композиция для ухода за волосами

Формула изобретения

1. Композиция для ухода за волосами, включающая:

a) от 0,2 до 5 мас.% от общей массы композиции катионактивного поверхностно-активного вещества, отвечающего формуле:

[N(CH₃) ₃(R₁)]⁺(X)^-, где R ₁ означает С₁₄-С₂₂-алкильную группу и Х означает солеобразующий анион, выбранный из галогена, ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и метосульфата;

b) от 0,01 до 1,0 мас.% от общей массы композиции поверхностно-активного вещества, представляющего собой четвертичный ди(С₂₀ -С₂₄)имидазолин; и

c) от 0,0001 до 0,5 мас.% от общей массы композиции катионактивного поверхностно-активного вещества, отвечающего формуле [N(CH₃)₂(CH ₂CH₂OH)R₂]⁺Y^- , где R₂ означает С₁₂-С₂₂-алкильную группу, и Х означает солеобразующий анион, выбранный из галогена, ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и метосульфата, причем остаток состоит из воды и, возможно, других необходимых ингредиентов в количестве, достаточном до 100%.

2. Композиция для ухода за волосами по п.1, где уровень катионактивного поверхностно-активного вещества а) составляет от 0,3 до 5 мас.% от общей массы композиции.

3. Композиция для ухода за волосами по п.1, где уровень поверхностно-активного вещества, представляющего собой четвертичный ди(С₂₀-С₂₄) имидазолин b) составляет от 0,05 до 0,5 мас.% от общей массы композиции.

4. Композиция для ухода за волосами по п.1, где уровень катионактивного поверхностно-активного вещества с), отвечающего формуле [N(CH ₃)₂(CH₂CH₂OH)R₂ ]⁺Y^-, составляет от 0,001 до 0,2 мас.% от общей массы композиции.

5. Композиция для ухода за волосами по п.1, дополнительно включающая соединение жирного ряда с С ₁₆-С₂₂-алкильной цепью, выбранное из группы, состоящей из жирного спирта, алкоксилированного жирного спирта, жирной кислоты и смеси указанных соединений.

6. Композиция для ухода за волосами по п.1, дополнительно включающая 50 мас.% или более от общей массы композиции воды.

7. Композиция для ухода за волосами по п.1, дополнительно включающая силикон.

8. Композиция для ухода за волосами по п.1, дополнительно включающая гидрофобно модифицированную глину.

9. Композиция для ухода за волосами по п.1, дополнительно включающая углеводородное масло.

10. Применение композиции по п.1 для улучшения состояния волос.

11. Способ кондиционирования волос, включающий стадию нанесения на волосы и/или кожу головы композиции по одному из пп.1-9.

Описание изобретения к патенту

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Изобретение касается композиций для ухода за волосами, в частности кондиционирующих композиций.

ОБОСНОВАНИЕ И ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Поверхность волосяных волокон является важным показателем общего внешнего вида и состояния волос на ощупь. Настоящее изобретение касается кондиционеров для волос, которые наносят на волосы для улучшения характеристик поверхности волосяных волокон, таких как гладкость, мягкость, послушность, целостность кутикул, антистатичность и блеск.

В WO 03/060046 описаны композиции, включающие смеси диалкилимидазолиновых четвертичных солей и моноалкиловых четвертичных солей аммония, предназначенные для личной гигиены и косметических продуктов.

Авторами было обнаружено, что определенные комбинации катионактивных поверхностно-активных веществ, как установлено, обладают вышеуказанными кондиционирующими свойствами. Кроме того, эти свойства сохраняются даже при низких уровнях рассматриваемых катионактивных поверхностно-активных веществ.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Согласно первому аспекту изобретение касается композиции для ухода за волосами, включающей:

a) от 0,2 до 5 массовых % от общей массы композиции катионактивного поверхностно-активного вещества, отвечающего формуле:

[N(CH₃ )₃(R₁)]⁺(X)^-, где R₁ означает C₁₄-C₂₂- алкильную группу и X означает солеобразующий анион, выбираемый из группы радикалов, включающей: галоген, ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат и метосульфат;

b) от 0,01 до 1,0 массовых % от общей массы композиции поверхностно-активного вещества на основе четвертичного ди(C₂₀-C₂₄ )имидазолина и

c) от 0,0001 до 0,5 массовых % от общей массы композиции катионактивного поверхностно-активного вещества, отвечающего формуле [N(CH₃)₂(CH ₂CH₂OH)R₂]⁺Y^- , где R₂ означает C₁₂-C₂₂- алкильную группу и X означает солеобразующий анион, выбираемый из группы радикалов, включающей: галоген, ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат и метосульфат.

Изобретение также касается нанесения таких композиций на волосы и/или кожу головы и применения композиций для улучшения состояния волос.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению могут принимать форму несмываемых или удаляемых ополаскиванием кондиционеров, спреев, муссов или лосьонов.

Композиции для кондиционеров

Композиции по изобретению предпочтительно составляют в виде кондиционеров для ухода за волосами (обычно после мытья шампунем) и последующего ополаскивания. Преимущественно, композиции наносят на волосы и затем волосы ополаскивают водой (так называемые удаляемые ополаскиванием композиции).

