композиция для обесцвечивания волос, содержащая жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты с точкой затвердевания ниже 4°с

Формула изобретения

1. Композиция для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере одну перекисную соль и по меньшей мере один жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, выбранный из соединений формулы (1)



в которой R₁ и R₂ обозначают независимо друг от друга углеводородную цепочку, содержащую C ₁-C₃₀, возможно прерванную одним или несколькими атомами кислорода и/или одной или несколькими карбонильными группами и возможно замещенную одной или несколькими группами гидрокси, при этом R₁ является разветвленным.

2. Композиция по п.1, в которой одну или несколько перекисных солей выбирают из персульфатов, перборатов, перкарбонатов, пероксидов щелочных или щелочноземельных металлов и их смесей.

3. Композиция по п.2, в которой одну или несколько перекисных солей выбирают из персульфатов и их смесей.

4. Композиция по п.1, в которой концентрация перекисных солей составляет от 10 до 70 мас.% от общей массы композиции.

5. Композиция по п.1, в которой один или несколько жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, содержат по меньшей мере 8 атомов углерода.

6. Композиция по п.1, в которой R₁ и R₂ являются разветвленными.

7. Композиция по п.1, в которой жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, является изононилизононаноатом.

8. Композиция по любому из пп.1-7, в которой концентрация жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, составляет от 1 до 70 мас.% от общей массы композиции.

9. Композиция по п.1, содержащая по меньшей мере один щелочной агент.

10. Композиция по п.9, в которой один или несколько щелочных агентов выбирают из мочевины, солей аммония, силикатов, фосфатов или карбонатов щелочных или щелочноземельных металлов, и их смесей.

11. Композиция по п.10, в которой один или несколько щелочных агентов выбирают из хлорида аммония, силикатов, карбонатов и их смесей.

12. Композиция по п.9, в которой количество одного или нескольких щелочных агентов составляет от 0,01 до 40 мас.% от общей массы композиции.

13. Композиция по п.1, содержащая по меньшей мере одну дополнительную инертную органическую жидкость, отличную от жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, таких, как определены по любому из пп.1 и 5-7.

14. Композиция по п.13, в которой одну или несколько дополнительных инертных органических жидкостей выбирают из полидеценов формулы C_10nH_[(20n)+2], в которой n варьирует от 3 до 9, сложных эфиров жирных спиртов или жирных кислот, отличных от жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, таких как определены по любому из пп.1 и 5-7, сложных эфиров или сложных ди-эфиров сахаров и жирных C₁₂-C₂₄ кислот, простых циклических эфиров или сложных циклических эфиров, силиконовых масел, минеральных масел или растительных масел или их смесей.

15. Композиция по п.13 или 14, в которой содержание дополнительных инертных органических жидкостей варьирует от 5 до 60 мас.% от общей массы композиции.

16. Композиция по п.1, представляющая собой безводную пасту.

17. Композиция по п.1, содержащая пероксид водорода.

18. Способ обесцвечивания, заключающийся в том, что на кератиновые волокна наносят композицию в виде безводной пасты, такую, как определена по п.16, в присутствии водной композиции, содержащей пероксид водорода.

19. Устройство с несколькими отделениями, содержащее по меньшей мере две композиции, находящиеся раздельно, смешиванием которых получают композицию, содержащую пероксид водорода такую, как определена по п.17.

20. Устройство по п.19, содержащее первое отделение, в котором находится композиция в виде безводной пасты по изобретению, такая, как определена по п.16, и второе отделение, в котором находится водная композиция, содержащая пероксид водорода.

21. Применение по меньшей мере одного жидкого нелетучего сложного эфира карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С такого, как определен по любому из пп.1 и 5-7, в композиции для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащей по меньшей мере одну перекисную соль.

22. Применение по п.21 для повышения устойчивости при низких температурах композиции для окрашивания кератиновых волокон.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к композиции для обесцвечивания кератиновых волокон и более конкретно человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, содержащей по меньшей мере одну перекисную соль и по меньшей один жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, выбранный надлежащим образом.

Обесцвечивание человеческих кератиновых волокон и, в частности, волос осуществляется путем окисления пигмента «меланина» до растворения или частичного или полного удаления этого пигмента.

