композиция для окрашивания с кислым значением ph, включающая 2, 3-диамин-6, 7-дигидро-1н, 5н-пиразоло[1, 2-а]пиразол-1-он, краскообразующее вещество, особое поверхностно-активное вещество и окислитель

Формула изобретения

1. Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая в подходящей для окрашивания среде

по меньшей мере одно окисляемое основание, выбираемое из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она формулы (I) и его аддитивных солей:



по меньшей мере одно краскообразующее вещество;

по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое из алкоксилированных или глицерилированных жирных спиртов, анионных поверхностно-активных веществ сульфатного или сульфонатного типа и амфотерных поверхностно-активных веществ бетаинового типа; и

по меньшей мере один окислитель;

имеющая значение рН от 5,5 до 7,5; при условии, что, когда композиция содержит алкоксилированный или глицерилированный жирный спирт, то в ней отсутствует 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин; катионный полиуретан с жирной цепью, получаемый в результате конденсации 1,3-бис-(изоцианатметилциклогексан)-N,N-диметилэтаноламина, кватернизованного бромдекан-N,N-диметилэтаноламином, и полиоксиэтилена; поликонденсат полиэтиленгликоля с 150 или 180 моль этиленоксида, децилового спирта и метилен-бис(4-циклогексилизоцианата); смесь полиглицерин-цетеарилового спирта с 2 моль глицерина и полиглицерин-цетеарилового спирта с 6 моль глицерина; и гексиленгликоль.

2. Композиция по п.1, в которой окисляемое основание или окисляемые основания, выбираемые из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она формулы (I) и его аддитивных солей, находятся, каждое из них, в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции.

3. Композиция по п.1, в которой краскообразующее вещество или краскообразующие вещества выбраны из метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, нафталиновых краскообразующих веществ, гетероциклических краскообразующих веществ и их аддитивных смесей.

4. Композиция по п.3, в которой краскообразующее вещество или краскообразующие вещества выбраны из мета-аминофенолов.

5. Композиция по п.4, в которой метааминофенол или метааминофенолы выбирают из соединений следующей формулы (II) и их аддитивных солей:



в которой R₁ и R₂, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, алкильный радикал, моногидроксиалкильный радикал, полигидроксиалкильный радикал, моноаминоалкильный радикал;

R₁ и R₂ могут также образовывать вместе с атомом азота, с которым они соединены, циклическую группу, содержащую один или несколько гетероатомов, состоящую из 5-7 звеньев, насыщенную или ненасыщенную, незамещенную или замещенную одним или несколькими радикалами, выбираемыми из карбоксильного, карбоксамидного, гидроксильного радикала, аминорадикала, моно- или диалкиламинорадикала, алкильного, необязательно замещенного одним или несколькими радикалами, выбранными из гидроксила, амино, моно- или диалкиламино;

R₃ независимо друг от друга, обозначают атом галогена, алкильный радикал, алкоксильный радикал, моногидроксиалкильный радикал, полигидроксиалкильный радикал, моногидроксиалкоксильный радикал, полигидроксиалкоксильный радикал;

n обозначает целое число от 0 до 3.

6. Композиция по п.5, в которой R₁ и R₂ независимо друг от друга, обозначают атом водорода или моно- или полигидроксиалкильный радикал.

7. Композиция по п.3, в которой краскообразующее вещество или краскообразующие вещества выбраны из хлорсодержащих метааминофенолов.

8. Композиция по п.1, в которой краскообразующее вещество или краскообразующие вещества находится, каждое из них, в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции.

9. Композиция по п.1, в которой алкоксилированный жирный спирт или спирты являются линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными, и содержат 8-40 атомов углерода и 1-250 этиленоксидных и/или пропиленоксидных групп.

10. Композиция по п.9, в которой алкоксилированный жирный спирт или спирты являются линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными, и содержат 10-20 атомов углерода и 2-40 этиленоксидных групп.

11. Композиция по п.1, в которой глицерилированный жирный спирт или спирты являются линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными, и содержат 8-40 атомов углерода и 1-30 глицериновых групп.

12. Композиция по п.1, в которой анионное поверхностно-активное вещество или вещества сульфатного или сульфонатного типа, выбраны из солей алкилсульфатов, алкиламидосульфатов, алкилоксисульфатов, алкиламидооксисульфатов, алкиларилоксисульфатов, алкилоксисульфосукцинатов, ацилизетионатов, метилацилтауратов, -олефинсульфонатов; при этом алкильный или ацильный радикал во всех перечисленных соединениях содержит 8-24 атома углерода, а арильный радикал обозначает фенильную или бензильную группу; причем среднее число этиленоксидных групп или пропиленоксидных групп составляет 2-50.

13. Композиция по п.1, в которой амфотерное поверхностно-активное вещество или вещества бетаинового типа выбирают из алкил(С₈-С₂₀)бетаинов, сульфобетаинов, алкил(С₈-С₂₀)амидоалкил(С ₁-С₆)бетаинов или алкил(С₈-С ₂₀)амидоалкил(С₁-С₆)сульфобетаинов.

14. Композиция по п.1, в которой поверхностно-активное вещество или вещества, выбираемые из алкоксилированных или глицерилированных жирных спиртов, анионных поверхностно-активных веществ сульфатного или сульфонатного типа и амфотерных поверхностно-активных веществ бетаинового типа, составляют 0,05-50 мас.% от общей массы композиции.

15. Композиция по п.1, содержащая по меньшей мере одно дополнительное окисляемое основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, парааминофенолов, бис-парааминофенолов, ортоаминофенолов, ортофенилендиаминов, гетероциклических оснований, отличающихся от 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она и его аддитивных солей.

