаскивания по известному и предлагаемому способам.
Способы обработки	Содержание примесей
	Жира, %	Растительных, %	Минеральных, %	Выход чистой шерсти, %	Длина волокна, мм	Тонина волокна, мкм
Известный	0,83	2,54	3,0	51,42	64,4	21,5
Предлагаемый	0,66	2,0	1,8	51,92	63,8	21,5

Таблица 2.
Бактериальная обсемененность жидкости после ополаскивания образцов шерсти, промытых по известному и предлагаемому способам.
Способы обработки	Количество бактериальных клеток в 0.4 мл пробы жидкости
Известный	2000±300
Предлагаемый	12±4

Как видно из данных таблиц 1 и 2, в образце шерсти, обработанном по известному способу, остаточное содержание жира составляет 0,83%, растительных и минеральных примесей соответственно 2,54 и 3,0%, бактериальная обсемененность жидкости (0,4 мл) достигает 2000±300 при выходе чистой шерсти 51,42%. При этом в образце шерсти, обработанном по предлагаемому способу, жира содержится меньше на 0,17%, растительных и минеральных примесей соответственно на 0,54 и 1,2%, бактериальных клеток в 0,4 мл жидкости содержится 12±4 при повышении выхода чистой шерсти на 0,5%.

Таким образом, по предлагаемому способу достигается снижение микробной обсемененности шерсти на 99,4%, повышение выхода чистой шерсти на 0,5% при снижении содержания вредных растительных и минеральных примесей на 0,54 и 1,2%, что направлено на повышение качества шерстяного волокна.

Проверку способа проводят следующим образом.

Образцы однородной шерсти по 50 г, подвергаемые первичной обработке по предлагаемому и известному способам, замачивают вместе в одной емкости в течение 30 минут в теплой воде при температуре 38-40°С с содержанием 1 г каустической соды на 1 л жидкости. Затем образец шерсти, подвергаемый обработке по предлагаемому способу, промывают в течение 5 минут в емкости с 7 л горячего раствора при температуре 45-48°С, состоящего из 5 л воды и по 1 л нейтрального анолита с содержанием 0,6 мг/мл активированного хлора и католита рН 11 и содержащего 3 г мыла и 2 г соды на 1 л жидкости. Далее образец шерсти промывают во второй и третьей емкостях по 5 минут в каждой, в таком же растворе с температурой раствора 50-52°С.

Второй образец шерсти, подвергаемый обработке по известному способу, промывают в течение 5 минут в первой емкости с 7 л горячего мыльно-содового раствора при температуре 45-48°С, содержащего 3 г мыла и 2 г каустической соды на 1 л жидкости. Затем образец промывают во второй и третьей емкостях по 5 минут в каждой в таком же растворе с температурой раствора 50-52°С.

Промытые образцы шерсти, каждый в отдельности, ополаскивают в теплой воде при температуре 38-40°С и жидкость исследуют на бактериальную обсемененность. Для этого в стерильные пробирки с 6 мл стерильного физиологического раствора вносят по 1 мл исследуемой жидкости и тщательно перемешивают. Затем 0,4 мл смеси переносят в чашки Петри и равномерно распределяют по поверхности МПА. После 24 часов инкубирования при 37°С определяют количество выросших колоний микроорганизмов и эффективность дезинфекции шерсти.