композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций

Формула изобретения

1. Фармацевтическая композиция, пригодная для лечения или предупреждения бактериальной инфекции, содержащая эффективное количество далбаванцина и стабилизатор, где

эта композиция имеет рН от 3 до 5; и

стабилизатор ингибирует разложение одного или более компонентов далбаванцина до менее активных или неактивных веществ.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный стабилизатор содержит углевод или аминокислоту.

3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где стабилизатор представляет собой маннит, лактозу или их комбинацию.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, где стабилизатор содержит маннит и лактозу.

5. Фармацевтическая композиция по п.4, которая имеет рН 4,5.

6. Фармацевтическая композиция по п.3, где стабилизатор содержит маннит и лактозу, и эта композиция имеет рН 3.

7. Фармацевтическая композиция по п.3, где стабилизатор содержит маннит, и соотношение маннит:далбаванцин составляет 1:2 по массе.

8. Фармацевтическая композиция по п.4, где соотношение маннит:лактоза:далбаванцин составляет 1:1:4 по массе.

9. Фармацевтическая композиция по п.1 в форме сухого порошка.

10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9, которая разлагается не более чем на 6% при 40°С после 3-6 месяцев.

11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9, которая содержит не более чем 6% MAG при 40°С через 3-6 месяцев, где MAG имеет следующую структуру:

12. Химическое соединение формулы



где R² представляет собой С _10-14ацил.

13. Соединение по п.12, где R выбран из группы, состоящей из 8-метилнонановой кислоты, н-декановой кислоты, 9-метил-декановой кислоты, н-ундекановой кислоты, 10-метил-ундекановой кислоты, «-додекановой кислоты, 11-метил-додекановой кислоты, н-тридекановой кислоты, 12-метил-тридекановой кислоты и н-тетрадекановой кислоты.

14. Соединение по п.12, где R² представляет собой 10-метил-ундекановую кислоту.

15. Соединение формулы

16. Соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемые соль или сольват

,

где М представляет собой водород, -D-маннопиранозил или 6-О-ацетил- -D-маннопиранозил;

G представляет собой водород, глюкуронамин или ацилглюкуронамин; и

Х представляет собой аминоалкиламино.

17. Соединение по п.16, имеющее формулу 2

.

18. Способ сушки далбаванцина, включающий стадии:

обеспечения влажного далбаванцина, содержащего далбаванцин, воду и растворитель;

сушки влажного далбаванцина при температуре приблизительно 30°С или ниже, при давлении вакуума приблизительно 50 мбар (5 кПа) или ниже до тех пор, пока уровень воды во влажном далбаванцине не достигнет менее приблизительно 20% (мас./мас.);

добавления воды к далбаванцину; и

сушки влажного далбаванцина по меньшей мере еще раз при температуре приблизительно 30°С или ниже, при давлении вакуума приблизительно 50 мбар (5 кПа) или ниже до тех пор, пока уровень растворителя в далбаванцине не достигнет менее приблизительно 3,0% (мас./мас.).

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.