16. Композиция по п.1, в которой окислитель или окислители выбраны из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, перкислот и ферментов-оксидаз.

17. Композиция по п.1, в которой окислитель или окислители находятся в количестве 0,01-30 мас.% от общей массы композиции.

18. Способ окрашивания кератиновых волокон, в котором наносят на волокна композицию, описанную в любом из пп.1-17, на время, достаточное для проявления желаемого цвета, затем волокна ополаскивают, при необходимости моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают.

19. Способ по п.18, включающий предварительную стадию, состоящую в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере одно окисляемое основание, выбираемое из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она и его аддитивных солей, по меньшей мере одно краскообразующее вещество и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое из алкоксилированных или глицерилированных жирных спиртов, анионных поверхностно-активных веществ сульфатного или сульфонатного типа и амфотерных поверхностно-активных веществ бетаинового типа; и, с другой стороны, композиции (В), содержащей в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере один окислитель, с последующим смешением композиций в момент использования перед нанесением смеси на кератиновые волокна.

20. Устройство с несколькими отделениями, в котором первое отделение содержит композицию (А), описанную в п.19, и второе отделение содержит композицию (В), описанную в п.19.

21. Применение композиции, описанной в любом из пп.1-17, для окислительного окрашивания кератиновых волокон.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к композиции для окрашивания кератиновых волокон, в частности каратиновых волокон человека, таких как волосы, включающей 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он или одну из его аддитивных солей в качестве окислительного основания, по меньшей мере одно краскообразующее вещество, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое из алкоксилированных или глицерилированных жирных спиртов, анионных поверхностно-активных веществ сульфатного или сульфонатного типа и амфотерных поверхностно-активных веществ бетаинового типа, и по меньшей мере один окислитель, причем композиция имеет значение рН от 5,5 до 7,5.

Известно окрашивание кератиновых волокон, в частности каратиновых волокон человека, таких как волосы, при помощи окрашивающих композиций, включающих предшественники окислительных красителей, в частности орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы, гетероциклические соединения, такие как производные диаминопиразола, производные пиразоло[1,5-a]пиримидина, производные пиримидина, производные пиридина, производные индола, производные индолина, называемые обычно окислительными основаниями. Предшественники окислительных красителей, или окислительные основания, являются бесцветными или слабоокрашенными соединениями, которые при сочетании с окисляющими соединениями в результате окислительной конденсации дают окрашенные или красящие соединения. Получают, таким образом, перманентное окрашивание.

Известно также, что можно изменять цветовые оттенки, получаемые с указанными окислительными основаниями, соединяя их с краскообразующими веществами или модификаторами окрашивания, при этом последние выбирают, в частности, из мета-фенилендиаминов, мета-аминофенолов, мета-гидроксифенолов и некоторых гетероциклических соединений.

Разнообразие молекул, используемых в качестве окислительных оснований и краскообразующих веществ, позволяет создавать богатую цветовую палитру.

Использование классических окислительных оснований, таких как пара-аминофенол, орто-аминофенол и их производные, необязательно ассоциированных с классическими краскообразующими веществами с кислым рН, не позволяет получать блестящие тона с оттенками красного, медного или красного дерева, которые были бы достаточно хорошо видны на натуральных или окрашенных волосах и равномерно распределены по длине волос от корней до их концов.

Задача изобретения заключается в получении новых композиций для окрашивания каратиновых волокон, которые позволяют при кислом рН добиться интенсивной, насыщенной и красивой окраски в блестящие тона с оттенками красного, медного или красного дерева, с низкой селективностью и стойкой к различным агрессивным воздействиям, которым подвергаются волосы, таким как шампуни, свет, пот и химические укладки.

Настоящее изобретение относится к композиции для окрашивания кератиновых волокон, включающей в подходящей для окрашивания среде:

- по меньшей мере одно окислительное основание, выбираемое из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-она формулы (I) и его аддитивных солей:

- по меньшей мере одно краскообразующее вещество;

- по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое из алкоксилированных или глицерилированных жирных спиртов, анионных поверхностно-активных веществ сульфатного или сульфонатного типа и амфотерных поверхностно-активных веществ бетаинового типа; и

- по меньшей мере один окислитель;

имеющей значение рН от 5,5 до 7,5; при условии, что, когда композиция содержит алкоксилированный или глицерилированный жирный спирт, то в ней отсутствует 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин; катионный полиуретан с жирной цепью, получаемый в результате конденсации 1,3-бис-(изоцианатометилциклогексан)-N,N-диметилэтаноламина, кватернизованного бромдекан-N,N-диметилэтаноламином, и полиоксиэтилена; поликонденсат полиэтиленгликоля с 150 или 180 моль этиленоксида, децилового спирта и метилен-бис(4-циклогексилизоцианата); смесь полиглицерин-цетеарилового спирта с 2 моль глицерина и полиглицерин-цетеарилового спирта с 6 моль глицерина и гексиленгликоль.

Настоящее изобретение позволяет обеспечить окрашивание кератиновых волокон в блестящие тона с оттенками красного, медного или красного дерева, которые очень хорошо видны на натуральных или окрашенных волосах и ровно распределены от корней волос до их концов.

Другим объектом изобретения является способ окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием композиции согласно изобретению, а также применение этой композиции для окрашивания кератиновых волокон.

Изобретение относится к набору для окрашивания, включающему с одной стороны, окрашивающую композицию, содержащую 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он или одну из его аддитивных солей в качестве окислительного основания, краскообразующее вещество и анионное поверхностно-активное вещество, выбираемое из алкоксилированных или глицерилированных жирных спиртов, анионных поверхностно-активных веществ сульфатного или сульфонатного типа и амфотерных поверхностно-активных веществ бетаинового типа; и с другой стороны, композицию, содержащую окислитель.