Для обесцвечивания волос используют обесцвечивающие порошки, содержащие перекисный реагент, такой как персульфаты, пербораты и перкарбонаты аммония или щелочных металлов, который в момент применения соединяют с водной композицией пероксида водорода.

В связи с тем, что перекисные соли и пероксид водорода являются относительно устойчивыми в водной среде, часто бывает необходимо их активировать до щелочного рН с тем, чтобы произошло адекватное образование водорода. Поэтому обычно в обесцвечивающие порошки добавляют щелочные соединения, такие как мочевина, силикаты и фосфаты щелочных или щелочно-земельных металлов или агенты предшественники аммиака, такие как соли аммония.

Однако обесцвечивающие порошки имеют тенденцию к образованию пыли во время их хранения и транспортировки.

Таким образом, продукты, входящие в их состав (персульфаты, щелочные силикаты), являются коррозионными, вызывают раздражение глаз, дыхательных путей и слизистых оболочек.

Для решения проблемы летучести обесцвечивающих порошков были разработаны пасты, которые содержат указанные порошкообразные агенты (перекисные соли, щелочные агенты, загустители) в жидком инертном органическом носителе. Такие композиции, в частности, описаны в заявках на патент DE 3814356 и DE 19723538.

Но обесцвечивающие пасты, основанные на такой технологии, поставляемые в настоящее время в продажу, обладают неудовлетворительной физико-химической устойчивостью и не позволяют получать достаточно однородное и интенсивное обесцвечивание. Кроме того, они не дают эстетического эффекта.

Для решения проблемы недостаточной устойчивости обесцвечивающих паст уже использовали комбинации должным образом выбранных загустителей, как описано в заявках на патент ЕР 0778020 и ЕР 1034777.

Для того чтобы гарантировать еще большую устойчивость, использовали также воски, которые загущают инертную органическую жидкость. Под восками, в частности, понимают продукты, точка плавления которых выше 40°С, или сложные эфиры жирных гидрофобных кислот с длинной цепочкой, или продукты замещения пчелиного воска.

Но в этих условиях для диспергирования, даже для растворения в органической жидкости воск должен быть в расплавленном состоянии, что подразумевает его нагревание в процессе производства.

К тому же такие композиции на основе восков являются чувствительными к температуре и к тепловым ударам как во время их производства, так и во время хранения. В связи с этим пасты теряют свои качества при их применении.

Для устранения указанных недостатков в заявках на патент FR 2842099 и FR 2842100 было предложено использовать ассоциацию органической инертной жидкости и перекисного двуоксида кремния с гидрофильными или гидрофобными свойствами или комбинацию полидецена и агента желатинизации, выбранного из перекисных двуоксидов кремния с гидрофильными или гидрофобными свойствами и ди-, три-, мульти- или радикальных блок-сополимеров, состоящих из сегментов типа мономера стирола и сегментов типа термопластичного мономера или сомономера.

Однако обесцвечивающие пасты, выпускаемые в настоящее время, имеют еще один недостаток, а именно слабую устойчивость к охлаждению. В частности, наблюдаются проблемы синереза, т.е. эксудации масляной фазы во время хранения при низкой температуре и транспортировки, включающей в себя температурные циклы.

Целью настоящего изобретения является композиция для обесцвечивания кератиновых волокон, которая позволяет решить проблему летучести порошков, не имеющая недостатков известных композиций из уровня техники, в частности композиция для обесцвечивания кератиновых волокон, которая обладает хорошей устойчивостью при низких температурах, обеспечивая при этом интенсивное и однородное обесцвечивание и не делающая волосы ни жирными, ни жесткими.

Эта цель достигается настоящим изобретением, объектом которого является композиция для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере одну перекисную соль и по меньшей мере один жидкий разветвленный нелетучий сложный эфир карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, выбранный из соединений, имеющих следующую структуру (1):

R1-CO-O-R 2

(1)

в которой R ₁ и R₂ обозначают независимо друг от друга углеводородную цепочку, содержащую С₁-С₃₀, предпочтительно С₂-С₂₀, возможно прерванную одним или несколькими атомами кислорода и/или одной или несколькими карбонильными группами и возможно замещенную одной или несколькими группами гидрокси, при этом R₁ является разветвленным.

Объектом настоящего изобретения является также способ обесцвечивания кератиновых волокон с использованием композиции по изобретению, а также устройства с несколькими отделениями для осуществления указанного способа.

