состав для защиты металлов от коррозии и солеотложений
Классы МПК: | C23F11/14 азотсодержащие соединения C23F14/02 химическими средствами |
Автор(ы): | Гайдар Сергей Михайлович (RU), Лазарев Владимир Алексеевич (RU) |
Патентообладатель(и): | Закрытое акционерное общество Фирма "Автоконинвест" (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2008-04-11 публикация патента:
20.05.2009 |
Изобретение относится к составам для ингибирования коррозии и солеотложений в теплообменном оборудовании, для приготовления смазочно-охлаждающих жидкостей и межоперационной защиты узлов и деталей из черных и цветных металлов. Состав содержит, мас.%: триполифосфат натрия 10,0-20,0, бензотриазол 30,0-40,0, борат этаноламина 40,0-60,0. Технический результат: повышение эффективности защиты от коррозии и отложения солей, а также для защиты от коррозионно-механического разрушения теплообменного оборудования из черных и цветных металлов. 4 табл.
Формула изобретения
Состав для защиты металлов от коррозии и солеотложений, включающий триполифосфат натрия и азотсодержащие соединения, отличающийся тем, что в качестве азотсодержащих соединений он содержит бензотриазол и борат этаноламина при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Триполифосфат натрия | 10,0-20,0 |
Бензотриазол | 30,0-40,0 |
Борат этаноламина | 40,0-60,0 |
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к составам для ингибирования коррозии и солеотложений в теплообменном оборудовании систем технического водоснабжения, для приготовления смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ) и межоперационной защиты узлов и деталей из черных и цветных металлов.
Известна композиция для ингибирования коррозии металлов в нейтральных водных средах, включающая, мас.%: фосфаты этаноламинов или продуктов аминирования дихлорэтана аммиаков 45,0-75,0 и ортофосфорную кислоту 25,0-55,0 (RU 1327579, кл. C23F 11/08, 11/16, 10.09.1995).
Недостатком известной композиции является то, что входящие в ее состав фосфаты при контакте с жесткой водой выпадают в осадок и образуют отложения на теплопередающих поверхностях оборудования систем водоснабжения.
Наиболее близким аналогом предложенного технического решения является состав для защиты металлов от коррозии и солеотложений, содержащий, мас.%: триполифосфат натрия 83,4, хлорид хрома 8,3 и аминокислоты или их соли 8,3 (Алцыбеева А.И., Левин С.З. Ингибиторы коррозии металлов. - Л.: Химия, 1968. - С.119).
Недостатком данного состава является его относительно низкая эффективность при защите от коррозии (85-87%) и солеотложений (80-84%) цветных металлов. Кроме того, данный состав малоэффективен при защите теплообменного оборудования от коррозионно-механического разрушения в статических условиях.
Техническим результатом изобретения является создание ингибитора, позволяющего повысить эффективность защиты от коррозии и отложения солей, а также для защиты от коррозионно-механического разрушения теплообменного оборудования из черных и цветных металлов.
Данный результат достигается тем, что состав для защиты металлов от коррозии и солеотложений, включающий триполифосфат натрия и азотсодержащие соединения, в качестве азотсодержащих соединений содержит бензотриазол и борат этаноламина при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Триполифосфат натрия (ТПФ) | 10,0-20,0 |
Бензотриазол | 30,0-40,0 |
Борат этаноламина | 40,0-60,0 |
Отличительной особенностью предложенного технического решения является то, что при сочетании бората этаноламина, бензотриазола и ТПФ при заявленном соотношении компонентов возникает синергетический эффект усиления моющих, защитных и водовытесняющих свойств состава, позволяющий надежно защитить теплообменное оборудование из черных и цветных металлов от коррозии, солеотложений и коррозионно-механического разрушения.
Введение ТПФ, бензотриазола и бората при других количественных соотношениях, кроме заявленных, не позволяет достигнуть синергетического эффекта усиления защитных свойств.
Триполифосфат натрия формулы Na5P3O10 является продуктом переработки термической ортофосфорной кислоты и имеет следующие физико-химические показатели (ГОСТ 13493-86 с изменениями 1, 2, 3):
массовая доля пятиокиси фосфора, % не менее | 56,5 |
массовая доля триполифосфата натрия, % не менее | 92,0 |
массовая доля первой формы триполифосфата натрия, % не более | 10,0 |
массовая доля железа, % не более | 0,02 |
массовая доля нерастворимых в воде веществ, % не более | 0,13 |
рН 1% водного раствора | 9,7±0,3 |
Бензотриазол - 1, 2, 3 формулы С6H5N 3 (ТУ 6-09-1291-87) представляет собой белый кристаллический порошок с розовым, кремовым или желтоватым оттенком, температура плавления 96-99°С, массовая доля летучих веществ не более 0,15%.
Бораты атаноламинов (БЭА) представляют собой продукты взаимодействия борной кислоты с моно-, ди- или триэтаноламином.