Если не указано иное, то граничные значения диапазонов величин, представленных в настоящем описании, входят в этот диапазон.

Окислительное основание или окислительные основания, выбираемые из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-она формулы (I) и его аддитивных солей, находятся, каждое из них, в композиции согласно изобретению в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции, предпочтительно, 0,005-6%.

Краскообразующее вещество или краскообразующие вещества, используемые в рамках изобретения, могут быть выбраны из мета-фенилендиаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов, нафталиновых краскообразующих веществ, гетероциклических краскообразующих веществ и их аддитивных смесей.

В качестве примера можно назвать 2-метил-5-аминофенол, 5-N-( -гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 6-хлор-2-метил-5-аминофенол, 3-аминофенол, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-( -гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-( -гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан, 3-уреидоанилин, 3-уреидо-1-диметиламинобензол, сезамол, 1- -гидроксиэтиламино-3,4-метилендиоксибензол, -нафтол, 2-метил-1-нафол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 6-гидроксибензоморфолин, 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 1-N-( -гидроксиэтил)амино-3,4-метилендиоксибензол, 2,6-бис-( -гидроксиэтиламино)толуол и их аддитивные соли с кислотами.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения краскообразующее вещество или краскообразующие вещества выбирают из мета-аминофенолов. Предпочтительно, мета-аминофенолы, используемые в настоящем изобретении, выбирают из соединений следующей формулы (II) и их аддитивных солей:

в которой:

R₁ и R₂, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, алкильный радикал, моногидроксиалкильный радикал, полигидроксиалкильный радикал, моноаминоалкильный радикал;

R₁ и R₂ могут также образовывать вместе с атомом азота, с которым они соединены, циклическую группу, содержащую один или несколько гетероатомов, состоящую из 5-7 звеньев, насыщенную или ненасыщенную, незамещенную или замещенную одним или несколькими радикалами, выбираемыми из карбоксильного, карбоксамидного, гидроксильного радикала, аминорадикала, моно- или диалкиламинорадикала, алкильного, необязательно замещенного одним или несколькими радикалами, выбранными из гидроксила, амино, моно- или диалкиламино;

R₃ независимо друг от друга обозначают атом галогена, алкильный радикал, алкоксильный радикал, моногидроксиалкильный радикал, полигидроксиалкильный радикал, моногидроксиалкоксильный радикал, полигидроксиалкоксильный радикал;

n обозначает целое число от 0 до 3.

Согласно настоящему изобретению под алкильным радикалом понимают, за исключением обратного, алкильные радикалы, линейные или разветвленные, содержащие цепь С₁ -С₁₀, предпочтительно, С₁-С₆ , более предпочтительно, С₁-С₄, такие как метильный, этильный, пропильный, изопропильный, изобутильный, трет-бутильный, пентильный, гексильный радикал.

Согласно настоящему изобретению гетероатом или гетероатомы могут быть выбраны из атома кислорода, атома азота, атом серы и атома фосфора.

Согласно настоящему изобретению атом галогена может быть выбран из атома хлора, атома брома, атома иода и атома фтора.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления изобретения R₁ и R₂ обозначают, независимо друг от друга, атом водорода; алкильный радикал, например метильный или этильный радикал; моногидроксиалкильный радикал, например -гидроксиэтильный или -гидроксипропильный радикал; или R₁ и R ₂ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют цикл, выбираемый из гетероциклов пирролидина, пиперидина, гомопиперидина, пиперазина, гомопиперазина, морфолина; указанные циклы могут быть замещены одним или несколькими радикалами гидроксил, амино, моно- или диалкил(С₁-С₂)амино, карбокси, карбоксамидо, алкилС₁-С₄, необязательно замещенного одним или несколькими радикалами гидроксил, амино, моно- или диалкил(С₁-С₂)амино; более конкретно, выбираемыми из пирролидина, 2,5-диметилпирролидина, пирролидин-2-карбоновой кислоты, 3-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, 4-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, 2,4-дикарбоксипирролидина, 3-гидрокси-2-гидроксиметилпирролидина, 2-карбоксамидопирролидина, 3-гидрокси-2-карбоксамидопирролидина, 2-гидроксиметилпирролидина, 3,4-дигидрокси-2-гидроксиметилпирролидина, 3-гидроксипирролидина, 3,4-дигидроксипирролидина, 3-аминопирролидина, 3-метиламинопирролидина, 3-диметиламинопирролидина, 4-амино-3-гидроксипирролидина, 3-гидрокси-4-( -гидроксиэтил)аминопирролидина, пиперидина, 2,6-диметилпиперидина, 2-карбоксипиперидина, 2-карбоксамидопиперидина, 2-гидроксиметилпиперидина, 3-гидрокси-2-гидроксиметилпиперидина, 3-гидроксипиперидина, 4-гидроксипиперидина, 3-гидроксиметилпиперидина, гомопиперидина, 2-карбоксигомопиперидина, 2-карбоксамидогомопиперидина, гомопиперазина, N-метилгомопиперазина, N-(2-гидроксиэтил)гомопиперазина, пиперазина, 4-метилпиперазина, 4-этилпиперазина, 4-( -гидроксиэтил)пиперазина, морфолина, и более конкретно, они образуют группу пирролидин-1-ил; пиперидин-1-ил; пиперазин-1-ил; 4-метилпиперазин-1-ил; 4-этилпиперазин-1-ил; 4-( -гидроксиэтил)пиперазин-1-ил; морфолин-4-ил.