Катионоактивное поверхностно-активное вещество на основе алкилтриметиламмония

Композиции по изобретению содержат от 0,2 до 5 массовых % от общей массы композиции, предпочтительно от 0,3 до 5%, более предпочтительно от 0,5 до 2%, наиболее предпочтительно от 0,6 до 1,5 массовых % катионактивного поверхностно-активного вещества, отвечающего формуле:

[N(CH₃ )₃(R₁)]⁺(X)^-, где R₁ означает C₁₄-C₂₂-алкильную группу и X означает солеобразующий анион, выбираемый из группы радикалов, включающей: галоген, ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат и метосульфат. Предпочтительно, анионом является метосульфат-радикал или галоген, в частности хлорид.

R₁ предпочтительно означает C₁₆ -, C₁₈- или C₂₂-алкильную группу.

В частности, предпочтительными являются цетримонийхлорид и цетримонийметосульфат и, в особенности, смеси этих двух катионоактивных поверхностно-активных веществ.

Поверхностно-активное вещество на основе четвертичного диалкилимидазолина

Композиции по изобретению содержат от 0,01 до 1,0 массовых % от общей массы композиции, предпочтительно от 0,05 до 0,5%, более предпочтительно от 0,1 до 0,4%, наиболее предпочтительно от 0,2 до 0,4 массовых % поверхностно-активного вещества на основе четвертичного диалкилимидазолина, где алкильные группы независимо выбирают из C₂₀-C ₂₄-алкильных цепей. Предпочтительно обе алкильные группы поверхностно-активного вещества на основе четвертичного диалкилимидазолина имеют одинаковую длину цепей. Подходящие поверхностно-активные вещества на основе четвертичного диалкилимидазолина и способы получения указанных веществ описаны в опубликованной патентной заявке WO 03/060046. Анионобразующая часть поверхностно-активного вещества на основе четвертичного диалкилимидазолина представляет собой солеобразующий анион, выбираемый из группы радикалов, включающей: галоген, ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат и метосульфат. В особенности предпочтительной является четвертичная соль дибегенилимидазолина (имеющая обозначение, принятое CTFA, кватерниум-91).

Поверхностно-активное вещество на основе алкилгидроксиэтилдиметиламмония

Композиции по изобретению также содержат от 0,0001 до 0,5 массовых % от общей массы композиции, предпочтительно от 0,001 до 0,2%, более предпочтительно от 0,01 до 0,1%, наиболее предпочтительно от 0,015 до 0,05 массовых % катионактивного поверхностно-активного вещества на основе алкилгидроксиэтилдиметиламмония, отвечающего формуле [N(CH₃)₂(CH₂CH₂ OH)R₂]⁺Y^-, где R₂ означает C₁₂-C₂₂-алкильную группу и X означает солеобразующий анион, выбираемый из группы радикалов, включающей: галоген, ацетат, цитрат, лактат, гликолят, фосфат, нитрат, сульфат и метосульфат. Предпочтительно Y означает фосфат. Предпочтительным поверхностно-активным веществом на основе алкилгидроксиэтилдиметиламмония является гидроксиэтилцетилдимонийфосфат (промышленно выпускаемый под названием LUVIQUAT mono CP ex BASF).

Соединения жирного ряда

Кондиционирующие композиции по изобретению содержат от 1 до 10 массовых % соединений жирного ряда. Комбинированное применение соединений жирного ряда и катионактивных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях считается особенно целесообразным, поскольку это приводит к образованию ламеллярной фазы, в которой диспергируется катионактивное поверхностно-активное вещество.

Под "соединениями жирного ряда" имеются в виду жирный спирт, алкоксилированный жирный спирт, жирная кислота или смесь указанных соединений.

Предпочтительно алкильная цепь соединения жирного ряда является полностью насыщенной.

Характерные соединения жирного ряда содержат от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22. Примеры подходящих жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и соответствующие смеси. Применение таких соединений также целесообразно по той причине, что указанные соединения вносят вклад в общие кондиционирующие свойства композиций по изобретению.

Алкоксилированные (например, этоксилированные или пропоксилированые) жирные спирты, содержащие около 12-18 атомов углерода в алкильной цепи, могут быть использованы вместо жирных спиртов или в дополнение к указанным спиртам, как таковым. Подходящие примеры включают цетиловый эфир этиленгликоля, стеариловый эфир полиоксиэтилена (2), цетиловый эфир полиоксиэтилена (4) и смеси указанных соединений.

Количество жирного спирта в кондиционерах по изобретению предпочтительно составляет от 1 до 10, предпочтительно от 1,5 до 8 и более предпочтительно от 2 до 6 массовых процентов от массы композиции. Массовое соотношение соединения жирного ряда и суммарного уровня четвертичного катионактивного поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет от 2:1 до 12:1, более предпочтительно от 2,5:1 до 6:1, наиболее предпочтительно от 3:1 до 6:1.