Другим объектом настоящего изобретения является применение жидкого разветвленного нелетучего сложного эфира карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, такого как описан выше в композиции для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащей перекисную соль.

Настоящее изобретение позволяет получить композицию для обесцвечивания кератиновых волокон, которая обладает повышенной устойчивостью к низким температурам и, в частности, которая позволяет устранить проблему синереза при низкотемпературном хранении и при транспортировке, включающей температурные циклы.

Если не указано иное, предельные значения диапазонов значений, данных в рамках настоящего изобретения, включены в эти диапазоны.

Одну или несколько перекисных солей, содержащихся в композиции по изобретению, можно, например, выбирать из персульфатов, перборатов, перкарбонатов, пероксидов щелочных или щелочно-земельных металлов и их смесей. Предпочтительно используют персульфаты и их смеси и более предпочтительно персульфаты натрия, калия и аммония и их смеси.

Концентрация перекисных солей в композиции по изобретению обычно составляет от 10 до 70 мас.% и предпочтительно от 20 до 60 мас.% от общей массы композиции.

В настоящем изобретении под низкой температурой понимают температуру ниже 10°С и предпочтительно ниже 5°С.

В настоящем изобретении под жидкостью понимают любую фазу, способную к истечению при комнатной температуре, обычно от 15°С до 40°С и при атмосферном давлении, под действием собственной тяжести.

В настоящем изобретении под нелетучим понимают соединение, давление пара которого ниже или равно 5 мм Hg при температуре 20°С. Предпочтительно это давление пара ниже 1 мм Hg.

В настоящем изобретении под разветвленным сложным эфиром понимают сложный эфир, содержащий в части, происходящей из кислоты, и/или в части, происходящей из спирта, по меньшей мере, одну разветвленную углеводородную цепочку, содержащую по меньшей мере три атома углерода.

Один или несколько жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, пригодных в рамках настоящего изобретения, имеют температуру затвердевания ниже 4°С. Эту температуру затвердевания можно, в частности, определить при помощи ДСК (дифференциальная сканирующая калориметрия). В качестве пригодного устройства для ДСК можно назвать устройство PYRIS 1 фирмы PERKIN ELMER.

Один или несколько жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, получают из разветвленной кислоты.

В соответствии с частным способом осуществления изобретения один или несколько жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, содержат по меньшей мере 8 атомов углерода.

В качестве сложных эфиров, пригодных в рамках изобретения, можно в частности, назвать изононаноат октила, изононаноат изононила, изобурат изобутила, бутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола.

Предпочтительно R₁ и R₂ являются разветвленными. Один или несколько жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, в этом случае получают из разветвленной кислоты или разветвленного спирта.

Еще более предпочтительно используют изононаноат изононила.

Концентрация жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С, в композиции по изобретению обычно составляет от 1 до 70 мас.% и предпочтительно от 5 до 60 мас.% и более предпочтительно от 10 до 50 мас.% от общей массы композиции.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере один щелочной агент.

Один или несколько щелочных агентов можно, например, выбирать из мочевины, солей аммония, таких как хлорид аммония, сульфат аммония, фосфат аммония или нитрат аммония, силикатов, фосфатов или карбонатов щелочных или щелочно-земельных металлов, таких как литий, натрий, калий, магний, кальций, барий и их смесей. Предпочтительно один или несколько щелочных агентов выбирают из хлорида аммония, силикатов, карбонатов и их смесей.

Если щелочные агенты присутствуют в композиции по изобретению, их концентрация обычно составляет от 0,01 до 40 мас.% и предпочтительно от 0,1 до 30 мас.% от общей массы композиции.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере одну дополнительную инертную органическую жидкость, отличную от жидких разветвленных нелетучих сложных эфиров карбоновой кислоты, точка затвердевания которых ниже 4°С.

Под инертной органической жидкостью в настоящем изобретении понимают органическую жидкость, химически инертную по отношению к пероксиду водорода. В рамках изобретения жидкость является инертной, если распад пероксида водорода в присутствии этой жидкости ниже 25% через 15 часов при 100°С.

В качестве примера можно назвать полидецены формулы С_10nH_[(20n)+2], в которой n варьирует от 3 до 9 и предпочтительно от 3 до 7, сложные эфиры жирных спиртов или жирных кислот, отличные от сложных эфиров по изобретению, сложные эфиры или сложные ди-эфиры сахаров и жирных С₁₂ -С₂₄ кислот, простые циклические эфиры или сложные циклические эфиры, силиконовые масла, минеральные масла или растительные масла или их смеси.