В соответствии с частным вариантом осуществления изобретения R₃ выбирают из атома галогена, алкильного радикала, алкоксильного радикала, моногидроксиалкоксильного радикала. Например, R₃ выбирают из атома хлора, метильного радикала, метоксильного радикала, -гидроксиэтилоксильного радикала.

В соответствии с конкретным вариантом осуществления изобретения n означает 0, 1 или 2. Например, n равно 1 или 2. Когда n равно 1, то R ₃ может находиться в положении 2 или 6, и, когда n равно 2, то R₃ могут находиться в положениях 2 и 4 или в положениях 2 и 6.

Среди замещенных мета-аминофенолов формулы (II), входящих в объем изобретения, можно, более конкретно, назвать 5-амино-2-метоксифенол,

5-амино-2-( -гидроксиэтилокси)фенол, 5-амино-2-метилфенол,

5-N-( -гидроксиэтил)амино-2-метилфенол,

5-N-( -гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенол,

5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфено,

6-хлор-2-метил-5-аминофенол, 5-амино-2,4-диметоксифенол,

5-( -гидроксипропиламино)-2-метилфенол, 3-диметиламинофенол;

2-метил-5-диметиламинофенол; 2-этил-5-диметиламинофенол;

2-метокси-5-диметиламинофенол; 2-этокси-5-диметиламинофенол; 2-( -гидроксиэтил)-5-диметиламинофенол; 3-диэтиламинофенол; 2-метил-5-диэтиламинофенол;

2-этил-5-диэтиламинофенол; 2-метокси-5-диэтиламинофенол;

2-этокси-5-диэтиламинофенол; 2-( -гидроксиэтил)-5-диэтиламинофенол;

3-ди( -гидроксиэтил)аминофенол; 2-метил-5-ди( -гидроксиэтил)аминофенол;

2-этил-5-ди( -гидроксиэтил)аминофенол; 2-метокси-5-ди( -гидроксиэтил)аминофенол; 2-этокси-5-ди( -гидроксиэтил)аминофенол;

2-( -гидроксиэтил)-5-ди( -гидроксиэтил)аминофенол; 3-пирролидин-1-илфенол;

2-метил-5-пирролидин-1-илфенол; 2-этил-5-пирролидин-1-илфенол;

2-метокси-5-пирролидин-1-илфенол; 2-этокси-5-пирролидин-1-илфенол;

2-( -гидроксиэтил)-5-пирролидин-1-илфенол; 3-пиперидин-1-илфенол;

2-метил-5-пиперидин-1-илфенол; 2-этил-5-пиперидин-1-илфенол;

2-метокси-5-пиперидин-1-илфенол; 2-этокси-5-пиперидин-1-илфенол;

2-( -гидроксиэтил)-5-пиперидин-1-илфенол; 3-пиперазин-1-илфенол;

2-метил-5-пиперазин-1-илфенол; 2-этил-5-пиперазин-1-илфенол;

2-метокси-5-пиперазин-1-илфенол; 2-этокси-5-пиперазин-1-илфенол;

2-( -гидроксиэтил)-5-пиперазин-1-илфенол; 3-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол;

2-метил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол; 2-этил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол;

2-метокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол; 2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол;

2-( -гидроксиэтил)-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол; 3-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол;

2-метил-5-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол; 2-этил-5-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол;

2-метокси-5-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол; 2-этокси-5-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол;

2-( -гидроксиэтил)-5-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол;

3-(4-( -гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол;

2-метил-5-(4-( -гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол;

2-этил-5-(4-( -гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол;

2-метокси-5-(4-( -гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол;

2-этокси-5-(4-( -гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол;

2-( -гидроксиэтил)-5-(4-( -гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол;

3-морфолин-4-илфенол; 2-метил-5-морфолин-4-илфенол;

2-этил-5-морфолин-4-илфенол; 2-метокси-5-морфолин-4-илфенол;

2-этокси-5-морфолин-4-илфенол; 2-( -гидроксиэтил)-5-морфолин-4-илфенол.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения R₁ и R₂ независимо друг от друга обозначают атом водорода или моно- или полигидроксиалкильный радикал. Наиболее предпочтительными являются 5-амино-2-метилфенол и 5-[N-( -гидроксиэтил)амино]-2-метилфенол.

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения мета-аминофенол или мета-аминофенолы выбирают из хлорсодержащих мета-аминофенолов. В настоящем изобретении под хлорсодержащим мета-аминофенолом понимают мета-аминофенол, содержащий в своей структуре по меньшей мере один атом хлора. Наиболее предпочтительным является 6-хлор-2-метил-5-аминофенол.

В композиции согласно изобретению краскообразующее вещество или краскообразующие вещества содержатся, каждое из них, в композиции в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции, предпочтительно, 0,005-6%.

Алкоксилированный жирный спирт или спирты могут выбираться из соединений следующей формулы (III):

,

в которой:

R обозначает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный радикал, содержащий 8-40 атомов углерода, предпочтительно, 8-30;

Z представляет собой этиленоксилированный (i) и/или пропиленоксилированный (ii)₁ и (ii)₂ радикал следующих соответствующих формул:

m обозначает число этиленоксидных групп (i) и/или пропиленоксидных групп (ii)₁ или (ii) ₂, составляющее от 1 до 250, предпочтительно, от 2 до 100.

Глицерилированный жирный спирт или спирты могут быть выбраны из соединений следующей формулы (IV):

в которой:

R обозначает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный радикал, содержащий 8-40 атомов углерода, предпочтительно, 8-30;

Z обозначает глицерилированный радикал (iii) следующей формулы:

n обозначает число глицериновых групп (iii), составляющее от 1 до 30, предпочтительно, от 1 до 10.