Водная композиция

Композиции по изобретению предпочтительно являются водными композициями, это означает, что указанные композиции преимущественно содержат свыше 50 массовых % воды, более предпочтительно, свыше 60%, наиболее предпочтительно, свыше 70%.

Кондиционирующее масло

Предпочтительным дополнительным компонентом композиций по изобретению является гидрофобное кондиционирующее масло. Для того чтобы масло могло существовать в предпочтительной форме в виде отдельных капель в композициях по изобретению, указанное масло должно быть нерастворимым в воде. Под нерастворимым в воде понимается, что растворимость в воде при 25°C составляет 0,01 массовый % или меньше. Предпочтительно, чтобы кондиционирующее масло было нелетучим, под этим понимается, что давление паров масла при 25°C должно быть меньше 10 Па.

В рамках настоящей заявки термин "кондиционирующее масло" включает любое вещество, оказывающее при применении определенное кондиционирующее полезное воздействие на волосы. Например, подходящими веществами являются такие, которые наделяют одним или более полезными свойствами, такими как блеск, мягкость, расчесываемость, влажный вид, антистатические свойства и защита от повреждения, форма, объем, способность к укладке и послушность.

Подходящие гидрофобные кондиционирующие масла выбирают из группы, включающей углеводородные масла, жирные сложные эфиры, силиконовые масла и смеси указанных веществ.

Углеводородные масла включают циклические углеводороды, прямые алифатические углеводороды (насыщенные или ненасыщенные) и разветвленные алифатические углеводороды (насыщенные или ненасыщенные). Прямые углеводородные масла предпочтительно содержат приблизительно от 12 до 30 атомов углерода. Разветвленные углеводородные масла могут содержать и обычно содержат большее число атомов углерода. Также подходящими являются полимерные углеводороды алкениловых мономеров, такие как C₂-C₆-алкениловые мономеры. Эти полимеры могут быть полимерами с прямыми или разветвленными цепями. Полимеры с прямыми цепями обычно имеют сравнительно небольшую длину, и общее число углеродных атомов соответствует указанному выше для линейных углеводородов в целом. Полимеры с разветвленными цепями могут иметь значительно большую длину цепи. Среднечисленная молекулярная масса таких полимеров может варьироваться в широких пределах, но обычно достигает порядка 2000, предпочтительно примерно от 200 до 1000, более предпочтительно примерно от 300 до 600.

Конкретные примеры подходящих углеводородных масел включают парафиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан и смеси указанных соединений. Также могут быть использованы изомеры этих соединений с разветвленными цепями, равно как углеводороды с большей длиной цепи. Примерами изомеров с разветвленными цепями являются высокоразветвленные насыщенные или ненасыщенные алканы, такие как перметилзамещенные изомеры, например перметилзамещенные изомеры гексадекана и эйкозана, такие как 2,2,4,4,6,6,8,8-диметил-10-метилундекан и 2,2,4,4,6,6-диметил-8-метилнонан, выпускаемые Permethyl Corporation. Другим примером углеводородного полимера является полибутен, такой как сополимер изобутилена и бутена. Промышленно выпускаемым соединением такого типа является полибутен L-14 от Amoco Chemical Co. (Chicago, Ill., USA).

В особенности предпочтительными углеводородными маслами являются различные сорта минеральных масел. Минеральные масла представляют собой прозрачные маслянистые жидкости, получаемые из нефтяного масла, из которого удалены твердые парафины и более летучие фракции удалены перегонкой. Фракция, перегоняющаяся в пределах от 150°C до 300°C, называется минеральным маслом и состоит из смеси углеводородов в пределах от C₈ H_l8 до C₂₁H₄₄. Подходящие промышленно выпускаемые продукты такого типа включают C₁₁-C ₁₃-изопарафин, и Sirius M85, и Sirius M125, все от Silkolene.

Подходящие жирные сложные эфиры характеризуются наличием по меньшей мере 10 атомов углерода и включают сложные эфиры углеводородными цепями, образованными жирными кислотами или спиртами, например эфиры монокарбоновых кислот, эфиры многоатомных спиртов и эфиры ди- и трикарбоновых кислот. Гидрокарбиловые радикалы жирных сложных эфиров могут также включать другие совместимые функциональные группы или быть ковалентно связанными с другими совместимыми функциональностями, такими как амиды и алкоксигруппы, такие как этокси- или простые эфирные связи.

Эфиры монокарбоновых кислот включают эфиры спиртов и/или кислот формулы R'COOR, где R' и R независимо означают алкильный или алкенильный радикалы, и сумма атомов углерода в R' и R равна по меньшей мере 10, предпочтительно по меньшей мере 20.

Конкретные примеры включают, например, алкиловые и алкениловые эфиры жирных кислот, содержащие алифатические цепи с приблизительно 10-22 атомами углерода, и эфиры карбоновых кислот и алкиловых и/или алкениловых жирных спиртов, содержащие образованные алкиловым и/или алкениловым спиртом алифатические цепи приблизительно с 10-22 атомами углерода, бензойные эфиры жирных спиртов приблизительно с 12-20 атомами углерода.