Соединения формулы С_10n H_[(20n)+2], в которой n варьирует от 3 до 9, имеют название «полидецен» в словаре CTFA, 7 издание, 1997, Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, USA, и то же название I.N.C.I в США и в Европе. Это продукты гидрирования поли-1-деценов.

Согласно изобретению из этих соединений предпочтительными являются те, в формуле которых n меняется от 3 до 7.

В качестве примера можно назвать продукт, выпускаемый под названием Silkflo® 366 NF Polydecene фирмой Amоco Chemical, продукты выпускаемые под названием Nexbase® 2002 FG, 2004 FG, 2006 FG и 2008 FG фирмой Fortum.

В качестве примеров сложных эфиров жирных спиртов или жирных кислот, не являющихся сложными эфирами по изобретению, можно назвать:

Сложные эфиры низших насыщенных линейных или разветвленных одноатомных

С₃-С₅-спиртов и жирных многофункциональных С₁₂-С₂₄-кислот, причем последние могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и их выбирают, в частности, из олеатов, лауратов, пальмитатов, миристатов, бегенатов, кокоатов, стеаратов, линолеатов, линоленатов, капратов, арахидонатов или их смесей, как например, олео-пальмитаты, олео-стеараты, пальмито-стеараты. Из этих сложных эфиров наиболее предпочтительно используют изопропилпальмитат, изопропилмиристат.

Сложные эфиры линейных или разветвленных одноатомных С₃-С₅-спиртов и жирных бифункциональных С₈-С₂₄-кислот, причем последние могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными.

Сложные эфиры линейных или разветвленных одноатомных С₃-С₅-спиртов и жирных бифункциональных С₈-С₂₄-кислот, причем последние могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными.

Сложный эфир трифункциональной кислоты.

В том, что касается сложных эфиров и сложных ди-эфиров сахаров и жирных

С₁₂-С₂₄-кислот, под «сахаром» понимают соединения, которые имеют несколько спиртовых функциональных групп, содержащие или не содержащие группу альдегида или кетона, и которые содержат по меньшей мере 4 атома углерода. Эти сахара могут быть моносахаридами, олигосахаридами или полисахаридами.

В качестве сахаров, пригодных по изобретению, можно назвать, например, сахарозу, глюкозу, галактозу, рибозу, фуктозу, мальтозу, фруктозу, маннозу, арабинозу, ксилозу, лактозу и их производные, в частности, алкилированные, такие как метилированные производные, как метилглюкоза.

Сложные эфиры сахаров и жирных кислот, пригодные по изобретению, можно выбирать, в частности, из группы, содержащей описанные выше сложные эфиры или смеси сложных эфиров сахаров и жирных С₁₂-С₂₄-кислот, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных.

Сложные эфиры можно выбирать из сложных моно-, ди-, три- и тетра-эфиров, полиэфиров и их смесей.

Эти сложные эфиры можно, например, выбирать из олеатов, лауратов, пальмитатов, миристатов, бегенатов, кокоатов, стеаратов, линолеатов, линоленатов, капратов, арахидонатов или их смесей как, например, олео-пальмитаты, олео-стеараты, пальмито-стеараты.

Более конкретно предпочтительно используют сложные моно и ди-эфиры и, в частости, моно или ди-олеаты, стеараты, бегенаты, олеопальмитаты, линолеаты, линоленаты, олеостеараты сахарозы, глюкозы или метилглюкозы.

Силиконовые масла можно также использовать в качестве органической инертной жидкости.

Более конкретно пригодными силиконовыми маслами являются жидкие текучие нелетучие вещества с вязкостью, ниже или равной 10000 мПа.с. при 25°С, при этом вязкость силиконов измеряют в соответствии со стандартом ASTM 445 Приложение С.

Более подробно силиконовые масла описаны в работе Walter NOLL Chemistry and Tachnology of Silicones (1968)-Academic Press.

Из силиконовых масел, пригодных согласно изобретению, можно назвать, в частности, силиконовые масла, выпускаемые под наименованиями DС-200 fluid-5 мПа.c, DС-200 fluid-20 мПа.c, DС-200 fluid-350 мПа.c, DС-200 fluid-1000 мПа.c, DС-200 fluid-10000 мПа.c фирмой Dow Corning.