Композиция согласно изобретению может содержать смеси указанных алкоксилированных или глицерилированных жирных спиртов.

Наиболее предпочтительными алкоксилированными жирными спиртами согласно изобретению являются насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные жирные спирты, содержащие 10-20 атомов углерода и 2-40 этиленоксидных групп.

В качестве соединений, представляющих собой алкоксилированные жирные спирты, можно назвать, в частности, следующие промышленные продукты:

Mergital LM2 (COGNIS) (лауриловый спирт 2ОЕ);

Ifralan L12 (IFRACHEM) и Rewopal 12 (GOLDSCHMIDT) (лауриловый спирт 12 ОЕ);

Empilan KA 2.5/90FL (ALBRIGHT & WILSON) и Mergital BL309 (COGNIS) (дециловый спирт 3ОЕ);

Empilan KA 5/90FL (ALBRIGHT & WILSON) и Mergital BL589 (COGNIS) (дециловый спирт 5ОЕ);

Brij 58 (UNIQUEMA) и Simulsol 58 (SEPPIC) (цетиловый спирт 20 ОЕ);

Eumulgin 05 (COGNIS) (олеоцетиловый спирт 5 ОЕ);

Mergital OC30 (COGNIS) (олеоцетиловый спирт 30 ОЕ);

Brij 72 (UNIQUEMA) (стеариловый спирт 2 ОЕ);

Brij 76 (UNIQUEMA) (стеариловый спирт 10 ОЕ);

Brij 78Р (UNIQUEMA) (стеариловый спирт 20 ОЕ);

Brij 700 (UNIQUEMA) (стеариловый спирт 100 ОЕ);

Eumulgin В1 (COGNIS) (цетилстеариловый спирт 12 ОЕ);

Eumulgin L (COGNIS) (цетиловый спирт 9 ОЕ и 2 ОР);

Witconol APM (GOLDSCHMIDT) (миристиловый спирт 3 ОР).

В качестве соединений, представляющих собой глицерилированный жирный спирт, можно назвать, в частности, лауриловый спирт с 4 моль глицерина (наименование согласно INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), олеиновый спирт с 4 моль глицерина (наименование согласно INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), олеиновый спирт с 2 моль глицерина (наименование согласно INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), цетеариловый спирт с 2 моль глицерина, цетеариловый спирт с 6 моль глицерина, олеоцетиловый спирт с 6 моль глицерина, олеодеканол с 6 моль глицерина и лауриловый спирт с 1,5 моль глицерина (наименование согласно INCI: POLYGLYCERYL LAURYL ETHER).

Жирный спирт может представлять собой смесь жирных спиртов, это значит, что товарный продукт может одновременно содержать несколько видов алкоксилированных или глицерилированных жирных спиртов в виде смеси.

Согласно изобретению анионными поверхностно-активными веществами сульфатного или сульфонатного типа являются анионные поверхностно-активные вещества, содержащие по меньшей мере одну сульфатную группу (-OSO ₃H или -OSO₃-) и/или одну сульфонатную группу (-SO₃H или -SO₃-).

Анионными поверхностно-активными веществами сульфатного или сульфонатного типа, используемыми согласно изобретению индивидуально или в смеси, являются, например, соли (в частности, соли щелочных металлов, в частности натрия, соли аммония, соли аминов, соли аминоспиртов или соли магния), алкилсульфатов, алкиламидосульфатов, алкилоксисульфатов, алкиламидооксисульфатов, алкиларилоксисульфатов, алкилоксисульфосукцинатов, ацилизетионатов, метилацилтауратов, сульфонатов -олефинов; при этом алкильный или ацильный радикал во всех перечисленных соединениях содержит 8-24 атома углерода, а арильный радикал обозначает, предпочтительно, фенильную или бензильную группу.

Среднее число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может варьировать, в частности, в интервале 2-50, более конкретно, 2-10.

Амфотерное поверхностно-активное вещество или вещества бетаинового типа могут быть выбраны из алкил(С₈-С₂₀)бетаинов, сульфобетаинов, алкил(С₈-С₂₀)амидоалкил(С₁-С ₆)бетаинов или алкил(С₈-С₂₀)амидоалкил(С ₁-С₆)сульфобетаинов.

Согласно изобретению особенно предпочтительно использовать амфотерные поверхностно-активные вещества, которые относятся к группе бетаинов, таких как алкилбетаины, в частности кокоилбетаин, выпускаемый под наименованием «DEHYTON AB 30» в виде 30%-го раствора активного вещества в воде фирмой HENKEL, или алкиламидобетаины, в частности кокамидопропилбетаин, такие как TEGOBETAINE® F50, выпускаемый фирмой GOLDSCHMIDT.

Поверхностно-активное вещество или вещества, выбираемые из алкоксилированных или глицерилированных жирных спиртов, анионных поверхностно-активных веществ сульфатного или сульфонатного типа и амфотерных поверхностно-активных веществ бетаинового типа, находятся обычно в количестве от 0,05 до 50%, предпочтительно, от 0,5 до 40%, еще более предпочтительно, от 1 до 20 мас.% от общей массы композиции.

Композиция согласно изобретению может содержать по меньшей мере одно дополнительное окислительное основание, выбираемое из пара-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, пара-аминофенолов, бис-пара-аминофенолов, орто-аминофенолов, орто-фенилендиаминов, гетероциклических оснований, отличающихся от 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-она и его аддитивных солей.