Эфиры монокарбоновых кислот необязательно содержат по меньшей мере одну цепь с по меньшей мере 10 атомами углерода при условии, что общее число атомов углерода в алифатической цепи составляет по меньшей мере 10. Примеры включают изопропилизостеарат, изопропилмиристат, гексиллаурат, изогексиллаурат, изогексилпальмитат, изопропилпальмитат, децилолеат, изодецилолеат, гексадецил стеарат, децилстеарат, изопропилизостеарат, дигексилдециладипат, лауриллактат, миристиллактат, цетиллактат, олеилстеарат, олеилолеат, олеилмиристат, лаурилацетат, цетилпропионат и олеиладипат.

Могут также быть использованы ди- и триалкиловые и алкениловые эфиры карбоновых кислот. Указанные эфиры включают, например, эфиры C₄ -C₈-дикарбоновых кислот, такие как C₁-C ₂₂-эфиры (предпочтительно C₁-C₆-) янтарной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, гексановой кислоты, гептановой кислоты и октановой кислоты. Примеры включают диизопропиладипат, диизогексиладипат и диизопропилсебацат. Другие конкретные примеры включают изоцетилстеароилстеарат и тристеарилцитрат.

Сложные эфиры многоатомных спиртов включают алкиленгликолевые эфиры, например этиленгликолевые эфиры моно- и дижирных кислот, диэтиленгликолевые эфиры моно- и дижирных кислот, полиэтиленгликолевые эфиры моно- и дижирных кислот, пропиленгликолевые эфиры моно- и дижирных кислот, полипропиленгликольмоноолеат, полипропиленгликольмоностеарат, этоксилированный пропиленгликольмоностеарат, полиглицериновые эфиры полижирных кислот, этоксилированный глицерилмоностеарат, 1,3-бутиленгликольмоностеарат, 1,3-бутиленгликольдистеарат, полиоксиэтиленовый эфир полиола и жирной кислоты, эфиры сорбита и жирной кислоты, полиоксиэтиленовые эфиры сорбита и жирной кислоты и моно-, ди- и триглицериды.

В особенности предпочтительными сложными жирными эфирами являются моно-, ди- и триглицериды, точнее, моно-, ди- и триэфиры глицерина и длинноцепных карбоновых кислот, таких как C₁-C₂₂- карбоновые кислоты. Ряд соединений такого типа может быть получен из растительных и животных жиров и масел, таких как кокосовое масло, касторовое масло, сафлоровое масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, кукурузное масло, оливковое масло, жир печени трески, миндальное масло, масло авокадо, пальмовое масло, кунжутное масло, арахисовое масло, ланолин и соевое масло. Синтетические масла включают триолеин- и тристеарин-глицерилдилаурат.

Конкретные примеры предпочтительных материалов включают масло какао, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и кокосовое масло.

Масло может быть смешано с другими веществами в дискретных каплях, присутствующих в композициях по изобретению.

Предпочтительно, чтобы срединный по объему диаметр частиц d(0,5) гидрофобных капель кондиционирующего масла в композиции составлял менее 100 микрометров, более предпочтительно менее 40 микрометров, еще более предпочтительно менее 12 микрометров и наиболее предпочтительно менее 6 микрометров. Большие диаметры частиц ведут к проблемам, связанным со стабилизацией композиции из отдельных компонентов. Специалисты в данной области знакомы с практическими затруднениями, связанными с получением эмульсионных капель со срединным диаметром 0,02 микрометра или менее. Таким образом, предпочтительно, чтобы срединный по объему диаметр частиц d(0,5) был больше 0,02 микрометров, более предпочтительно свыше 0,03 микрометров, еще более предпочтительно свыше 0,1 микрометра. Предпочтительные интервалы срединного диаметра образуются комбинацией предпочтительных минимальных диаметров и предпочтительных максимальных диаметров.

Срединный по объему диаметр частиц d(0,5) может быть измерен методом рассеяния лазерного излучения, например, с применением измерителя частиц 2600D от Malvern Instruments.

Суммарное количество гидрофобного кондиционирующего масла, присутствующего в композиции, предпочтительно составляет от 0,1% до 10 массовых % от общей массы композиции, более предпочтительно от 0,2% до 6%, наиболее предпочтительно от 0,5% до 4%.

Силиконовые кондиционирующие масла

Предпочтительными гидрофобными кондиционирующими маслами для использования в композиции по изобретению являются силиконы.

Подходящие силиконы для применения в качестве кондиционирующих масел включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, носящие название по CTFA диметикон. Также пригодны для использования в композициях по изобретению полидиметилсилоксаны с гидроксильными концевыми группами, имеющие принятое CTFA название диметиконол.

Предпочтительно, чтобы силиконовое масло также содержало функционализированный силикон. Подходящие функционализированные силиконы включают, например, амино-, карбокси-, бетаин-, четвертичный аммоний-, карбогидрат-, гидрокси- и алкоксизамещенные силиконы. Предпочтительно функционализированный силикон содержит многочисленные заместители.