Борат моноэтаноламина (БМЭА) получают по следующей схеме:
H2NCH 2CH2OH+Н3ВО3 Н2NCH2СН2OB(ОН)2
Борат диэтаноламина (БДЭА) получают по схеме:
HN(CH2CH2OH)2+Н 3ВО3 HN(СН2СН2O)2ВОН
Борат триэтаноламина (БТЭА) получают по схеме:
N(СН2СН2OH)3+Н3ВО 3 N(СН2СН2O)3В
Технология получения БЭА заключается в следующем.
В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и насадкой Дина-Старка, загружают 2 моля ЭА (121 г МЭА, 210 г ДЭА или 298 г ТЭА). После нагревания ЭА до 100-110°С в колбу вводят 62 г (1 моль) борной кислоты и проводят реакцию конденсации при температуре 160-180°С до прекращения выделения воды. После охлаждения до 70-80°С в полученный продукт добавляют 132 г воды. Бораты этаноламинов представляют собой прозрачные светло-желтые растворы с рН 10-11 и аминным числом 185-195 мг HCl/г.
Технология приготовления состава заключается в следующем.
Борат этаноламина (БМЭА, БДЭА или БТЭА), бензотриазол и ТПФ смешивают в заявленном соотношении компонентов до получения однородного состава. Рабочая концентрация полученного ингибитора в воде составляет 1-2 мас.%.
Составы образцов предложенного состава для защиты от коррозии и солеотложений представлены в табл.1.
Коррозионные испытания и испытания на коррозионно-усталостную прочность образцов углеродистой стали марки Ст 10 проводили в искусственной воде на основе оборотной промышленной воды следующего состава, мг/л: CaCl2- 294,8; NaCl2-36,0; Na2SO4-391,4; NaOH -38,0.
Коррозионные испытания выполняли с помощью потенциостата П-5848 на вращающемся дисковом электроде из стали Ст 10 при скорости движения воды 1 м/с, температуре 20°С и концентрации состава 2,0 мас.% (табл.2).
Испытания на коррозионно-усталостное разрушение производили по ГОСТ 12860-67 при нагрузке 330 МПа, температуре>20°С и концентрации состава 2,0 мас.% (табл.3).
Испытания на способность состава предотвращать отложения солей осуществляли в ультратермостате в стальных тиглях при 60°С и времени выдержки 5 ч. Исследования проводили в природной грунтовой воде с общей жесткостью 14,8 мг-экв/л, содержащей НСО3 - - 5,2 мг-экв/л и Са2+ - 9,6 мг-экв/л (табл.4).
Использование предложенного состава позволит надежно защитить теплообменники из черных и цветных металлов систем оборотного технического водоснабжения от коррозии и солеотложений.
Таблица 1 | |||||
Компоненты | Содержание компонентов по примерам, мас.% | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
ТПФ | 10,0 | 15,0 | 20,0 | 9,0 | 21,0 |
Бензотриазол | 30,0 | 35,0 | 40,0 | 29,0 | 41,0 |
БМЭА | 60,0 | 62,0 | |||
БДЭА | 50,0 | 38,0 | |||
БТЭА | 40,0 |
Таблица 2 | |||||||
Результаты коррозионных испытаний предложенного состава | |||||||
Показатель | Вода, содержащая предложенный состав по примерам | Вода, содержащая состав по прототипу | Вода | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |||
Скорость коррозии стали Ст 10, мА/см2 | 0,33 | 0,30 | 0,32 | 0,40 | 0,42 | 0,50 | 3,47 |
Степень защиты от коррозии стали Ст 10, % | 94 | 96 | 95 | 87 | 88 | 87 | - |
Таблица 3 | |||||||
Влияние предложенного состава на коррозионно-усталостное разрушение Ст 10 | |||||||
Показатель | Вода, содержащая предложенный состав по примерам | Вода, содержащая состав по прототипу | Вода | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |||
Число циклов N·105 | 1,76 | 1,78 | 1,77 | 1,60 | 1,62 | 1,38 | 1,05 |
Степень защиты от коррозионно-усталостного разрушения, % | 93 | 95 | 94 | 79 | 82 | 44 | - |
Таблица 4 | |||||
Степень защиты Z (%) от солеотложения в природной грунтовой воде при 60°С | |||||
Среда, концентрация ингибитора, мас.% | Общая жесткость, мг-экв/л | НСО3 -, мг-экв/л | Са2+, мг-экв/л | Z | |
Исходная вода | 14,8 | 9,6 | 5,2 | - | |
Прототип | 0,5 | 10,0 | 6,4 | 3,6 | 80 |
1,0 | 11,6 | 7,9 | 3,7 | 83 | |
2,0 | 12,4 | 8,0 | 4,4 | 84 | |
Предложенный состав | 0,5 | 9,6 | 5,6 | 4,0 | 85 |
1,0 | 12,8 | 8,4 | 4,4 | 96 | |
2,0 | 14,8 | 9,8 | 5,0 | 100 |
Класс C23F11/14 азотсодержащие соединения
Класс C23F14/02 химическими средствами