Среди пара-фенилендиаминов можно назвать, например, пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин,

2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин,

2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин,

N,N-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин,

4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис-( -гидроксиэтил)пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис-( -гидроксиэтил)амино-2-метиланилин,

4-N,N-бис-( -гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин,

2- -гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин,

2-изопропил-пара-фенилендиамин, N-( -гидроксипропил)пара-фенилендиамин,

2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин,

N,N-(этил- -гидроксиэтил)пара-фенилендиамин,

N-( , -дигидроксипропил)пара-фенилендиамин,

N-(4'-аминофенил)пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин,

2- -гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин,

2- -ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин,

N-( -метоксиэтил)пара-фенилендиамин, 4-аминофенилпирролидин,

2-тиенил-пара-фенилендиамин, 2- -гидроксиэтиламино-5-аминотолуол, 3-гидрокси-1-(4'-аминофенил)пирролидин, 6-(4-аминофениламино)гексан-1-ол и их аддитивные соли.

Среди пара-фенилендиаминов, перечисленных выше, особенно предпочтительными являются пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин,

2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2- -гидроксиэтил-пара-фенилендиамин,

2- -гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин,

2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин,

N,N-бис-( -гидроксиэтил)пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин,

2- -ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин, 6-(4-аминофениламино)гексан-1-ол и их аддитивные соли.

Среди бис-фенилалкилендиаминов можно назвать, в качестве примера,

N,N'-бис-( -гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол,

N,N'-бис-( -гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)этилендиамин,

N,N'-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамин,

N,N'-бис-( -гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамин,

N,N'-бис-(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин,

N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин,

1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,6-диоксаоктан и их аддитивные соли.

Среди пара-аминофенолов можно назвать, в качестве примера, пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-( -гидроксиэтиламинометил)фенол, 4-амино-2-фторфенол и их аддитивные соли с кислотой.

Среди орто-аминофенолов можно назвать, например, 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол и их аддитивные соли.

Среди гетероциклических оснований можно назвать, в качестве примера, пиридиновые производные, пиримидиновые производные и пиразольные производные.

Среди пиридиновых производных можно назвать соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-( -метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их аддитивные соли.

Другими окислительными пиридиновыми основаниями, пригодными в настоящем изобретении, являются 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридиновые основания или их аддитивные соли, описанные, например, в заявке на патент FR 2801308. В качестве примера можно назвать пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-ацетиламинопиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-морфолин-4-ил-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин;

3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-2-карбоновая кислота;

2-метоксипиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин;

(3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)метанол;

2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-5-ил)этанол;

2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)этанол;

(3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-2-ил)метанол; 3,6-диаминопиразоло[1,5-a]пиридин;

3,4-диаминопиразоло[1,5-a]пиридин; пиразоло[1,5-a]пиридин-3,7-диамин;

7-морфолин-4-ил-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин;

пиразоло[1,5-a]пиридин-3,5-диамин;

5-морфолин-4-ил-пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин;

2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол;

2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол;

3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-5-ол; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-4-ол;

3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-6-ол; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ол; а также их аддитивные соли.

Среди пиримидиновых производных можно назвать соединения, описанные, например, в патентах DE 23 59 399; JP88-169571; JP 05-63124; EP 0 770 375 или в международной заявке на патент WO 96/15765, такие как

2,4,5,6-тетра-аминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин;

2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин; 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин;

2,5,6-триаминопиримидин, и пиразоло-пиримидиновые производные, такие, которые упомянуты в заявке на патент FR-A-2 750 048, среди которых можно назвать

пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;

2,5-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;

пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин;

2,7-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин;

3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ол; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ол;

2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)этанол;

2-(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламино)этанол;

2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол;

2-[(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол;

5,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;

2,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;

2,5,N7,N7-тетраметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;

3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламинопиразоло[1,5-a]пиримидин; и их аддитивные соли и их таутомерные формы, если существует таутомерное равновесие.

Среди пиразольных производных можно назвать соединения, описанные, например, в патентах DE 3843892; DE 4133957 и в международных заявках на патент WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как

4,5-диамин-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-( -гидроксиэтил)пиразол,

3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол,

4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол,

4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразино-пиразол;

1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол;

4,5-диамино-3-трет.-бутил-1-метил-3-фенилпиразол,

4,5-диамино-1-трет.-бутил-3-метилпиразол,

4,5-диамино-1-( -гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол,

4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол,

4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол,

4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол,

4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол,

4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол,

4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол,

1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол,

3,5-диамино-4-( -гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол, и их аддитивные соли.

Когда композиция согласно изобретению содержит одно или несколько дополнительных окислительных оснований, то эти основания обычно находятся, каждое из них, в композиции в количестве около 0,001-10 мас.% от общей массы красящей композиции, предпочтительно, 0,005-6%.

Обычно аддитивными солями окислительных оснований и краскообразующих веществ, используемыми в рамках настоящего изобретения, являются, в частности, соли, выбираемые из аддитивных солей с кислотой, такие как гидрохлорид, гидробромид, сульфаты, цитраты, сукцинаты, тартраты, лактаты, алкил(С ₁-С₄)сульфонаты, тозилаты, бензолсульфонаты, фосфаты и ацетаты, и аддитивных солей с основанием, таким как гидроксид натрия, гидроксид калия, гидрат окиси аммония, амины или алканоамины.

Окислитель или окислители могут быть выбраны из классических окислителей, используемых для окислительного окрашивания кератиновых волокон, таких как пероксид водорода, пероксид мочевины, броматы щелочных металлов, персоли, такие как пербораты и персульфаты, перкислоты и ферменты-оксидазы, из которых можно назвать пероксидазы, оксидоредуктазы с 2 электронами, такие как уриказы и оксигеназы с 4 электронами, такие как лакказы, причем ферменты-оксидазы необязательно находятся в присутствии своих кофакторов. Наиболее предпочтителен пероксид водорода.