Во избежание недоразумений, что касается гидроксилзамещенных силиконов, полидиметилсилоксан, имеющий только гидроксильные концевые группы (носящий принятое CTFA название диметиконол), не считается функционализированным силиконом применительно к настоящему изобретению. Однако полидиметилсилоксан, имеющий гидроксильные замещения на протяжении полимерной цепи, считается функционализированным силиконом.

Предпочтительными функционализированными силиконами являются аминофункционализированные силиконы. Подходящие аминофункционализированные силиконы описаны в EP 455185 (Helene Curtis) и включают триметилсилиламодиметикон, представленный ниже, и в значительной степени нерастворимы в воде, являясь таким образом пригодными для композиций по изобретению:

Si(CH₃)₃-О-[Si(СH₃)₂ -О-]_x-[Si(CH₃)(R-NH-CH₂CH ₂NH₂)-О-]_y-Si(CH₃) ₃,

где x+y означает число приблизительно от 50 до 500, и массовый процент аминофункциональности изменяется в пределах приблизительно от 0,03% до 8 массовых % на молекулу, и где R означает алкиленовую группу с 2-5 атомами углерода. Предпочтительно число x+y составляет приблизительно от 100 до 300 и массовый процент амино-функциональности составляет приблизительно от 0,03% до 8 массовых % на молекулу.

Указанный здесь массовый процент аминофункциональности измеряют титрованием пробы аминофункционализированного силикона против спиртовой хлористоводородной кислоты с точкой окончания по бромкрезоловому зеленому. Массовый процент амина рассчитывают, используя молекулярную массу, равную 45 (соответствующую CH₃-CH₂-NH₂).

Массовый процент амина, измеренный и рассчитанный этим способом, предпочтительно составляет от 0,03% до 8%, более предпочтительно от 0,5% до 4%.

Примером промышленно выпускаемого аминофункционализированного силикона, полезного в силиконовом компоненте композиции по изобретению, является DC-8566, поставляемый Dow Corning (INCI-название: диметил,метил(аминоэтиламиноизобутил)силоксан). Указанный силикон имеет массовый процент аминофункциональности около 1,4%.

Под "аминофункциональным силиконом" имеется в виду силикон, содержащий по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу, или четвертичную аммониевую группу. Примеры подходящих аминофункциональных силиконов включают: полисилоксаны, носящие название по CTFA "амодиметикон". Конкретными примерами аминофункциональных силиконов, пригодных для применения по изобретению, являются аминосиликоновые масла DC-8220, DC-8166, DC-8466 и DC-8950-114 (все от Dow Corning) и GE 1149-75 (от General Electric Silicones). Подходящие четвертичные силиконовые полимеры описаны в EP-A-0 530 974. Предпочтительным четвертичным силиконовым полимером является K3474 от Goldschmidt.

Другим предпочтительным функциональным силиконом для использования в качестве компонента в гидрофобном кондиционирующем масле является алкоксизамещенный силикон. Такие молекулы известны как силиконовые coполиолы и содержат одну или более полиэтиленоксидных или полипропиленоксидных групп, связанных с основной полимерной цепью силикона, необязательно, посредством алкильных связующих групп.

Неограничивающим примером силиконового coполиола, который может быть использован в композициях по изобретению, является молекулярная структура, отвечающая приведенной ниже формуле:

Si(CH₃)₃[О-Si(CH ₃)(A)]_p-[О-Si(CH₃)(B)]_q -О-Si(CH₃)₃

В этой формуле A означает алкиленовую цепь с 1-22 атомами углерода, предпочтительно 4-18, более предпочтительно 10-16. B означает группу, имеющую структуру: -(R)-(EO)_r(PO)_S-OH, где R означает связующую группу, предпочтительно алкиленовую группу с 1-3 атомами углерода. Предпочтительно R означает -(CH₂)₂ -. Средние значения r и s равны 5 или более, предпочтительно 10 или более, еще более предпочтительно 15 или более. Предпочтительно, чтобы средние значения r и s равнялись 100 или менее. Предпочтительно в формуле значение p составляет 10 или более, более предпочтительно 20 или более, еще более предпочтительно 50 или более и наиболее предпочтительно 100 или больше. Значение q предпочтительно составляет от 1 до 20, при этом соотношение p/q предпочтительно должно быть 10 или более, еще более предпочтительно 20 или более. Значение p+q равно числу от 11 до 500, предпочтительно от 50 до 300.

Подходящие силиконовые coполиолы имеют значение HLB, равное 10 или менее, предпочтительно 7 или менее, более предпочтительно 4 или менее. Подходящим силиконовым coполиоловым материалом является DC5200, известный как лаурил ПЭГ/ППГ-18/18 метикон (INCI-название), поставляемый Dow Corning.

Предпочтительно использовать комбинацию функциональных и нефункциональных силиконов в качестве гидрофобного силиконового кондиционирующего масла. Предпочтительно силиконы смешивают в общие капли перед включением в композиции по изобретению.