Минеральные масла, например, парафиновое масло, можно также использовать в качестве инертной органической жидкости.

Растительные масла могут также быть пригодными и, в частности, масло авокадо, оливковое масло или жидкий воск жожоба.

Предпочтительно одну или несколько дополнительных инертных органических жидкостей выбирают из группы, образованной полидеценами формулы С_10n H_[(20n)+2], в которой n варьирует от 3 до 9 и предпочтительно от 3 до 7, сложными эфирами жирных спиртов или жирных кислот, не являющихся сложными эфирами по изобретению, и их смесями.

Содержание дополнительных инертных органических жидкостей может составлять от 5 до 60%, предпочтительно от 10 до 50 мас.% и более предпочтительно от 15 до 45 мас.% от общей массы композиции.

В соответствии с частным вариантом осуществления композиция по изобретению представляет собой безводную пасту.

В рамках настоящего изобретения композиция является безводной, если содержит менее 1 мас.% и предпочтительно менее 0,5 мас.% воды по отношению к общей массе композиции.

В соответствии с другим частным вариантом осуществления композиция по изобретению содержит, кроме того, пероксид водорода.

В этом случае композиция по изобретению готова к применению и является смесью композиции в виде безводной пасты по изобретению и водной композиции, содержащей пероксид водорода. Значение ее рН обычно составляет от 3 до 11. Предпочтительно оно составляет от 7 до 11.

Композиция по настоящему изобретению может также содержать различные добавки, обычно используемые в косметике.

Композиция по изобретению может, таким образом, содержать минеральные или органические загустители и, в частности, полимерные загустители, ассоциативные или неассоциативные, анионные, катионные, неионные или амфотерные, наполнители, такие как глины, связующие, такие как винилпирролидон, смазывающие вещества, такие как стеараты многоатомных спиртов или стеараты щелочных или щелочно-земельных металлов, гидрофильные или гидрофобные диоксиды кремния, пигменты, красители, матирующие агенты, такие как оксиды титана или поверхностно-активные вещества, анионные, неионные, катионные, амфотерные или цвиттерионные, антиоксиданты, катализаторы крашения, хелатообразователи, буферы, диспергенты, пленкообразующие вещества, консерванты, добавки для придания непрозрачности, витамины, отдушки, анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвиттерионные полимеры, керамиды, кондиционеры, такие как, например, летучие или нелетучие силиконы, модифицированные или немодифицированные.

В случае если композиция по изобретению содержит пероксид водорода, она может также содержать агенты, регулирующие выделение кислорода, такие как карбонат или оксид магния.

Добавки или агенты, регулирующие выделение кислорода, такие как указаны выше, могут присутствовать каждая в количестве от 0,01 до 40 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 30 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Конечно, специалист выбирает эти возможные одно или несколько дополнительных соединений так, чтобы преимущественные свойства, присущие композиции по изобретению, не были нарушены или существенно нарушены указанными одной или несколькими добавками.

Способ обесцвечивания по изобретению заключается в том, что на кератиновые волокна наносят композицию в виде безводной пасты по изобретению, такую как определена выше, в присутствии водной композиции, содержащей пероксид водорода.

Водная композиция, содержащая пероксид водорода, может быть добавлена к композиции в виде безводной пасты непосредственно в момент применения. Ее можно наносить одновременно с композицией в виде безводной пасты или после нее.

Объектом настоящего изобретения также является устройство с несколькими отделениями, содержащее по меньшей мере две композиции, находящиеся раздельно, смешиванием которых получают композицию, содержащую пероксид водорода по изобретению, такую как описана выше.

В соответствии с частным вариантом изобретения устройство по изобретению содержит первое отделение, в котором находится композиция в виде безводной пасты по изобретению, такая, как указана выше, и второе отделение, в котором находится водная композиция, содержащая пероксид водорода.

Косметическая среда, пригодная для водной композиции, содержащей пероксид водорода, обычно состоит из воды или смеси воды и по меньшей мере одного органического растворителя для растворения соединений, которые недостаточно растворяются в воде. В качестве органического растворителя можно, например, назвать низшие С₁-С₄-алканолы, такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и сложные эфиры гликолей, как 2-бутоксиэтанол, пропиленгиликоль, простой монометиловый эфир пропиленгликоля, а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные продукты и их смеси.