Окислитель или окислители обычно находятся в количестве 0,01-30%, предпочтительно, 0,1-20 мас.% от общей массы композиции.

Значение рН красящей композиции согласно изобретению составляет 5,5-7,5, предпочтительно, 5,7-6,9. Значение рН можно довести до желаемого значения при помощи подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно используемых при окрашивании кератиновых волокон, или же с помощью классических буферных систем.

Из подкисляющих агентов можно назвать, например, минеральные или органические кислоты, такие как хлористоводородная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, сульфокислоты.

Из подщелачивающих агентов можно назвать, например, гидроксид аммония, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно- ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения следующей формулы (V):

в которой W является пропиленовым остатком, необязательно замещенным гидроксильной или (С₁ -С₄)алкильной группой; R_a, R_b, R_c и R_d, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, (С₁-С₄)алкильный радикал или гидрокси(С₁-С₄)алкильный радикал.

Соответствующая среда для окрашивания, называемая основой краски, представляет собой косметическую среду, обычно состоящую из воды или из смеси воды и по меньшей мере одного органического растворителя для солюбилизации соединений, которые не являются достаточно хорошо растворимыми в воде. В качестве органического растворителя можно назвать, например, низшие (С ₁-С₄)алканолы, такие как этанол или изопропанол; полиолы и простые эфиры полиолов, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир и монометиловый эфир диэтиленгликоля, а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, и их смеси.

Растворители находятся, предпочтительно, в количестве около 1-40 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции, более предпочтительно, около 5-30 мас.%.

Красящая композиция согласно изобретению может также содержать различные добавки, классически используемые в композициях для окрашивания волос, такие как анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества или их смеси; анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттер-ионные полимеры или их смеси, минеральные или органические загущающие агенты, в частности ассоциативные анионные, катионные, неионные и амфотерные полимерные загустители, антиоксиданты, агенты, способствующие пенетрации, комплесообразующие агенты, отдушки, буферы, дисперганты, кондиционирующие агенты, такие как, например, летучие или нелетучие, модифицированные или немодифицированные силиконы, пленкообразующие агенты, керамиды, консерванты, матирующие агенты.

Упомянутые выше добавки обычно находятся, каждая из них, в количестве 0,01-20 мас.% от массы красящей композиции.

Разумеется, специалист сможет выбрать одно из возможных дополнительных соединений так, чтобы свойства и преимущества, присущие композиции согласно изобретению для окислительного окрашивания, не были ухудшены или не были существенно ухудшены при использовании указанных добавок.

Красящая композиция согласно изобретению может находиться в различных формах, таких как жидкая форма, в форме крема, геля или в любой другой форме, подходящей для осуществления окрашивания кератиновых волокон, в частности волос человека.

Способ согласно изобретению является способом, в котором наносят на волосы композицию согласно изобретению, описанную выше, выдерживая в течение времени, достаточном для проявления желаемого цвета, после чего волосы ополаскивают, необязательно моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают.

Время, необходимое для проявления цвета на кератиновых волокнах, обычно составляет 2-60 минут, предпочтительно, 3-40 минут, еще более предпочтительно, 5-30 минут.

Согласно конкретному варианту осуществления изобретения способ включает предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере одно окислительное основание, выбираемое из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-она и его аддитивных солей, по меньшей мере одно краскообразующее вещество и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое из алкоксилированных или глицерилированных жирных спиртов, анионных поверхностно-активных веществ сульфатного или сульфонатного типа и амфотерных поверхностно-активных веществ бетаинового типа, и, с другой стороны, композиции (В), содержащей в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере один окислитель, с последующим смешением указанных композиций в момент использования перед нанесением полученной смеси на кератиновые волокна.

Композиции (А) и (В) являются такими, что, когда их смесь содержит алкоксилированный или глицерилированный жирный спирт, то в смеси отсутствует 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин; катионный полиуретан с жирной цепью, полученный конденсацией 1,3-бис-(изоцианатометилциклогексан)-N,N-диметилэтаноламина, кватернизованного бромдекан-N,N-диметилэтаноламином, и полиоксиэтилена; поликонденсат полиэтиленгликоля с 150 или 180 моль этиленоксида, децилового спирта и метилен-бис(4-циклогексилизоцианата); смесь полиглицерин-цетеарилового спирта с 2 моль глицерина и полиглицерин-цетеарилового спирта с 6 моль глицерина и гексиленгликоль.

Композиции (А) и (В) могут также содержать различные классические добавки, используемые в композициях для окрашивания волос, такие, которые описаны выше.

Значение рН композиции (А) обычно составляет около 3-12, предпочтительно, около 5-11. Значение рН можно довести до желаемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, как описано выше, или же с помощью буферных классических систем.

Значение рН композиции (В) должно быть таким, чтобы после смешивания с композицией (А) рН полученной композиции, наносимой на кератиновые волокна, находилось в диапазоне 5,5-7,5, более предпочтительно, в диапазоне 5,6-6,9. Значение рН можно довести до желаемого значения с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, как описано выше, или же с помощью буферных классических систем.

Другим объектом изобретения является устройство с несколькими отделениями или «набор» для окрашивания, или любая другая упаковочная система с несколькими отделениями, первое из которых включает композицию (А), описанную выше, а второе отделение включает композицию (В), описанную выше. Эти устройства могут быть оснащены средством, позволяющим выпускать на волосы желаемую смесь, такую, которая описана в патенте FR-2 586 913 на имя заявителя.