Вязкость гидрофобного силиконового кондиционирующего масла в каплях, измеренная отдельно от остальной композиции (т.е. вязкость не какой-либо предварительно полученной эмульсии, а самого гидрофобного силиконового кондиционирующего масла), составляет обычно от 350 до 200,000,000 мм² сек^-1 при 25°C. Предпочтительно вязкость составляет по меньшей мере 5,000 мм²сек^-1 при 25°C, более предпочтительно по меньшей мере 10,000 мм²сек ^-1. Предпочтительно вязкость не превышает 20,000,000 мм ²сек^-1, более предпочтительно 10,000,000 мм ²сек^-1, наиболее предпочтительно 5,000,000 мм ²сек^-1.

Подходящие способы измерения кинематической вязкости силиконовых масел известны специалистам в данной области, например, с помощью капиллярных вискозиметров. Для силиконов высокой вязкости может также быть использован реометр постоянного напряжения в целях измерения динамической вязкости, которая связана с кинематической вязкостью через плотность силикона. Вязкость должна быть измерена при малых скоростях сдвига, менее 10 с^-1, таких, чтобы силикон характеризовался ньютоновским поведением (т.е. вязкость не должна зависеть от скорости сдвига).

Предпочтительно силиконы добавлять к композициям по изобретению в виде предварительно полученных эмульсий с диаметрами частиц силикона, указанными выше, в целом, для гидрофобных кондиционирующих масел. В особенности предпочтительный диаметр составляет от 0,5 до 12 микрометров.

Силиконы могут быть использованы в комбинации с летучими силиконами. Летучими силиконами являются полидиалкилсилоксаны с короткой цепью или циклические, предпочтительно полидиметилсилоксаны с давлением паров 10 Па или более, предпочтительно 100 Па или более, еще предпочтительней 1000 Па или более при 25°C.

Гидрофобно модифицированная глина

Композиции по изобретению предпочтительно содержат гидрофобно модифицированную глину в количестве от 0,01% до 5 массовых %, предпочтительно от 0,01% до 3 массовых %, более предпочтительно от 0,05% до 1 массового % в расчете на общую массу композиции. Более высокие уровни гидрофобно модифицированной глины могут придавать композиции неприятные для некоторых потребителей тактильные свойства.

Гидрофобно модифицированные глины могут быть использованы по данному изобретению либо отдельно, либо в комбинации с одной или более другими гидрофобно модифицированными глинами.

Подходящие глины включают гидрофобно модифицированные природные глины и синтетические глины. В целом, термин глина означает композицию, содержащую частицы, которые имеют чистый электростатический заряд (т.е. положительный или отрицательный заряд) по меньшей мере на одной поверхности.

Предпочтительно гидрофобно модифицированная глина имеет слоистую структуру. В композициях по изобретению гидрофобно модифицированная глина предпочтительно присутствует в форме дисперсии или суспензии из частиц глины.

Гидрофобно модифицированные глины по изобретению могут быть анионными или катионными, т.е. глины могут иметь чистый заряд на поверхности, отрицательный или положительный соответственно. Термин анионные глины и близкие термины в рамках настоящей заявки означают глины, анионные по своей природе, т.е. сами глины отрицательно заряжены на поверхности и способны к обмену катионами. Подобным образом, термин катионные глины и близкие термины в рамках настоящей заявки означают глины, катионные по своей природе, т.е. сами глины положительно заряжены на поверхности и способны к обмену анионами.

Гидрофобно модифицированные глины получают из глины путем модификации глины гидрофобным веществом.

Предпочтительными анионными глинами являются глины смектитового класса глин. Обычно глины такого типа являются кристаллическими, расширяемыми, трехслойными глинами.

Смектитовые глины описаны, например, в патентах США № 3862058, 3948790, 3954632 и 4062647 и в EP-A-299575 и EP-A-313146, все на имя Procter & Gamble Company.

Термин смектитовые глины здесь включает как глины, в которых оксид алюминия присутствует в силикатной решетке, так и глины, в которых оксид магния присутствует в силикатной решетке. Типичные соединения смектитовой глины включают соединения общей формулы Al₂(Si₂О₅)₂(OH) ₂.nH₂О и соединения общей формулы Mg₃ (Si₂О₅)₂(OH)₂.nH ₂О и производные указанных соединений, например, в которых часть ионов алюминия замещена ионами магния или часть ионов магния замещена ионами лития и/или некоторые гидроксильные ионы замещены на фторид-ионы; производные могут содержать дополнительный ион металла, уравновешивающий суммарный заряд. Смектитовые глины имеют тенденцию к образованию трехслойных расширяемых структур.

Гидрофобно модифицированная глина является предпочтительно расширяемой трехслойной глиной, состоящей по меньшей мере на 75 массовых % глины из атомов, выбираемых из группы, включающей кислород, кремний и алюминий и/или магний. Более предпочтительно гидрофобно модифицированная глина содержит атомы, выбираемые из группы, включающей кислород, кремний и алюминий и/или магний в количестве по меньшей мере 5 массовых % от массы глины для каждого из атомов.

