способ получения сорбента
Классы МПК: | B01J20/20 содержащие свободный углерод; содержащие углерод, полученный процессами коксования B01J20/16 алюмосиликаты |
Автор(ы): | Сынков Андрей Вячеславович (RU), Филоненко Юрий Яковлевич (RU), Глазунова Инна Владимировна (RU), Филоненко Виктор Юрьевич (RU) |
Патентообладатель(и): | Сынков Андрей Вячеславович (RU), Филоненко Юрий Яковлевич (RU), Глазунова Инна Владимировна (RU), Филоненко Виктор Юрьевич (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2008-04-14 публикация патента:
27.07.2009 |
Изобретение относится к области охраны окружающей среды, а именно к сорбентам для очистки сточных вод, газовых выбросов и нефтяных разливов и для ионообменной очистки стоков гальванических производств. Способ получения сорбента включает измельчение исходных компонентов, перемешивание, карбонизацию, активацию, отмывку возвратными щелочными растворами и сушку, при этом используют исходные компоненты: торф, алюмосиликат и каменный уголь, которые измельчают до размера частиц, мм: торф 1,0-3,0, алюмосиликат 0,1-0,3, каменный уголь 0,1-0,3, карбонизацию проводят при температуре 750-800°С в течение 15 минут без доступа воздуха, а активацию осуществляют в кипящем слое в токе смеси углекислого газа и водяного пара при температуре 750-800°С в течение 15-30 минут или в атмосфере кислорода в течение 3-5 минут. Изобретение позволяет получить материал с развитой удельной поверхностью и ионообменными свойствами, а также снизить отрицательное воздействие на окружающую среду при производстве. 1 табл.
Формула изобретения
Способ получения сорбента, включающий измельчение торфа, природного алюмосиликата и каменного угля, их перемешивание, термообработку при 750-800°С, отмывку щелочным раствором, сушку, отличающийся тем, что осуществляют измельчение торфа до размера частиц 1,0-3,0 мм, а алюмосиликата и каменного угля до размера частиц 0,1-0,3 мм, на перемешивание подают 70-80 мас.% торфа, 5-10 мас.% алюмосиликата, 15-20 мас.% каменного угля, термообработку осуществляют путем карбонизации в течение 15 мин без доступа воздуха с последующей активацией в кипящем слое в течение 15-30 мин в токе смеси углекислого газа с водяным паром или в течение 3-5 мин кислородом воздуха.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области охраны окружающей среды, а именно к сорбционным способам очистки сточных вод, газовых выбросов и нефтяных разливов, а также ионообменной очистки стоков гальванических производств.
Известен способ получения активного угля-катализатора, включающий обработку исходного сырья, получение однородной пасты для формования гранул, формовку гранул, сушку, карбонизацию, активацию, отмывку минеральных примесей и обработку щелочным раствором. Гранулы дополнительно обрабатывают водными растворами гидроокисей щелочных металлов до pH 9-12 при содержании гидроокиси щелочного металла в угле в пересчете на металл, равном 0,1-1,0 мас.% (см. RU 2116832 С1, 10.08.1998).
Недостатком известного способа являются низкие ионообменные свойства и, следовательно, невозможность очистки стоков, загрязненных ионами металлов.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ получения углеродминерального сорбента путем смешивания цеолитовой и/или опалкристобалитовой породы с горючим материалом, выбранным из группы: каменный уголь, тяжелые фракции нефти, торф, древесина, и последующей термообработки смеси при 550-1050°С. После термообработки сорбент можно дополнительно модифицировать путем его обработки водными растворами минеральных кислот, солей, щелочей или последовательной обработки указанными реагентами с концентрацией их в растворе 1-10 мас.% (см. RU 2046013 С1, 20.10.1995).
Такие сорбенты характеризуются высокой удельной поверхностью и пористостью, однако эти показатели могут быть улучшены за счет применения газовой активации в кипящем слое после стадии карбонизации. Кроме того, подбор оптимального гранулометрического состава исходной шихты из ряда: торф, природный алюмосиликат - каолинит и спекающий каменный уголь позволяет увеличить выход целевой фракции 1-3 мм, наиболее часто применяемой в адсорбционных технологиях.
Задачей, решаемой данным изобретением, является разработка способа получения сорбционного материала с развитой удельной поверхностью и ионообменными свойствами.