Настоящее изобретение относится также к применению композиции согласно изобретению, описанной выше, для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы.

Следующие ниже примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его объем.

ПРИМЕРЫ

Пример 1

Была приготовлена следующая композиция:

Комплексообразующие агенты	2 г
Восстановители	0,71 г
Этаноламин	2,27 г
Лимонная кислота	0,15 г
Пирогенный гидрофобный диоксид кремния	1,2 г
2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, 2 СН3SO3H	1,9 г
4-амино-2-гидрокситолуол	0,2 г
6-хлор-2-метил-5-аминофенол	0,8 г
Пара-аминофенол	0,1 г
Дистеаратгликоль	2 г
Отдушка	0,95 г
Поликонденсат тетраметилгексаметилендиамин/1,3-дихлорпропилен	4 г
Сополимер диметилдиаллиламмонийхлорид/акриловая кислота (80/20)	3 г
Карбопол 980	0,4 г
Пропиленгликоль	10 г
Лауриловая кислота	3 г
Этиленоксилированный лауриловый спирт (12 ОЕ)	7 г
Цетилстеариловый спирт	11,5 г
Этиленоксилированный дециловый спирт (3 ОЕ)	10 г
Этиленоксилированный олеоцетиловый спирт (30 ОЕ)	4 г
Аскорбиновая кислота	0,25 г
Вода	34,57 г

В момент использования смешивают 1 массовую часть описанной выше композиции с 1 массовой частью раствора пероксида водорода с 20 объемами, рН которого равно 2,3. Конечное значение рН составляет 6,8±0,2.

Полученную смесь наносят на прядь седых волос с содержанием 90% седых натуральных волос или с химической укладкой. После 20-минутной выдержки при температуре 22°С±3°С пряди ополаскивают, моют стандартным шампунем, снова ополаскивают и затем высушивают.

Окраска волос оценивается визуально. Полученный оттенок имеет интенсивный медный блеск.

Пример 2

Была приготовлена следующая композиция:

Комплексообразующие агенты	0,2 г
Антиоксиданты	0,2 г
Этаноламин	0,2 г
Восстановители	1 г
2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, 2 CH3SO3H	1,87 г
4-амино-2-гидрокситолуол	1,96 г
Пара-метилендиамин	0,77 г
Пара-аминофенол	0,15 г
Олеиновый спирт	6 г
Аминокислоты зерна	0,5 г
Отдушка	0,3 г
Полидиметил/этиленоксилированный и пропиленоксилированный метилсилоксан (20/5)(ОЕ/ОР 20/80)	1,5 г
Изопропиловый спирт	10 г
Пропиленгликоль	7 г
Монобутиловый эфир дипропиленгликоля	5 г
Кокоилбетаин (30%-й раствор в воде)	2,5 г
Вторичный фосфат этиленоксилированного (10 ОЕ) и пропиленоксилированного (5 ОР) цетилового спирта	0,9 г
Этиленоксилированный дециловый спирт (3 ОЕ)	9 г
Альфа-олефинсульфонат натрия (40% раствор в воде)	22,5 г
Лауриловый спирт	2,5 г
Моноизопропаноламид кислот копры	6,5 г
Вода	19,45 г

В момент использования смешивают 1 массовую часть описанной выше композиции с 1 массовой частью раствора пероксида водорода с 6,7 объемами, рН которого равно 1,8±0,3. Конечное значение рН составляет 6,5±0,3.

Полученную смесь наносят на пряди седых волос с содержанием 90% седых натуральных волос или с химической укладкой. После 20-минутной выдержки при температуре 33°С пряди ополаскивают, моют стандартным шампунем, снова ополаскивают и затем высушивают.

Окраска волос оценивается визуально. Получают красный оттенок.

Пример 3

Была приготовлена следующая композиция:

Комплексообразующие агенты	0,2 г
Антиоксиданты	0,2 г
Этаноламин	0,2 г
Восстановители	1 г
2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, 2 CH3SO3H	0,9 г
2-метилрезорцинол	0,2 г
6-гидроксииндол	0,7 г
2-амино-3-гидроксипиридин	0,35 г
Резорцинол	0,1 г
Пара-фенилендиамин	0,5 г
6-хлор-2-метил-5-аминофенол	0,1 г
Олеиновый спирт	6 г
Аминокислоты зерна	0,5 г
Отдушка	0,3 г
Полидиметил/этиленоксилированный и пропиленоксилированный метилсилоксан (20/5) (ОЕ/ОР 20/80)	1,5 г
Изопропиловый спирт	10 г
Пропиленгликоль	7 г
Монобутиловый эфир дипропиленгликоля	5 г
Кокоилбетаин (30%-й раствор в воде)	2,5 г
Вторичный фосфат этиленоксилированного (10 OE) и пропиленоксилированного (5 ОР) цетилового спирта	0,9 г
Этиленоксилированный дециловый спирт (3 ОЕ)	9 г
Альфа-олефинсульфонат натрия (40% раствор в воде)	22,5 г
Лауриловый спирт	2,5 г
Моноизопропаноламид кислот копры	6,5 г
Вода	21,35 г

В момент использования смешивают 1 массовую часть описанной выше композиции с 1 массовой частью раствора пероксида водорода с 6,7 объемами, рН которого равно 1,8±0,3. Конечное значение рН составляет 6,5±0,3.

Полученную смесь наносят на пряди седых волос с содержанием 90% седых натуральных волос или с химической укладкой. После 20 минут выдержки при температуре 33°С пряди ополаскивают, моют стандартным шампунем, снова ополаскивают и затем высушивают.

Окраска волос оценивается визуально. Получают оттенок красного дерева.