Конкретные примеры подходящих смектитовых глин включают смектитовые глины, выбираемые из классов, включающих монтморрилониты, гекториты, волконскоиты, нонтрониты, сапониты, бейделлиты и саукониты, в особенности, содержащие ион щелочного или щелочноземельного металла в структуре кристаллической решетки. В особенности предпочтительными являются гекториты, монтморрилониты, нонтрониты, сапониты, бейделлиты, саукониты и соответствующие смеси. Предпочтительными являются монтморрилониты, например бентониты и гекториты, при этом бентониты являются в особенности предпочтительными.

Гидрофобно модифицированная глина предпочтительно представляет собой гидрофобно обработанную бентонитовую глину.

Принято измерять емкость катионного обмена (иногда называемую "способность к катионному обмену") в миллиграмм-эквивалентах на 100 г глины (мэкв/100 г). Емкость катионного обмена глин может быть измерена несколькими способами, включая электродиализ, обмен с ионом аммония с последующим титрованием или способ с применением метиленового синего, все полностью приведены в Grimshaw,"The Chemistry and Physics of Clays", p. 264-265, Interscience (1971). Емкость катионного обмена глинистого минерала связана с такими факторами, как расширительные свойства глины и заряд глины, которые, в свою очередь, определяются, по крайней мере частично, структурой решетки и тому подобным.

Предпочтительные анионные глины для применения по настоящему изобретению имеют емкость катионного обмена от 0,7 мэкв/100 г до 150 мэкв/100 г. В особенности предпочтительны глины с емкостью катионного обмена от 30 мэкв/100 г до 100 мэкв/100 г.

Глины предпочтительно имеют средний размер частиц в пределах от 0,0001 мкм до 800 мкм, более предпочтительно от 0,01 мкм до 400 мкм, такой как от 0,02 мкм до 220 мкм, и еще более предпочтительно от 0,02 мкм до 100 мкм. Размеры частиц могут быть определены с применением Mastersizer Malvern'a (Malvern Instruments, UK).

Гидрофобно модифицированные глины, используемые в композициях по изобретению, предпочтительно содержат органические ионы, замещающие по меньшей мере часть неорганических ионов металлов по способу ионного обмена, известному из уровня техники. Предпочтительно глину гидрофобно модифицируют путем введения в глину посредством обмена катионов, содержащих одну или более алкильных групп, состоящих из 6-30 атомов углерода. Катионная группа предпочтительно представляет собой четвертичную аммониевую группу. Преимущественно катионы имеют формулу N ⁺R¹R²R³R⁴, где R¹, R², R³ и R⁴ независимо означают (C₁-C₃₀)алкил, предпочтительно (C₆-C₃₀)-алкил или бензил. Предпочтительно один, два или три из R¹, R², R³ и R⁴ независимо означают (C₆-C₃₀ )алкил, а другая R¹, R², R³ и R⁴ группа или другие группы означают (C₁ -C₆)-алкил или бензил. Предпочтительно две из R ¹, R², R³ и R⁴ групп независимо означают (C₆-C₃₀)алкил, а другие R ¹, R², R³ и R⁴ группы означают (C₁-C₆)-алкил или бензил. Необязательно алкильные группы могут содержать одну или более сложноэфирных (-OCO- или -COO-) и/или простых эфирных (-O-) связей в алкильной цепи. Алкильные группы могут быть линейными или разветвленными и в случае алкильных групп, содержащих 3 или более атомов углерода, циклическими. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или более двойных углерод-углеродных связей (например, олеил). Алкильные группы являются необязательно замещенными одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы являются необязательно этоксилированными одной или более этиленоксигруппами по алкильной цепи. Предпочтительно алкильные группы являются линейными, насыщенными группами.

Предпочтительные соединения формулы N⁺R¹R²R ³R⁴, содержащие две (C₆-С₃₀ )-алкильные группы, включают: цетил-, стеарил- и дибегенил- триметиламмонийхлорид.

Предпочтительные соединения формулы N⁺ R¹R²R³R⁴, содержащие две (C₆-С₃₀)-алкильные группы, включают:

дистеарилдиметиламмонийхлорид (дистеарилдимонийхлорид);

дистеарилдиметиламмонийбромид (дистеарилдимонийбромид);

дицетилдиметиламмонийхлорид (дицетилдимонийхлорид);

дицетилдиметиламмонийбромид (дицетилдимонийбромид);

диметилди(гидрогенизованного таллового жира)аммонийхлорид

(кватерниум-18);

дицетилметилбензиламмонийхлорид;

дижирных кислот кокосового масла диметиламмонийхлорид (дикокодимонийхлорид);

дижирных кислот кокосового масла диметиламмонийбромид (дикокодимонийбромид);

дибегенил/диарахидил-диметиламмонийбромид

(дибегенил/диарахидил-димонийбромид);

дибегенил/диарахидил-диметиламмонийхлорид

(дибегенил/диарахидил-димонийхлорид);

дибегенилдимонийметилсульфат

(дибегенилдимонийметилсульфат);

гидроксипропил-бис-стеариламмонийхлорид

(гидроксипропил-бис-стеарилдимонийхлорид);

дибегенилдиметиламмонийхлорид (дибегенилдимонийхлорид);

дибегенилметилбензиламмонийхлорид;

димиристилдиметиламмонийхлорид (димиристилдимонийхлорид) и

димиристилдиметиламмонийбромид (димиристилдимонийбромид).

