амидоацетонитрильные производные
Классы МПК: | C07C255/29 цианогруппы и ацилированные аминогруппы, присоединенные к углеродному скелету C07C255/54 цианогруппы и простые эфирные группы, связанные с углеродным скелетом A01N37/34 нитрилы A01P7/02 акарициды A01P7/04 инсектициды A01P5/00 Нематоциды |
Автор(ы): | ГОВРИ Ноэлла (FR), ГЁБЕЛЬ Томас (DE), ДЮКРАЙ Пьер (FR), ПОТРА Франсуа (FR), КАМИНСКИ Рональд (CH), ЮНГ Мартин (CH) |
Патентообладатель(и): | НОВАРТИС АГ (CH) |
Приоритеты: |
подача заявки:
2004-11-05 публикация патента:
20.10.2009 |
Изобретение относится к новым амидоацетонитрильным производным формулы I, которые могут найти применение для борьбы с гельминтами. В формуле I
Х представляет собой Cl, Br или CF 3; Y представляет собой простую связь, О, S, S(O) или S(O) 2; и W представляет собой О. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I, композиции и способу контроля гельминтов. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл.
Формула изобретения
1. Соединение формулы
,
где X представляет собой Cl, Br или CF 3;
Y представляет собой простую связь, О, S, S(O) или S(O)2; и
W представляет собой О.
2. Соединение формулы Ia по п.1,
,
где Y представляет собой простую связь, и Х представляет собой Cl, Br или CF3.
3. Соединение формулы Iа по п.2, где Х представляет собой Cl или CF3 .
4. Соединение формулы Iа по п.2, где Х представляет собой CF3.
5. Соединение формулы Iа по п.1, где Y представляет собой О, и Х представляет собой Cl, Br или CF 3.
6. Соединение формулы Ia по п.5, где Х представляет собой Cl или CF3.
7. Соединение формулы Ia по п.6, где Х представляет собой CF3.
8. Соединение формулы Ia по п.1, где Y представляет собой S, S(O) или S(O) 2, и Х представляет собой Cl, Br или CF3.
9. Соединение формулы Ia по п.8, где Х представляет собой Cl или CF3.
10. Соединение формулы Ia по п.8, где Х представляет собой CF3.
11. Соединение формулы Ia по п.2, выбранное из группы, состоящей из:
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида и
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида.
12. Соединение формулы Ia по п.5, выбранное из группы, состоящей из:
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида и
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида.
13. Соединение формулы Iа по п.8, выбранное из группы, состоящей из:
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида и
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида.
14. Способ получения соединений формулы I по п.1 или 2, в котором соединение формулы
,
где Y представляет собой простую связь, подвергают реакции с соединением формулы
,
где Х имеет значения, указанные для формулы I, и Q представляет собой уходящую группу, в присутствии основного катализатора.
15. Способ получения соединений формулы I по пп.5-7, в котором соединение формулы II, указанное в п.14, где Y представляет собой О, подвергают реакции с соединением формулы III, указанным в п.14, где Х имеет значения, указанные для формулы I, и Q представляет собой уходящую группу, в присутствии основного катализатора.
16. Способ получения соединений формулы I по пп.8-10, в котором соединение формулы II, указанное в п.14, где Y представляет собой S, S(O) или S(O2), подвергают реакции с соединением формулы III, указанным в п.14, где Х имеет значения, указанные для формулы I, и Q представляет собой уходящую группу, в присутствии основного катализатора.
17. Композиция для контроля гельминтов, включающая в качестве активного ингредиента соединение формулы I по любому из пп.1-13 вместе с носителями и/или диспергирующими агентами.
18. Способ контроля гельминтов, в котором на гельминты воздействуют эффективным количеством по крайней мере одного соединения формулы I по любому из пп.1-13.
19. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-13 в способе контроля гельминтов у теплокровных животных.
20. Применение соединения формулы I по любому одному из пп.1-13 для получения фармацевтической композиции против гельминтов у теплокровных животных.
Описание изобретения к патенту
Класс C07C255/29 цианогруппы и ацилированные аминогруппы, присоединенные к углеродному скелету
Класс C07C255/54 цианогруппы и простые эфирные группы, связанные с углеродным скелетом