Растворители могут присутствовать в количестве предпочтительно от 1 до 40 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции и более предпочтительно примерно от 5 до 30 мас.%.

рН водной композиции, содержащей пероксид водорода, предпочтительно ниже 7, при этом кислый рН гарантирует устойчивость пероксида водорода в указанной композиции.

Водная композиция, содержащая пероксид водорода, может быть в различных видах, таких как жидкости, кремы, гели, или в любом другом виде, пригодном для обесцвечивания кератиновых волокон.

Водная композиция, содержащая пероксид водорода, может также содержать различные добавки, традиционно используемые в косметике, такие как описаны выше.

Водная композиция, содержащая пероксид водорода, может дополнительно содержать агенты регулирования выделения кислорода, такие как указаны выше.

Устройство по настоящему изобретению может быть снабжено средством, позволяющим наносить на волосы требуемую смесь, таким как устройства, описанные в патенте FR-2586913 на имя заявителя.

При помощи этого устройства можно обесцвечивать кератиновые волокна способом по изобретению, таким как указан выше.

Объектом настоящего изобретения является также применение по меньшей мере одного жидкого нелетучего сложного эфира карбоновой кислоты, точка затвердевания которого ниже 4°С, такого как описан выше, в композиции для обесцвечивания кератиновых волокон, содержащей по меньшей мере одну перекисную соль.

В соответствии с частным способом осуществления применение по изобретению позволяет повысить устойчивость композиции для обесцвечивания кератиновых волокон при низких температурах и, в частности, позволяет избежать синерез во время низкотемпературного хранения и при транспортировке с температурными циклами.

Изобретение более полно иллюстрируют следующие примеры, не ограничивающие изобретение.

Примеры

Были получены следующие безводные обесцвечивающие пасты:

Композиция	А (изобретение)	В (уровень техники)
Персульфат натрия	5,91 г	5,91 г
Дисиликат натрия гидрата	12,78 г	12,78 г
Персульфат калия	36 г	36 г
Этилендиминтетрауксусная кислота	0,17 г	0,17 г
Гидрофильный перекисный двуоксид кремния	1,75 г	1,75 г
Оксид титана	0,34 г	0,34 г
Изопропилмиристат	0,64 г	33,78 г
Белый пчелиный воск	0,1 г	0,1 г
Изононилизононаноат	33,14 г	-
N-олеил дигидроксфингозин	0,01 г	0,01 г
Гуаровая смола	0,85 г	0,85 г
Гидроксиэтилцеллюлоза	0,64 г	0,64 г
Карбоксиметиловый картофельный крахмал	2,56 г	2,56 г
Лаурилсульфат натрия	3,41 г	3,41 г
Стеарат магния	1,7 г	1,7 г

Каждая из описанных выше обесцвечивающих паст прошла различные испытания устойчивости в отношении холода и транспортировки.

Тест 1

Каждая из описанных выше обесцвечивающих паст хранилась в холодильнике в течение недели при 4°С. После нагревания до комнатной температуры наблюдали следующее:

Композиция А не претерпела никаких изменений;

В отношении композиции В было отмечено затвердевание пасты с последующим маслоотделением.

Тест 2

Каждую из описанных выше обесцвечивающих паст подвергли двум температурным циклам от 20°С до -20°С (цикл=6 часов при 20°С, затем в течение 6 часов от 20°С до -20°С, затем 6 часов при -20°С, затем в течение 6 часов от -20°С до 20°С), с последующим перемешиванием в течение 1 часа, моделирующим вибрации, которым подвергается образец во время транспортировки на грузовике на расстояние 1000 км. Было отмечено следующее:

Композиция А не претерпела никаких изменений;

В отношении композиции В был отмечен фазовый сдвиг масла на поверхности пасты.

Тест 3

При помощи дифференциальной сканирующей калориметрии регистрировали термические каждой из описанных выше обесцвечивающих паст при охлаждении от 25°С до -40°С со скоростью 5°С в минуту.

Было отмечено следующее:

В композиции А не было отмечено никакого перехода;

Начало отчетливого пика кристаллизации композиции В было отмечено при -4°С.

В заключении было отмечено, что безводная паста, содержащая изононаноат изононила, обладает большей устойчивостью к охлаждению и к транспортировке по сравнению с безводной пастой, содержащей изопропилмиристат.