Предпочтительные соединения формулы N⁺ R¹R²R³R⁴, содержащие три (C₆-С₃₀)- алкильные группы, включают соединения, содержащие три алкильные группы с 8-22 атомами углерода и одну алкильную группу с 1-4 атомами углерода, такие как, например:

трицетилметиламмонийхлорид;

трицетилметиламмонийбромид;

трицетилметиламмонийметилсульфат;

три((C₈-C₁₀)алкил)метиламмонийхлорид;

три((C₈-C₁₀)алкил)метиламмонийбромид и

три((C₈-C₁₀)алкилметиламмонийметилсульфат.

В особенности предпочтительным веществом является бентонит, модифицированный кватерниум-18 (т.е. катионами дигидрогенизованного таллового жира диметиламмония). Примером такого продукта является Tixogel MP 100 от Sud Chemie. Другие подходящие гидрофобно модифицированные глины включают кватерниумбензальконийбентонит, кватерниум-18-гекторит, стеаралконийбентонит, стеаралконийгекторит и дигидрогенизованного таллового жира бензилмонийгекторит.

Муссы

Композиции для ухода за волосами по изобретению могут также иметь форму аэрозольных пен (муссов), в этом случае в композицию должен быть включен пропеллент. Этот агент отвечает за вытеснение других веществ из контейнера и формирование характерного мусса для волос.

Газ-пропеллент может являться любым сжижаемым газом, обычно используемым для аэрозольных контейнеров. Примеры подходящих пропеллентов включают диметиловый эфир, пропан, н-бутан и изобутан, используемые отдельно или в смеси.

Количество газов-пропеллентов определяется стандартными факторами, хорошо известными в технике аэрозолей. В случае мусса для волос уровень пропеллента обычно составляет от 3 до 30, предпочтительно от 5 до 15 массовых процентов от общей массы композиции.

Необязательные ингредиенты

Композиции по настоящему изобретению могут содержать любой другой ингредиент, обычно используемый в составах для ухода за волосами. Эти другие ингредиенты могут включать модификаторы вязкости, консерванты, красители, полиолы, такие как глицерин и полипропиленгликоль, хелатирующие средства, такие как EDTA, антиоксиданты, отдушки, противомикробные средства и солнцезащитные средства. Каждый из этих ингредиентов должен присутствовать в количестве, эффективном для достижения поставленной цели. Обычно эти необязательные ингредиенты включают индивидуально на уровне до 5 массовых процентов от общей композиции.

Предпочтительно композиции по настоящему изобретению также содержат вспомогательные вещества, пригодные для ухода за волосами. Обычно такие ингредиенты включают индивидуально на уровне до 2, предпочтительно до 1 массового процента от общей массы композиции.

К числу вспомогательных веществ для ухода за волосами относятся:

(i) натуральные питательные вещества для корней волос, такие как аминокислоты и сахара. Примеры подходящих аминокислот включают аргинин, цистеин, глутамин, глутаминовую кислоту, изолейцин, лейцин, метионин, серин и валин и/или предшественники и производные указанных веществ. Аминокислоты могут быть добавлены отдельно, в смесях или в форме пептидов, например ди- и трипептидов. Аминокислоты могут также быть добавлены в форме белкового гидролизата, такого как кератин или гидролизованный коллаген. Подходящими сахарами являются глюкоза, декстроза и фруктоза. Указанные сахара могут быть добавлены отдельно или в форме, например, фруктовых экстрактов. В особенности предпочтительной комбинацией натуральных питательных веществ для корней волос для включения в композиции по изобретению является сочетание изолейцина и глюкозы. В особенности предпочтительным аминокислотным питательным веществом является аргинин.

(ii) средства, оказывающие благоприятное действие на волосяные волокна. Примерами служат церамиды, предназначенные для увлажнения волокна и поддержания целостности кутикул. Церамиды получают экстракцией из природных источников или в виде синтетических церамидов и псевдоцерамидов. Предпочтительным церамидом является Ceramide II от Quest. Также могут быть полезны смеси церамидов, такие как Ceramides LS от Laboratoires Serobiologiques.

Далее изобретение иллюстрируется следующими неограничивающими примерами, где примеры по изобретению обозначены номером, а сравнительные примеры обозначены буквой.

Компонент	Пример 1	Пример А
Цетримонийхлорид	1,2	1,2
Четвертичная соль дибегенилимидазолина (кватерниум-91)	0,25	0,25
Цетримонийметосульфат	0,1	0,1
Гидроксиэтилцетилдимонийфосфат (LUVIQUAT mono CP ex BASF)	0,025	0,0
Натрозол	0,1	0,1
Цетиариловый спирт	4,15	4,15
Цетиловый спирт	1,00	1,00
DC1785	2,0	2,0
DC245	2,0	2,0
Вода и примеси	до 100	до 100

Состав по примеру 1 обеспечивает лучшее кондиционирование и ощущение при нанесении на волосы по сравнению с составом по примеру A.