Поставленная задача решается путем получения исходной шихты, в состав которой входит торф, природный алюмосиликат (каолинит) и спекающий каменный уголь, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
торф | 70-80 |
алюмосиликат | 5-10 |
каменный уголь | 15-20 |
перемешивание ее, карбонизацию без доступа воздуха, парогазовую активацию, многоступенчатую отмывку щелочными растворами и сушку полученных гранул, при этом измельчение исходных шихтовых материалов производят до следующих величин, мм:
торф | 1-3 |
алюмосиликат | 0,1-0,3 |
каменный уголь | 0,1-0,3 |
карбонизацию проводят при температуре 750-800°С в течение 15 минут, а парогазовую активацию осуществляют в токе смеси углекислого газа и водяного пара при температуре 750-800°С в течение 15-30 минут.
Кроме того, активацию проводят кислородом воздуха при температуре 750-800°С в течение 3-5 мин.
В результате осуществления этих стадий из торфа и каменного угля образуется активный углерод в матрице из алюмосиликата.
Заявляемая совокупность существенных признаков позволяет получить следующий технический результат.
При указанном соотношении компонентов и указанных параметрах измельчения, карбонизации и активации приобретается возможность получить прочный сорбент в виде гранул с размерами 1-3 мм, высокой удельной поверхностью - 700,7-920,3 м2, характеризующийся развитыми ионообменными свойствами: полной обменной емкостью по катиону 4,26-4,93 мг-экв/г; полной обменной емкостью по аниону 2,62-2,16 мг-экв/г.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
Исходная шихта для карбонизации имеет следующий состав, мас.%: торф 70-80, алюмосиликат-каолинит 5-10, спекающий каменный уголь 15-20. Количество каолинита в исходной шихте ограничено 5-10%, поскольку увеличение его содержания негативно сказывается на прочности и выходе целевой фракции сорбента. Уменьшение его содержания лишь незначительно влияет на ионообменные свойства получаемого сорбента.
Содержание спекающего каменного угля должно быть 15-20%, поскольку его уменьшение негативно сказывается на прочностных характеристиках композита, а увеличение значительно повышает стоимость производства.
Исходная шихта имеет следующий гранулометрический состав, мм: торф 1,0-3,0; алюмосиликат-каолинит 0,1-0,3; каменный уголь 0,1-0,3. Размер исходных зерен торфа был выбран исходя из размера наиболее часто используемой в сорбции фракции 1,0-3,0 мм. Размеры зерен алюмосиликата и угля выбраны для лучшей смешиваемости и однородности состава.
Карбонизацию проводят при температуре 750-800°С в течение 15 минут. Увеличение температуры и продолжительности негативно сказывается на структуре сорбента за счет угара органической массы и термического разрушения структуры алюмосиликата. Уменьшение этих параметров не позволяет торфяному сырью карбонизироваться в достаточной степени.
Отметим также, что продукт уже на стадии карбонизации может быть использован в качестве сорбента.
Активацию проводят в реакторе с кипящим слоем карбонизата с использованием различных активирующих агентов: в токе смеси углекислого газа и водяного пара при температуре 750-800°С в течение 30-60 минут или кислородом воздуха при температуре 750-800°С в течение 3-5 минут.
Выбор температуры и продолжительности активации обусловлен тем, что при уменьшении этих параметров активация не происходит в полном объеме и остается большое количество закрытых микропор. При увеличении наблюдается высокий обгар углеродной составляющей и, соответственно, уменьшается выход продукта.
Одинаковая температура для карбонизации и активации сорбента, а именно 750-800°С, позволяет уменьшить время перехода от одной стадии процесса к другой и в конечном итоге снизить время на производство сорбента и его стоимость.
После этого сорбент направляют на отмывку частиц щелочными растворами. Количество ступней - 3. Продолжительность ступени - 4 мин. Увеличение указанных параметров приводит к разрушению минеральной составляющей сорбента, а их уменьшение не дает требуемого эффекта. Затем сорбент поступает на водную промывку и сушку.
Сравнительная характеристика свойств заявляемого сорбента и прототипа приведена в таблице.
Сорбент, получаемый по предлагаемой технологии, имеет практически равные с прототипом сорбционные характеристики, но при этом обладает более развитыми ионообменными свойствами и расширенной областью применения.
Сорбент можно использовать на нефтебазах, на нефтеналивных судах, в водоподготовке, а также на предприятиях по очистке бытовых и промышленных сточных вод.
Класс B01J20/20 содержащие свободный углерод; содержащие углерод, полученный процессами коксования